Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 29.04.2022
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Une indication est un terme utilisé pour la liste des affections ou symptômes ou maladies pour lesquels le médicament est prescrit ou utilisé par le patient. Par exemple, l'acétaminophène ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour un mal de tête ou des douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol. Un patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés pour des conditions courantes car ils peuvent être pris en vente libre dans la pharmacie, ce qui signifie sans ordonnance du médecin.Lactitol (Loozfibre) est un alcool sucré utilisé comme édulcorant de remplacement en vrac pour les aliments faibles en calories avec environ 40% de la douceur du sucre
La posologie habituelle est une mesure au coucher ou selon les directives du médecin.
2.1 Posologie recommandée
- La posologie adulte recommandée de Lactitol (Loozfibre) est de 20 grammes par voie orale une fois par jour, de préférence avec les repas.
- Réduisez la posologie à 10 grammes une fois par jour pour les selles molles persistantes.
- Administrer les médicaments oraux au moins 2 heures avant ou 2 heures après le lactitol (Loozfibre).
2.2 Instructions de préparation et d'administration
Flacon multidose en lactitol (Loozfibre)
REMARQUE: Le dessus de la bouteille est un bouchon de mesure marqué pour contenir 10 grammes de poudre lorsqu'il est rempli en haut de la section blanche du bouchon marqué par la flèche.
- À l'aide du capuchon de mesure, mesurez la dose prescrite.
- Dose de 20 grammes: Remplissez le capuchon de mesure deux fois en haut de la section blanche du capuchon marqué par la flèche.
- Dose de 10 grammes: Remplissez le capuchon de mesure une fois en haut de la section blanche dans le capuchon marqué par la flèche.
- Versez la dose mesurée dans un verre vide de 8 onces.
- Ajouter 4 onces à 8 onces d'eau, de jus ou d'autres boissons courantes (café, thé, soude) et remuer pour dissoudre.
- Buvez tout le contenu du verre.
Lactitol (Loozfibre) Emballages unidoses
- Versez le contenu d'un ou deux paquets unidoses, comme prescrit, dans un verre vide de 8 onces.
- Ajouter 4 onces à 8 onces d'eau, de jus ou d'autres boissons courantes (café, thé, soude) au verre contenant la poudre et bien mélanger pour dissoudre.
- Buvez tout le contenu du verre.
Plus d'informations
Consultez toujours votre professionnel de la santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s'appliquent à votre situation personnelle.
Avis de non-responsabilité médical
Lactitol (Loozfibre) is contraindicated in patients with:
- known or suspected mechanical gastrointestinal obstruction
- galactosemia
Used for the treatment and management of constipation including pregnancy-associated constipation, hemorrhoids, anal fissures, diverticular disease, ulcerative colitis and inflammatory bowel syndrome.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Lactitol (Loozfibre) is used for the treatment of constipation and prevention of hepatic encephalopathy (decline in brain function as a result of severe liver disease).
Dichlorphénamide: Les laxatifs peuvent améliorer l'effet hypokalémique du dichlorphénamide. Surveiller la thérapie
Floraison abdominale, flatulences, obstruction intestinale, gêne gastro-intestinale
6.1 Expérience des essais cliniques
Étant donné que les études cliniques sont menées dans des conditions très variables, les taux d'effets indésirables observés dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être directement comparés aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique.
Les données décrites ci-dessous reflètent l'exposition au lactitol (Loozfibre) chez 807 patients atteints de CIC dans un essai contrôlé par placebo de six mois (étude 1), un essai contrôlé par l'activité de trois mois (étude 2) et une étude de sécurité non contrôlée d'un an (NCT02819310). Sur les 298 patients de l'étude non contrôlée d'un an, 55 patients ont été inscrits à l'étude 1 ou à l'étude 2.
Effets indésirables les plus courants:
Le tableau 1 présente l'incidence des effets indésirables dans l'étude 1 rapportés chez au moins 3% des patients du groupe de traitement par Lactitol (Loozfibre) et à une incidence plus élevée que le placebo.
Dans l'étude 2, le profil de sécurité de Lactitol (Loozfibre) était similaire à l'étude 1.
Dans l'étude de sécurité non contrôlée d'un an, les effets indésirables rapportés chez les patients recevant Lactitol (Loozfibre) (N = 298) avec une incidence d'au moins 3% qui ne sont pas représentés dans le tableau 1 comprennent une infection des voies urinaires (5%) et une douleur abdominale (3%).
Réaction indésirable d'intérêt spécial - Diarrhée sévère
Dans l'étude 1, une diarrhée sévère a été rapportée chez 2 (1%) patients traités par Lactitol (Loozfibre) par rapport à aucun patient du groupe placebo.
Effets indésirables conduisant à l'arrêt
Dans l'étude 1, 11/291 (4%) patients traités par Lactitol (Loozfibre) ont été arrêtés en raison d'effets indésirables, contre 10/302 (3%) des patients du groupe placebo. Les effets indésirables les plus courants conduisant à l'arrêt de la lactol (Loozfibre) chez les patients traités (1% chacun) étaient une élévation de la créatinine kinase, des flatulences, de la diarrhée et une augmentation de la pression artérielle.
6.2 Expérience post-commercialisation
Les effets indésirables suivants ont été identifiés lors de l'utilisation post-approbation de Lactitol (Loozfibre) en dehors des États-Unis. Étant donné que ces réactions sont rapportées volontairement à partir d'une population de taille incertaine, il n'est pas toujours possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou d'établir une relation causale avec l'exposition au médicament.
- réactions d'hypersensibilité, y compris éruption cutanée et prurit