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Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 13.03.2022
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Lortab® Elixir (hydrocodone bitartrate et acétaminophène solution buvable) est un liquide aromatisé au punch aux fruits tropicaux de couleur jaune contenant 7,5 mg d'hydrocodone bitartrate et 500 mg d'acétaminophène pour 15 ml, avec 7% d'alcool. Il est fourni en récipients de 1 pinte (473 ml) NDC 50474-909-16
STOCKAGE
Conserver entre 20 et 25 ° C (68 à 77 ° F). Distribuer dans un récipient hermétique et résistant à la lumière avec une fermeture à l'épreuve des enfants. Un calendrier CIII Narcotic
Fabriqué pour: UCB Pharma, Inc. Smyrne, GA 30080. Fabriqué par: Mikart Inc. Atlanta, GA 30318. Date rév. FDA: 8/3/2000
Lortab Elixir (hydrocodone bitartrate et acétaminophène solution buvable) (hydrocodone bitartrate et solution buvable d'acétaminophène) est indiqué pour le soulagement de la douleur modérée à modérément sévère.
La posologie doit être ajustée en fonction de la gravité de la douleur et de la réponse du patient. Cependant, il convient de garder à l'esprit que la tolérance à l'hydrocodone peut se développer avec une utilisation continue et que l'incidence des effets indésirables est liée à la dose.
La posologie habituelle pour les adultes est d'une cuillère à soupe toutes les 4 à 6 heures au besoin pour la douleur. La posologie quotidienne totale pour les adultes ne doit pas dépasser 6 cuillères à soupe. Les doses habituelles pour les enfants sont données par le tableau ci-dessous et doivent être administrées toutes les 4 à 6 heures au besoin pour la douleur. Ces doses correspondent à une dose individuelle moyenne de 0,27 ml / kg d'élixir de Lortab (bitartrate d'hydrocodone et solution buvable d'acétaminophène) (fournissant 0,135 mg / kg de bitartrate d'hydrocodone et 9 mg / kg d'acétaminophène). La posologie doit être basée sur le poids chaque fois que possible.
POIDS CORPOREL | AGE APPROXIMÉ | DOSE Toutes les 4 à 6 heures |
DOSE QUOTIDIEN MAXIMALE TOTALE (6 doses par jour) |
12 à 15 kg 27 à 34 lb. |
2 à 3 ans | 3⁄4 cuillère à café = 3,75 ml |
4 ½ cuillères à café = 22,5 ml |
16 à 22 kg 35 à 50 lb. |
4 à 6 ans | 1 cuillère à café = 5 ml |
6 cuillères à café = 30 ml |
23 à 31 kg 51 à 69 lb. |
7 à 9 ans | 1 ½ cuillères à café = 7,5 ml |
9 cuillères à café = 45 ml |
32 à 45 kg 70 à 100 lb. |
10 à 13 ans | 2 cuillères à café = 10 ml |
12 cuillères à café = 60 ml |
46 kg et plus 101 lb. et plus |
14 ans à l'adulte | 1 cuillère à soupe = 15 ml |
6 cuillères à soupe = 90 ml |
La posologie quotidienne totale pour les enfants ne doit pas dépasser 6 doses par jour. Il est de la plus haute importance que la dose d'élixir de Lortab (bitartrate d'hydrocodone et solution buvable d'acétaminophène) soit administrée avec précision. Une cuillère à café ou une cuillère à soupe domestique n'est pas un appareil de mesure adéquat, surtout lorsqu'une demi-quatrième ou trois quarts d'une cuillère à café doivent être mesurés. Étant donné l'inexactitude de la mesure de la cuillère à soupe et la possibilité d'utiliser une cuillère à soupe au lieu d'une cuillère à café, ce qui pourrait entraîner un surdosage, il est fortement recommandé que les soignants obtiennent et utilisent un appareil de mesure calibré. Les fournisseurs de soins de santé devraient recommander un compte-gouttes qui peut mesurer et délivrer la dose prescrite avec précision, et demander aux soignants d'utiliser une extrême prudence dans la mesure de la posologie.
Ce produit ne doit pas être administré aux patients qui ont déjà présenté une hypersensibilité à l'hydrocodone, à l'acétaminophène ou à tout autre composant de ce produit.
Les patients connus pour être hypersensibles à d'autres opioïdes peuvent présenter une sensibilité croisée à l'hydrocodone.
AVERTISSEMENTS
Dépression respiratoire
À fortes doses ou chez les patients sensibles, l'hydrocodone peut produire une dépression respiratoire liée à la dose en agissant directement sur le centre respiratoire du tronc cérébral. L'hydrocodone affecte également le centre qui contrôle le rythme respiratoire et peut produire une respiration irrégulière et périodique.
Les nourrissons peuvent avoir une sensibilité accrue aux effets des dépresseurs respiratoires d'opioïdes (voir PRÉCAUTIONS, Utilisation pédiatrique). Si l'utilisation de Lortab Elixir (hydrocodone bitartrate et acétaminophène solution buvable) chez ces patients est envisagée, elle doit être administrée avec prudence, à des doses initiales sensiblement réduites, par le personnel expérimenté dans l'administration d'opioïdes aux nourrissons et avec surveillance intensive.
Blessure à la tête et augmentation de la pression intracrânienne
Les effets dépresseurs respiratoires des stupéfiants et leur capacité à augmenter la pression du liquide céphalorachidien peuvent être nettement exagérés en présence de traumatismes crâniens, d'autres lésions intracrâniennes ou d'une augmentation préexistante de la pression intracrânienne. De plus, les stupéfiants produisent des effets indésirables, qui peuvent masquer le cours clinique des patients souffrant de lésions à la tête.
Conditions abdominales aiguës
L'administration de stupéfiants peut masquer le diagnostic ou l'évolution clinique des patients souffrant d'affections abdominales aiguës.
PRÉCAUTIONS
Général
Patients à risque spécial
Comme pour tout agent analgésique narcotique, le Lortab Elixir (hydrocodone bitartrate et acétaminophène solution buvable) doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés ou débilités, et ceux présentant une insuffisance sévère de la fonction hépatique ou rénale, une hypothyroïdie, une maladie d'Addison, une hypertrophie prostatique ou une sténose urétrale. Les précautions habituelles doivent être observées et la possibilité d'une dépression respiratoire doit être gardée à l'esprit.
Toux Reflex
L'hydrocodone supprime le réflexe contre la toux; comme pour tous les stupéfiants, la prudence est de mise être exercé lorsque Lortab Elixir (hydrocodone bitartrate et acétaminophène solution buvable) est utilisé en postopératoire et chez les patients atteints maladie pulmonaire.
Informations pour les patients
L'hydrocodone, comme tous les stupéfiants, peut nuire aux capacités mentales et / ou physiques requises pour l'exécution de tâches potentiellement dangereuses telles que la conduite d'une voiture ou l'utilisation de machines. Ces tâches doivent être évitées lors de la prise de ce produit. L'alcool et les autres dépresseurs du SNC peuvent produire une dépression du SNC additif, lorsqu'ils sont pris avec ce produit combiné, et doivent être évités.
L'hydrocodone peut créer une habitude. Les patients ne doivent prendre le médicament que le temps prescrit, dans les quantités prescrites et pas plus fréquemment que prescrites.
Les médecins doivent demander aux patients et aux soignants de lire le patient brochure d'information, qui apparaît comme la dernière section de l'étiquetage.
Tests de laboratoire
Chez les patients atteints d'une maladie hépatique ou rénale sévère, les effets du traitement doivent être surveillés par des tests de la fonction hépatique et / ou rénale en série.
Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
Aucune étude adéquate n'a été menée chez l'animal pour déterminer si l'hydrocodone a un potentiel de cancérogenèse, de mutagenèse ou d'altération de la fertilité.
L'hydrocodone n'a pas démontré de potentiel mutagène à l'aide du test d'activation d'Ames Salmonella- Microsomal, du test de Basc sur les cellules germinales de Drosophila et du test de Micronucleus sur la moelle osseuse de souris.
Aucune étude adéquate n'a été menée chez l'animal pour déterminer si l'acétaminophène a un potentiel de cancérogenèse, de mutagenèse ou d'altération de la fertilité.
L'acétaminophène n'a pas démontré de potentiel mutagène à l'aide du test d'activation d'Ames Salmonella- Microsomal, du test de Basc sur les cellules germinales de Drosophila et du test de Micronucleus sur la moelle osseuse de souris.
Grossesse
Effets tératogènes
Catégorie de grossesse C
Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte. Lortab Elixir ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel le justifie le risque potentiel pour le fœtus.
Effets non tératogènes
Les bébés nés de mères qui prennent régulièrement des opioïdes avant l'accouchement seront physiquement dépendants. Les signes de sevrage comprennent l'irritabilité et les pleurs excessifs, les tremblements, les réflexes hyperactifs, l'augmentation du taux respiratoire, l'augmentation des selles, les éternuements, les vomissements et la fièvre. Ces signes apparaissent généralement au cours des premiers jours de la vie. L'intensité du syndrome n'est pas toujours en corrélation avec la durée d'utilisation ou de dose d'opioïdes maternels. Il n'y a pas de consensus sur la meilleure méthode de gestion du retrait.
Travail et livraison
Les analgésiques narcotiques traversent la barrière placentaire. Le plus proche de la livraison et plus la dose utilisée est importante, plus la possibilité de dépression respiratoire est grande chez le nouveau-né. Les analgésiques narcotiques doivent être évités pendant le travail en cas d'accouchement d'un enfant prématuré est prévu. Si la mère a reçu des analgésiques narcotiques pendant le travail, les nouveau-nés doivent être observés attentivement pour détecter tout signe respiratoire dépression. Une réanimation peut être nécessaire (voir SURDOSAGE). L'effet de l'hydrocodone, le cas échéant, sur la croissance, le développement et la fonction ultérieurs la maturation de l'enfant est inconnue.
Mères infirmières
L'acétaminophène est excrété dans le lait maternel en petites quantités, mais l'importance de ses effets sur les nourrissons allaités n'est pas connue. On ne sait pas si l'hydrocodone est excrétée dans le lait maternel. Parce que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel et en raison du potentiel d'effets indésirables graves chez les nourrissons allaités à partir d'hydrocodone et d'acétaminophène, il convient de décider d'interrompre l'allaitement ou d'interrompre le médicament, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère.
Utilisation pédiatrique
L'innocuité et l'efficacité de la population pédiatrique de moins de deux ans n'ont pas été établies. Utilisation de Lortab Elixir (bitartrate d'hydrocodone et solution buvable d'acétaminophène) dans la population pédiatrique est étayé par les preuves d'études adéquates et bien contrôlées de produits combinés hydrocodone et acétaminophène chez l'adulte avec des données supplémentaires qui soutiennent le développement de voies métaboliques chez les enfants de deux ans et plus (Voir DOSAGE ET ADMINISTRATION pour les informations posologiques pédiatriques)
Utilisation gériatrique
Les études cliniques sur le bitartrate d'hydrocodone et la solution buvable d'acétaminophène n'ont pas inclus un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer s'ils répondent différemment des sujets plus jeunes. Les autres expériences cliniques rapportées n'ont pas identifié de différences de réponses entre les patients âgés et les patients plus jeunes. En général, la sélection des doses pour un patient âgé doit être prudente, commençant généralement à l'extrémité inférieure de la plage de dosage, reflétant la fréquence plus élevée de diminution de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque, et de maladie concomitante ou d'une autre thérapie médicamenteuse.
L'hydrocodone et les principaux métabolites de l'acétaminophène sont connus pour être considérablement excrétés par le rein. Ainsi, le risque de réactions toxiques peut être plus élevé chez les patients présentant une insuffisance rénale due à l'accumulation du composé parent et / ou des métabolites dans le plasma. Étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une fonction rénale diminuée, des précautions doivent être prises dans la sélection des doses et il peut être utile de surveiller la fonction rénale.
L'hydrocodone peut provoquer de la confusion et une sursédation chez les personnes âgées; les patients âgés doivent généralement être initiés à de faibles doses de bitartrate d'hydrocodone et de solution buvable d'acétaminophène et observés de près.
EFFETS CÔTÉ
Les effets potentiels d'une posologie élevée sont également répertoriés dans le SURDOSAGE section.
Cardio-rénal: Bradycardie, arrêt cardiaque, effondrement circulatoire, rénal toxicité, nécrose tubulaire rénale, hypotension.
Système nerveux central / psychiatrique: Anxiété, vertiges, somnolence , dysphorie, euphorie, peur, malaise général, déficience mentale et physique performance, léthargie, étourdissements, troubles mentaux, changements d'humeur, psychologique dépendance, sédation, somnolence évoluant vers la stupeur ou le coma.
Endocrinien: Coma hypoglycémique.
Système gastro-intestinal: Douleurs abdominales, constipation, détresse gastrique, brûlures d'estomac, nécrose hépatique, hépatite, perte de sang occulte, nausées, ulcère gastro-duodénal et vomissements.
Système génito-urinaire: Spasme de sphincteurs vésicaux, spasme urétéral, et rétention urinaire.
Hématologique: Agranulocytose, anémie hémolytique, anémie ferriprive, temps de saignement prolongé, thrombocytopénie.
Hypersensibilité: Réactions allergiques.
Musculo-squelettique: Flaccidité musculaire squelettique.
Dépression respiratoire: Obstruction aiguë des voies respiratoires, apnée, liée à la dose dépression respiratoire (voir SURDOSAGE), essoufflement.
Sens spéciaux: Des cas de déficience auditive ou de perte permanente l'ont été signalé principalement chez les patients présentant un surdosage chronique.
Peau: Peau froide et moite, diaphorèse, prurit, éruption cutanée.
ABUS DE DROGUE ET DÉPENDANCE
Substance contrôlée
Lortab Elixir (hydrocodone bitartrate et acétaminophène solution buvable) (hydrocodone bitartrate et acétaminophène solution buvable) est classé comme substance contrôlée de l'annexe III.
Abus et dépendance
L'hydrocodone peut produire une dépendance aux drogues de type morphine et a donc le potentiel d'être maltraité. La dépendance psychologique, la dépendance physique et la tolérance peuvent se développer lors de l'administration répétée de stupéfiants; par conséquent, ce produit doit être prescrit et administré avec prudence, approprié à l'utilisation d'autres stupéfiants oraux. Cependant, il est peu probable que la dépendance psychologique se développe lorsque l'hydrocodone bitartrate et la solution buvable d'acétaminophène sont utilisés pendant une courte période pour le traitement de la douleur.
La dépendance physique, condition dans laquelle l'administration continue du médicament est nécessaire pour prévenir l'apparition d'un syndrome de sevrage, ne prend des proportions cliniquement significatives qu'après plusieurs semaines de poursuite de l'usage narcotique, bien qu'un certain degré de dépendance physique puisse se développer après quelques jours de thérapie narcotique. La tolérance, dans laquelle des doses de plus en plus importantes sont nécessaires pour produire le même degré d'analgésie, se manifeste initialement par une durée abrégée d'effet analgésique, puis par des diminutions de l'intensité de l'analgésie. Le taux de développement de la tolérance varie selon les patients.
INTERACTIONS DE DROGUES
Les patients recevant des stupéfiants, des antihistaminiques, des antipsychotiques, des agents anti-anxiété ou d'autres dépresseurs du SNC (y compris l'alcool) en concomitance avec du bitartrate d'hydrocodone et de la solution buvable d'acétaminophène peuvent présenter une dépression additive du SNC. Lorsqu'une thérapie combinée est envisagée, la dose d'un ou des deux agents doit être réduite.
L'utilisation d'inhibiteurs de la MAO ou d'antidépresseurs tricycliques avec des préparations d'hydrocodone peut augmenter l'effet de l'antidépresseur ou de l'hydrocodone.
Interactions médicament / test de laboratoire
L'acétaminophène peut produire des résultats de tests faussement positifs pour l'acide 5-hydroxyindoléacétique urinaire.
Effets tératogènes
Catégorie de grossesse C
Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte. Lortab Elixir ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel le justifie le risque potentiel pour le fœtus.
Effets non tératogènes
Les bébés nés de mères qui prennent régulièrement des opioïdes avant l'accouchement seront physiquement dépendants. Les signes de sevrage comprennent l'irritabilité et les pleurs excessifs, les tremblements, les réflexes hyperactifs, l'augmentation du taux respiratoire, l'augmentation des selles, les éternuements, les vomissements et la fièvre. Ces signes apparaissent généralement au cours des premiers jours de la vie. L'intensité du syndrome n'est pas toujours en corrélation avec la durée d'utilisation ou de dose d'opioïdes maternels. Il n'y a pas de consensus sur la meilleure méthode de gestion du retrait.
Les effets potentiels d'une posologie élevée sont également répertoriés dans le SURDOSAGE section.
Cardio-rénal: Bradycardie, arrêt cardiaque, effondrement circulatoire, rénal toxicité, nécrose tubulaire rénale, hypotension.
Système nerveux central / psychiatrique: Anxiété, vertiges, somnolence , dysphorie, euphorie, peur, malaise général, déficience mentale et physique performance, léthargie, étourdissements, troubles mentaux, changements d'humeur, psychologique dépendance, sédation, somnolence évoluant vers la stupeur ou le coma.
Endocrinien: Coma hypoglycémique.
Système gastro-intestinal: Douleurs abdominales, constipation, détresse gastrique, brûlures d'estomac, nécrose hépatique, hépatite, perte de sang occulte, nausées, ulcère gastro-duodénal et vomissements.
Système génito-urinaire: Spasme de sphincteurs vésicaux, spasme urétéral, et rétention urinaire.
Hématologique: Agranulocytose, anémie hémolytique, anémie ferriprive, temps de saignement prolongé, thrombocytopénie.
Hypersensibilité: Réactions allergiques.
Musculo-squelettique: Flaccidité musculaire squelettique.
Dépression respiratoire: Obstruction aiguë des voies respiratoires, apnée, liée à la dose dépression respiratoire (voir SURDOSAGE), essoufflement.
Sens spéciaux: Des cas de déficience auditive ou de perte permanente l'ont été signalé principalement chez les patients présentant un surdosage chronique.
Peau: Peau froide et moite, diaphorèse, prurit, éruption cutanée.
ABUS DE DROGUE ET DÉPENDANCE
Substance contrôlée
Lortab Elixir (hydrocodone bitartrate et acétaminophène solution buvable) (hydrocodone bitartrate et acétaminophène solution buvable) est classé comme substance contrôlée de l'annexe III.
Abus et dépendance
L'hydrocodone peut produire une dépendance aux drogues de type morphine et a donc le potentiel d'être maltraité. La dépendance psychologique, la dépendance physique et la tolérance peuvent se développer lors de l'administration répétée de stupéfiants; par conséquent, ce produit doit être prescrit et administré avec prudence, approprié à l'utilisation d'autres stupéfiants oraux. Cependant, il est peu probable que la dépendance psychologique se développe lorsque l'hydrocodone bitartrate et la solution buvable d'acétaminophène sont utilisés pendant une courte période pour le traitement de la douleur.
La dépendance physique, condition dans laquelle l'administration continue du médicament est nécessaire pour prévenir l'apparition d'un syndrome de sevrage, ne prend des proportions cliniquement significatives qu'après plusieurs semaines de poursuite de l'usage narcotique, bien qu'un certain degré de dépendance physique puisse se développer après quelques jours de thérapie narcotique. La tolérance, dans laquelle des doses de plus en plus importantes sont nécessaires pour produire le même degré d'analgésie, se manifeste initialement par une durée abrégée d'effet analgésique, puis par des diminutions de l'intensité de l'analgésie. Le taux de développement de la tolérance varie selon les patients.
Après un surdosage aigu, la toxicité peut résulter de l'hydrocodone ou de l'acétaminophène.
Signes et symptômes
La toxicité de l'intoxication à l'hydrocodone comprend la triade d'opioïdes de la perte de conscience, les pupilles ponctuelles et la dépression respiratoire (respiration de Cheyne-Stokes, cyanose, diminution du rythme respiratoire et / ou du volume de marée). Des convulsions peuvent survenir.
La dose toxique d'acétaminophène pour les adultes est de 10 grammes. Chez l'adulte, une toxicité hépatique a rarement été rapportée avec des surdoses aiguës de moins de 10 grammes ou des décès de moins de 15 grammes.
Les premiers symptômes à la suite d'un surdosage potentiellement hépatotoxique d'acétaminophène peuvent inclure une diaphorèse, un malaise général, des nausées et des vomissements. Des preuves cliniques et biologiques de toxicité hépatique peuvent ne pas apparaître avant 48 à 72 heures après l'ingestion.
Les autres signes et symptômes d'un surdosage de ce produit comprennent la bradycardie, la peau froide et moite, une somnolence extrême évoluant vers la stupeur ou le coma, le coma hypoglycémique, l'hypotension, la nécrose tubulaire rénale, la flaccidité musculaire squelettique, la thrombocytopénie.
En cas de surdosage sévère, l'apnée; effondrement circulatoire; arrêt cardiaque; nécrose hépatique dose-dépendante, potentiellement mortelle; et la mort peut survenir.
Traitement
Un surdosage unique ou multiple avec de l'hydrocodone et de l'acétaminophène est un surdosage de polydrogue potentiellement mortel, et la consultation d'un centre régional de lutte contre les poisons est recommandée.
Le traitement immédiat comprend le soutien de la fonction cardiorespiratoire et des mesures pour réduire l'absorption du médicament. Le vomissement doit être induit avec du sirop d'ipéca, si le patient est alerte (réflexes pharyngées et laryngées adéquates). Le charbon activé par voie orale (1 g / kg) doit suivre la vidange gastrique. La première dose doit être accompagnée d'une cathartique appropriée. Si des doses répétées sont utilisées, la cathartique peut être incluse avec des doses alternatives au besoin. L'hypotension est généralement hypovolémique et doit répondre aux fluides. Des vasopresseurs et d'autres mesures de soutien devraient être utilisés comme indiqué. Un tube endo-trachéal menotté doit être inséré avant le lavage gastrique du patient inconscient et, si nécessaire, pour fournir une respiration assistée.
Une attention méticuleuse doit être accordée au maintien d'une ventilation pulmonaire adéquate. Dans les cas graves d'intoxication, une dialyse péritonéale ou de préférence une hémodialyse peut être envisagée. Si une hypoprothrombinémie survient en raison d'un surdosage d'acétaminophène, la vitamine K doit être administrée par voie intraveineuse.
La naloxone, un antagoniste des stupéfiants, peut inverser la dépression respiratoire et le coma associés à un surdosage d'opioïdes. Le chlorhydrate de naloxone 0,4 mg à 2 mg est administré par voie parentérale. Étant donné que la durée d'action de l'hydrocodone peut dépasser celle de la naloxone, le patient doit être maintenu sous surveillance continue et des doses répétées de l'antagoniste doivent être administrées au besoin pour maintenir une respiration adéquate. Un antagoniste narcotique ne doit pas être administré en l'absence de dépression respiratoire ou cardiovasculaire cliniquement significative.
Si la dose d'acétaminophène peut avoir dépassé 140 mg / kg, l'acétylcystéine doit être administrée le plus tôt possible. Des taux sériques d'acétaminophène doivent être obtenus, car des niveaux de quatre heures ou plus après l'ingestion aident à prédire la toxicité de l'acétaminophène. N'attendez pas les résultats du test d'acétaminophène avant de commencer le traitement. Les enzymes hépatiques doivent être obtenues initialement et répétées à des intervalles de 24 heures.
La méthémoglobinémie supérieure à 30% doit être traitée avec du bleu de méthylène par administration intraveineuse lente.
Le comportement des composants individuels est décrit ci-dessous.
Hydrocodone
Après une dose orale de 10 mg d'hydrocodone administrée à cinq sujets mâles adultes, la concentration maximale moyenne était de 23,6 ± 5,2 ng / ml. Les taux sériques maximaux ont été atteints à 1,3 ± 0,3 heure et la demi-vie a été déterminée à 3,8 ± 0,3 heure. L'hydrocodone présente un schéma complexe de métabolisme, y compris la O-déméthylation, la N-déméthylation et la réduction de 6-céto aux 6-α- et 6-β-hydroxymétabolites correspondants.
Voir SURDOSAGE pour les informations de toxicité.
Acétaminophène
L'acétaminophène est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et est distribué dans la plupart des tissus corporels. La demi-vie plasmatique est de 1,25 à 3 heures, mais peut être augmentée par des lésions hépatiques et une surdose suivante. L'élimination de l'acétaminophène se fait principalement par métabolisme hépatique (conjugaison) et excrétion rénale ultérieure des métabolites. Environ 85% d'une dose orale apparaît dans l'urine dans les 24 heures suivant l'administration, la plupart sous forme de conjugué glucuronide, avec de petites quantités d'autres conjugués et un médicament inchangé.
Voir SURDOSAGE pour les informations de toxicité.
Guide de médicamentsINFORMATIONS PATIENTES
LORTAB® ELIXIR (hydrocodone bitartrate et solution buvable d'acétaminophène)
(Bitartrate d'hydrocodone et solution buvable d'acétaminophène) 7,5 mg / 500 mg pour 15
mL