Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
insuffisance de la fonction sécrétoire étrangère du pancréas (pancréatite chronique, mukoviscidose);
maladies inflammatoires et dystrophiques chroniques de l'estomac, des intestins, du foie, de la vésicule biliaire;
conditions après résection ou exposition à l'estomac, aux intestins, au foie, à la vésicule biliaire, accompagnées d'une diestion altérée, d'une météorologie, d'une diarrhée (dans le cadre d'une thérapie combinée) ;
améliorer la digestion des aliments chez les patients ayant une fonction gastro-intestinale normale en cas d'erreurs alimentaires;
préparation à l'examen aux rayons X et échographie de la cavité abdominale.
À l'intérieur, boire suffisamment de liquide non alcalin (eau, jus de fruits). Si la dose du médicament est supérieure à 1 capsule., vous devez prendre la moitié du nombre total de gélules immédiatement avant de manger et l'autre moitié - pendant les repas. Si une dose unique est de 1 capsule., il faut le prendre en mangeant. Avec une déglutition difficile (par exemple, chez les enfants ou les personnes âgées), la capsule peut être ouverte et prise directement dans des pastilles, en les prémélangeant avec des aliments liquides ou liquides (pH <5) qui ne nécessitent pas de mastication (purée de pomme, yaourt ). Le broyage ou la mastication des granulés, ainsi que leur ajout aux aliments avec un pH ≥5,5, conduisent à la destruction de leur coquille, ce qui protège contre l'action du jus gastrique. Tout mélange de granulés avec de la nourriture ou du liquide doit être pris immédiatement après la préparation.
La dose du médicament est sélectionnée individuellement, en fonction de l'âge, du degré de gravité des symptômes et de la composition de l'alimentation. La dose est sélectionnée à l'aide des médicaments enregistrés Mikrasim® 10000 ED et Mikrazim® 25000 ED .
La dose admissible pour les enfants de moins de 1,5 an est de 50 000 ED / jour; plus de 1,5 an - 100 000 ED / jour. La durée de l'apport pancréatique peut aller de plusieurs jours (troubles digestifs) à plusieurs mois ou années (thérapie de remplacement à long terme).
Thérapie de substitution pour divers types d'insuffisance exocrinienne du pancréas
Stéatorée (plus de 15 g de matières grasses dans un signal par jour): en présence de diarrhée, d'une diminution du poids corporel et de l'absence d'effet de la thérapie diététique, 25 000 lipases ED sont prescrites pour chaque repas. Si nécessaire et bonne tolérance, la dose est augmentée à 30000–35000 ED de lipases par réception. Une nouvelle augmentation de la dose dans la plupart des cas n'améliore pas les résultats du traitement et nécessite un examen du diagnostic, une diminution de la teneur en matières grasses dans l'alimentation et / ou un objectif supplémentaire des médicaments - inhibiteurs de la pompe à protons. Avec une stéthorée légèrement exprimée, non accompagnée de diarrhée et d'un poids corporel inférieur, 10 000 à 25 000 lipases ED sont affectées à la réception.
Mukovizsidose : la dose initiale estimée pour les enfants de moins de 4 ans est de 1000 ED / kg de lipase pour chaque alimentation, pour les enfants de plus de 4 ans - 500 ED / kg de lipase pour chaque repas. La dose doit être sélectionnée individuellement, en fonction de la gravité de la maladie, de la gravité de la stéthatorea et de l'état nutritionnel. Le support de dose pour la plupart des patients ne doit pas dépasser 10 000 ED / kg / jour de lipase.
hypersensibilité aux composants du médicament;
pancréatite aiguë;
exacerbation de la pancréatite chronique.
Réactions allergiques, diarrhée ou constipation, nausées, inconfort dans la région épigastrique. Avec une utilisation prolongée à fortes doses, le développement d'une hyperuricosurie, une augmentation du taux d'acide urique dans le plasma sanguin est possible. Dans des cas isolés, les patients souffrant de fibrose kystique présentent une dégradation de la région iléoccique après avoir reçu des doses élevées.
Symptômes : l'utilisation de fortes doses d'enzymes pancréatiques peut s'accompagner d'hyperuricosurie et d'hyperuricémie chez les patients atteints de mukoviscidose.
Traitement: annulation de médicament, thérapie symptomatique.
Symptômes : hyperurikurie, hyperuricémie.
Traitement: annulation de médicament, thérapie symptomatique.
Les enfants ont une forte constipation.
Le principe actif du médicament Pangrol® 25000 est de la pancréatine, qui est une poudre du pancréas des porcs. Les enzymes qui composent le pancréas contribuent à la dégradation des graisses, des glucides et des protéines des aliments. La pancréatine, ayant un effet protéolithique, amylolytique et lipolitique, compense l'insuffisance enzymatique du pancréas, améliore l'état fonctionnel du tractus gastro-intestinal, normalise les processus digestifs.
Une préparation enzymatique qui améliore la digestion. Les enzymes pancréatiques qui composent le médicament facilitent le fractionnement des protéines, des graisses, des glucides, ce qui conduit à leur absorption complète dans l'intestin grêle. Les capsules contenant des mini-microsphères enrobées de soluble intestinal sont rapidement dissoutes dans l'estomac, libérant des centaines de mini-microsphères. Le principe de la dose multi-unités a pour objectif de mélanger la mini-microsphère avec le contenu intestinal et, finalement, la meilleure distribution des enzymes après leur libération à l'intérieur du contenu intestinal.
Les enzymes hautement actives contenues dans la pancréatine des microtables aident à digérer les aliments acceptés et soutiennent ainsi la fonction exocrinaire du pancréas lorsqu'il est insuffisant. En maintenant la digestion et l'absorption des aliments, le médicament améliore le processus de métabolisme catabolique et atténue également les symptômes dyspeptiques tels que les ballonnements, la gravité dans l'abdomen, la météorisme et les stéaras.
Le médicament compense l'insuffisance de la fonction sécrétoire étrangère du pancréas.
Les enzymes macronatines de la lipase, de l'amylase et de la protéase facilitent la digestion des graisses, des glucides et des protéines, ce qui contribue à leur absorption plus complète dans l'intestin grêle.
Capsules de préyatine du médicament Pangrol® 25 000 se dissolvent rapidement dans l'estomac, libérant des mini-tablets recouverts d'une coque soluble intestinale (résistante aux acides). Ainsi, les enzymes restent protégées contre l'inactivation dans l'environnement acide de l'estomac. La forme de libération du médicament permet de mélanger des mini-tables avec le contenu intestinal et la distribution uniforme des enzymes. La dissolution de la coquille des mini-tables et l'activation des enzymes se produisent avec un pH neutre ou faiblement alcalin dans l'intestin grêle. La pancréatine n'est pas absorbée par l'écran LCD, excrétée avec des excréments.
Lorsque les mini-microsphères atteignent l'intestin grêle, la coquille soluble intestinal s'effondre, des enzymes avec une activité lipolitique, amylolytique et protéolithique sont libérées, ce qui permet une répartition des graisses, des amidonvilles et des protéines.
Les gélules du médicament contiennent des microtablets pancréatiques avec un revêtement résistant au jus gastrique. Après dissolution, la capsule du microtublet est distribuée dans le milieu gastrique acide, également mélangée à l'aliment accepté. Le revêtement résistant aux acides des microtables protège les énizimmes sensibles de la pancréatine de l'inactivation dans un environnement gastrique acide lors du passage dans l'estomac. Lorsqu'il est dans le duodénum résistant au jus gastrique, le revêtement de microtablet se dissout rapidement et des enzymes sont libérées.
- Enzyme digestive [Ferments et anti-cadres]
Avec l'utilisation simultanée de pancréatine avec des préparations de fer, une diminution de l'absorption de cette dernière est possible.
L'utilisation simultanée de produits antiacides contenant du carbonate de calcium et / ou de l'hydroxyde de magnésium peut entraîner une diminution de l'efficacité de la pancréatine.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de la drogue Mikrasim®2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
| Capsules | 1 capsules. |
| substance active : | |
| pancréatine sous forme de pastilles solubles intestinales (en termes d'activité lithopolitique nominale) | 168 mg (10000 ED) |
| (contient 125 mg de pancréatine en poudre) | |
| qui correspond à l'activité : | |
| protéases | 520 ED |
| amylases | 7500 unités |
| lipases | 10000 ED |
| substances auxiliaires | |
| coquille de culot : copolymère d'acide méthacrylique et d'éthylacrylate 1: 1 (sous forme de dispersion à 30%, contenant en outre du polysorbat 80, du laurélulfate de sodium) - 25,3 mg; citrate de triéthyle - 5,1 mg; émulsia simeticon 30% (diométhicone - 27,8% | |
| enveloppe de la capsule : boîtier: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%; couvercle: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%, colorant punz (Ponso 4R) - 0,6666%, colorant jaune chinol - 0,1%, colorant bleu breveté - |
| Capsules | 1 capsules. |
| substances actives : | |
| pancréatine sous forme de pastilles solubles intestinales (en termes d'activité lithopolitique nominale) | 420 mg (25000 ED) |
| (contient 312 mg de pancréatine en poudre) | |
| qui correspond à l'activité : | |
| protéases | 1300 ED |
| amylases | 19000 ED |
| lipases | 25000 ED |
| substances auxiliaires | |
| coquille de culot : copolymère d'acide méthacrylique et d'éthylacrylate 1: 1 (sous forme de dispersion à 30%, contenant en outre du polysorbat 80, du laurélulfate de sodium) - 63,2 mg; citrate de triéthyle - 12,6 mg; émulsion de simétacon 30% (diméthicone - 27,8% | |
| enveloppe de la capsule : boîtier: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%; couvercle: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%, colorant punz (Ponso 4R) - 0,7999%, colorant jaune ginoline - 0,3166%, colorant titane propriétaire |
Capsules, 10 000 ED et 25 000 ED Dans l'emballage de cellules de contour en film PVC et la feuille d'aluminium vernie, 10 pièces. Chaque bouteille ou 5 packs de cellules de contour dans un pack en carton.
Rencontre.
- E16.9 La violation de la sécrétion interne du pancréas n'est pas spécifiée
- E84.1 Fibrose kystique avec manifestations intestinales
- K21 Reflux gastro-œsophagien
- Envoi K30
- K59.1 Diarrhée fonctionnelle
- K86.1 Autres pancréatites chroniques
- K86.8.0 * Lipos pancréatiques secrets étrangers
- K92.9. Maladie digestive non spécifiée
- K94 * Diagnostic des maladies de l'écran LCD
- R14 Météorisme et conditions connexes
- R19.8 Autres symptômes et signes spécifiés liés au système digestif et à la cavité abdominale
- T66 Effets de rayonnement non replantés
- T78.1 Autres manifestations d'une réponse pathologique à la nourriture
- Y98 Facteurs liés à la vie
- Z100 * CLASSE XXII Pratique chirurgicale
- Z72.4 Régime inacceptable et mauvaises habitudes alimentaires
