Composition:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 05.04.2022
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Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament est Maxicold® Reno2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Maladies inflammatoires infectieuses (ARVI, grippe), accompagnées de températures élevées, de frissons et de fièvre, de maux de tête, de nez qui coule, de congestion du nez, d'éternuements et de douleurs musculaires.
À l'intérieur, ayant préalablement dissous le contenu d'un colis dans un verre d'eau chaude bouillie. Utilisez chaud, vous pouvez ajouter du sucre à votre goût. Une dose répétée peut être prise toutes les 4 heures, mais pas plus de 3 doses du médicament dans les 24 heures. La durée d'admission en tant qu'agent réducteur de chaleur ne dépasse pas 3 jours.
hypersensibilité aux composants individuels du médicament;
hypertension artérielle;
diabète sucré;
glaucome à angle fermé;
maladies graves du foie, des reins, du cœur, de la glande thyroïde, des poumons (y compris h. asthme bronchique), vessie;
ulcère gastro-duodénal de l'estomac et du duodénum ;
maladies pancréatiques;
difficultés d'urination avec l'adénome de la prostate ;
maladies du système sanguin;
carence en enzyme glucoso-6-phosphatéhydrogénase;
enfance jusqu'à 12 ans;
grossesse;
période de lactation.
Avec prudence :
hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Hilber, Dubin-Johnson et Rotor);
glaucome à angle fermé;
hyperplasie prostatique.
Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème angioneurotique), nausées, douleur dans l'épigastrie, anémie, thrombocytopénie, agranulocytose. Excitabilité accrue, étourdissements, augmentation de la pression artérielle, rythme cardiaque, troubles de l'endormissement. Augmentation de la pression intraoculaire, sécheresse de la bouche, retard urinaire.
Pour une utilisation à long terme à fortes doses, des effets hépatotoxiques et néphrotoxiques sont possibles (coliques brins, glucosurie, néphrite interstitielle, nécrose papillaire), anémie hémolytique, anémie aplasique, méthémoglobinémie et panzytophénie.
Symptômes (conditionnés avec du paracétamol): peau pâle, diminution de l'appétit, nausées, vomissements; hépatonocrose. L'effet toxique chez l'adulte est possible après avoir pris plus de 10 à 15 g de paracétamol: une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, une augmentation du PV (12 à 48 heures après l'admission); un tableau clinique détaillé des lésions hépatiques se manifeste après 1 à 6 jours. Une carence rarement cuite développe rapidement la foudre et peut être compliquée par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire).
Traitement: l'introduction de donneurs du groupe SH et de précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine - 8 à 9 heures après une surdose et de la N-acétylcystéine - après 12 heures. La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après sa réception.
Médicament combiné.
Paracétamol - Un analgésique onarcotique, affecte les centres de douleur et de thermostat. Il a un effet analgésique et antipyrétique. Réduit les maux de tête et les douleurs musculaires, la fièvre et soulage les maux de gorge.
Phoenix - bloqueur N1-histaminiques, anti-allergiques, réduisent la rhinorrhée et la larmoiement, éliminent les phénomènes spastiques.
Fénilafrine - Adrénomiméthique avec une action vasodisante modérée, réduit la congestion nasale et facilite la respiration par le nez.
Acide ascorbique - participe à la régulation des processus d'oxydation et de restauration, au métabolisme des glucides, à la coagulation sanguine, augmente la résistance du corps aux infections, réduit la perméabilité vasculaire. Améliore la tolérance au paracétamol et allonge son effet.
Améliore les effets des inhibiteurs de la MAO, des médicaments sédatifs, de l'éthanol.
L'éthanol renforce l'action sédative des antihistaminiques.
Les antidépresseurs, les antiparkinsoniques et les antipsychotiques, les dérivés de la phénothiazine augmentent le risque de développer un retard urinaire, une bouche sèche et une constipation.
SCS augmente le risque de développer une augmentation de la pression intraoculaire.
Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments urikosuriques et augmente l'efficacité des anticoagulants indirects.
Les antidépresseurs tricycliques améliorent un effet sympathique.
L'utilisation simultanée d'halotane augmente le risque de développer des arythmies ventriculaires.
Réduit l'effet hypotenseur de la guanetidine, qui, à son tour, améliore l'activité alpha-adrénostimulante de la phényléphrine.