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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 27.03.2022
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Injection de métronidazole, USP RTU est livré en 100 ml Dose unique - récipient en plastique, chacun avec un iso-osmotique, tamponné Solution de 500 mg de métronidazole comme suit:
2B3421 -NDR 0338-1055-48 -500 mg / 100 ml
Conserver à température ambiante contrôlée, de 59 ° à 86 ° F (15 ° aussi 30 ° C) et protéger contre la lumière pendant le stockage. Ne retirez pas l'appareil de l'emballage jusqu'à ce qu'il soit prêt à l'emploi. Le suremballage est une barrière contre l'humidité. Le sac intérieur maintient la stérilité du produit. Après avoir retiré le suremballage, vérifiez une minute Fuite par une poche intérieure pressante. Si des fuites sont trouvées, jetez la solution sous forme La stérilité peut être affectée.
Mode d'emploi Pour les récipients en plastique viaflex Plus
Injection de métronidazole, USP RTU est prête à l'emploi solution iso-osmotique. aucune dilution ou mise en mémoire tampon n'est requise. Ne pas cool. Chaque récipient avec injection de métronidazole, USP RTU contient 14 mEq de sodium.
Attention: n'utilisez pas de récipients en plastique en série Connexions réseau. Une telle utilisation pourrait conduire à une embolie aérienne due à l'air résiduel. du récipient primaire avant que le liquide ne soit administré à partir du le conteneur secondaire est fermé.
ouvrir
Crack écraser le bas par emplacement et retirer la solution Conteneur. Une certaine opacité du plastique due à l'absorption d'humidité pendant la Un processus de stérilisation peut être observé. C'est normal et n'a aucun effet sur le qualité ou sécurité de la solution. L'opacité diminuera progressivement. Vérifier Fuite. n'ajoutez aucun médicament supplémentaire.
Préparation de l'administration
- Arrêtez les conteneurs de soutien d'huile.
- Retirez le protecteur de l'orifice de sortie au fond du conteneur.
- Ajouter l'administration. Voir les instructions complètes accompagnant.
RÉFÉRENCES
3e. Ralph, E.D. et Kirby, W.M.M .: Essai biologique du métronidazole Avec une incubation anaérobie et aérobie, J. infecte. Dis. 132: 587-591 (Nov.) 1975; ou Gulaid, et al,.: Détermination du métronidazole et de son plus important Métabolites dans les liquides biologiques par chromatographie liquide à haute pression. BR.J.Clin. Pharmacol. 6: 430-432, 1978.
Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015 États-Unis. Vitesse. Avril 2011
Traitement des infections anaérobies
Injection de métronidazole, USP RTU est indiqué dans le traitement des infections graves par les infections sensibles bactéries anaérobies. La chirurgie indiquée doit être effectuée Connexion avec injection de métronidazole, traitement par USP RTU. Dans un aérobie mixte et infection anaérobie, antibiotiques adaptés au traitement de une infection aérobie doit être utilisée en plus de l'injection de métronidazole, USP RTU .
Injection de métronidazole, USP RTU est efficace dans les infections à Bacteroides fragilis résistantes à la clindamycine , chloramphénicol et pénicilline.
Infections intra-abdominales, y compris péritonite, abcès intra-abdominal et abcès hépatique causés par les espèces bactériennes y compris le B. fragilis - groupe (B. fragilis,, B. distasonis, B . ovatus, B. thetaiotomicron, B. vulgare), Clostridium Gentil, Eubacterium Espèce, Peptocoque Espèce et Peptostreptococcus Espèce.
Structure de la peau et de la peau Infections causé de Bacteroides Espèce, y compris le B. fragilis Groupe, Clostridium Espèce, Peptocoque Espèce, Peptostreptococcus Espèce et Fusobacterium Art.
Infections gynécologiques, y compris endométrite, endomyométrite, abcès tubo-ovaire et vagin postopératoire infection à menottes causée par Bacteroides Espèce, y compris le B . fragilis Groupe, Clostridium Espèce, Peptostreptococcus Espèce et Fusobacterium Art.
Septicémie bactérienne causé par Bacteroides Espèce, y compris le B. fragilis - groupe et Clostridium - espèce.
Infections osseuses et articulaires, comme ajout Thérapie causée par Bacteroides Espèce, y compris le B. fragilis Groupe.
Infections du système nerveux central (SNC) , y compris la méningite et l'abcès cérébral causé par Bacteroides Espèce y compris le B. fragilis - groupe.
Infections des voies respiratoires inférieures, y compris Pneumonie, empyeme et abcès pulmonaire causés par Bacteroides Espèce y compris le B. fragilis - groupe.
Endocardite causé par Bacteroides Espèce y compris le B. fragilis - groupe.
Prophylaxie
Administration prophylactique de l'injection de métronidazole, USP RTU peut préopératoire, intraopératoire et postopératoire Incidence de l'infection postopératoire chez les patients subissant une chirurgie colorectale élective classée comme contaminée ou potentiellement contaminée. Utilisation prophylactique L'injection de métronidazole, USP RTU doit être interrompue dans les 12 heures suivant l'opération. S'il y a des signes d'infection, recherchez-le Les cultures doivent être préservées pour identifier l'organisme causal (l'agent pathogène) afin qu'une thérapie appropriée puisse être administrée (voir DOSAGE et ADMINISTRATION).
Réduire le développement de bactéries résistantes aux médicaments et Maintenir l'efficacité de l'injection de métronidazole, USP RTU et autres médicaments antibactériens, injection de métronidazole, USP RTU ne doit être utilisé que pour traiter ou prévenir les infections prouvées ou suspectées d'être causées en raison de bactéries sensibles. Si la culture et la vulnérabilité sont des informations disponible, vous devez être pris en compte lors du choix ou de la modification. Thérapie. En l'absence de telles données, épidémiologie locale et vulnérabilité Les modèles peuvent contribuer à la sélection empirique de la thérapie.
La pharmacocinétique du métronidazole chez les personnes âgées peut être modifié et, par conséquent, une surveillance des taux sériques peut être nécessaire ajuster la posologie de métronidazole en conséquence.
Traitement des infections anaérobies
Le schéma posologique recommandé pour les adultes est le suivant:
La thérapie parentérale peut être modifiée au métronidazole par voie orale si les conditions l'exigent, sur la base du lourd du Maladie et réponse des patients à l'injection de métronidazole, USP RTU Traitement. La posologie orale habituelle pour les adultes est de 7,5 mg / kg toutes les six heures.
Un maximum de 4 g ne devrait pas l'être dépassé pendant une période de 24 heures.
Patients atteints d'une maladie hépatique sévère La maladie métabolise lentement le métronidazole, avec une accumulation résultante de Métronidazole et ses métabolites dans le plasma. En conséquence pour cela Les patients doivent recevoir des doses inférieures aux doses normalement recommandées prudent. Surveillance précise des taux plasmatiques de métronidazole3 et La toxicité est recommandée.
Chez les patients qui Injection de métronidazole, USP RTU, dans laquelle les croyances magens sont continues éliminé par aspiration nasogastrique, suffisamment de métronidazole peut être éliminé l'aspirat conduit à une réduction du taux sérique.
La dose de métronidazole L'injection, USP RTU ne doit pas être spécifiquement réduite chez les patients anuriques car les métabolites accumulés peuvent être rapidement éliminés par dialyse.
La durée habituelle du traitement est de 7 à 10 jours; cependant Infections osseuses et articulaires, voies respiratoires inférieures et endocarde nécessitent un traitement plus long.
Prophylaxie
Pour une utilisation prophylactique chirurgicale pour prévenir l'infection postopératoire pour les opérations colorectales contaminées ou potentiellement contaminées est recommandé Le calendrier posologique pour les adultes est de:
- Infusé et complété 15 mg / kg pendant 30 à 60 minutes environ une heure avant l'opération, suivie de
- Infusé 7,5 mg / kg sur 30 à 60 minutes après 6 et 12 heures après la dose initiale.
Il est important que (1) la gestion initiale la dose préopératoire doit être terminée environ une heure avant l'opération, de sorte que des niveaux de médicament suffisants se trouvent dans le sérum et dans les tissus au moment de incision initiale et (2) injection de métronidazole, USP RTU sera administré si nécessaire à des intervalles de 6 heures pour maintenir un niveau de médicament efficace. Prophylactique Utilisation de l'injection de métronidazole, l'USP RTU doit être limité au jour de l'opération uniquement selon les directives ci-dessus.
Attention: injection de métronidazole, USP RTU doit l'être administré uniquement par perfusion intraveineuse lente, en continu ou perfusion intermittente. Les additifs ne doivent pas être introduits dans le métronidazole Injection, USP RTU. Lorsqu'il est utilisé avec un système de fluide intraveineux primaire, il est primaire la solution doit être arrêtée pendant la perfusion de métronidazole. NON UTILISÉ ÉQUIPEMENT avec ALUMINUM (par ex. NEEDLES, CANE), qui ACCORDERA CONTACTEZ AVEC LA SOLUTION DES MÉDICAMENTS .
Les médicaments parentéraux doivent être visuels Particules et décoloration avant administration en cas de solution et autoriser les conteneurs.
Chargez la dose | Infusé 15 mg / kg sur une heure (environ 1 g pour un adulte de 70 kg). |
Dose d'entretien | 7,5 mg / kg, infusé toutes les six heures pendant une heure (environ 500 mg pour un adulte de 70 kg). La première dose d'entretien doit être administrée six heures après le début de la dose de charge. |
Injection de métronidazole, USP RTU est contre-indiqué Patients ayant déjà eu des antécédents d'hypersensibilité au métronidazole ou à d'autres dérivés du nitroimidazole.
AVERTISSEMENTS
Effets du système nerveux central et périphérique
Encéphalopathie et neuropathie périphérique: Cas de Encéphalopathie et neuropathie périphérique (y compris neuropathie optique) rapporté avec du métronidazole.
L'encéphalopathie a été rapportée conjointement avec toxicité cérébelleuse caractérisée par l'ataxie, les étourdissements et la dysarthrie. CNS Les lésions observées en IRM ont été décrites dans les rapports d'encéphalopathie. CNS les symptômes sont généralement réversibles quelques jours à quelques semaines après le sevrage Métronidazole. Les lésions du SNC observées en IRM ont également été décrites comme réversibles.
Neuropathie périphérique, principalement de type sensoriel signale et se caractérise par une surdité ou une paresthésie d'une extrémité.
Des saisies ont été rapportées chez des patients traités avec métronidazole.
Méningite aseptique: Des cas de méningite aseptique l'ont été rapporté avec du métronidazole. Les symptômes peuvent apparaître dans les heures suivant la dose Administration et généralement après le traitement par métronidazole abandonné.
Cela provient de signes et symptômes neurologiques anormaux demande une évaluation rapide du rapport bénéfice / risque de la poursuite de Thérapie.
PRÉCAUTIONS
général
Métaboliser les patients atteints d'une maladie hépatique sévère Le métronidazole est lent, avec une accumulation résultante de métronidazole et de son Métabolites dans le plasma. En conséquence, les doses sont parmi celles de ces patients normalement recommandé doit être administré avec soin.
Administration de solutions contenant des ions sodium conduire à une rétention de sodium. La prudence s'impose lors de l'administration Injection de métronidazole, USP RTU chez les patients recevant des corticostéroïdes ou Les patients prédisposés à l'œdème.
Une candidose connue ou non reconnue auparavant peut survenir symptômes plus visibles pendant le traitement par injection de métronidazole, USP RTU et nécessite un traitement avec un agent candicide.
Prescription de l'injection de métronidazole, USP RTU par contumace il est peu probable qu'une infection bactérienne ou une indication prophylactique prouvée ou fortement suspectée profite au patient et augmente le risque le développement de bactéries résistantes aux médicaments.
Tests de laboratoire
Le métronidazole est un nitroimidazole et doit être utilisé avec Soins chez les patients présentant des signes ou des antécédents de dyscrasie sanguine. Doux La leucopénie a été observée pendant son administration; cependant, pas de persistance des anomalies hématologiques dues au métronidazole ont été observées dans études cliniques. Le nombre total et différentiel de leucocytes est recommandé avant et après le traitement.
Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
La tumorigénicité du métronidazole des rongeurs a montré des preuves activité cancérigène dans les études avec administration orale chronique en Les souris et les rats, mais des études similaires sur le hamster donnent des résultats négatifs. Aussi Le métronidazole a une activité mutagène dans un certain nombre de in vitro - Des tests montrés Cependant, les études sur les mammifères (in vivo) n'avaient aucun potentiel dommages génétiques.
Grossesse
Effets tératogènes grossesse catégorie B
Le métronidazole traverse la barrière du placenta et pénètre dans le circulation fœtale rapidement. Des études de reproduction ont été réalisées sur des rats Doses jusqu'à cinq fois la dose humaine et n'ont montré aucun signe de déficience Fertilité ou dommages au fœtus par le métronidazole. Métronidazole administré causée par voie intrapéritonéale à des souris gravides à environ la dose humaine foetotoxicité; administré par voie orale à des souris gravides, n'était pas une foetotoxicité regarder. Cependant, il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes Femme. Parce que les études de reproduction animale ne sont pas toujours prédictives pour l'homme Réaction, et parce que le métronidazole est cancérogène chez les rongeurs, ces médicaments ne doit être utilisé qu'en cas de besoin pendant la grossesse.
Mères qui allaitent
En raison du potentiel de génie tumoral démontré Le métronidazole dans les études chez la souris et le rat doit être décidé si Arrêtez d'allaiter ou arrêtez de prendre le médicament, en tenant compte du Importance du médicament pour la mère. Le métronidazole est excrété dans le lait maternel à des concentrations similaires à celles du plasma.
Utilisation pédiatrique
L'innocuité et l'efficacité chez les patients pédiatriques ne l'étaient pas établi.
Effets secondaires
Les effets indésirables les plus graves chez les patients Les saisies ont été traitées par injection de métronidazole Encéphalopathie, méningite aseptique, neuropathie optique et périphérique, cette dernière principalement caractérisé par une surdité ou une paresthésie d'une extrémité. Là une neuropathie périphérique persistante a été rapportée chez certains patients qui administration orale prolongée de métronidazole, les patients doivent être observés prudent lorsque des symptômes neurologiques surviennent et une évaluation immédiate de la rapport utilisation / risque de la poursuite du traitement.
Les réactions suivantes ont également été rapportées pendant Traitement par injection de métronidazole, USP RTU .
Gastro-intestinal: Nausées, vomissements, estomac Inconfort, diarrhée et goût métallique désagréable.
Hématopoïétique: Neutropénie réversible (leucopénie).
Dermatologique : Éruption cutanée et démangeaisons érythémateuses.
Système nerveux central : Encéphalopathie, aseptique méningite, neuropathie optique, maux de tête, étourdissements, syncope, ataxie, confusion et dysarthrie.
Hypersensibilité: Urticaire, éruption érythémateuse, syndrome de Stevens-Johnson, bouffées vasomotrices, congestion nasale, bouche sèche (ou vagin ou vulve) et de la fièvre.
Réactions locales : Thrombophlébite après intraveineuse Infusion. Cette réaction peut être minimisée ou évitée en évitant une utilisation prolongée le cathéter intraveineux à demeure.
Autre: Fièvre. Les instances d'une urine foncée l'ont également fait elle a été rapportée et cette manifestation a fait l'objet d'une manifestation spéciale Enquête. Bien que le pigment en soit probablement responsable Le phénomène n'a pas été identifié positivement, il est presque certain qu'il en soit un Métabolite du métronidazole et ne semble pas avoir de signification clinique.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés pendant Traitement au métronidazole par voie orale:
Gastro-intestinal: Nausées, parfois accompagnées Maux de tête, anorexie et vomissements occasionnels; Diarrhée, souche épigastrique, Crampes abdominales et constipation.
Bouche: un goût métallique épicé et désagréable ne l'est pas inhabituel. Une langue, une glossite et une stomatite à fourrure se sont produites; ça peut être associé à une croissance soudaine de Candida, qui peut survenir pendant la grossesse Thérapie.
Hématopoïétique: Neutropénie réversible (leucopénie); thrombocytopénie rare et réversible.
Cardiovasculaire : L'aplatissement de la vague T peut être observé en traces électrocardiographiques.
Système nerveux central : Encéphalopathie, aseptique méningite, convulsions, neuropathie optique, neuropathie périphérique, Vertiges, vertiges, coordination, ataxie, confusion, dysarthrie, Irritabilité, dépression, faiblesse et insomnie.
Hypersensibilité: Urticaire, éruption érythémateuse , Syndrome de Stevens-Johnson, bouffées vasomotrices, congestion nasale, sécheresse de la bouche (ou vagin ou vulve) et fièvre.
Reins: Dysurie, cystite, polyurie, incontinence, a Sensation de pression d'angle et d'urine assombrie.
Autre: Prolifération de Candida dans le vagin, Dyspareunie, diminution de la libido, de la proctite et des douleurs articulaires éphémères parfois similaire à «maladie sérique.»Lorsque les patients qui boivent du métronidazole boissons alcoolisées, vous pouvez ressentir des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements Rinçage ou maux de tête. A une modification du goût des boissons alcoolisées a également été signalé. Rares cas de pancréatite lors du retrait le médicament a été signalé.
On sait que les patients atteints de la maladie de Crohn en ont augmenté un Incidence des cancers gastro-intestinaux et de certains cancers extra-intestinaux. Avoir là certains rapports dans la littérature médicale sur le cancer du sein et du côlon en Maladie de Crohn Patients traités avec des doses élevées de métronidazole pour des périodes plus longues. Une relation de cause à effet ne l'était pas établi. La maladie de Crohn n'est pas une indication approuvée pour le métronidazole Injection, USP RTU .
Interactions avec les MÉDICAMENTS
Il a été signalé que le métronidazole est le effets anticoagulants de la warfarine et d'autres anticoagulants de la coumarine orale ce qui conduit à une extension du temps de prothrombine. Cette possible interaction médicamenteuse doit être pris en compte pour l'injection de métronidazole, USP RTU est prescrit pour Patients avec ce type de thérapie anticoagulante.
L'administration simultanée de médicaments induisant l'activité enzymatique hépatique microsomale, telle que la phénytoïne ou le phénobarbital, peut accélérer l'élimination du métronidazole, ce qui entraîne une réduction du plasma Niveaux; une clairance perturbée de la phénytoïne a également été signalée.
L'administration simultanée de médicaments qui diminuent l'activité enzymatique hépatique microsomale, telle que la cimétidine, peut prolonger la demi-vie et réduire la clairance plasmatique du métronidazole.
Les boissons alcoolisées ne doivent pas être consommées pendant Thérapie au métronidazole pour les crampes abdominales, les nausées, les vomissements, les maux de tête et Une rinçage peut se produire.
Des réactions psychotiques ont été rapportées chez des patients alcooliques utiliser le métronidazole et le disulfirame en même temps. Le métronidazole devrait ne pas être administré aux patients qui ont pris du disulfirame au cours des deux dernières semaines.
Interactions entre médicaments et tests de laboratoire
Le métronidazole peut être de certains types de Détermination des valeurs chimiques sériques telles que l'aspartate aminotransférase (AST, SGOT), alanine aminotransférase (ALT, SGPT), lactate déshydrogénase (LDH), Triglycérides et glucose hexokinase. Des valeurs nulles peuvent être observées. Tout les tests dans lesquels des défauts ont été signalés comprennent le couplage enzymatique de le test de réduction de l'oxydation du dinucléotide de nicotinadénine (NAD+ ?? NADH). L'interférence est due à la similitude des pics d'absorption de NADH (340 nm) et Métronidazole (322 nm) à pH 7.
Effets tératogènes grossesse catégorie B
Le métronidazole traverse la barrière du placenta et pénètre dans le circulation fœtale rapidement. Des études de reproduction ont été réalisées sur des rats Doses jusqu'à cinq fois la dose humaine et n'ont montré aucun signe de déficience Fertilité ou dommages au fœtus par le métronidazole. Métronidazole administré causée par voie intrapéritonéale à des souris gravides à environ la dose humaine foetotoxicité; administré par voie orale à des souris gravides, n'était pas une foetotoxicité regarder. Cependant, il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes Femme. Parce que les études de reproduction animale ne sont pas toujours prédictives pour l'homme Réaction, et parce que le métronidazole est cancérogène chez les rongeurs, ces médicaments ne doit être utilisé qu'en cas de besoin pendant la grossesse.
Les effets indésirables les plus graves chez les patients Les saisies ont été traitées par injection de métronidazole Encéphalopathie, méningite aseptique, neuropathie optique et périphérique, cette dernière principalement caractérisé par une surdité ou une paresthésie d'une extrémité. Là une neuropathie périphérique persistante a été rapportée chez certains patients qui administration orale prolongée de métronidazole, les patients doivent être observés prudent lorsque des symptômes neurologiques surviennent et une évaluation immédiate de la rapport utilisation / risque de la poursuite du traitement.
Les réactions suivantes ont également été rapportées pendant Traitement par injection de métronidazole, USP RTU .
Gastro-intestinal: Nausées, vomissements, estomac Inconfort, diarrhée et goût métallique désagréable.
Hématopoïétique: Neutropénie réversible (leucopénie).
Dermatologique : Éruption cutanée et démangeaisons érythémateuses.
Système nerveux central : Encéphalopathie, aseptique méningite, neuropathie optique, maux de tête, étourdissements, syncope, ataxie, confusion et dysarthrie.
Hypersensibilité: Urticaire, éruption érythémateuse, syndrome de Stevens-Johnson, bouffées vasomotrices, congestion nasale, bouche sèche (ou vagin ou vulve) et de la fièvre.
Réactions locales : Thrombophlébite après intraveineuse Infusion. Cette réaction peut être minimisée ou évitée en évitant une utilisation prolongée le cathéter intraveineux à demeure.
Autre: Fièvre. Les instances d'une urine foncée l'ont également fait elle a été rapportée et cette manifestation a fait l'objet d'une manifestation spéciale Enquête. Bien que le pigment en soit probablement responsable Le phénomène n'a pas été identifié positivement, il est presque certain qu'il en soit un Métabolite du métronidazole et ne semble pas avoir de signification clinique.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés pendant Traitement au métronidazole par voie orale:
Gastro-intestinal: Nausées, parfois accompagnées Maux de tête, anorexie et vomissements occasionnels; Diarrhée, souche épigastrique, Crampes abdominales et constipation.
Bouche: un goût métallique épicé et désagréable ne l'est pas inhabituel. Une langue, une glossite et une stomatite à fourrure se sont produites; ça peut être associé à une croissance soudaine de Candida, qui peut survenir pendant la grossesse Thérapie.
Hématopoïétique: Neutropénie réversible (leucopénie); thrombocytopénie rare et réversible.
Cardiovasculaire : L'aplatissement de la vague T peut être observé en traces électrocardiographiques.
Système nerveux central : Encéphalopathie, aseptique méningite, convulsions, neuropathie optique, neuropathie périphérique, Vertiges, vertiges, coordination, ataxie, confusion, dysarthrie, Irritabilité, dépression, faiblesse et insomnie.
Hypersensibilité: Urticaire, éruption érythémateuse , Syndrome de Stevens-Johnson, bouffées vasomotrices, congestion nasale, sécheresse de la bouche (ou vagin ou vulve) et fièvre.
Reins: Dysurie, cystite, polyurie, incontinence, a Sensation de pression d'angle et d'urine assombrie.
Autre: Prolifération de Candida dans le vagin, Dyspareunie, diminution de la libido, de la proctite et des douleurs articulaires éphémères parfois similaire à «maladie sérique.»Lorsque les patients qui boivent du métronidazole boissons alcoolisées, vous pouvez ressentir des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements Rinçage ou maux de tête. A une modification du goût des boissons alcoolisées a également été signalé. Rares cas de pancréatite lors du retrait le médicament a été signalé.
On sait que les patients atteints de la maladie de Crohn en ont augmenté un Incidence des cancers gastro-intestinaux et de certains cancers extra-intestinaux. Avoir là certains rapports dans la littérature médicale sur le cancer du sein et du côlon en Maladie de Crohn Patients traités avec des doses élevées de métronidazole pour des périodes plus longues. Une relation de cause à effet ne l'était pas établi. La maladie de Crohn n'est pas une indication approuvée pour le métronidazole Injection, USP RTU .
Utilisation de doses de métronidazole intraveineux supérieures à les recommandations ont été rapportées. Cela comprend l'utilisation de 27 mg / kg. fois par jour pendant 20 jours et l'utilisation de 75 mg / kg en une seule dose suivi d'une dose d'entretien de 7,5 mg / kg. Aucun effet secondaire n'a été signalé l'un des deux cas.
Dose orale unique de métronidazole, jusqu'à 15 g) signale des tentatives de suicide et des surdoses accidentelles. Symptômes rapportés y compris les nausées, les vomissements et l'ataxie.
Le métronidazole oral a été examiné comme un rayonnement Sensibilisant dans le traitement des tumeurs malignes. Effets neurotoxiques, y compris Des saisies et une neuropathie périphérique ont été développées après 5 à 7 jours Doses de 6 à 10,4 g tous les deux jours.
Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique pour surdosage; par conséquent, la prise en charge du patient doit être symptomatique et thérapie de soutien.
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