Logest

Contraception.

À l'intérieur, avec un peu d'eau, tous les jours à peu près à la même heure de la journée, dans la commande indiquée sur le colis. Prenez 1 table. par jour, en continu pendant 21 jours. La réception du prochain colis commence après une pause de 7 jours dans la prise de pilules, au cours de laquelle il y a généralement une annulation de saignement. Le saignement commence généralement 2 à 3 jours après la prise de la dernière pilule et peut ne pas se terminer avant de commencer un nouvel emballage.

Réception du Logest^® commencer:

- en l'absence de contraceptifs hormonaux le mois précédent. Réception du Logest^® commence le premier jour du cycle menstruel (c.-à-d. le premier jour de saignement menstruel). Il est permis de commencer à prendre les 2 à 5 jours du cycle menstruel, mais dans ce cas, il est recommandé d'utiliser en outre la méthode de contraception barrière pendant les 7 premiers jours de prise de comprimés du premier emballage ;

- lors du passage d'autres contraceptifs oraux combinés, d'un anneau vaginal ou d'un patch contraceptif. Il est préférable de commencer à accepter le Logest^® le lendemain de la prise de la dernière pilule contenant des hormones de l'emballage précédent, mais en aucun cas plus tard que le lendemain de la pause habituelle de 7 jours (pour les médicaments contenant 21 comprimés.) ou après avoir pris la dernière pilule inactive (pour les médicaments contenant 28 comprimés. dans le paquet). Réception du Logest^® vous devez commencer le jour de l'ablation de l'anneau ou du patch vaginal, mais au plus tard le jour où un nouvel anneau doit être entré ou un nouveau patch collé ;

- lors du passage de contraceptifs contenant uniquement du gestagène (mini-pili, formes injectables, implant) ou de la libération du contraceptif gestagène intra-utérin (Mirena). Une femme peut passer d'une mini scie au Logest^® tous les jours (sans interruption), avec un implant ou un contraceptif intra-utérin avec le gestagène - le jour de son retrait, avec une forme injectable - à partir du jour où la prochaine injection devait être effectuée. Dans tous les cas, il est nécessaire d'utiliser une méthode de contraception barrière supplémentaire pendant les 7 premiers jours de la prise de comprimés;

- après un avortement au I trimestre de la grossesse. Une femme peut commencer à prendre le médicament immédiatement. Sous réserve de cette condition, une femme n'a pas besoin d'une protection contraceptive supplémentaire;

- après l'accouchement ou l'avortement au II trimestre de la grossesse. Il est recommandé de commencer à prendre le médicament les 21 et 28 jours suivant l'accouchement (si la femme n'allaite pas) ou l'avortement au cours du II trimestre de la grossesse. Si la réception est commencée plus tard, il est nécessaire d'utiliser une méthode de contraception barrière supplémentaire pendant les 7 premiers jours de la prise de comprimés. Si une femme a déjà vécu la vie sexuelle, avant de commencer à prendre Logest^® la grossesse doit être exclue ou les premières menstruations doivent être attendues.

Réception de pilules manquées. Si le retard de prise du médicament était inférieur à 12 heures, la protection contraceptive n'est pas réduite. Une femme doit prendre la pilule dès que possible, la suivante est prise en temps normal.

Si le retard de prise des comprimés était supérieur à 12 heures, la protection contraceptive peut être réduite. Dans ce cas, vous pouvez être guidé par les deux règles de base suivantes:

- la prise du médicament ne doit jamais être interrompue pendant plus de 7 jours;

- Il faut 7 jours de prise continue de comprimés pour obtenir une suppression adéquate de la régulation hypothalamo-hypophisar-jaconique.

Si le retard dans la prise des comprimés était supérieur à 12 heures (l'intervalle entre le moment de l'admission de la dernière pilule est supérieur à 36 heures), les conseils suivants peuvent être donnés.

La première semaine de prise de drogue

Une femme doit prendre la dernière pilule manquée dès que possible (même si cela signifie prendre deux comprimés en même temps). La prochaine pilule est prise en temps normal. De plus, la méthode de contraception barrière (comme un préservatif) doit être utilisée dans les 7 prochains jours. Si des rapports sexuels ont eu lieu dans la semaine précédant le manque de la pilule, la probabilité de grossesse doit être prise en compte.

La deuxième semaine de prise de drogue

Une femme doit prendre la dernière pilule manquée dès que possible (même si cela signifie prendre deux comprimés en même temps). La prochaine pilule est prise en temps normal. Pourvu que la femme prenne les pilules correctement dans les 7 jours précédant la première pilule manquée, il n'est pas nécessaire d'utiliser des mesures contraceptives supplémentaires. Sinon, ainsi que lors de la prise de deux comprimés ou plus, il est nécessaire d'utiliser en outre des méthodes de contraception barrière (par exemple, un préservatif) pendant 7 jours.

La troisième semaine de prise de drogue

Le risque de réduire la fiabilité est inévitable en raison de la rupture à venir dans la prise de comprimés. Une femme doit respecter strictement l'une des deux options suivantes (si dans les 7 jours précédant la première pilule manquée, tous les comprimés ont été pris correctement, il n'est pas nécessaire d'utiliser des méthodes contraceptives supplémentaires) :

1. Une femme doit prendre la dernière pilule manquée dès que possible (même si cela signifie prendre deux comprimés en même temps). La pilule suivante est prise en temps normal jusqu'à ce que les comprimés de l'emballage actuel soient terminés. Le prochain paquet devrait commencer immédiatement. Un saignement d'annulation est peu probable jusqu'à ce que le deuxième colis soit terminé, mais un écoulement faible amorable et des saignements révolutionnaires pendant la prise de comprimés peuvent être notés.

2. Une femme peut également interrompre la prise de pilules dans l'emballage actuel. Ensuite, elle devrait faire une pause de 7 jours, y compris le jour où les comprimés passent, puis commencer à prendre un nouveau paquet.

Si une femme a raté de prendre la pilule, puis pendant la pause en prenant la pilule, elle n'a pas d'annulation de saignement, la grossesse doit être exclue.

Recommandations en cas de vomissements et de diarrhée

Si une femme a vomi ou diarrhée jusqu'à 4 heures après la prise de comprimés actifs, l'aspiration peut être incomplète et des mesures contraceptives supplémentaires doivent être prises. Dans ces cas, vous devez vous concentrer sur les recommandations lors du saut de comprimés.

Changement au jour du début des saignements menstruels

Afin de retarder le début des menstruations, une femme doit continuer à recevoir des comprimés du nouvel emballage de Logestus^® immédiatement après la prise de toutes les tablettes de la précédente, sans interruption de la réception. Les pilules de ce nouveau paquet peuvent être prises aussi longtemps qu'une femme le souhaite (jusqu'à la fin du paquet). Dans le contexte de la prise du médicament du deuxième colis, une femme peut ressentir des écoulements à faible émission ou des saignements utérins révolutionnaires. Reprenez la réception du Logest^® du nouveau pack suit après la pause habituelle de 7 jours.

Afin de reporter le début des saignements menstruels à un autre jour de la semaine, une femme devrait être invitée à raccourcir la prochaine pause dans la prise de pilules pendant autant de jours qu'elle le souhaite. Plus l'intervalle est court, plus le risque qu'il ne saigne pas les annulations et continuera à avoir des sécrétions et des saignements révolutionnaires à faible émergence pendant le deuxième paquet (comme dans le cas où il souhaite retarder le début des menstruations).

Informations supplémentaires pour chaque groupe de patients

Patients âgés. Sans objet. Le médicament est Logest^® non montré après la ménopause.

Patients présentant une insuffisance hépatique. Le médicament est Logest^® contre-indiqué pour les femmes atteintes de maladies hépatiques sévères jusqu'à ce que les indicateurs de la fonction hépatique reviennent à la normale.

Patients présentant une insuffisance rénale. Le médicament est Logest^® spécialement non étudié chez les patients souffrant de troubles rénaux. Les données disponibles n'impliquent pas une correction du schéma posologique chez ces patients.

Le plus logique^® ne doit pas être appliqué si l'un des états énumérés ci-dessous. Si l'une de ces conditions se développe pour la première fois dans le contexte de l'admission, le médicament doit être immédiatement annulé.

Thromboses (veineuses et artérielles) et thromboembolie actuellement ou dans l'anamnèse (y compris.h. thrombose veineuse profonde, thromboembolie pulmonaire, infarctus du myocarde, troubles cérébrovasculaires).

Les états précédant la thrombose (y compris h. attaques ischémiques transitoires, angine de poitrine), actuellement ou dans l'histoire.

Migraine avec des symptômes neurologiques focaux dans l'histoire.

Diabète sucré avec complications vasculaires.

Facteurs de risque multiples ou prononcés de thrombose veineuse ou artérielle, y compris h. dommages à l'appareil valvulaire du cœur, altération du rythme cardiaque, maladies des vaisseaux du cerveau ou des artères coronaires du cœur; hypertension artérielle incontrôlée.

Pancréatite avec hypertriglycéridémie prononcée actuellement ou en anamnèse.

Insuffisance hépatique et maladie hépatique sévère (jusqu'à ce que les tests hépatiques reviennent à la normale).

Tumeurs hépatiques (bapulaires ou malignes) actuellement ou dans l'histoire.

Maladies malignes hormono-dépendantes identifiées (y compris.h. organes génitaux ou glandes mammaires) ou suspicion à leur sujet.
Saignement vaginal d'une genèse obscure.

Grossesse ou suspicion à ce sujet.

Période d'allaitement maternel.

Sensibilité accrue à l'un des composants du médicament Logestus^®.

Immobilisation à long terme, intervention chirurgicale grave, opérations chirurgicales sur les jambes, blessures graves.

AVEC CONTINUITÉ

Troubles exprimés du métabolisme des graisses (révitalisation, hyperlipidémie); thrombophlébite veineuse de surface; altération auditive osclérose, jaunisse idiopathique ou démangeaisons au cours de la grossesse précédente; migraine; hyperbilibinémie congénitale (syndrome de Gilbera, Dubin-Johnson et Rotor); diabète sucré.

Le plus logique^® non prescrit pendant la grossesse et pendant l'allaitement. Si une grossesse est détectée pendant l'administration du médicament Logestus^®, le médicament est immédiatement annulé. Cependant, des études épidémiologiques approfondies n'ont révélé aucun risque accru de malformations développementales chez les enfants nés de femmes ayant reçu des hormones sexuelles avant la grossesse ou des effets tératogènes lorsque les hormones sexuelles ont été prises par négligence au début de la grossesse.

La prise de contraceptifs oraux combinés peut réduire la quantité de lait maternel et modifier sa composition, de sorte que leur utilisation est contre-indiquée en lactation. Un petit nombre de stéroïdes sexuels et / ou leurs métabolites peuvent être éliminés avec du lait, mais il n'y a aucune confirmation de leur impact négatif sur la santé du nouveau-né.

Dans de rares cas, il peut y avoir des douleurs et des tensions dans les glandes mammaires, augmentation des glandes mammaires, rejet des glandes mammaires, écoulement sanguin pommé et saignement utérin révolutionnaire, mal de crâne, migraine, changement de libido, réduction / changement d'humeur, mauvaise tolérance des lentilles de contact, déficience visuelle, nausée, vomissements, douleur abdominale, changements dans la sécrétion vaginale, éruption cutanée, érythème nodal, érythème multiforme, démangeaisons généralisées, jaunisse cholestatique, retard du fluide, changement de poids corporel, réactions allergiques; rarement — fatigue accrue, diarrhée; parfois — claam, en particulier chez les femmes avec la présence de chlorasmes gravides dans l'histoire.

Comme pour l'utilisation d'autres contraceptifs oraux combinés, dans de rares cas, le développement de la thrombose et du thromboembolium est possible.

Symptômes : nausées, vomissements, écoulement sanguin smeary ou métrologie.

Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Gestoden. Après avoir pris à l'intérieur, il est rapidement et complètement absorbé (biodisponibilité environ 99%). C_max dans le sérum sanguin (3,5 ng / ml) est obtenu après environ 1 heure. La gestodène se lie à l'albumine sérique et aux hormones sexuelles liant les globulines (GSPG, 69%). Environ 1,3% seulement du taux sérique total du gestodène est sous forme libre. La répartition relative des fractions (gestodène libre associé à l'albumine et associé au GSPS) dépend de la concentration de GSPG dans le sérum. Après l'induction du GSPG, la fraction associée au GSPG atteint 80%, la fraction libre et liée à l'albumine diminue. L'hestodène est presque entièrement métabolisé. La vitesse de clairance métabolique est de 0,8 ml / min / kg. Une diminution en deux phases de la concentration sérique est observée, T_1/2 dans la phase terminale est d'environ 12 heures. Sous une forme constante, le gestodène n'est pas excrété, mais uniquement sous forme de métabolites (T_1/2 - environ 24 heures), qui sont excrétés avec de l'urine et de la bile dans un rapport d'environ 6: 4.

Éthinylastradiol. Après avoir pris à l'intérieur, rapidement et complètement absorbé par l'écran LCD. Biodisponibilité absolue en moyenne 45% en raison de l'effet du «premier passage» à travers le foie. C_max dans le sérum sanguin (65 pg / ml) est atteint après 1,7 heure. Il n'est pas spécifique de se lier à l'albumine sérique (environ 98%), environ 2% est dans du plasma libre. Le volume de distribution apparent est de 2,8 à 8,6 l / kg. Soumis à la conjugaison présystémique à la fois dans la muqueuse intestinale et dans le foie. La principale voie du métabolisme est l'hydroxylation aromatique. Le taux de clairance métabolique du plasma sanguin est de 2,3 à 7 ml / min / kg. Une diminution en deux phases du taux sérique est observée: T_1/2 - environ 1 h et 10–20 h, respectivement. Sous une forme inchangée, il n'est pas excrété. Exclus sous forme de métabolites avec l'urine et la bile dans un rapport de 4: 6 s T_1/2 environ 24 heures.

Basé sur T_1/2 phase finale et dose quotidienne, la concentration d'équilibre est atteinte après 5 à 6 jours de prise du médicament.

• Contraceptif combiné (œstrogène + gestagène) [Estrogènes, gestagènes; leurs homologues et antagonistes en combinaisons]

Les sulfinalamides, dérivés de la pyrazolone sont capables d'améliorer le métabolisme des hormones stéroïdes qui composent le médicament.

Un traitement à long terme avec des médicaments qui induisent des enzymes hépatiques, qui augmente la clairance des hormones sexuelles, peut entraîner des saignements révolutionnaires et / ou réduire l'efficacité contraceptive du médicament Logestus^® Ces médicaments comprennent: la phénytoïne, les barbituriques, le primédon, la carbamazépine et la rifampicine; il existe également des hypothèses concernant l'oscarbazépine, le topiramate, le falbamate, le ritonavir et la grizéofulvine et les préparations contenant de l'abattage d'animaux.

La protection contraceptive est réduite lors de la prise d'antibiotiques tels que les ampicillines et les tétracyclines, i.to., selon certains rapports, ils peuvent réduire la circulation des œstrogènes dans la cuisson, réduisant ainsi la concentration d'éthinylestradiol.

Les contraceptifs combinés péroraux peuvent affecter le métabolisme d'autres médicaments (y compris h. cyclosporine), ce qui entraîne une modification de leur concentration dans le plasma et les tissus.

Lors de la prise de médicaments œstrogènes, il peut être nécessaire de corriger le mode de dosage des médicaments hypoglycémiques et des anticoagulants indirects.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Comprimés écossés, 75 mcg + 20 mcg. 21 comprimés chacun. dans une plaquette thermoformée en PVC et en papier aluminium. 1 ou 3 ampoules sont placées dans un carton.

Selon la recette.