Loratadine

saisonnière (fullinose) et rhinite allergique toute l'année et conjonctivite allergique - traitement symptomatique des éternuements, démangeaisons avec une muqueuse du nez, rhinorée, brûlure et démangeaisons dans les yeux, larmoiement;

urticaire idiopathique chronique;

maladies de la peau d'origine allergique.

À l'intérieur, quel que soit le moment de manger.

Adultes, y compris.h. personnes âgées et adolescents à partir de 12 ans : Il est recommandé de prendre le médicament Loratadine^® à une dose de 10 mg (1 tableau. ou 2 heures. cuillères (10 ml) de sirop) 1 fois par jour. Lors de l'utilisation du médicament chez des patients âgés et chez des patients atteints de CNN, une correction de la dose n'est pas nécessaire.

Enfants de 2 (pour le sirop) et 3 (pour les comprimés) à 12 ans : dose de loratadine^® Il est recommandé d'assigner en fonction du poids corporel. Avec un poids corporel de 30 kg ou moins - 5 mg (1 h. cuillère (5 ml) de sirop) 1 fois par jour; plus de 30 kg - 10 mg (2 heures. cuillères (10 ml) de sirop ou 1 table.) 1 fois par jour.

Pour les adultes et les enfants dont le poids corporel est supérieur à 30 kg et dont la fonction hépatique est gravement altérée, la dose initiale doit être de 10 mg (2 heures). Cuillères (10 ml) de sirop ou 1 table.) en une journée, avec un poids corporel de 30 kg et moins - 5 mg (1 cuillère (5 ml) de sirop) en une journée.

intolérance ou hypersensibilité à la loratadine ou à tout autre composant du médicament;

maladies héréditaires rares (violation de la tolérance au galactose, déficit en lactase de Lappa ou malabsorption du glucose-galactose) - en raison de la présence de lactose, qui fait partie des comprimés; carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose - due à la présence de sauces

période d'allaitement ;

âge jusqu'à 2 ans (pour le sirop), 3 ans (pour les comprimés).

Avec prudence : dysfonctionnement hépatique sévère; grossesse (voir. «Application pour grossesse et allaitement»).

Il est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Dans les essais cliniques impliquant des enfants de 2 à 12 ans prenant le médicament Loratadine^® plus souvent que dans le groupe placebo, des céphalées (2,7%), de la nervosité (2,3%), de la fatigue (1%) ont été observées.

Dans les essais cliniques impliquant des adultes, des phénomènes indésirables observés plus souvent que lors de l'utilisation du placebo («cummies») ont été observés chez 2% des patients prenant le médicament Loratadine^® Chez l'adulte, lors de l'utilisation du médicament Loratadine.^® plus souvent que dans le groupe placebo, des céphalées (0,6%), une somnolence (1,2%), une augmentation de l'appétit (0,5%) et une insomnie (0,1%) ont été notées. De plus, dans la période post-commercialisation, de très rares cas de vertiges, de fatigue, de sécheresse de la bouche, de troubles gastro-intestinaux (nausées, gastrite) ont été signalés, de réactions allergiques sous forme d'éruption cutanée, d'anaphylaxie, y compris un gonflement angioneurotique, alopécie, altération de la fonction hépatique.

Symptômes : somnolence, tachycardie, maux de tête. En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin.

Traitement: thérapie symptomatique et de soutien. Il est possible de laver l'estomac, de prendre des adsorbants (carbone actif grainé avec de l'eau). La loratadine n'est pas dérivée avec l'hémodialyse. Après les soins d'urgence, il est nécessaire de continuer à surveiller l'état du patient.

La loratadine est une substance active du médicament Loratadine^® - est un composé tricyclique avec un effet antihistamique prononcé et est un bloqueur sélectif du périphérique H₁récepteurs de l'histamine. Il a un effet anti-allergique rapide et long. L'action commence dans les 30 minutes suivant la prise du médicament Loratadine^® à l'intérieur. L'effet antihistaminiques atteint un maximum après 8 à 12 heures à compter du début de l'action et dure plus de 24 heures.

La loratadine ne pénètre pas dans le GEB et n'affecte pas le SNC. Il n'a pas d'effet anticholinergique ou sédatif cliniquement significatif, c'est-à-dire. ne provoque pas de somnolence et n'affecte pas la vitesse des réactions psychomoteurs lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées. prendre le médicament Loratadine^® ne prolonge pas l'intervalle QT sur l'ECG

Avec un traitement à long terme, il n'y a eu aucun changement cliniquement significatif des fonctions vitales, des données d'examen physique, des résultats de laboratoire ou de l'ECG

La loratadine n'a pas de sélectivité significative par rapport à N₂-histaminiques. L'adhérence inverse de la noradrénaline n'inhibe pas et n'a pratiquement aucun effet sur le CCC ou la fonction du pilote de rythme.

Loratadin rapidement et bien absorbé par l'écran LCD. T_max loratadine dans le plasma sanguin - 1–1,5 h, et son métabolite actif de la desloratadine - 1,5–3,7 h. Manger augmente T_max loratadine et desloratadine à environ 1 h, mais n'affectent pas l'efficacité du médicament. C_max la loratadine et la desloratadine sont indépendantes de l'alimentation. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique C_max et l'ASC de la loratadine et de son métabolite actif augmente par rapport à ces indicateurs chez les patients ayant une fonction rénale normale. T_1/2 la loratadine et son métabolite actif dans ce cas ne diffèrent pas de ceux des patients en bonne santé. Chez les patients présentant des lésions hépatiques alcooliques C_max et l'ASC de la loratadine et de son métabolite actif augmente de 2 fois par rapport à ces indicateurs chez les patients dont la fonction hépatique est normale.

La loratadine a un degré élevé (97–99%) et son métabolite actif est un degré modéré (73–76%) de liaison avec les protéines plasmatiques.

La loratadine est métabolisée en desloratadine par le système cytochrome P450 3A4 et dans une moindre mesure le système cytochrome P450 2D6. Il est excrété par les reins (environ 40% de la dose absorbée) et par les intestins (environ 42% de la dose absorbée) pendant plus de 10 jours, principalement sous forme de métabolites conjugués. Environ 27% de la dose prise à l'intérieur est excrétée par les reins dans les 24 heures suivant la prise du médicament. Moins de 1% de la substance active est excrétée par les reins sous une forme inchangée dans les 24 heures suivant la prise du médicament.

La biodisponibilité de la loratadine et de son métabolite actif dépend de la pratique. Les profils pharmaceutiques de la loratadine et de son métabolite actif chez les adultes et les volontaires sains âgés étaient comparables.

T_1/2 la loratadine est de 3 à 20 heures (en moyenne 8,4 heures) et la desloratadine - de 8,8 à 92 heures (en moyenne 28 heures); chez les patients âgés, respectivement, de 6,7 à 37 heures (en moyenne 18,2 heures) et de 11 à 39 heures (en moyenne 17,5 heures). T_1/2 augmente avec les dommages alcooliques du foie (en fonction de la gravité de la maladie) et ne change pas avec CNN

L'hémodialyse chez les patients atteints de CNN n'affecte pas la pharmacocinétique de la loratadine et de son métabolite actif.

• H₁antihistaminiques

Manger n'affecte pas l'efficacité du médicament Loratadine^®.

Médicament de la loratadine^® n'augmente pas l'effet de l'alcool sur le système nerveux central.

Lors de la prise de loratadine avec du kétokonazol, de la redytromycine ou de la ciméthidine, une augmentation de la concentration de loratadine dans le plasma a été notée, mais cette augmentation n'était pas cliniquement significative, y compris.h. selon ECG .

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

dans une ampoule de 10 pièces.; dans un paquet de carton 1 ou 3 ampoules; ou dans des récipients en plastique pour 100 et 1000 pièces.