Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 24.03.2022
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Composition du métronidazole
Chaque comprimé enrobé contient:
- métronidazole: 250 mg
- excipient q.s.p.: 1 comprimé (stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, povidone).
Présentation du métronidazole
Utilisation orale
Utilisation adulte et pédiatrique sur 12 ans
Laboratoire: Neo Química
Comprimé de 250 mg: boîte de 20 comprimés.
Principes actifs: métronidazole.
Pour ce médicament ? indiqué?
À quoi sert le métronidazole?
Ce médicament est indiqué pour le traitement de la vaginite (inflammation du vagin) par Gardnerella vaginalis et les infections causées par des bactéries anaérobies (qui se développent en présence de faibles concentrations d'oxygène ou même en leur absence) comme Bacteroides fragilis et autres bactériens, Fusobacterium sp, Clostridium sp, Eubacterium sp et des noix de coco anaérobies.
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Comment ce médicament fonctionne?
LE??le métronidazole attendu
Le métronidazole est un anti-infectieux qui a une activité antimicrobienne, qui couvre exclusivement les micro-organismes anaérobies et l'activité antiparasitaire.
L'absorption maximale se produit entre 1 et 2 heures.
BULES POPULAIRES:
- Ibuprofène
- Nimésulide
- Fluoxetine
Comment dois-je utiliser ce médicament?
Posologie, posologie et instructions d'utilisation du métronidazole
Vous devez prendre les comprimés entiers par voie orale, avec suffisamment de liquide (environ 1 verre d'eau). Prenez après les repas.
Posologie
- Infections parasitaires
- Trichomonase
- 2 g, en une seule dose ou
- 250 mg deux fois par jour pendant 10 jours ou
- 400 mg deux fois par jour pendant 7 jours.
Le schéma à utiliser doit être individualisé.
Cette posologie peut être augmentée, à la discrétion du médecin, et le traitement répété, si nécessaire, après 4 à 6 semaines.
En complément du traitement oral, un traitement local peut être utilisé.
Les partenaires sexuels doivent également être traités avec 2 g en une seule dose afin de prévenir les rechutes et les réinfections réciproques.
- Vaginite et urétrite (inflammation dans l'urètre) par Gardnerella vaginalis
- 2 g, en une seule dose, les premier et troisième jours de traitement ou
- 400 à 500 mg deux fois par jour pendant 7 jours.
Le partenaire sexuel doit être traité avec 2 g, en une seule dose.
- Giardiasis
- 250 mg, 3 fois par jour, pendant 5 jours.
- Amebiasis
- Amibase intestinale: 500 mg, 4 fois par jour, pendant 5 à 7 jours.
- Amibase hépatique: 500 mg, 4 fois par jour, pendant 7 à 10 jours.
Infections par des bactéries anaérobies
400 mg (1 comprimé de 400 mg trois fois par jour, pendant 7 jours ou à la discrétion médicale.
Adultes et enfants de plus de 12 ans
Pour les enfants, le métronidazole doit de préférence être utilisé comme suspension - benzoylmetronidazole.
Il n'y a aucune étude sur les effets du métronidazole administré par des voies non recommandées. Par conséquent, pour l'innocuité et l'efficacité de ce médicament, l'administration ne doit être qu'oralement.
EN SAVOIR PLUS
9 erreurs que vous pouvez faire lorsque vous prenez des pilules
Voyez comment prendre les remèdes compressés dans le bon sens
Suivez les conseils de votre médecin, en respectant toujours les heures, les doses et la durée du traitement.
N'arrêtez pas le traitement à l'insu de votre médecin.
Ce médicament ne doit pas être cassé ou mâché.
Comment dois-je utiliser ce médicament?
Posologie, posologie et instructions d'utilisation du métronidazole
Vous devez prendre les comprimés entiers par voie orale, avec suffisamment de liquide (environ 1 verre d'eau). Prenez après les repas.
Posologie
- Infections parasitaires
- Trichomonase
- 2 g, en une seule dose ou
- 250 mg deux fois par jour pendant 10 jours ou
- 400 mg deux fois par jour pendant 7 jours.
Le schéma à utiliser doit être individualisé.
Cette posologie peut être augmentée, à la discrétion du médecin, et le traitement répété, si nécessaire, après 4 à 6 semaines.
En complément du traitement oral, un traitement local peut être utilisé.
Les partenaires sexuels doivent également être traités avec 2 g en une seule dose afin de prévenir les rechutes et les réinfections réciproques.
- Vaginite et urétrite (inflammation dans l'urètre) par Gardnerella vaginalis
- 2 g, en une seule dose, les premier et troisième jours de traitement ou
- 400 à 500 mg deux fois par jour pendant 7 jours.
Le partenaire sexuel doit être traité avec 2 g, en une seule dose.
- Giardiasis
- 250 mg, 3 fois par jour, pendant 5 jours.
- Amebiasis
- Amibase intestinale: 500 mg, 4 fois par jour, pendant 5 à 7 jours.
- Amibase hépatique: 500 mg, 4 fois par jour, pendant 7 à 10 jours.
Infections par des bactéries anaérobies
400 mg (1 comprimé de 400 mg trois fois par jour, pendant 7 jours ou à la discrétion médicale.
Adultes et enfants de plus de 12 ans
Pour les enfants, le métronidazole doit de préférence être utilisé comme suspension - benzoylmetronidazole.
Il n'y a aucune étude sur les effets du métronidazole administré par des voies non recommandées. Par conséquent, pour l'innocuité et l'efficacité de ce médicament, l'administration ne doit être qu'oralement.
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Suivez les conseils de votre médecin, en respectant toujours les heures, les doses et la durée du traitement.
N'arrêtez pas le traitement à l'insu de votre médecin.
Ce médicament ne doit pas être cassé ou mâché.
Quand je ne devrais pas utiliser ce médicament?
Contre-indications et risques du métronidazole
Ce médicament ne doit pas être utilisé si vous avez déjà été allergique au métronidazole ou à un autre dérivé de l'imidazole, et / ou aux autres composants du produit.
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Que dois-je savoir avant d'utiliser ce médicament?
Précautions et avertissements pour le métronidazole
Le traitement à long terme avec ce médicament doit être soigneusement évalué.
Si le traitement par le métronidazole, pour des raisons spéciales, nécessite une durée plus longue que celle généralement recommandée, consultez votre médecin pour effectuer régulièrement des tests hématologiques (sang), en particulier le nombre de leucocytes (nombre de leucocytes). Votre médecin vous surveillera pour les effets indésirables tels que la neuropathie (une maladie qui affecte un ou plusieurs nerfs), centrale ou périphérique, par exemple: paresthésie (sensations cutanées subjectives telles que le froid, la chaleur, les picotements, la pression), ataxie (manque de coordination) mouvements), étourdissements et convulsions.
Ce médicament peut provoquer un assombrissement de l'urine dû aux métabolites du métronidazole.
Vous ne devez pas boire de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool dans sa formulation pendant et au moins 1 jour après le traitement par le métronidazole, en raison de la possibilité d'un effet anti-abus, avec l'apparition de bouffées vasomotrices (rougeur), de vomissements et de tachycardie (accélération fréquence cardiaque) .
Il n'y a pas d'avertissement et de recommandations spéciales sur la bonne utilisation de ce médicament chez les patients âgés.
Les patients atteints d'encéphalopathie hépatique (dysfonctionnement du système nerveux central en association avec une insuffisance hépatique) doivent être prudents quant à l'utilisation de ce médicament, car il est métabolisé par le foie. Suivez les conseils de votre médecin.
Les patients atteints d'une maladie grave, active ou chronique du système nerveux central et périphérique doivent être prudents lors de la prise de ce médicament, en raison du risque d'aggravation de l'état neurologique. Suivez les conseils de votre médecin.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Vous ne devez pas conduire de véhicules ou utiliser des machines si ces symptômes surviennent: confusion, étourdissements, hallucinations, convulsions ou changements visuels.
Interactions médicamenteuses du métronidazole
Alcool : les boissons alcoolisées et les drogues contenant de l'alcool ne doivent pas être ingérées pendant le traitement par le métronidazole et au moins 1 jour après, en raison de la possibilité d'une réaction de type disulfirame (effet anti-abus), avec l'apparition de bouffées vasomotrices, de vomissements et de tachycardie (accélération du rythme cardiaque) .
Disulfiram: des réactions psychotiques ont été rapportées chez des patients utilisant du métronidazole et du disulfirame en concomitance.
Thérapie anticoagulante orale (type warfarine): potentialisation de l'effet anticoagulant et risque accru de saignement, causé par une diminution du catabolisme hépatique. En cas d'administration concomitante, le médecin doit surveiller le temps de prothrombine plus fréquemment et effectuer un ajustement de la dose d'un traitement anticoagulant pendant le traitement par métronidazole.
Lithium : les taux plasmatiques de lithium peuvent être augmentés par le métronidazole. Le médecin doit surveiller les concentrations plasmatiques de lithium, de créatinine et d'électrolytes pendant la durée du traitement par le métronidazole.
Cyclosporine: risque d'augmentation des taux plasmatiques de cyclosporine. Le médecin doit surveiller strictement les taux plasmatiques de cyclosporine et de créatinine.
Phénytoïne ou phénobarbital: élimination accrue du métronidazole, entraînant une réduction des taux plasmatiques.
5-fluorouracile: l'utilisation concomitante de métronidazole augmente sa toxicité.
Busulfan : les taux plasmatiques de busulfan peuvent être augmentés par le métronidazole, ce qui peut entraîner une toxicité sévère du busulfan.
Utilisation du métronidazole pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du métronidazole pendant la grossesse doit être soigneusement évaluée car elle traverse la barrière placentaire et ses effets sur l'organogenèse fœtale humaine (formation de cellules formant le fœtus) sont encore inconnus. Ce médicament ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes sans médecin traitant.
Le métronidazole étant excrété dans le lait maternel, une exposition inutile au médicament doit être évitée.
Informez votre médecin ou dentiste si vous utilisez un autre médicament.
N'utilisez pas de médicaments à l'insu de votre médecin. Cela peut être dangereux pour votre santé.
Quel mal ce médicament peut-il me causer??
Effets indésirables du métronidazole
- Réaction très fréquente (survient chez plus de 10% des patients utilisant ce médicament).
- Réaction courante (survient entre 1% et 10% des patients utilisant ce médicament).
- Réaction inhabituelle (survient entre 0,1% et 1% des patients utilisant ce médicament).
- Réaction rare (survient entre 0,01% et 0,1% des patients utilisant ce médicament).
- Réaction très rare (survient chez moins de 0,01% des patients utilisant ce médicament).
Affections gastro-intestinales: douleur épigastrique (douleur à l'estomac) nausée, vomissements, diarrhée, mucite buccale (inflammation des tissus mous de la bouche) changements de goût, y compris le goût métallique, anorexie (réduction ou perte d'appétit) cas réversibles de pancréatite (inflammation du pancréas) décoloration de la sensation de la langue / de la langue rugueuse (en raison de la croissance des champignons) par exemple.
Troubles du système immunitaire : œdème de Quincke (présence d'œdème de la peau, de muqueuses ou de viscères, accompagné d'urticaire), choc anaphylactique (réaction allergique sévère).
Affections du système nerveux: neuropathie (maladie qui affecte un ou plusieurs nerfs) sensoriel périphérique, maux de tête, convulsions, vertiges, rapports d'encéphalopathie (par exemple, confusion) et syndrome cérébelleux subaigu [par exemple, ataxie, dysarthrie (difficulté à articuler les mots) changement de vitesse (difficulté à marcher) nystagmus (mouvement involontaire, globe oculaire rapide et répétitif) et tremblement] qui peut être résolu en arrêtant le traitement avec le médicament, méningite aseptique (inflammation des membranes et des tissus entourant le cerveau sans cause infectieuse).
Troubles psychiatriques : changements psychotiques, y compris confusion et hallucinations, humeur déprimée.
Perturbations visuelles: changements visuels transitoires tels que diplopie (double vision) et myopie (vision courte), vision trouble, acuité visuelle réduite (qualité) et visualisation des couleurs altérée, neuropathie optique (une maladie qui affecte un ou plusieurs nerfs, dans ce cas le nerf optique) /neurite.
Troubles dans le sang et le système lymphatique: des cas d'agranulocytose (diminution du nombre de globules blancs), de neutropénie (diminution du nombre de neutrophiles dans le sang) et de thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes sanguines) ont été rapportés.
Affections hépatobiliaires: des cas d'augmentation des enzymes hépatiques (AST, ALT et phosphatase alcaline) et d'hépatite cholestatique ou mixte (types d'inflammation du foie) et des lésions des cellules hépatiques ont été rapportés, se manifestant parfois par une jaunisse (peau jaune et couleur des yeux).
Des cas d'insuffisance hépatique nécessitant une transplantation ont été rapportés chez des patients traités par métronidazole en association avec d'autres antibiotiques.
Troubles de la peau et du tissu sous-cutané: éruption cutanée (éruptions cutanées) démangeaisons (démangeaison) rougir, urticaire (éruption cutanée, généralement d'origine allergique, qui provoque des démangeaisons) éruptions pustuleuses (petites bulles à teneur jaunâtre en "pus") Syndrome de Stevens-Johnson (forme sévère de réaction allergique caractérisée par des cloques sur les muqueuses et de grandes zones du corps) nécrolyse épidermique toxique (état grave, caractérisé par une éruption généralisée, avec de vastes bulles peu profondes et des zones de nécrose épidermique, comme une grosse brûlure, résultant principalement d'une réaction toxique à divers médicaments).
Troubles généraux : fièvre.
Informez votre médecin, dentiste ou pharmacien que des réactions indésirables peuvent survenir lors de l'utilisation du médicament. Informez également l'entreprise par son service.
Que faire si quelqu'un utilise plus que ce qui est indiqué pour ce médicament
Surdosage de métronidazole
Des apports oraux uniques de doses allant jusqu'à 12 g de métronidazole ont été signalés lors de tentatives de suicide et de surdoses accidentelles.
Les symptômes se limitaient aux vomissements, à l'ataxie (absence de coordination des mouvements) et à une légère désorientation.
Il n'y a pas d'antidote spécifique pour un surdosage avec du métronidazole. En cas de surdosage massif suspecté, le médecin doit instaurer un traitement symptomatique et de soutien.
Si une grande partie de ce médicament est utilisée, consultez rapidement un médecin et prenez l'emballage ou la notice du médicament, si possible. Appelez le 0800 722 6001 si vous avez besoin de conseils supplémentaires.
Des apports oraux uniques de doses allant jusqu'à 12 g de métronidazole ont été signalés lors de tentatives de suicide et de surdoses accidentelles.
Les symptômes se limitaient aux vomissements, à l'ataxie (absence de coordination des mouvements) et à une légère désorientation.
Il n'y a pas d'antidote spécifique pour un surdosage avec du métronidazole. En cas de surdosage massif suspecté, le médecin doit instaurer un traitement symptomatique et de soutien.
Où, comment et pendant combien de temps puis-je stocker ce médicament?
Stockage, date de fabrication, date d'expiration et apparence physique du métronidazole
Conserver à température ambiante (entre 15 et 30 ° C). Protéger de la lumière et de l'humidité.
Aspects physiques / Caractéristiques organoleptiques
Comprimé circulaire, semi-abatté blanc à légèrement jaunâtre.
Numéro de lot et dates de fabrication et de validité: voir emballage.
N'utilisez pas de médicaments avec une date d'expiration expirée. Conservez-le dans son emballage d'origine.
Avant utilisation, notez l'apparence du médicament. Si vous êtes à l'heure et que vous remarquez un changement d'apparence, consultez le pharmacien pour savoir si vous pouvez l'utiliser.
Tous les médicaments doivent être gardés hors de portée des enfants.
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