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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 29.03.2022
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Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Pilules :
maladies endocriniennes: insuffisance surrénale primaire et secondaire, hyperplasie surrénale congénitale ;
maladies du système musculo-squelettique (y compris h. rhumatismale): polyarthrite rhumatoïde, polyarthrite rhumatoïde juvénile, spondylarthrite ankylosante;
maladies systémiques du tissu conjonctif: lupus rouge systémique, dermatomyosite systémique, rhumocardite aiguë, polymyalgie rhumatismale ;
maladies de la peau: vésicule vulgaire (ordinaire), dermatite herpeforma, érythème polymorphe sévère (syndrome de Stevens-Johnson), dermatite exfoliatrice, mycose des champignons, psoriasis sévère, dermatite séborrhéique sévère;
conditions allergiques: rhinite allergique saisonnière et annuelle sévère, réactions allergiques aux médicaments, maladie sérique, dermatite de contact allergique, asthme bronchique;
maladies oculaires: uvéite avant et arrière (irits, iridocyclite), névrite du nerf optique, ophtalmie sympathique;
maladies respiratoires: sarcoïdose symptomatique, foudre et tuberculose disséminée (en association avec un traitement antituberculeux approprié), pneumonite par aspiration, bérylliose, syndrome de Leffler, non susceptible de traitement par d'autres moyens ;
maladies hématologiques: purpura thrombocytophénique idiopathique, anémie hémolytique (auto-immune);
maladies oncologiques: leucémie (acuémie et lympholéucémie), lymphome malin;
maladies du tractus gastro-intestinal: colite ulcéreuse, maladie de Crohn;
méningite tuberculeuse (en association avec un traitement antituberculeux approprié), sclérose en plaques, transplantation.
Solution pour dans / dans et dans / m d'introduction:
maladies endocriniennes:
- défaillance surrénale primaire et secondaire (si nécessaire, combiné avec des minéralocorticoïdes, surtout en pratique pédiatrique) insuffisance surrénale aiguë (des minéralocorticoïdes peuvent être nécessaires) choc, résultant d'une défaillance surrénale, ou choc, qui ne se prête pas à une thérapie par des méthodes standard, en cas de défaillance surrénale possible (si l'action minéralocorticoïde n'est pas souhaitable) dans la période préopératoire, en cas de blessure grave ou de maladie grave chez les patients présentant une insuffisance surrénale établie ou suspectée; hyperplasie surrénale congénitale;
- une thyroïdite appropriée;
- hypercalciumie sur fond de cancer ;
maladies et affections allergiques: asthme bronchique, état asthmatique, œdème angioneurotique, choc anaphylactique, maladie sérique, dermatite atopique ;
maladies rhumatismales: arthrose post-traumatique, bursite, tendovaginite, épicondilite, fibrose, arthrite psoriatique et goutte, spondylarthrite ankylosante;
maladies systémiques du tissu conjonctif: lupus rouge systémique (et néphrite lupique), rhumocardite aiguë, dermatomyosite systémique, polyarthrite rhumatoïde, polyarthrite rhumatoïde juvénile;
maladies de la peau: érythème polymorphe sévère (syndrome de Stevens-Johnson), pemphigus, dermatite exfoliative, arthéforma bullsématite, mycose des champignons, formes sévères de psoriasis et dermatite séborrhéique;
maladies du tractus gastro-intestinal: colite ulcéreuse, maladie de Crohn;
maladies respiratoires: tuberculose rapide et disséminée (combinée avec un traitement antituberculeux approprié), sarcoïdose symptomatique, fibrose interstitielle diffuse, pneumonite par aspiration, bérylliose, syndrome de Leffler, qui ne peuvent pas être traités par d'autres moyens;
maladies du système nerveux: sclérose en plaques (pendant l'exacerbation) ;
maladies oculaires: forme oculaire Herpès zoster, irit et iridocyclite, chororétinite, dos diffus croiront et chorioidite, névrite du nerf optique, ophtalmie sympathique, inflammation du segment avant, conjonctivite allergique, ulcères allergiques des limites de la cornée, kératite;
maladies oncologiques: lymphome et leucémie (dans le cadre d'une thérapie complexe);
maladies hématologiques: anémie hémolytique acquise (auto-immune), purpura thrombocytopénique idiopathique chez l'adulte (uniquement en / en introduction; en / m introduction contre-indiqué), thrombocytophénie secondaire chez l'adulte, érythroblastophénie (anémie éritrocytaire), congénitale (éripoplanesti
syndrome comestible: stimuler le diuréx et réaliser la retranslation de la protéinurie chez les patients atteints du syndrome néphrotique sans urémie;
maladies du système nerveux: œdème cérébral causé par la tumeur - primaire ou métastatique, et / ou associé à une thérapie chirurgicale ou radiologique, sclérose en plaques;
greffe d'organe: réactions de rejet de greffe;
autre: prévention des nausées et des vomissements associés à la chimiothérapie du cancer.
La dose du médicament et la durée du traitement sont déterminées individuellement par le médecin, en fonction des indications et de la gravité de la maladie.
Pilules
À l'intérieur, pendant ou immédiatement après avoir mangé, bu une petite quantité de liquide. Il est recommandé de prendre la dose quotidienne entière du médicament une fois ou une double dose quotidienne - après une journée, en tenant compte du rythme circadien de la sécrétion endogène du SCS dans la plage de 6 à 8 heures du matin. Une dose quotidienne élevée peut être distribuée à 2 à 4 doses, tandis que le matin, une grande dose doit être prise.
La dose initiale du médicament peut varier de 4 à 48 mg de méthylprednisolone par jour, selon la nature de la maladie. Dans les maladies moins graves, des doses plus faibles sont généralement suffisantes, bien que les patients individuels puissent nécessiter des doses plus élevées. Des doses élevées peuvent être nécessaires pour des maladies et des conditions telles que la sclérose en plaques (200 mg / jour), l'enflure cérébrale (200–1000 mg / jour) et la transplantation d'organes (jusqu'à 7 mg / kg / jour). Si un effet clinique satisfaisant n'est pas obtenu après une période de temps suffisante, le médicament doit être annulé et un autre type de traitement doit être prescrit pour le patient.
La dose est déterminée par le médecin en tenant compte de la masse ou de la surface du corps. Avec insuffisance surrénale - intérieur 0,18 mg / kg ou 3,33 mg / m2 par jour en 3 étapes, avec d'autres indications - 0,42–1,67 mg / kg ou 12,5–50 mg / m2 par jour en 3 repas.
Avec une utilisation prolongée du médicament, la dose quotidienne doit être réduite progressivement. La thérapie à long terme ne peut pas être arrêtée soudainement!
Liofilizate pour préparer une solution pour v / m ou c / en administration
À (sous forme d'injections ou d'infusions lentes au jet d'encre), v / m.
Préparation de la solution. La solution injectable est préparée en ajoutant le solvant au flacon avec du lyophilisat immédiatement avant utilisation. La solution préparée contient 62,5 mg / ml de méthyl pré-nisolone.
Comme traitement supplémentaire pour les affections potentiellement mortelles, 30 mg / kg v / per pendant au moins 30 minutes sont administrés. L'introduction de cette dose peut être répétée toutes les 4 à 6 heures pendant 48 heures au maximum.
Thérapie pulsée dans le traitement des maladies dans lesquelles le traitement par GKS est efficace, avec des exacerbations de la maladie et / ou avec une inefficacité du traitement standard.
Programmes de thérapie recommandés
Maladies rhumatismales. 1 g / jour en / en pendant 1 à 4 jours ou 1 g / mois en / en pendant 6 mois.
Système lupus rouge. 1 g / jour en / en 3 jours.
Sclérose dispersée. 1 g / jour en / en pendant 3 ou 5 jours.
Conditions intérieures (par ex. glomérulonéphrite, lupus jade). 30 mg / kg en / par jour pendant 4 jours ou 1 g / jour pendant 3, 5 ou 7 jours.
Les doses ci-dessus doivent être introduites pendant au moins 30 minutes, l'introduction peut être répétée si aucune amélioration n'a été obtenue dans la semaine suivant le traitement, ou si l'état du patient l'exige.
Maladies oncologiques au stade terminal (pour améliorer la qualité de vie). 125 mg / jour en / en jour pendant 8 semaines maximum.
Prévention des nausées et vomissements associés à la chimiothérapie du cancer. En chimiothérapie, caractérisée par un bâillon insignifiant ou exprimé moyen, 250 mg par / p sont administrés pendant au moins 5 minutes 1 heure avant l'introduction du médicament de chimiothérapie, au début de la chimiothérapie, et également après son achèvement. En chimiothérapie, caractérisé par un vomi prononcé, 250 mg par / s sont administrés pendant au moins 5 minutes en association avec les doses correspondantes de métoclopramide ou de boutirophénon 1 heure avant l'introduction d'un médicament de chimiothérapie, puis 250 mg par / au début de la chimiothérapie et après sa fin.
Pour d'autres indications la dose initiale est de 10 à 500 mg par / v, selon la nature de la maladie. Pour un court cours dans des conditions aiguës sévères, des doses plus élevées peuvent être nécessaires. Une dose initiale ne dépassant pas 250 mg doit être entrée dans / dans pendant au moins 5 minutes, des doses de plus de 250 mg sont administrées pendant au moins 30 minutes. Les doses suivantes sont administrées en / en ou en / m, tandis que la durée des intervalles entre les introductions dépend de la réaction du patient au traitement et de son état clinique.
Aux enfants des doses plus faibles doivent être introduites (mais pas moins de 0,5 mg / kg / jour), cependant, lors du choix d'une dose, la gravité de l'état et la réaction du patient au traitement doivent être prises en compte tout d'abord, plutôt que l'âge et le corps poids.
Pour une utilisation à court terme dans les indications de vie, la seule contre-indication est une sensibilité accrue.
Contre-indications absolues pour une utilisation continue:
herpès cornéen;
ulcère gastro-duodénal aigu;
psychoses aiguës;
tuberculose active;
diabète sucré sévère;
infections fongiques systémiques.
Avec prudence :
maladies du tractus gastro-intestinal: ulcère gastro-duodénum de l'estomac et du duodénum, œsophagite, gastrite, ulcères gastro-duodents aigus ou latents, anastomose intestinale récemment créée, colite ulcéreuse non spécifique avec menace de perforation ou d'abscodage, diverticulite;
maladies parasitaires et infectieuses du viral, nature fongique ou bactérienne (actuellement en cours ou récemment reprogrammé, y compris un contact récent avec le patient): herpès simple, herpès ceint (phase viremique) varicelle, rougeole; amibiose, stronghiloïdose; mycose du système; tuberculose active et latente; l'utilisation dans les maladies infectieuses graves n'est autorisée que dans le contexte d'une thérapie spécifique; période pré et post-vocinale (8 semaines avant et 2 semaines après la vaccination) lymphadénite après vaccination du BCG;
conditions d'immunodéficience (y compris h. SIDA ou infection par le VIH);
maladies du système cardiovasculaire, y compris h. a récemment souffert d'un infarctus du myocarde (chez les patients présentant un infarctus aigu et du substrat du myocarde, la propagation d'un centre de nécrose, la décélération du tissu cicatriciel et, par conséquent, la rupture du muscle cardiaque), une insuffisance cardiaque chronique sévère, une hypertension artérielle, une hyperlipidémie ;
maladies endocriniennes: diabète sucré (y compris h. violation de la tolérance aux glucides), thyrotoxicose, hypothyroïdie, maladie d'Itsenko-Kushing, obésité (III - IV de l'art.);
insuffisance rénale et / ou hépatique chronique sévère, néphrouolithiase;
hypoalbuminémie et conditions prédisposant à son occurrence;
ostéoporose systémique, myasthénie gravis;
psychose aiguë, polio (à l'exception de la forme d'encéphalite bulbaire) ;
glaucome à angle ouvert et fermé.
Chez les enfants en croissance, le médicament ne doit être utilisé que pour les indications absolues et sous la surveillance attentive du médecin traitant.
Le médicament en forme de médicament pour l'administration parentérale contient de l'alcool benzylique.
Il a été établi que l'alcool à l'essence peut provoquer un syndrome d'étouffement mortel chez les bébés prématurés. Le médicament n'est pas recommandé chez les nouveau-nés.
Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения, величины используемой дозы и возможности соблюдения циркадного ритма назначения.
Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, стероидный сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угри, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга (лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение АД, дисменорея, аменорея, мышечная слабость, стрии), задержка полового развития у детей.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, панкреатит, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, нарушение пищеварения, метеоризм, икота; в редких случаях — повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, брадикардия, остановка сердца; усугубление явлений или развитие сердечной недостаточности (у предрасположенных пациентов), ЭКГ-изменения, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы; у больных с острым и подострым инфарктом миокарда — распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.
Со стороны нервной системы: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, головная боль, судороги.
Со стороны органов чувств: внезапная потеря зрения (при парентеральном введении в области головы, шеи, носовых раковин, кожи головы возможно отложение кристаллов препарата в сосудах глаза), задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм.
Со стороны обмена веществ: задержка жидкости и натрия (отеки), гипернатриемия, гипокалиемический синдром (гипокалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость), повышенное выведение кальция, гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенное потоотделение, способствующее развитию пиодермии и кандидозов.
Аллергические реакции: генерализованные (кожная сыпь, зуд, анафилактический шок), местные аллергические реакции.
Местные при парентеральном введении: жжение, онемение, боль, покалывание в месте введения, инфекции в месте введения; редко — некроз окружающих тканей, образование рубцов вместе инъекции; атрофия кожи и подкожной клетчатки при в/м введении (особенно опасно введение в дельтовидную мышцу).
Прочие: обострение инфекций, повышение активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, лейкоцитурия, синдром отмены, приливы крови к лицу.
Symptômes: il est possible de renforcer les effets secondaires décrits ci-dessus.
Traitement: symptomatique, il est nécessaire de réduire la dose d'Advantan 0,1%®.
- Glucocorticostéroïdes
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Metipore5 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Таблетки | 1 табл. |
метилпреднизолон | 4 мг |
16 мг | |
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал кукурузный; магния стеарат; желатин; тальк; вода очищенная |
во флаконах темного стекла или контейнерах ПЭ по 30 или 100 шт.; в пачке картонной 1 флакон или контейнер.
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения | 1 фл. |
метилпреднизолона натрия сукцинат (в пересчете на метилпреднизолон) | 250 мг |
вспомогательные вещества: натрия гидроксид | |
растворитель: вода для инъекций |
во флаконах (в комплекте с растворителем в ампулах по 4 мл); в пачке картонной 1 комплект.
Selon la recette.
- J45 Asthme
- K51 Léprose
- M30-M36 Lésions systémiques du tissu conjonctif
- R11 Nausées et vomissements
- T78.2 Choc anaphylactique non spécifié
- T78.4 L'allergie n'est pas spécifiée
- Z51.0 Cours de radiothérapie
- Z51.1 Chimiothérapie pour néoplasme
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