Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.03.2022
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Posologie
Adultes et enfants de plus de 12 ans. Administration topique deux fois par jour pendant deux semaines (tinea cruris, tinea corporis et candidose) ou pendant quatre semaines (tinea pedis).
Population pédiatrique
La crème Locrim n'est pas recommandée pour les enfants de moins de douze ans.
Mode d'administration
Administration topique uniquement.
Locrim est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de sensibilité à l'un de ses composants ou à d'autres corticostéroïdes ou imidazoles.
Si une irritation ou une sensibilisation se développe avec l'utilisation de la crème Locrim, le traitement doit être interrompu et un traitement approprié instauré.
Locrim est contre-indiqué dans les rosacées faciales, l'acné vulgaire, la dermatite périorale, les éruptions de serviette et les infections bactériennes ou virales.
La toxicité locale et systémique est courante, en particulier après une longue utilisation continue sur de grandes zones de peau endommagée et dans les flexions. S'il est utilisé sur le visage, les cours doivent être limités à 5 jours.
Locrim CREAM NE DEVRAIT PAS ÊTRE UTILISÉ AVEC DES ROBES OCCLUSIVES
Les corticostéroïdes topiques peuvent être dangereux dans le psoriasis pour un certain nombre de raisons, notamment des rechutes de rebond suite au développement de la tolérance, un risque de psoriasis pustuleux généralisé et une toxicité locale et systémique due à une altération de la fonction barrière de la peau.
Tous les effets indésirables signalés à la suite de l'utilisation systémique de corticostéroïdes, y compris la suppression surrénale, la manifestation du syndrome de Cushing, l'hyperglycémie et la glycosurie peuvent également survenir avec des stéroïdes topiques, en particulier chez les nourrissons et les enfants.
La crème Locrim n'est pas destinée à un usage ophtalmique.
Des troubles visuels peuvent être signalés avec une utilisation systémique et topique (y compris, intranasale, inhalée et intraoculaire) des corticostéroïdes. Si un patient présente des symptômes tels qu'une vision floue ou d'autres troubles visuels, le patient doit être envisagé pour être référé à un ophtalmologiste pour évaluer les causes possibles de troubles visuels qui peuvent inclure la cataracte, glaucome ou maladies rares telles que la choriorétinopathie séreuse centrale (CSCR) qui ont été rapportés après l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques.
Population pédiatrique
- La thérapie continue à long terme doit être évitée chez tous les enfants, quel que soit leur âge.
- La crème Locrim ne doit pas être utilisée avec un pansement adhésif.
- L'innocuité et l'efficacité de la crème Locrim n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 12 ans.
- S'il est utilisé sur des enfants, les cours doivent être limités à 5 jours.
Une suppression de l'axe surrénalien hypothalamo-hypophysaire, le syndrome de Cushing et une hypertension intracrânienne ont été rapportés chez des enfants recevant des corticostéroïdes topiques. La manifestation de la suppression surrénale chez les enfants comprend le retard de croissance linéaire, le gain de poids retardé, les faibles taux plasmatiques de cortisol et l'absence de réponse à la stimulation de l'ACTH. La manifestation de l'hypertension intracrânienne comprend les fontanelles bombées, les maux de tête et l'œdème papillaire bilatéral.
La crème Locrim n'a aucune influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Les effets indésirables signalés pour Locrim comprennent: brûlure et picotements, éruption maculopapuleuse, œdème, paresthésie et infection secondaire.
Les réactions signalées au clotrimazole comprennent l'érythème, les picotements, les cloques, les pelages, l'œdème, le prurit, l'urticaire et l'irritation générale de la peau.
Les réactions au dipropionate de bétaméthasone comprennent: brûlure, démangeaisons, irritation, sécheresse, folliculite, hypertrichose, éruptions acnéiformes, hyperpigmentation, hypopigmentation, dermatite périorale, dermatite de contact allergique, macération de la peau, infection secondaire, atrophie cutanée, stries miliaria, fragilité capillaire (échymose),.
Chez les enfants recevant des corticostéroïdes topiques, une suppression des axes de suppression des axes sur l'adrénalien hypothalamo-hypophyse (HPA), le syndrome de Cushing et l'hypertension intracrânienne ont été rapportés.
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après l'autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système de la carte jaune à: www.mhra.gov.uk/yellowcard ou de rechercher la carte jaune MHRA dans le Google Play ou l'App Store d'Apple.
Un surdosage aigu avec application topique de crème Locrim est peu probable et ne devrait pas conduire à une situation potentiellement mortelle; cependant, les corticostéroïdes appliqués par voie topique peuvent être absorbés en quantités suffisantes pour produire des effets systémiques.
Il est peu probable que des effets toxiques se produisent après une ingestion accidentelle de crème Locrim. Les signes de toxicologie apparaissant après une telle ingestion accidentelle doivent être traités de manière symptomatique.
La crème Locrim contient l'ester dipropionate de bétaméthasone, un glucocorticoïde présentant les propriétés générales des corticostéroïdes, et le clotrimazole qui est un agent antifongique imidazole.
Les corticostéroïdes topiques sont efficaces dans le traitement d'une gamme de dermatoses en raison de leurs actions anti-inflammatoires anti-prurigineuses et vasoconstrictives.
Le clotrimazole est un agent antifongique à large spectre avec une activité contre les trichomones, les staphylocoques et les bactérioïdes.
Locrim est destiné au traitement des affections cutanées et est appliqué par voie topique. Il existe donc des aspects pharmacocinétiques minimaux liés à la biodisponibilité sur le site d'action.
Le clotrimazole pénètre dans l'épiderme après administration topique mais il y a peu, voire pas, d'absorption systémique.
L'ampleur de l'absorption percutanée des corticostéroïdes topiques est déterminée par de nombreux facteurs, notamment le véhicule, l'intégrité de la peau et l'utilisation de l'occlusion.
Les corticostéroïdes topiques absorbés par voie systémique sont liés aux protéines plasmatiques métabolisées dans le foie et excrétés par les reins. Certains corticostéroïdes et leurs métabolites sont également excrétés dans la bile.
Il n'y a pas de données précliniques pertinentes pour le prescripteur qui s'ajoutent à celles déjà incluses dans d'autres sections de ce SmPC
Sans objet.
Pas d'exigences particulières d'élimination.