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Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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Meladerm
Methoxsalen
Comme agent photosensibilisant en photochimiothérapie (PUVA):
psoriasis,
lichen plan,
lymphome (mycose fongique),
vitiligo.
Psoriasis invalidant (en combinaison avec l'irradiation UV).
À l'intérieur, avec du lait ou des aliments faibles en gras, pour 1,5–2 heures avant l'irradiation UV, approximativement à raison de 0,6 mg/kg pour 1 réception.
Doses de Meladerma en fonction du poids corporel
Poids corporel, kg | Dose de Meladerma, mg |
Moins de 30 | 10 |
30–45 | 20 |
46–65 | 30 |
66–80 | 40 |
81–90 | 50 |
91–115 | 60 |
Plus de 115 | 70 |
Les procédures PUVA sont prescrites avec une dose de rayons UV à ondes longues, selon le type de peau, avec 0,25-0,5 J / cm2 avec une augmentation progressive de la dose de 0,25-1 J / cm2.
Dose unique maximale - 18-20 J / cm2. La fréquence des procédures est de 2-4 fois par semaine. La durée du traitement est de 2-3 semaines à 2 mois.
À l'intérieur, avec du lait ou des aliments faibles en gras, pour 1,5–2 heures avant l'irradiation UVA (ultraviolet A haute intensité). La dose dépend du poids corporel du patient (en moyenne 20-40 mg pour 1 réception) et est prise tous les deux jours (pas plus souvent). Cours - 1-3 mois.
hypersensibilité,
hémopathie,
tumeurs malignes et bénignes, mélanome (incl. dans l'histoire),
insuffisance hépatique et / ou rénale,
diabète sucré,
photosensibilité accrue (lupus érythémateux systémique, hépatoporphyrie, xérodermie pigmentaire, albinisme),
maladies oculaires, Aphakie,
grossesse,
période d'allaitement,
l'âge des enfants jusqu'à 12 ans.
Hypersensibilité au traitement par rayonnement UV, aphasie (en raison d'un risque accru de lésions rétiniennes), insuffisance hépatique et rénale sévère, hématoporphie, mélanome malin, carcinome cutané squameux.
Du système nerveux et des organes sensoriels: vertiges, nervosité, insomnie, dépression.
De la part des organes GASTRO-intestinaux: nausées, vomissements.
érythème, démangeaisons, brûlures (avec une exposition excessive au rayonnement UV).
Lors de la réception à l'intérieur sous l'effet de длинноволновых (320-400 nm) aux rayons UV, à la suite d'une interaction метоксалена avec эпидермальной de l'ADN se produit une diminution de la vitesse de prolifération des cellules épidermiques, ainsi que le renforcement des processus de меланогенеза.
Bien et rapidement absorbé par le tube digestif. Cmax atteint dans 1-3 H. se lie de manière Réversible aux protéines plasmatiques. T1/2 - environ 2 H. s'Accumule dans les cellules épidermiques et est rapidement métabolisé. Il est excrété principalement sous forme de métabolites par les reins pendant la journée.
- Remèdes dermatotropes
N'est pas compatible avec d'autres médicaments dotés фотосенсибилизирующим l'action, tels que l'anthraline, de houille et ses dérivés, la griséofulvine, les phénothiazines, налидиксовая acide, quinolones et fluoroquinolones, галогенсодержащие les salicylés (bactéries savon), les sulfamides, tétracyclines, les diurétiques thiazidiques, organiques, colorants (bleu de methylene bleu, толуидиновый bleu et al.).