Lomotil Solution

Liens rapides vers des sections importantes

Lomotil Solution

Option de traitement:

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Lomotil Solution

La Solution de Lomotil est un médicament combiné disponible uniquement sur ordonnance, présenté sous forme de solution buvable (liquide). Son usage principal est le soulagement symptomatique de la diarrhée chez les patients âgés de 13 ans et plus. Cette formulation liquide est souvent privilégiée pour faciliter l'administration, notamment chez les personnes ayant des difficultés à avaler des comprimés ou des gélules.

Ce traitement contient deux substances actives : le chlorhydrate de diphénoxylate et une petite quantité de sulfate d'atropine dite sub-thérapeutique. La présence de l'atropine est une caractéristique importante qui vise à prévenir tout potentiel usage abusif du médicament.


Quel type de médicament est le Lomotil Solution et comment est-il classifié ?

Le Lomotil Solution est classé en fonction de son composant principal, le diphénoxylate, qui est une substance synthétique appartenant à la classe des agonistes des récepteurs opioïdes. Le diphénoxylate est spécifiquement utilisé comme agent antidiarrhéique qui agit directement sur les muscles lisses de l'intestin pour en ralentir l'activité.

L'association avec l'atropine, un agent anticholinergique léger, assure que la formule respecte les directives de sécurité. Des études en pharmacologie indiquent que le diphénoxylate est un agent efficace et rapide pour réduire la motilité intestinale et contrôler la diarrhée aiguë.


Quel est l'objectif thérapeutique principal du Lomotil Solution ?

L'objectif principal du Lomotil Solution est le contrôle symptomatique efficace de la diarrhée, qu'elle soit aiguë ou chronique. L'action des ingrédients actifs permet de ralentir le transit du contenu intestinal, ce qui a pour effet d'augmenter la réabsorption de l'eau et des électrolytes par l'organisme.

Cet effet de réduction de la motilité conduit à une diminution notable de la fréquence des selles et à une amélioration de leur consistance. Il est important de souligner que la Solution de Lomotil est conçue uniquement pour gérer les manifestations externes de la diarrhée ; elle offre un soulagement pendant que la cause sous-jacente du trouble est prise en charge.

Quels effets indésirables sont possibles avec Lomotil Solution ?

Effets Indésirables Potentiels et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de la solution Lomotil, qui combine le chlorhydrate de diphénoxylate et le sulfate d'atropine, est défini par les effets qu'il peut exercer sur divers systèmes de l'organisme, tel que documenté dans les sources réglementaires.


Classification des Réactions Indésirables

Les documents d'étiquetage officiels organisent les réactions indésirables principalement en fonction de la classe de système-organe qu'elles affectent. Bien que les fréquences numériques (telles que 'fréquent' ou 'rare') ne soient généralement pas spécifiées, les effets sont regroupés dans les catégories suivantes :

  • Troubles du Système Nerveux: Ces réactions peuvent inclure la somnolence, la sédation, des vertiges ou des maux de tête.
  • Troubles Psychiatriques: Effets potentiels tels que l'euphorie, la confusion ou l'agitation.
  • Troubles Gastro-intestinaux: Les effets documentés comprennent la nausée, les vomissements, les crampes abdominales et l'anorexie. Le risque d'iléus paralytique est également reconnu.
  • Effets Anticholinergiques (liés à l'Atropine): Ces effets sont associés au composant anticholinergique et incluent la sécheresse de la peau et des muqueuses, les bouffées de chaleur et la tachycardie (accélération du rythme cardiaque).
  • Troubles du Système Immunitaire: Des réactions allergiques graves, incluant l'anaphylaxie et l'angio-œdème, ont été rapportées.

Restrictions et Considérations de Sécurité Importantes

Les documents réglementaires officiels insistent sur des risques et des restrictions de sécurité spécifiques ayant une signification clinique :

  • Complications Gastro-intestinales Graves: Le médicament présente un risque d'induire un mégacôlon toxique, en particulier chez les patients atteints de colite ulcéreuse aiguë. Il est contre-indiqué en cas de diarrhée causée par des bactéries productrices d'entérotoxines ou d'entérocolite pseudomembraneuse.
  • Contre-indication Pédiatrique Absolue: La solution est strictement contre-indiquée chez les enfants de moins de 6 ans, en raison du risque de dépression respiratoire et du système nerveux central grave et potentiellement fatale.
  • Insuffisance Hépatique: Une prudence extrême est de mise lors de l'administration aux patients présentant une fonction hépatique anormale ou une maladie hépatorénale, en raison du risque potentiel de précipiter un coma hépatique.
  • Interaction avec les Dépresseurs du SNC: L'utilisation concomitante avec d'autres dépresseurs du système nerveux central, tels que l'alcool ou les tranquillisants, peut potentialiser leurs effets dépresseurs, comme noté dans l'étiquetage officiel.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

Les documents réglementaires officiels stipulent qu'un surdosage de la solution Lomotil, qui contient du diphénoxylate et du sulfate d'atropine, présente un risque de double toxicité englobant à la fois des effets opioïdes et anticholinergiques. La manifestation la plus critique est la dépression respiratoire sévère, dont l'apparition est souvent retardée de 12 à 30 heures après l'ingestion. Cette complication pose un risque vital de coma, de lésions cérébrales permanentes et de décès.

Les manifestations cliniques documentées dans l'étiquetage réglementaire comprennent des symptômes du système nerveux central, tels que la somnolence, la confusion et les convulsions (liés à l'opioïde), ainsi que des signes anticholinergiques tels que la tachycardie, l'agitation, la sécheresse de la peau et la dilatation des pupilles (mydriase).

En raison du risque élevé d'apparition retardée des symptômes, il est officiellement exigé de solliciter une assistance médicale immédiate pour tout surdosage connu ou suspecté, même si le patient semble asymptomatique.

L'intervention d'urgence requise implique l'administration de l'antagoniste opioïde spécifique, la Naloxone, pour contrecarrer la dépression respiratoire. Des doses répétées sont nécessaires en raison de la longue durée d'action du diphénoxylate. Les directives réglementaires imposent une observation continue d'au moins 48 heures en milieu hospitalier pour surveiller toute rechute des symptômes.

Il existe des avertissements explicites selon lesquels les patients pédiatriques courent un risque accru de toxicité sévère et d'issues fatales, soulignant la nécessité de soins professionnels immédiats.

Utilisations thérapeutiques de Lomotil Solution

Faits Essentiels

  • Indication approuvée : Prise en charge de la diarrhée.
  • Rôle thérapeutique : Utilisé comme traitement d'appoint.

La solution buvable Lomotil (diphénoxylate et sulfate d'atropine) est un médicament sur ordonnance prescrit pour la prise en charge de la diarrhée. Il est spécifiquement indiqué comme thérapie d'appoint chez les patients âgés de 13 ans ou plus.

Principales utilisations et bénéfices thérapeutiques

Le bénéfice thérapeutique principal de cette solution orale est d'aider à réduire l'incidence et la fréquence de la diarrhée. Ce médicament est un traitement approuvé qui aide à réguler l'activité intestinale et peut entraîner une diminution du nombre de selles. Il est généralement employé en complément d'autres mesures nécessaires, telles que le remplacement approprié des liquides et des électrolytes, qui constituent une composante essentielle des soins en cas de diarrhée.

Cet agent est souvent réservé aux situations où les approches de première ligne n'ont pas permis d'améliorer suffisamment l'état du patient, et lorsque l'évaluation clinique détermine que son utilisation est pertinente. Pour obtenir des détails supplémentaires sur ses usages approuvés, il convient de se référer aux directives officielles.

Conditions d’utilisation et restrictions

Le profil d'éligibilité officiel pour la solution Lomotil est strictement défini par les restrictions réglementaires d'âge, les conditions médicales sous-jacentes et l'état physiologique du patient.


Populations Autorisées et Contre-indiquées

Classification Statut d'Éligibilité Population Concernée
Utilisation Autorisée Permise Patients âgés de 13 ans et plus seulement.
Contre-indication Absolue Interdite Patients pédiatriques de moins de 6 ans.
Contre-indication Interdite Patients atteints de jaunisse obstructive.
Contre-indication Interdite Patients présentant une diarrhée causée par des bactéries spécifiques productrices d'entérotoxines ou une entérocolite pseudomembraneuse.

Restrictions Liées à des Conditions Spécifiques

Précautions d'usage: Une prudence extrême est requise chez les patients souffrant de maladie hépatorénale avancée ainsi que chez ceux présentant une fonction hépatique anormale.

Colite Ulcéreuse Aiguë: Le traitement doit être interrompu rapidement si une distension abdominale (gonflement) survient chez les patients atteints de colite ulcéreuse aiguë.

Âge et État Physiologique

L'efficacité et la sécurité du médicament ne sont pas établies chez les enfants de moins de 13 ans. Le médicament n'est pas recommandé pour les enfants de moins de 2 ans.

Déséquilibre Hydrique: La solution doit être suspendue en cas de déshydratation sévère ou de déséquilibre électrolytique.

Grossesse et Allaitement: La prudence doit être exercée pendant la grossesse (l'utilisation est justifiée uniquement si les bénéfices potentiels dépassent le risque) et l'allaitement (l'excrétion dans le lait maternel est avérée).

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

Les informations réglementaires officielles concernant la solution Lomotil établissent des limites et des précautions basées principalement sur les interactions pharmacodynamiques (effets combinés) et pharmacocinétiques (absorption et métabolisme).


Classification des Interactions Documentées

Type d'Interaction Agents Interactifs Restriction Officielle ou Conséquence
Contre-indication formelle Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) Utilisation Interdite en raison du risque théorique de crise hypertensive.
Risque Pharmacodynamique Dépresseurs du SNC (ex: alcool, opioïdes, sédatifs) Leur usage concomitant est déconseillé ; il entraîne une dépression additive du système nerveux central et une potentialisation des effets.
Risque Pharmacocinétique Anti-acides (ex: hydroxyde d'aluminium) Peut entraîner une réduction de l'absorption et de l'exposition systémique de la solution Lomotil.
Risque PK/PD Agents Anticholinergiques L'association peut accroître le risque d'effets anticholinergiques sévères en raison du composant atropine.

Contraintes Générales et Populations à Surveiller

Pathologies hépatorénales et Précautions: La co-administration avec des médicaments interactifs nécessite une prudence extrême chez les patients présentant une maladie hépatorénale avancée ou une fonction hépatique anormale. L'accumulation du médicament chez ces populations est susceptible de précipiter un coma hépatique.

Patients âgés: L'étiquetage officiel indique que les patients âgés sont plus sensibles aux effets dépresseurs du SNC ainsi qu'aux effets anticholinergiques, ce qui accentue la signification clinique des interactions pharmacodynamiques.

Il n'existe aucune règle obligatoire de séparation dans le temps des prises pour les produits co-administrés qui soit explicitement documentée.

Mécanisme d’action

Mécanisme d'Action : Modulation Gastro-intestinale

Modulation des signaux nerveux intestinaux Le composant actif principal agit comme un agoniste sur les récepteurs mu-opioïdes, situés dans le système nerveux entérique (SNE) de l'intestin

. Cette interaction a pour effet d'amortir la libération des neurotransmetteurs, ce qui diminue le signal nerveux qui contrôle l'activité propulsive intestinale et amorce la cascade mécanique de ralentissement du mouvement.

Régulation de la motilité et du temps de transit La réduction de la signalisation nerveuse diminue de manière significative la fréquence et la force des contractions des muscles lisses intestinaux (le péristaltisme)

. L'ingrédient secondaire (l'atropine), agissant comme un antagoniste sur les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, favorise davantage la relaxation musculaire. Cet effet combiné prolonge le temps de transit du contenu à travers le tractus gastro-intestinal, ce qui entraîne une conséquence physiologique systémique.

Altération du transport des fluides et des électrolytes La durée prolongée que le contenu passe dans l'intestin inférieur permet une réabsorption accrue de l'eau et des électrolytes par la muqueuse intestinale. Il en résulte une modification du transport liquidien à travers la paroi intestinale, produisant un contenu de selles avec un volume de fluide diminué et une viscosité augmentée.

Informations sur la posologie et l’administration

Modalités d'Utilisation de la Solution Buvable Lomotil (Diphénoxylate et Atropine)

Ces instructions détaillent les modalités d'administration officielles, établies strictement à partir des documents réglementaires gouvernementaux.


Administration et Posologie

Voie d'Administration: Ce médicament est pris par voie orale.

Posologie Initiale et Fréquence:

Groupe d'Âge Dose Initiale (Équivalent Chlorhydrate de Diphénoxylate) Fréquence
Adultes et enfants de 13 ans et plus 5 mg (soit 10 mL de solution) Quatre fois par jour
Enfants de 2 à 12 ans Dosage basé sur le poids corporel, en doses fractionnées Selon la prescription médicale

Schéma de Maintien du Traitement:

La posologie doit être réduite immédiatement dès que les symptômes sont initialement contrôlés. La dose d'entretien peut souvent être maintenue avec une quantité quotidienne nettement inférieure, parfois aussi faible que 5 mg (10 mL) par jour. La dose quotidienne maximale recommandée est de 20 mg (soit 40 mL de solution).


Exigences Procédurales

Mesure du Dosage:

La solution buvable doit être mesurée avec précision en utilisant un dispositif de mesure calibré, comme une cuillère graduée, une seringue orale ou un godet à médicaments. Les cuillères utilisées dans le foyer ne doivent pas être employées.

Conditions Particulières:

Ce médicament ne doit être utilisé qu'en traitement d'appoint à une thérapie appropriée de remplacement des fluides et des électrolytes. En présence d'une déshydratation ou d'un déséquilibre électrolytique sévère, l'administration du médicament doit être suspendue jusqu'à ce que le traitement correctif ait été mis en œuvre.

Durée du Traitement:

Si aucune amélioration clinique n'est observée dans les 10 jours suivant l'utilisation à la dose quotidienne maximale recommandée, le traitement doit être interrompu.

Restrictions d'Âge:

Seule la solution orale est indiquée pour les enfants âgés de 2 à 12 ans. L'utilisation est généralement contre-indiquée chez les enfants de moins de 6 ans.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes / Aperçu des Études sur la Solution Lomotil


Preuves Relatives au Contrôle Symptomatique de la Diarrhée Générale (Aiguë et Chronique)

La recherche clinique concernant cette solution inclut des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) établis et des revues systématiques qui ont examiné le médicament dans le contexte du soulagement des symptômes de la diarrhée générale. Cette base de preuves a principalement ciblé les affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, telles que la diarrhée aiguë non spécifique et la diarrhée du voyageur. Les études se sont concentrées sur les critères de jugement surveillant la tension ou le stress physiologique et les résultats liés à l'inconfort physique.

La recherche a examiné à la fois les adultes et les adolescents, surveillant leurs symptômes sur des périodes de suivi à court terme, typiquement de 48 heures à une semaine. Les principaux critères de jugement étudiés comprenaient la mesure de la fréquence des selles et l'évaluation de leur consistance. Cependant, les preuves comparatives font défaut quant à l'efficacité observée de cette solution par rapport aux traitements antidiarrhéiques plus récents ou standards dans les ECR actuels à grande échelle. La qualité des preuves varie d'une étude à l'autre.


Preuves pour la Diarrhée dans des Contextes Patients Spécifiques ou Complexes

La recherche a également exploré l'utilisation de ce médicament chez des patients se trouvant dans des situations cliniques plus exigeantes, impliquant des périodes d'activité symptomatique accrue. Ces scénarios incluent des études menées auprès d'adultes gravement malades et de patients adultes atteints de cancer confrontés à la diarrhée liée à la chimiothérapie et/ou à la radiothérapie (DRT-ID). Les études menées sur ces groupes se sont concentrées sur des critères de jugement capturant les phases d'activité symptomatique accrue, comme le temps nécessaire à la résolution de la diarrhée ou les changements dans le grade de gravité de l'affection.

Néanmoins, pour ces contextes complexes, les preuves sont limitées et la certitude des résultats reste faible. Le corpus de recherche ne comprend qu'un nombre limité d'essais contrôlés dédiés dans ces groupes à forte acuité, et de nombreuses études ont impliqué des tailles d'échantillon modestes ou des cadres observationnels, ce qui signifie que les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées.


Points Non Élucidés de la Recherche Clinique

La base de preuves disponible décrit ce qui a été observé jusqu'à présent, mais plusieurs lacunes et incertitudes subsistent. Les effets à long terme ne sont pas totalement établis, et il existe peu d'informations sur les résultats à long terme ou la persistance des changements observés. De plus, la base de recherche ne détermine pas la sécurité ou l'efficacité dans la gestion de la diarrhée résultant d'infections bactériennes sévères spécifiques. Un point de clarté majeur est que l'évaluation clinique n'est pas établie chez les enfants de moins de 13 ans.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Courantes sur la Solution Lomotil (FAQ)

Q: Combien de temps faut-il pour que la solution Lomotil commence à agir ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que le début de l'action est généralement observé entre 45 minutes et 1 heure après la prise orale. Bien que le médicament agisse rapidement, une amélioration significative des symptômes de diarrhée est généralement attendue dans les premières 48 heures suivant le début du traitement prescrit.


Q: Quelle est la durée typique des effets de la solution Lomotil ?

Selon la documentation du produit, les effets d'une seule dose de la solution durent généralement environ 3 à 4 heures. Cette durée est conforme aux intervalles établis pour la prise du médicament.


Q: Que se passe-t-il si j'oublie une dose de solution Lomotil ?

Les informations patient décrivent de prendre la dose dès que l'oubli est constaté. Si l'heure de la prochaine dose prévue est déjà proche, les directives réglementaires stipulent de sauter entièrement la dose manquée. Il est impératif de ne jamais doubler la dose pour compenser celle qui a été oubliée.


Q: La forme liquide du Lomotil est-elle mieux absorbée qu'un comprimé ?

Des études officielles sur la métabolisation du médicament par l'organisme montrent que la biodisponibilité de la forme comprimé est d'environ 90 % de celle de la solution orale. La solution est souvent disponible pour faciliter l'administration, notamment pour les enfants ou les personnes ayant des difficultés à avaler les comprimés.


Q: Quelle est la différence entre Lomotil et sa version générique ?

Lomotil est la formulation de marque d'origine de ce médicament. La version générique contient les ingrédients pharmaceutiques actifs identiques : le chlorhydrate de diphénoxylate et le sulfate d'atropine. Dans de nombreux cas, la solution liquide orale n'est souvent disponible que sous sa forme générique.


Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons courants qui interagissent avec la solution Lomotil ?

Les documents réglementaires indiquent que la solution peut être prise avec ou sans nourriture ; la consommer avec des aliments peut aider à minimiser l'inconfort gastrique. L'étiquetage officiel précise que l'utilisation d'alcool doit être évitée ou limitée en raison du risque d'augmentation des effets secondaires affectant le système nerveux.


Q: Que deviennent les ingrédients de la solution Lomotil dans l'organisme ?

Après la prise, le diphénoxylate, l'ingrédient actif, est traité par le foie où il est transformé en un métabolite actif appelé difénoxine. La concentration initiale de diphénoxylate dans la circulation sanguine atteint généralement son pic environ deux heures après l'administration orale.


Q: Existe-t-il des effets secondaires à long terme associés à l'utilisation de la solution Lomotil ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que ce médicament est généralement prescrit pour une utilisation à court terme. Cela se reflète dans l'instruction officielle selon laquelle, si aucune amélioration clinique n'est observée dans les 10 jours, le médicament doit être interrompu. Les effets et résultats à long terme ne sont pas totalement établis dans la recherche disponible.


Q: La solution Lomotil provoque-t-elle de la somnolence ou affecte-t-elle la capacité de conduire ?

L'étiquetage réglementaire note que le médicament peut provoquer des effets secondaires liés à la dépression du système nerveux central (SNC), tels que la somnolence et des vertiges. Les avertissements officiels stipulent que les activités nécessitant une vigilance mentale élevée, comme la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines dangereuses, doivent être évitées en raison de ce risque.


Q: La solution Lomotil interagit-elle avec les antidépresseurs ?

Les informations officielles sur les interactions médicamenteuses précisent que les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO), une classe d'antidépresseurs, sont formellement contre-indiqués en raison d'un risque théorique de crise hypertensive. De plus, le médicament peut potentialiser les effets d'autres médicaments qui provoquent somnolence ou vertiges, ce qui peut inclure certaines autres classes d'antidépresseurs.


Q: Puis-je prendre la solution Lomotil si j'ai une maladie cardiaque préexistante ?

Le composant atropine de la solution a été associé à des effets sur le système cardiovasculaire, notamment la tachycardie (rythme cardiaque rapide) et les palpitations. Les contraintes réglementaires suggèrent que les personnes souffrant de problèmes cardiaques préexistants devraient consulter leur médecin concernant ces risques potentiels.


Q: Y a-t-il un risque de dépendance à la solution Lomotil ?

L'ingrédient actif principal possédant des propriétés opioïdes, le médicament est classé comme Substance Contrôlée. Des rapports de dépendance physique et psychologique ont été notés, généralement lorsque le médicament est pris à des doses dépassant les recommandations officielles.


Q: La solution Lomotil provoque-t-elle la constipation ?

Le médicament fonctionne en ralentissant significativement le mouvement intestinal pour contrôler la diarrhée. Bien que la constipation ne soit pas systématiquement répertoriée comme un effet courant, les documents réglementaires incluent le risque d'iléus paralytique – un type d'obstruction intestinale sévère qui peut résulter de la diminution du péristaltisme intestinal.


Q: Quels sont les signes indiquant que je devrais arrêter de prendre la solution Lomotil ?

Les informations de sécurité officielles décrivent deux raisons principales d'interruption immédiate. Les documents réglementaires stipulent que le médicament doit être rapidement interrompu si un patient présente une distension abdominale (gonflement), en particulier s'il est atteint de colite ulcéreuse aiguë. Le traitement doit également être arrêté s'il n'y a aucune amélioration clinique observée des symptômes de diarrhée après 10 jours d'utilisation.


Q: La solution Lomotil interagit-elle avec les relaxants musculaires ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que le chlorhydrate de diphénoxylate peut potentialiser l'action d'autres médicaments qui provoquent vertiges ou somnolence. Ceci inclut certains relaxants musculaires, et la combinaison peut entraîner un effet dépresseur additif sur le système nerveux central.


Q: La solution Lomotil agit-elle en tuant les bactéries dans l'intestin ?

Non, ce médicament est classé comme un agent anti-péristaltique ; son action est de ralentir la motilité et le temps de transit intestinal. Il est important de noter que le médicament est formellement contre-indiqué (interdit) en cas de diarrhée causée par des bactéries spécifiques, car le ralentissement du mouvement intestinal pourrait potentiellement aggraver la condition en favorisant la prolifération bactérienne et la libération de toxines.

Comment Lomotil Solution doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer la Solution Lomotil

La solution buvable Lomotil doit être conservée dans un récipient fermé, sécurisé et à l'épreuve des enfants, à une température ambiante contrôlée, soit entre 20 C et 25 C (68 F à 77 F). Le médicament doit être protégé contre le gel, la chaleur, l'humidité et la lumière.

Étant donné le risque grave d'ingestion accidentelle, et en tant que substance contrôlée, il est strictement obligatoire de stocker la solution en toute sécurité, hors de la vue et de la portée des enfants.

Durée de Conservation après Ouverture: L'exigence de stabilité officielle stipule que toute solution inutilisée doit être jetée 90 jours après la première ouverture du flacon.

Élimination du Produit: Il est impératif d'éliminer correctement la solution Lomotil inutilisée ou périmée. Les patients sont invités à consulter un professionnel de la santé ou un pharmacien pour obtenir des instructions spécifiques concernant les méthodes d'élimination appropriées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Équivalent de Lomotil Solution trouvé dans:

Index A-Z: