Lidostar

Lidostar est un médicament corticostéroïde topique relativement nouveau. Il est similaire en puissance à l'hydrocortisone. Il est utilisé dans le traitement des maladies inflammatoires de la peau, telles que la dermatite atopique. Il a un rapport bénéfice / risque favorable, avec une action inflammatoire similaire à celle d'un corticostéroïde de puissance moyenne, mais avec un faible potentiel de provoquer une atrophie cutanée. L'action anti-inflammation des corticostéroïdes est associée à l'inhibition de l'interleukine 1-alpha cytokine dans les kératinocytes. L'IL-1a se trouve également dans les fibroblastes, où il est responsable de la prolifération, de l'induction de la collagénase et de la synthèse de l'IL-6, qui sont liées à l'épaisseur de la peau.

Lidostar (crème émolliente Lidostar) 0,1% est un corticostéroïde de puissance moyenne indiqué pour le soulagement des manifestations inflammatoires et prurigineuses des dermatoses sensibles aux corticostéroïdes. Lidostar (crème émolliente Lidostar) 0,1% peut être utilisé avec prudence chez les patients pédiatriques âgés de 1 an ou plus. L'innocuité et l'efficacité de la consommation de drogues pendant plus de 3 semaines dans cette population n'ont pas été établies. Étant donné que l'innocuité et l'efficacité de Lidostar (crème émolliente Lidostar) 0,1% n'ont pas été établies chez les patients pédiatriques de moins d'un an, son utilisation dans ce groupe d'âge n'est pas recommandée.

Lidostar est un stéroïde topique (pour la peau). Il réduit les actions des produits chimiques dans le corps qui provoquent une inflammation, des rougeurs et un gonflement.

Lidostar topical est utilisé pour traiter l'inflammation et les démangeaisons causées par un certain nombre d'affections cutanées telles que les réactions allergiques, l'eczéma et le psoriasis.

Lidostar topical peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicaments.

Appliquer un film mince de Lidostar (crème émolliente Lidostar) 0,1% sur les zones cutanées affectées deux fois par jour. Frottez doucement.

Lidostar (crème émolliente Lidostar) 0,1% peut être utilisé chez les patients pédiatriques âgés de 1 an ou plus. L'innocuité et l'efficacité de Lidostar (crème émolliente Lidostar) 0,1% chez les patients pédiatriques pendant plus de 3 semaines d'utilisation n'ont pas été établies. L'utilisation chez les patients pédiatriques de moins d'un an n'est pas recommandée.

Comme pour les autres corticostéroïdes, le traitement doit être interrompu lorsque le contrôle est atteint. Si aucune amélioration n'est observée dans les 2 semaines, une réévaluation du diagnostic peut être nécessaire.

Lidostar (crème émolliente Lidostar) 0,1% ne doit pas être utilisé avec des pansements occlusifs sauf indication contraire du médecin. Lidostar (crème émolliente Lidostar) 0,1% ne doit pas être appliqué dans la zone des couches si l'enfant a encore besoin de couches ou de pantalons en plastique car ces vêtements peuvent constituer un pansement occlusif.

Comment fourni

Lidostar (Crème émolliente Lidostar) 0,1% est fourni en 15 g (NDC 0066-0507-15) et 60 g (NDC 0066-0507-60) tubes. Conserver entre 41 et 77 ° F (5 et 25 ° C).

Laboratoires Dermik., une entreprise de sanofi-aventis U.S. LLC Bridgewater, NJ 08807. Révisé en octobre 2010

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Lidostar?

Utilisez ce médicament exactement comme indiqué sur l'étiquette ou comme prescrit par votre médecin. N'utilisez pas le médicament en plus grandes quantités ou plus longtemps que recommandé.

La médecine topique des stéroïdes peut être absorbée par la peau, ce qui peut provoquer des effets secondaires des stéroïdes dans tout le corps.

Ne couvrez pas les zones cutanées traitées avec un pansement ou un autre revêtement, sauf avis contraire de votre médecin. Si vous traitez la zone des couches d'un bébé, n'utilisez pas de pantalon en plastique ou de couches moulantes. Couvrir la peau traitée avec du topique Lidostar peut augmenter la quantité de médicament que votre peau absorbe, ce qui peut entraîner des effets secondaires indésirables. Suivez les instructions de votre médecin.

N'utilisez pas ce médicament sur un enfant sans l'avis d'un médecin. Les enfants sont plus susceptibles d'absorber de grandes quantités de stéroïdes topiques à travers la peau. L'absorption des stéroïdes chez les enfants peut provoquer des effets secondaires indésirables ou un retard de croissance avec une utilisation à long terme. Parlez à votre médecin si vous pensez que votre enfant ne grandit pas à un rythme normal lors de l'utilisation de ce médicament pendant une longue période de traitement.

Contactez votre médecin si votre état ne s'améliore pas dans les 2 semaines suivant l'utilisation de ce médicament ou si vous développez des signes d'infection cutanée bactérienne, fongique ou virale.

Utilisez la pommade Lidostar selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.

• Appliquez un mince film de médecine sur la zone affectée. Frottez doucement le médicament jusqu'à ce qu'il soit réparti uniformément.
• Lavez-vous les mains après avoir appliqué la pommade Lidostar, sauf si vos mains font partie de la zone traitée.
• Ne pas panser ni envelopper la zone affectée, sauf indication contraire de votre médecin.
• Si vous manquez une dose de pommade Lidostar, utilisez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. N'utilisez pas 2 doses à la fois.

Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur l'utilisation de la pommade Lidostar.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront Lidostar?

Aucune information fournie.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de Lidostar?

Dans les études cliniques contrôlées chez l'adulte, l'incidence des effets indésirables probablement ou éventuellement associés à l'utilisation de Lidostar (crème émolliente Lidostar) 0,1% était d'environ 4%. Les réactions signalées comprenaient des signes légers d'atrophie cutanée chez 1% des patients traités, ainsi que les réactions suivantes qui ont été rapportées chez moins de 1% des patients: prurit, œdème, paresthésie, urticaire, brûlure, dermatite de contact allergique et éruption cutanée.

Dans une étude non contrôlée chez des patients pédiatriques atteints de dermatite atopique, l'incidence des effets indésirables éventuellement ou probablement associés à l'utilisation de Lidostar (lucre émolliente Lidostar) 0,1% était limitée. De légers signes d'atrophie se sont développés chez 5 patients (5/59, 8%) au cours de l'essai clinique, 2 patients présentant plus d'un signe. Deux patients (2/59, 3%) ont développé un brillant et 2 patients (2/59, 3%) ont développé une minceur. Trois patients (3/59, 5%) ont été observés avec une légère télangiectasie. On ne sait pas si l'utilisation antérieure de corticostéroïdes topiques a contribué au développement de la télangiectasie chez 2 des patients. Les effets indésirables locaux supplémentaires suivants ont été rarement rapportés avec les corticostéroïdes topiques, mais peuvent survenir plus fréquemment avec l'utilisation de pansements occlusifs. Ces réactions sont répertoriées dans un ordre d'occurrence décroissant approximatif: folliculite, éruptions acnéiformes, hypopigmentation, dermatite périorale, infection secondaire, stries et miliaires.