Composition:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 25.03.2022
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À l'intérieur, 5 ml chacun (1 cuillère h) - 15 ml (1 cuillère à soupe) 3-4 fois par jour. La dilution du médicament par l'eau avant utilisation est autorisée. Le traitement est de 3 à 4 semaines. Un deuxième traitement est possible après 2-3 semaines après consultation du médecin.
- Agent hypoazotémique d'origine végétale [Diurétiques]
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament est Lesseflan®4 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Instruction d'application médicaleLespeflan®
Instructions pour usage médical - RU No. P N001865 / 01-2002
Date du dernier changement: 02/01/2012
Forme médicinale
Dissolution pour l'admission à l'intérieur
Composition
Pour préparer la consommation de drogues:
Substance active :
Escapade bicolore Lespedesa (frêts d'évasion bicolore) - 555,5 g.
Substances auxiliaires:
Éthanol (alcool éthylique) 95% - jusqu'à 555,5 ml d'extrait, huile d'anis - 0,55 g, gélatine - 5,5 g, eau purifiée - jusqu'à l'obtention d'un litre.
Description de la forme posologique
Fluide brun clair avec teinte orange à brun rougeâtre avec une odeur spécifique; des sédiments peuvent survenir pendant le stockage.
Groupe pharmacologique
Agent hypoazotémique d'origine végétale.
Action pharmacologique
Un complexe de substances biologiquement actives qui composent le médicament Lesphelan®, aide à augmenter la filtration rénale, réduit l'azote, augmente l'excrétion de scories azotées avec l'urine, augmente le diurez, augmente la libération de sodium et, dans une moindre mesure, de potassium.
Indications
Le médicament est utilisé chez l'adulte pour la thérapie symptomatique comme médicament hypoasotémique et diurétique pour l'insuffisance rénale chronique (de diverses origines, aux stades compensés latents et intermittents, dans le cadre de la thérapie combinée).
Contre-indications
Sensibilité accrue aux composants du médicament, enfance jusqu'à (18 ans), maladie du foie, alcoolisme, lésion cérébrale traumatique ou maladie cérébrale L'utilisation du médicament n'est pas recommandée pour les patients recevant un traitement avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central, insuline. médicaments hypoglycémiques (méthformine, dérivés de l'urée sulfonyle); médicaments qui provoquent une intolérance à l'éthanol (effet de type disulfirame).
Grossesse et allaitement
L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.
Mode d'application et doses
Mode d'application: intérieur. Avant utilisation, il est recommandé de secouer. La dilution du médicament par l'eau avant utilisation est autorisée.
Lespeflan® 5-15 ml (1 salon de thé - 1 cuillère à soupe) est utilisé 3 à 4 fois par jour. Le traitement est de 3 à 4 semaines.
Si nécessaire, le traitement est prolongé à 6 semaines. Il est possible de répéter le cours en 2 semaines.
Actions secondaires
Des réactions allergiques sont possibles. Dans de rares cas, il peut provoquer une hyponatriémie.
Surdosage
Les symptômes d'un surdosage peuvent être causés par l'alcool éthylique contenu dans le médicament. Traitement symptomatique de l'intoxication alcoolique.
Interaction
En raison de la présence d'éthanol, il est impossible de prescrire le médicament aux patients recevant un traitement avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central, l'insuline, les médicaments hypoglycémiques (méthformine, dérivés de l'urée sulfonyle); médicaments qui provoquent une intolérance à l'éthanol (effet de type disulfirame).
Directions spéciales
La teneur en alcool éthylique (en termes d'alcool absolu) dans la dose quotidienne maximale du médicament est de 6,3 à 18,9 g.
Lors de l'attribution de plusieurs médicaments ensemble, la présence d'éthanol dans le médicament doit être prise en compte.
Avec le développement de l'hyponatriémie, elle doit être compensée par l'introduction de médicaments au sodium.
L'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes.
En raison de la présence d'éthanol dans le médicament, une diminution de la vitesse des réactions psychomoteurs est possible. Pendant la période de traitement, il faut s'abstenir de conduire des véhicules, de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs.
Formulaire de libération
Dissolution pour l'admission à l'intérieur.
100 ml chacun dans des flacons en verre flacon avec un col à vis, coloré avec des bouchons en polyéthylène et des couvercles en plastique avec des vis ou des couvercles en aluminium. Chaque bouteille, accompagnée des instructions d'utilisation, est placée dans un paquet de carton.
Conditions de stockage
Dans un endroit protégé de la lumière à une température de 15 à 25 ° C
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation
2 ans.
Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Conditions de congé des pharmacies
Rencontre.
| L'extrait est liquide pour ingestion | |
| pour la cuisson 1000 ml d'extrait utilisation: | |
| lespèdes bicolorasiques - 708 g; éthanol (alcool éthylique) 95% - 1210 ml; eau purifiée - 680 ml; huile d'anisa - 0,7 g |
L'extrait est liquide pour ingestion. 100 ml en flacons en verre orange avec col à vis, teinté de bouchons en PE et de couvercles en plastique vissé. Chaque bouteille est placée dans un paquet de carton pour l'emballage grand public.
Rencontre.
