Leekuf

Chaque comprimé contient également du lactose, du maïs ou de la fécule de pomme de terre, de la gélatine et du stéarate de magnésium comme excipients.

La solution buvable / par inhalation contient également de l'acide tartrique et du parahydroxybenzoate de méthyle comme excipients.

Le sirop contient également de l'acide tartrique, de l'acide benzoïque, de la carboxyméthylcellulose sodique, du glycérol, une solution de sorbitol, une saveur pharmaceutique et de l'éthanol comme excipients.

Chaque capsule contient également du lactose, de la fécule de maïs et du stéarate de magnésium comme excipients.

Bromhexine (Leekuf) HCl est un chlorhydrate de N-cyclohexyl-N-méthyl- (2-amino-3,5-dibromobenzyl) amine.

L'isomère d de l'analogue codéine du lévorphanol. Le dextrométhorphane (Leekuf) présente une forte affinité se liant à plusieurs régions du cerveau, y compris le centre de toux médullaire. Ce composé est un antagoniste des récepteurs NMDA (récepteurs, N-méthyl-D-aspartate) et agit comme un bloqueur de canaux non compétitif. Il est l'un des antitussifs largement utilisés et est également utilisé pour étudier l'implication des récepteurs du glutamate dans la neurotoxicité.

La phényléphrine (Leekuf) est une amine sympathomimétique qui agit principalement sur les récepteurs α-adrénergiques. Il est principalement utilisé pour traiter la congestion nasale, mais peut également être utile dans le traitement de l'hypotension et du choc, hypotension pendant l'anesthésie vertébrale, prolongation de l'anesthésie vertébrale, tachycardie supraventriculaire paroxystique, soulagement symptomatique des hémorroïdes externes ou internes, et d'augmenter la pression artérielle pour aider au diagnostic des murmures cardiaques.

Bromhexine (Leekuf) SYRUP de chlorhydrate indiqué pour la toux associée à une respiration sifflante (bronchospasme) et un flegme tenace (sputum).

utilisé pour traiter les symptômes causés par le rhume, la grippe, les allergies, le rhume des foins ou d'autres maladies respiratoires (par ex., sinusite, bronchite). Le dextrométhorphane (Leekuf) est un anti-toux qui affecte une certaine partie du cerveau (centre de toux), réduisant ainsi l'envie de tousser. Les décongestionnants aident à soulager les symptômes du nez bouché. Les antihistaminiques soulagent les yeux larmoyants, les démangeaisons des yeux / nez / gorge, le nez qui coule et les éternuements.

La phényléphrine (Leekuf) est utilisée pour le soulagement temporaire des symptômes du nez bouché, des sinus et de l'oreille causés par le rhume, la grippe, les allergies ou d'autres maladies respiratoires (par ex., sinusite, bronchite). Ce médicament agit en diminuant le gonflement du nez et des oreilles, atténuant ainsi l'inconfort et facilitant la respiration.

Les produits contre la toux et le rhume ne se sont pas révélés sûrs ou efficaces chez les enfants de moins de 6 ans. Par conséquent, n'utilisez pas ce produit pour traiter les symptômes du rhume chez les enfants de moins de 6 ans, sauf indication contraire expresse du médecin. Certains produits (tels que les comprimés / capsules à action prolongée) ne sont pas recommandés chez les enfants de moins de 12 ans. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien plus de détails sur l'utilisation de votre produit en toute sécurité.

Dextrométhorphane (Leekuf) est un anti-toux. Elle affecte les signaux du cerveau qui déclenchent un réflexe contre la toux.

Le dextrométhorphane (Leekuf) est utilisé pour traiter une toux.

Le dextrométhorphane (Leekuf) ne traitera pas une toux causée par le tabagisme, l'asthme ou l'emphysème.

Le dextrométhorphane (Leekuf) peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicaments.

Phénylephrine (Leekuf) ophtalmique provoque une constriction des vaisseaux sanguins dans les yeux. Il agrandit également les pupilles, réduit la production de liquide dans les yeux et augmente la quantité de liquide qui s'écoule des yeux.

La phényléphrine (Leekuf) ophtalmique disponible en vente libre est utilisée pour soulager les rougeurs, les brûlures, les irritations et la sécheresse oculaire causées par le vent, le soleil et d'autres irritants mineurs. Phényléphrine (Leekuf) à force d'ordonnance ophtalmique est utilisée pour restreindre les vaisseaux sanguins dans l'œil et pour dilater (agrandir) la pupille dans des conditions telles que le glaucome, avant la chirurgie et avant les examens oculaires.

La phényléphrine (Leekuf) ophtalmique peut également être utilisée à des fins autres que celles énumérées dans ce guide de médication.

Sauf indication contraire, les doses suivantes sont recommandées:

Tablette: Adultes et enfants> 12 ans : 8 mg (1 onglet) trois fois par jour; 6-12 ans: 4 mg (½ onglet) trois fois par jour; 2-6 ans: 4 mg (½ onglet) deux fois par jour.

Solution orale:

Solution d'inhalation (avec appareil aérosol): Il est généralement recommandé de chauffer la solution d'inhalation à la température corporelle avant l'inhalation. Les patients souffrant d'asthme bronchique peuvent être avisés de commencer l'inhalation après avoir suivi leur traitement bronchospasmolytique régulier.

Adultes: 4 ml . Enfants> 12 ans : 2 ml; 6-12 ans: 1 ml; 2-6 ans: 10 gouttes; <2 ans: 5 gouttes. Toutes les doses à prendre deux fois par jour.

La solution peut être diluée 1: 1 dans une solution saline physiologique. Afin d'éviter les précipitations, la solution doit être inhalée immédiatement après le mélange. L'administration combinée d'inhalation et d'application orale intensifie l'effet et est particulièrement adaptée au début du traitement dans les cas où le plein effet doit être atteint rapidement.

Sirop: Adultes et enfants> 12 ans : 5 ml (1 c. À thé) trois fois par jour.

Au début du traitement, il peut être nécessaire d'augmenter la dose quotidienne totale jusqu'à 48 mg chez l'adulte.

Le sirop est sans sucre et convient donc aux diabétiques et aux petits enfants.

Ampoule: Cas graves, avant et après intervention chirurgicale: 1 ampère SC, IM ou IV (durée de l'injection: 2-3 min) 2-3 fois par jour.

Capsule: Adultes: 1 capuchon 3 fois par jour.

Il est recommandé pour la phase initiale du traitement qui ne dure généralement pas plus d'une semaine.

Les patients traités par Bromhexine (Leekuf) doivent être informés d'une augmentation attendue du flux de sécrétions.

Formes posologiques

Informations excipientes présentées lorsqu'elles sont disponibles (limitées, en particulier pour les génériques); consulter l'étiquetage spécifique du produit. [DSC] = Produit abandonné

Capsule,

Oral, comme bromhydrate:

Robafen Toux: 15 mg [contient du bleu brillant fcf (bleu fd & c # 1), du rouge fd & c # 40]

Toux persistante à la robitussine: 15 mg [contient du fcf bleu brillant (bleu fd & c # 1), du rouge fd & c # 40, du polyéthylène glycol, du propylène glycol]

Gel,

Oral, comme bromhydrate:

Toux ElixSure: 7,5 mg / 5 ml (120 ml) [sans alcool; contient du carbomère 934p, du propylène glycol, du propylparabène; saveur de bubblegum cerise]

Liquide,

Oral, comme bromhydrate:

Toux Buckleys: 12,5 mg / 5 ml (118 ml) [sans alcool, sans sucre; contient du butylparabène, du menthol, du propylparabène, de la saccharine sodique]

Formule de toux Little Colds: 7,5 mg / ml (30 ml) [sans alcool, sans colorant, sans saccharine; contient du benzoate de sodium; saveur de raisin]

PediaCare Childrens Long-Act: 7,5 mg / 5 ml (118 ml) [contient du bleu brillant fcf (bleu fd & c # 1), de la saccharine sodique, du benzoate de sodium]

Robitussin Lingering LA Toux: 15 mg / 5 ml (118 ml [DSC]) [contient de l'alcool, de l'usp, du fd & c rouge # 40, du menthol, de la saccharine sodique, du benzoate de sodium]

Dextrométhorphane (Leekuf): 10 mg / 5 ml (480 ml [DSC], 3780 ml [DSC]) [sans alcool, sans colorant, sans fructose, sans sodium, sans sorbitol, sans sucre]

Toux triaminique à action prolongée: 7,5 mg / 5 ml (118 ml) [sans alcool, sans colorant, sans pseudoéphédrine; contient de l'acide benzoïque, du propylène glycol]

Lozenge, Bouche / Gorge, comme bromhydrate :

Tenir: 5 mg (10 ea)

Tenir: 5 mg (10 ea) [saveur de cerise]

Suppresseur de toux trocal: 7,5 mg (1 ea [DSC])

Bande,

Oral, comme bromhydrate:

Toux triaminique à longue durée d'action: 7,5 mg (14 ea, 16 ea) [contient de l'alcool, de l'usp, du fd & c rouge # 40; saveur de cerise]

Toux triaminique à longue durée d'action: 7,5 mg (14 ea) [contient de l'alcool, de l'USP, du fd & c rouge # 40, de l'alcool isopropylique]

Suspension Extended Release,

Oral:

Toux DM: Dextrométhorphane (Leekuf) polistirex [équivalent au Dextrométhorphane (Leekuf), bromure 30 mg / 5 ml] (89 ml) [sans alcool; contient du laque d'aluminium jaune fd & c # 10, du méthylparabène, du polysorbate 80, du propylparabène

Dextrométhorphane (Leekuf): Dextrométhorphane (Leekuf) polistirex [équivalent au Dextrométhorphane (Leekuf) hydrobromure 30 mg / 5 ml] (89 ml, 148 ml) [sans alcool; contient du bleu fcf (fd & bleu de sodium # 1)

Dextrométhorphane (Leekuf): Dextrométhorphane (Leekuf) polistirex [équivalent au Dextrométhorphane (Leekuf) hydrobromure 30 mg / 5 ml] (89 ml, 148 ml) [sans alcool; contient du polylp de polylp # 6 (sun)

Dextrométhorphane (Leekuf) Toux Enfants: Dextrométhorphane (Leekuf) polistirex [équivalent au Dextrométhorphane (Leekuf) hydrobromure 30 mg / 5 ml de soja prop, 89 ml, 148 ml) [sans alcool; contient du fcf bleu brillant (fd & cétodium bleu

Dextrométhorphane (Leekuf) Toux Enfants: Dextrométhorphane (Leekuf) polistirex [équivalent au Dextrométhorphane (Leekuf) hydrobromure 30 mg / 5 ml de soja prop, 89 ml, 148 ml) [sans alcool; contient de l'édétate disodique, du fd & jaune

GoodSense Cough DM: Dextrométhorphane (Leekuf) polistirex [équivalent au Dextrométhorphane (Leekuf) hydrobromure 30 mg / 5 ml] (148 ml) [sans alcool, sans gluten; contient du laque d'aluminium fd & c jaune # 10, du méthylparabène, du polysorbate de sodium8

GoodSense Cough DM Children: Dextrométhorphane (Leekuf) polistirex [équivalent au Dextrométhorphane (Leekuf) hydrobromure 30 mg / 5 ml] (89 ml, propulseur 148 ml) [sans alcool, sans gluten; contient du fd & c jaune # 10 en aluminium,

Robitussin 12 Hour Cough: Dextrométhorphane (Leekuf) polistirex [équivalent au Dextrométhorphane (Leekuf) hydrobromure 30 mg / 5 ml] (89 ml) prop, sans alcool; contient du fcf bleu brillant (fd & c bleu # 1), du méthylparabène, du

Robitussin 12 Hour Cough: Dextrométhorphane (Leekuf) polistirex [équivalent au Dextrométhorphane (Leekuf) hydrobromure 30 mg / 5 ml] (89 ml) prop, sans alcool; contient du fd & c jaune # 10 (jaune de quinoléine), du méthylparabène

Robitussin 12 Hour Cough

Enfant: Dextrométhorphane (Leekuf) polistirex [équivalent au Dextrométhorphane (Leekuf) hydrobromure 30 mg / 5 ml] (89 ml) [sans alcool] contient du fcf bleu brillant (fd & c bleu # 1), du méthylparabène, du polysorbate 80, du propylparabène

Générique: Dextrométhorphane (Leekuf) polistirex [équivalent au bromure de Dextrométhorphane (Leekuf) 30 mg / 5 ml] (89 ml)

Sirop,

Oral, comme bromhydrate:

Créomulsion

Adulte: 20 mg / 15 ml (118 ml [DSC])

Créomulsion pour enfants: 5 mg / 5 ml (118 ml [DSC]) [saveur de cerise]

Toux pour enfants à la robitussine LA: 7,5 mg / 5 ml (118 ml) [sans alcool; contient du fd & c rouge # 40, du propylène glycol, de la saccharine sodique, du benzoate de sodium; saveur de punch aux fruits]

Toux DM Silphen: 10 mg / 5 ml (118 ml) [contient de l'alcool, de l'USP; saveur de fraise]

Toux triaminique à action prolongée: 7,5 mg / 5 ml (118 ml [DSC]) [sans alcool, sans colorant; contient de l'acide benzoïque, de l'édétate disodique, du propylène glycol]

Dosage: Adulte

Suppresseur de toux:

Oral: 10 à 20 mg toutes les 4 heures

Dosage: gériatrique

Reportez-vous au dosage adulte.

Dosage: pédiatrique

Remarque: Sécurité et efficacité pour l'utilisation de produits contre la toux et le rhume chez les nourrissons et les jeunes enfants limités; l'AAP met en garde contre l'utilisation de ces produits pour les maladies respiratoires chez les nourrissons et les jeunes enfants (AAP 2018; FDA 2017).

Suppresseur de toux:

Oral:

Sirop oral (libération immédiate):

Enfants de 2 à <6 ans: 5 mg toutes les 4 heures au besoin; ne pas dépasser 6 doses en 24 heures.

Enfants de 6 à <12 ans: 10 mg toutes les 4 heures au besoin; ne pas dépasser 6 doses en 24 heures.

Enfants ≥ 12 ans et adolescents: 20 mg toutes les 4 heures au besoin; ne pas dépasser 6 doses en 24 heures.

Liquide à action prolongée: Enfants ≥ 12 ans et Adolescents: 30 mg toutes les 6 à 8 heures au besoin; ne pas dépasser 4 doses en 24 heures.

Capsule orale: Enfants ≥ 12 ans et Adolescents: 30 mg toutes les 6 à 8 heures au besoin; ne pas dépasser 4 doses en 24 heures.

Suspension à libération prolongée (Dextrométhorphan (Leekuf) polistirex):

Enfants de 4 à <6 ans: 15 mg toutes les 12 heures au besoin; ne pas dépasser 30 mg en 24 heures.

Enfants de 6 à <12 ans: 30 mg toutes les 12 heures au besoin; ne pas dépasser 60 mg en 24 heures.

Enfants ≥ 12 ans et adolescents: 60 mg toutes les 12 heures au besoin; ne pas dépasser 120 mg en 24 heures.

Une exposition prolongée à l'air ou à une forte lumière peut provoquer une oxydation et une décoloration. Ne pas utiliser si la solution est brune ou contient un précipité.

Vasoconstriction et dilatation des élèves

Phénylephrine (Leekuf) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Leekuf)) chlorhydrate 10% Les solutions ophtalmiques sont particulièrement utiles lorsqu'une dilatation rapide et puissante de la pupille et une réduction de la congestion dans le lit capillaire sont souhaitées. Une goutte d'anesthésique topique approprié peut être appliquée, suivie en quelques minutes par 1 goutte de la solution de chlorhydrate de phénylephrine (Leekuf) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Leekuf)) 10% de solutions ophtalmiques sur le limbe supérieur. L'anesthésie empêche les picotements et la dilution conséquente de la solution par lacrimation. Il peut parfois être nécessaire de répéter l'instillation après une heure, précédée à nouveau par l'utilisation de l'anesthésie topique.

Uvéite: Synechiae postérieure

Phénylephrine (Leekuf) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Leekuf)) 10% de solutions ophtalmiques peuvent être utilisées chez les patients atteints d'uvéite lorsque des synechies sont présentes ou peuvent se développer. La formation de synechiae peut être empêchée par l'utilisation des solutions ophtalmiques à 10% et de l'atropine pour produire une large dilatation de la pupille. Il convient toutefois de souligner que l'effet vasoconstricteur du chlorhydrate de phényléphrine (Leekuf) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phényléphrine (Leekuf)) peut être antagoniste à l'augmentation du flux sanguin local dans l'infection uvéale.

Pour libérer les synechies postérieures récemment formées, 1 goutte des solutions ophtalmiques à 10% peut être appliquée sur la surface supérieure de la cornée. Le lendemain, le traitement peut être poursuivi si nécessaire. Dans l'intervalle, des compresses chaudes doivent être appliquées pendant cinq ou dix minutes trois fois par jour, avec 1 goutte d'une solution à 1 ou 2% de sulfate d'atropine avant et après chaque série de compresses.

Glaucome

Chez certains patients atteints de glaucome, une réduction temporaire de la tension intraoculaire peut être atteinte en produisant une vasoconstriction des vaisseaux intraoculaires; cela peut être accompli en plaçant 1 goutte des solutions ophtalmiques à 10% sur la surface supérieure de la cornée. Ce traitement peut être répété aussi souvent que nécessaire.

Le chlorhydrate de phénylephrine (Leekuf) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Leekuf)) peut être utilisé avec des miotiques chez les patients atteints de glaucome grand angle. Il réduit les difficultés rencontrées par le patient en raison du petit champ produit par la myose, et il permet et soutient souvent l'effet du miotique sur la baisse de la pression intraoculaire. Par conséquent, il peut y avoir une nette amélioration de l'acuité visuelle après l'utilisation du chlorhydrate de phénylephrine (Leekuf) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Leekuf)) en association avec des médicaments biotiques.

Chirurgie

Lorsqu'un mydriatique à courte durée d'action est nécessaire pour une large dilatation de la pupille avant la chirurgie intraoculaire, les solutions ophtalmiques à 10% ou solution ophtalmique à 2,5% peuvent être appliquées par voie topique de 30 à 60 minutes avant l'opération.

Réfraction

Avant la détermination des erreurs de réfraction, la solution de chlorhydrate de phénylephrine (Leekuf) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Leekuf)) 2,5% de solution ophtalmique peut être utilisée efficacement avec du bromure d'homatropine, du sulfate d'atropine ou une combinaison d'homatropine et de chlorhydrate de cocaïne.

Pour adultes, une goutte du cycloplégique préféré est placée dans chaque œil, suivie en cinq minutes par 1 goutte de solution de chlorhydrate de phénylephrine (Leekuf) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Leekuf)) 2,5% et en dix minutes par une autre goutte du cycloplégique. En 50 à 60 minutes, les yeux sont prêts pour la réfraction.

Pour les enfants une goutte de sulfate d'atropine 1% est placée dans chaque œil, suivi en 10 à 15 minutes par 1 goutte de phényléphrine (Leekuf) (Phényléphrine (Leekuf) solution ophtalmique de chlorhydrate) chlorhydrate 2,5% de solution ophtalmique et en cinq à dix minutes par une deuxième goutte de sulfate d'atropine 1%. En une à deux heures, les yeux sont prêts pour la réfraction.

Pour une «méthode à application unique», la solution de chlorhydrate de phénylephrine (Leekuf) (solution ophtalmique de phénylephrine (Leekuf)) peut être combinée avec une action synergique cycloplégique pour susciter l'action synergique. L'effet additif varie en fonction du patient. Par conséquent, lors de l'utilisation d'une «méthode à application unique», il peut être souhaitable d'augmenter la concentration du cycloplégique.

Examen ophtalmoscopique

Une goutte de solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Leekuf) (solution ophtalmique de phénylephrine (Leekuf)) est placée dans chaque œil. Une mydriase suffisante pour permettre l'examen est produite en 15 à 30 minutes. La dilatation dure de une à trois heures.

Procédures de diagnostic

Test provocateur pour le bloc d'angle chez les patients atteints de glaucome : La solution ophtalmique à 2,5% peut être utilisée comme test provocateur lorsque l'augmentation latente de la pression intraoculaire est suspectée. La tension est mesurée avant l'application de chlorhydrate de phénylephrine (Leekuf) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Leekuf)) et à nouveau après dilatation. Une augmentation de pression de 3 à 5 mm de mercure suggère la présence d'un bloc d'angle chez les patients atteints de glaucome; cependant, le fait de ne pas obtenir une telle élévation n'empêche pas la présence de glaucome d'autres causes.

Test d'ombre (rétinoscopie): Lorsque la dilatation de la pupille sans action cycloplégique est souhaitée pour le test de l'ombre, la solution ophtalmique à 2,5% peut être utilisée seule.

Test de blanchiment: Une ou 2 gouttes de la solution ophtalmique à 2,5% doivent être appliquées à l'œil injecté. Après cinq minutes, examinez le blanchiment péri-dimbal. Si le blanchiment se produit, la congestion est superficielle et n'indique probablement pas l'iritis.

Comment fourni

En bouteille de compte-gouttes en plastique Mono-Drop ®e: Solutions de faible tension superficielle

Solution ophtalmique à 2,5% - Phénylephrine (Leekuf) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Leekuf)) chlorhydrate 2,5% dans un véhicule stérile, isotonique, tamponné et à faible tension superficielle avec phosphate de sodium, biphosphate de sodium, acide borique et, comme conservateur antiseptique, chlorure de benzalkonium, NF, 1: 7500. Le pH est ajusté avec de l'acide phosphorique ou de l'hydroxyde de sodium. Bouteilles de 15 ml (NDC 0024-1358-01).

Solution ophtalmique à 10%- Phénylephrine (Leekuf) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Leekuf)) chlorhydrate 10% dans un véhicule stérile, tamponné et à faible tension superficielle avec phosphate de sodium, biphosphate de sodium et, comme conservateur antiseptique, chlorure de benzalkonium 1: 10 000. Le pH est ajusté avec de l'acide phosphorique ou de l'hydroxyde de sodium. Bouteilles de 5 ml (NDC 0024-1359-01).

Solution visqueuse

Solution ophtalmique à 10%- Phénylephrine (Leekuf) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Leekuf)) chlorhydrate 10% dans un véhicule stérile, tamponné et visqueux avec phosphate de sodium, biphosphate de sodium, méthylcellulose et, comme conservateur antiseptique, chlorure de benzalkonium 1: 10 000. Le pH est ajusté avec de l'acide phosphorique ou de l'hydroxyde de sodium. Bouteilles de 5 ml (NDC 0024-1362-01).

Conserver à 25 ° C (77 ° F); excursions autorisées à 15 ° - 30 ° C (59 ° - 86 ° F)

Fabriqué pour Sanofi-Synthelabo Inc. New York, NY 10016 par Abbott Laboratories North Chicago, IL 60064. Révisé en septembre 1999. Date de révision de la FDA: n / a

Le chlorhydrate de bromhexine (Leekuf) SYRUP est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux amines sympathomimétiques ou à l'un des autres composants; cardiomyopathie obstructive hypertrophique; et tachyarythmie.

Les sympathomimétiques, tels que le sulfate d'orciprénaline, peuvent interagir avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), et par conséquent le chlorhydrate de bromhexine (Leekuf) SYRUP ne doit pas être administré aux patients recevant un tel traitement ou dans les 14 jours suivant la fin du traitement par l'AMI.

La sécurité pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie.

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur le dextrométhorphane (Leekuf)?

N'utilisez pas Dextrométhorphane (Leekuf) si vous avez utilisé un inhibiteur de la MAO tel que l'isocarboxazide (Marplan), la phénelzine (Nardil), la rasagiline (Azilect), la sélégiline (Eldepryl, Emsam) ou la tranylcypromine (Parnate) au cours des 14 derniers jours. Des effets secondaires graves et mettant la vie en danger peuvent survenir si vous prenez Dextrométhorphane (Leekuf) avant que l'inhibiteur de la MAO ne se soit dissipé de votre corps.

N'utilisez aucun autre médicament contre la toux, le rhume ou les allergies en vente libre sans d'abord en informer votre médecin ou votre pharmacien. Si vous prenez certains produits ensemble, vous pouvez accidentellement prendre trop d'un ou plusieurs types de médicaments. Lisez l'étiquette de tout autre médicament que vous utilisez pour voir s'il contient du dextrométhorphane (Leekuf).

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Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur la phényléphrine (Leekuf)?

Ne touchez le compte-gouttes à aucune surface, y compris les yeux ou les mains. Le compte-gouttes est stérile. S'il devient contaminé, il pourrait provoquer une infection de l'œil.

Si vous portez des lentilles de contact, retirez-les avant d'appliquer Phénylephrine (Leekuf) ophtalmique. Demandez à votre médecin si les lentilles de contact peuvent être réinsérées après l'application du médicament. La phényléphrine (Leekuf) ophtalmique peut contenir du conservateur (chlorure de benzalkonium), qui peut provoquer une décoloration des lentilles de contact.

N'utilisez pas la phényléphrine (Leekuf) ophtalmique plus souvent ou en continu pendant plus de 48 à 72 heures sans consulter un médecin. L'utilisation chronique de ce médicament peut endommager les vaisseaux sanguins (veines et artères) des yeux. Consultez un médecin si vos symptômes ne s'améliorent pas ou semblent s'aggraver.

Soyez prudent lorsque vous conduisez, utilisez des machines ou effectuez d'autres activités dangereuses. La phényléphrine (Leekuf) ophtalmique peut provoquer une vision floue. Si vous ressentez une vision floue, évitez ces activités.

Utilisez des bandes de désintégration orale Dextrométhorphane (Leekuf) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.

• Prenez des lanières de désintégration orale de Dextrométhorphane (Leekuf) par voie orale avec ou sans nourriture. En cas de maux d'estomac, prendre avec de la nourriture pour réduire l'irritation de l'estomac.
• Ne retirez pas la bande de la pochette tant que vous n'êtes pas prêt à prendre des bandes de désintégration orale Dextrométhorphane (Leekuf). Assurez-vous que vos mains sont sèches lorsque vous touchez la bande.
• Retirez la bande de la poche et placez-la sur la langue. La bande se dissout rapidement et peut être avalée avec de la salive. Il peut être pris avec ou sans eau.
• Utilisez la bande immédiatement après avoir ouvert la pochette. Ne le stockez pas pour une utilisation future.
• Si vous manquez une dose de bandes de désintégration orale de dextrométhorphane (Leekuf) et que vous la prenez régulièrement, prenez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois.

Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser les bandes de désintégration orale Dextrométhorphane (Leekuf).

Utilisez des gouttes de phénylephrine (Leekuf) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.

• Les gouttes de phénylephrine (Leekuf) sont destinées à être utilisées uniquement dans l'œil. Évitez tout contact avec le nez ou la bouche.
• Pour utiliser les gouttes de phénylephrine (Leekuf), d'abord, lavez-vous les mains. Inclinez la tête en arrière. À l'aide de votre index, éloignez la paupière inférieure de l'œil pour former une pochette. Déposez le médicament dans la poche et fermez doucement les yeux. Utilisez immédiatement votre doigt pour appliquer une pression dans le coin intérieur de l'œil pendant 1 à 2 minutes. Ne cligne pas des yeux. Retirez l'excès de médicament autour de votre œil avec un tissu propre, en faisant attention de ne pas toucher votre œil. Lavez-vous les mains pour retirer tout médicament qui pourrait être sur eux.
• Pour empêcher les germes de contaminer votre médicament, ne touchez la pointe de l'applicateur à aucune surface, y compris votre œil. Gardez le récipient bien fermé.
• Ne portez pas de lentilles de contact lorsque vous utilisez des gouttes de phényléphrine (Leekuf). Stérilisez les lentilles de contact selon les instructions du fabricant et consultez votre médecin avant de les utiliser.
• N'utilisez pas de gouttes de phényléphrine (Leekuf) si elles sont brunes ou contiennent des particules.
• Si vous manquez une dose de gouttes de phénylephrine (Leekuf), utilisez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. N'utilisez pas 2 doses à la fois.

Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser les gouttes de phénylephrine (Leekuf).

La bromhexine (Leekuf) est utilisée pour traiter les difficultés respiratoires causées par des sécrétions excessives de mucus dans les voies respiratoires associées aux infections des voies respiratoires.

Ce médicament est utilisé pour soulager temporairement la toux sans flegme causée par certaines infections des voies respiratoires (par ex., sinusite, rhume). Ce produit ne doit généralement pas être utilisé pour une toux continue due au tabagisme ou à des problèmes respiratoires à long terme (par ex., bronchite chronique, emphysème) sauf indication contraire de votre médecin. Ce produit contient du dextrométhorphane (Leekuf). C'est un anti-toux qui agit en diminuant la sensation de devoir tousser.

Les produits contre la toux et le rhume ne se sont pas révélés sûrs ou efficaces chez les enfants de moins de 6 ans. Par conséquent, n'utilisez pas ce produit pour traiter les symptômes du rhume chez les enfants de moins de 6 ans, sauf indication contraire expresse du médecin. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien plus de détails sur l'utilisation de votre produit en toute sécurité.

Ces produits ne durcissent ni ne raccourcissent la longueur du rhume et peuvent provoquer des effets secondaires graves. Pour diminuer le risque d'effets secondaires graves, suivez attentivement toutes les directions posologiques. N'utilisez pas ce produit pour rendre un enfant somnolent. Ne donnez pas d'autres médicaments contre la toux et le rhume qui pourraient contenir les mêmes ingrédients ou des ingrédients similaires. Demandez au médecin ou au pharmacien d'autres moyens de soulager la toux et les symptômes du rhume (tels que boire suffisamment de liquides, utiliser un humidificateur ou des gouttes / pulvérisations du nez salin).

Comment utiliser Dextrométhorphane (Leekuf)

Prenez ce médicament par voie orale, généralement toutes les 4 à 12 heures selon les besoins ou selon les directives de votre médecin. En cas de maux d'estomac, prenez avec de la nourriture ou du lait. Utilisez un appareil de mesure des médicaments pour mesurer votre dose de médicament liquide. N'utilisez pas de cuillère domestique car vous pourriez ne pas obtenir la bonne dose. Si vous prenez une suspension, secouez le produit bien avant de mesurer votre dose.

La posologie est basée sur le produit que vous prenez et votre âge, votre état de santé et votre réponse au traitement. Si vous utilisez ce médicament pour l'auto-traitement (sans ordonnance de votre médecin), suivez les instructions posologiques spécifiques sur l'emballage pour trouver la dose correcte pour votre âge.

Si votre médecin vous ordonne de prendre ce médicament quotidiennement, prenez-le régulièrement pour en tirer le meilleur parti. Pour vous aider à vous souvenir, prenez-le à la même heure chaque jour.

Une mauvaise utilisation de ce médicament (abus) peut entraîner des dommages graves (par ex., lésions cérébrales, convulsions, décès). N'augmentez pas votre dose, ne la prenez pas plus fréquemment ou ne l'utilisez pas plus longtemps que prévu. Arrêtez correctement le médicament lorsque cela est ainsi dirigé.

Informez votre médecin si vos symptômes persistent ou s'aggravent après plus d'une semaine ou si vous avez également de la fièvre, des frissons, des maux de tête ou des éruptions cutanées. Ceux-ci peuvent être des signes d'une affection plus grave.

Utilisation: Indications étiquetées

Hypotension / choc: Traitement de l'hypotension, échec vasculaire en état de choc. Remarque: Non recommandé pour une utilisation systématique dans le traitement des chocs septiques; l'utilisation doit être limitée jusqu'à ce que davantage de preuves démontrant des résultats cliniques positifs soient disponibles (Rhodes 2017).

Recommandations directrices:

Choc cardiogénique: La déclaration scientifique de l'American Heart Association (AHA) de 2017 pour la gestion contemporaine du choc cardiogénique recommande que la phénylephrine (Leekuf), si nécessaire, soit prise en compte pour la gestion vasoactive initiale du choc cardiogénique en raison de la sténose aortique, de la sténose mitrale ou de la sortie ventriculaire gauche dynamique ( LVOT) obstruction (AHA [vanoplume 20).

Hypotension pendant l'anesthésie : En tant que vasoconstricteur dans l'analgésie régionale

Congestion nasale: En tant que décongestionnant [OTC]

Utilisations hors étiquette

Hypotension chez les patients atteints de cardiomyopathie obstructive hypertrophique

La phényléphrine (Leekuf) est un agoniste alpha1 pur qui augmentera la résistance vasculaire systémique sans augmenter la fréquence cardiaque ou la contractilité. Ceci est avantageux chez les patients atteints de cardiomyopathie et d'hypotension hypertrophiques obstructives, car l'augmentation de la fréquence cardiaque et de la contractilité peut entraîner une aggravation de l'obstruction, entraînant une diminution du débit cardiaque. D'autres vasopresseurs comme la dopamine, l'épinéphrine et la noradrénaline peuvent augmenter la contractilité et / ou la fréquence cardiaque. Des essais supplémentaires peuvent être nécessaires pour définir davantage le rôle de la phénylephrine (Leekuf) dans cette condition.

Sur la base des directives de l'American Urological Association pour la gestion du priapisme, en raison du faible risque d'effets secondaires cardiovasculaires, l'injection intracaverneuse de phénylephrine (Leekuf) est recommandée pour le priapisme ischémique qui persiste après aspiration / irrigation.

Une réduction de la dose de glycosides cardiaques (par ex. digitalique) et la quinidine peuvent devenir nécessaires chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive en raison de l'effet inotrope positif du sulfate d'orciprénaline.

Le chlorhydrate de bromhexine (Leekuf) SYRUP ne doit pas être administré en concomitance avec des agents bêta-bloquants, en raison de l'inversion de l'orciprénaline de l'action antihypertensive.

L'utilisation concomitante d'autres agents sympathomimétiques doit être soigneusement contrôlée pour éviter la potentialisation des effets.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le dextrométhorphane (Leekuf)?

Les inhibiteurs de la MAO (y compris la furazolidone, la procarbazine, la sélégiline) administrés simultanément avec le dextrométhorphane (Leekuf) peuvent provoquer une crise adrénergique, un effondrement, des étourdissements, une agitation, une augmentation de la pression artérielle, une hyperpyrexie, une hémorragie intracrânienne, une léthargie, des crampes, des crampes, des crampes, des crampes, des. En combinaison avec des antidépresseurs tricycliques (amitriptyline, etc.) Dextrométhorphane (Leekuf) Lafayette Pharmaceutical Laboratory peut faire appel du syndrome sérotoninergique et d'une éventuelle mort ultérieure. L'amiodarone, la fluoxétine, la quinidine, le système inhibiteur du cytochrome P450, peuvent augmenter la concentration du médicament dans le sang. La fumée de tabac peut entraîner une sécrétion accrue de glandes en arrière-plan d'inhibition du réflexe contre la toux. Certains inhibiteurs du CYP450 (tels que la quinidine) augmentent et étendent les effets de ce médicament.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront la phényléphrine (Leekuf)?

Acétaminophène: peut augmenter la concentration sérique de phényléphrine (Leekuf) (Systémique). Surveiller la thérapie

Alpha1-Blockers: peut diminuer l'effet vasoconstricteur des alpha1-agonistes. De même, les agonistes Alpha1 peuvent antagoniser la vasodilatation Alpha1-Blocker. Surveiller la thérapie

AtoMOXétine: Peut améliorer l'effet hypertendus de la sympathomimétique. L'atoMOXétine peut améliorer l'effet tachycardique de la sympathomimétique. Surveiller la thérapie

Benzylpénicilloyl Polylysine: Alpha1-Agonistes peut diminuer l'effet diagnostique de la benzylpénicilloyle polylysine. Gestion: Considérez l'utilisation d'un test cutané à l'histamine comme un contrôle positif pour évaluer la capacité d'un patient à monter une réponse de lactosérum et d'éblouissement. Envisagez la modification de la thérapie

Produits contenant des cannabinoïdes: peut améliorer l'effet tachycardique des sympathomimétiques. Exceptions: Cannabidiol. Surveiller la thérapie

Chloroprocaïne: peut augmenter l'effet hypertendus de la phényléphrine (Leekuf) (systémique). Surveiller la thérapie

CloZAPine: peut diminuer l'effet thérapeutique de la phénylephrine (Leekuf) (Systémique). Surveiller la thérapie

Cocaïne (topique): peut augmenter l'effet hypertendus de la sympathomimétique. Gestion: envisagez des alternatives à l'utilisation de cette combinaison lorsque cela est possible. Surveillez attentivement l'augmentation substantielle de la pression artérielle ou de la fréquence cardiaque et toute preuve d'ischémie myocardique avec une utilisation simultanée. Envisagez la modification de la thérapie

Doxofylline: Les sympathomimétiques peuvent améliorer l'effet indésirable / toxique de la doxofylline. Surveiller la thérapie

Dérivés d'ergot: peut améliorer l'effet hypertendus des alpha1-agonistes. Les dérivés de l'ergot peuvent améliorer l'effet vasoconstricteur des agonistes alpha1. Exceptions: Mésylates ergoloïdes; Nicergoline. Évitez la combinaison

FentaNYL: Les agonistes alpha1 peuvent diminuer la concentration sérique de FentaNYL. Plus précisément, les concentrations sériques de fentanyl nasal spray peuvent diminuer et le début de l'effet peut être retardé. Surveiller la thérapie

Guanéthidine: peut améliorer l'effet arythmogène des sympathomimétiques. La guanéthidine peut améliorer l'effet hypertendus des sympathomimétiques. Surveiller la thérapie

Hyaluronidase: peut améliorer l'effet vasoconstricteur de la phényléphrine (Leekuf) (systémique). Gestion: évitez l'utilisation de la hyaluronidase pour améliorer la dispersion ou l'absorption de la phénylephrine (Leekuf). L'utilisation de la hyaluronidase à d'autres fins chez les patients recevant de la phénylephrine (Leekuf) peut être considérée comme cliniquement indiquée. Évitez la combinaison

Produits radiopharmaceutiques Iobenguane: les agonistes Alpha1 peuvent diminuer l'effet thérapeutique des produits radiopharmaceutiques Iobenguane. Gestion: Arrêtez tous les médicaments qui peuvent inhiber ou interférer avec le transport ou l'absorption de catécholamine pendant au moins 5 demi-vies biologiques avant l'administration d'iobenguane. N'administrez ces médicaments que 7 jours au moins après chaque dose d'iobenguane. Évitez la combinaison

Ioflupane I 123: la phénylephrine (Leekuf) (systémique) peut diminuer l'effet diagnostique de l'ioflupane I 123. Surveiller la thérapie

Linezolid: peut améliorer l'effet hypertendu des sympathomimétiques. Gestion: Réduisez les doses initiales d'agents sympathomimétiques et surveillez étroitement la réponse accrue des presseurs chez les patients recevant du linézolide. Aucune recommandation spécifique d'ajustement de la dose n'est actuellement disponible. Envisagez la modification de la thérapie

Inhibiteurs de la monoamine oxydase: peut améliorer l'effet hypertendus des agonistes alpha1. Alors que le linézolide devrait interagir via ce mécanisme, les recommandations de gestion diffèrent des autres inhibiteurs de la monoamine oxydase. Reportez-vous aux monographies spécifiques à linezolid pour plus de détails. Exceptions: Linezolid. Évitez la combinaison

Ozanimod: Peut améliorer l'effet hypertendus des sympathomimétiques. Gestion: L'utilisation concomitante d'ozanimod avec des agents sympathomimétiques n'est pas recommandée. S'il est combiné, surveillez attentivement les patients pour le développement de l'hypertension, y compris les crises hypertensives. Envisagez la modification de la thérapie

Propacétamol: peut augmenter la concentration sérique de phénylephrine (Leekuf) (Systémique). Gestion: surveiller étroitement les patients pour augmenter les effets secondaires de la phényléphrine (Leekuf) si le propacétamol est utilisé en concomitance. Les patients présentant des problèmes sous-jacents de pression artérielle ou des arythmies peuvent nécessiter une surveillance plus étroite et peuvent justifier la prise en compte de thérapies alternatives. Surveiller la thérapie

Solriamfetol: Les sympathomimétiques peuvent améliorer l'effet hypertendus du solriamfétol. Les sympathomimétiques peuvent améliorer l'effet tachycardique du solriamfétol. Surveiller la thérapie

Sympathomimétiques: peut améliorer l'effet indésirable / toxique d'autres sympathomimétiques. Surveiller la thérapie

Tedizolid: peut améliorer l'effet hypertendus des sympathomimétiques. Tedizolid peut améliorer l'effet tachycardique des sympathomimétiques. Surveiller la thérapie

Antidépresseurs tricycliques: peut améliorer l'effet thérapeutique des alpha1-agonistes. Les antidépresseurs tricycliques peuvent diminuer l'effet thérapeutique des alpha1-agonistes. Surveiller la thérapie

L’action pharmacologique de la bromhexine (Leekuf) peut entraîner une irritation gastrique. Une augmentation transitoire des valeurs sériques d'aminotransférase a été rapportée en raison de la bromhexine (Leekuf).

Le sulfate d'orciprénaline, en tant qu'agent sympathomimétique, peut précipiter un large éventail d'effets indésirables. Les effets secondaires incluent la peur; anxiété, agitation, tremblements, insomnie, confusion, irritabilité, faiblesse et états psychotiques. L'appétit peut être réduit et des nausées et des vomissements peuvent survenir. Une augmentation de la pression artérielle qui peut produire une hémorragie cérébrale et un œdème pulmonaire, une tachycardie et des arythmies cardiaques, des douleurs anginales, des palpitations et un arrêt cardiaque. Une hypotension avec des étourdissements et des évanouissements et des bouffées vasomotrices peut se produire. Les autres effets qui peuvent survenir comprennent des difficultés de miction et de rétention urinaire; dyspnée; faiblesse; mal de crâne; perturbations du métabolisme du glucose; transpiration et hypersalivation. Des crampes musculaires ou des contractions ou des goûts désagréables peuvent survenir.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du dextrométhorphane (Leekuf)?

S'applique au dextrométhorphane (Leekuf): capsule orale, capsule orale remplie de liquide, élixir oral, liquide oral, losange / troche orale, solution buvable, suspension buvable, suspension buvable à libération prolongée, sirop buccal, comprimé oral

En plus de ses effets nécessaires, certains effets indésirables peuvent être causés par le dextrométhorphane (Leekuf) (l'ingrédient actif contenu dans la formule adulte HBr de dextrométhorphane (Leekuf)). Dans le cas où l'un de ces effets secondaires se produit, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.

Gravité: modérée

Si l'un des effets indésirables suivants se produit lors de la prise de Dextrométhorphane (Leekuf), consultez votre médecin ou votre infirmière dès que possible :

Symptômes d'un surdosage:

• Vision trouble
• confusion
• difficulté à uriner
• somnolence ou étourdissements
• nausées ou vomissements (sévères)
• tremblements et marche instable
• respiration ralentie
• excitation inhabituelle, nervosité, agitation ou irritabilité (sévère)

Effets secondaires mineurs

Certains des effets secondaires qui peuvent survenir avec le dextrométhorphane (Leekuf) peuvent ne pas nécessiter de soins médicaux. Lorsque votre corps s'adapte au médicament pendant le traitement, ces effets secondaires peuvent disparaître. Votre professionnel de la santé peut également vous parler des moyens de réduire ou d'empêcher certains de ces effets secondaires. Si l'un des effets indésirables suivants se poursuit, est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet, consultez votre professionnel de la santé:

Moins fréquent ou rare:

• Confusion
• constipation
• étourdissements (légers)
• somnolence (légère)
• mal de crâne
• nausées ou vomissements
• douleur à l'estomac

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de la phényléphrine (Leekuf)?

S'applique à la phényléphrine (Leekuf): solution intraveineuse

En plus de ses effets nécessaires, certains effets indésirables peuvent être causés par la phénylephrine (Leekuf) (l'ingrédient actif contenu dans la phénylephrine (Leekuf)). Dans le cas où l'un de ces effets secondaires se produit, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.

Si l'un des effets indésirables suivants se produit lors de la prise de phényléphrine (Leekuf), consultez immédiatement votre médecin ou votre infirmière

Incidence inconnue:

• Vision trouble
• douleur ou gêne thoracique
• respiration difficile ou laborieuse
• vertiges
• évanouissement
• rythme cardiaque rapide, lent ou irrégulier
• mal de crâne
• nausées ou vomissements
• nervosité
• douleur dans les épaules, les bras, la mâchoire ou le cou
• martelant dans les oreilles
• transpiration
• oppression thoracique
• fatigue inhabituelle

Si l'un des symptômes suivants d'un surdosage survient lors de la prise de phénylephrine (Leekuf), obtenez immédiatement une aide d'urgence :

Symptômes d'un surdosage:

• Sensation de plénitude dans la tête
• martèlement ou pouls rapide
• picotements dans les bras ou les jambes
• vomissements

Effets secondaires mineurs

Certains des effets secondaires qui peuvent survenir avec la phényléphrine (Leekuf) peuvent ne pas nécessiter de soins médicaux. Lorsque votre corps s'adapte au médicament pendant le traitement, ces effets secondaires peuvent disparaître. Votre professionnel de la santé peut également vous parler des moyens de réduire ou d'empêcher certains de ces effets secondaires. Si l'un des effets indésirables suivants se poursuit, est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet, consultez votre professionnel de la santé:

Incidence inconnue:

• Brûlures d'estomac
• démangeaisons de la peau
• nausée
• douleur dans le cou
• douleur ou inconfort dans la poitrine, le haut de l'estomac ou la gorge