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Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 08.04.2022
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Pilules
onichomycose causée par les champignons par les dermatophytes;
mycoses du cuir chevelu;
infections fongiques de la peau - traitement de la dermatomycose corporelle, du bas des jambes, des pieds, ainsi que des infections à levures de la peau causées par les champignons du genre Candida (par ex Candida albicans) - dans les cas où la localisation, la gravité ou la prévalence de l'infection déterminent la pertinence de la thérapie orale.
Crème
infections cutanées fongiques causées par des dermatophytes tels que Trichophyton (par ex T.rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T. Violaceum, T.interdigitale, T. tonsurans, T. gipseum), Microsporum canis et Epidermophyton floccosum;
infections de la peau de levure, principalement celles causées par la naissance Candida (par ex Candida albicans);
lichen multicolore (Pityriasis versicolor)appelé Pityrosporum orbiculare (également connu sous le nom de Malassezia furfur).
Mycoses (dermatophytis) des pieds ("fungus" du pied, Tinea pedis).
Extérieurement.
Adultes et adolescents à partir de 15 ans. Le médicament est conçu pour traiter les champignons des pieds à usage jetable. Solution de plénque Lamizil® Uno est appliqué 1 fois sur les deux pieds, même si une lésion fongique est observée sur un seul arrêt. Cela garantit la destruction des champignons (dermatophytes), qui peuvent être situés dans des zones du pied, où les lésions ne sont pas visuellement perceptibles.
Avant d'appliquer le médicament, lavez et séchez les pieds et les bras. D'abord, un arrêt est traité, puis un autre. En commençant la procédure sur les sections entre les doigts, vous devez appliquer une couche mince uniformément entre les doigts et autour de toute la surface, ainsi que sur la semelle et les parties latérales du pied jusqu'à une hauteur allant jusqu'à 1,5 cm. Utilisez suffisamment de médicaments pour couvrir la surface nécessaire de la peau, généralement 1/2 du tube pour traiter chaque pied.
De la même manière, un autre pied doit être traité, même si la peau qui le trouve semble saine.
Sécher la solution pendant 1 à 2 minutes avant la formation du film. Après le traitement des pieds, vous devez vous laver les mains.
Ne réappliquez pas le médicament sur la peau traitée. Lamizil® Uno ne doit pas être frotté dans la peau.
Dans les études expérimentales des propriétés tératogènes, la terbinafin n'a pas été détectée. À ce jour, aucune malformation n'a été signalée dans l'utilisation d'Atifin. Cependant, comme l'expérience clinique de l'utilisation du médicament chez la femme enceinte est très limitée, il ne doit être utilisé que pour des indications strictes.
Terbinafin se démarque avec le lait maternel. Cependant, si la mère qui allaite Atifin utilise de la crème, une petite quantité de substance active est absorbée par la peau, de sorte que les effets indésirables sur l'enfant sont peu probables.
Pilules. Lamisil AT est généralement bien toléré. Les effets secondaires sont généralement exprimés faiblement ou modérément et sont transitoires.
Le plus souvent (avec une fréquence de 1 à 10%), symptômes du tractus gastro-intestinal (sensation de débordement de l'estomac, perte d'appétit, dyspepsie, nausées, douleurs abdominales légères, diarrhée), réactions cutanées légères (boisement, urticaire) , des réactions musculaires squelettiques (artralgie, myalgie) sont observées. Avec une fréquence de 0,1 à 1%, des sensations gustatives se produisent, y compris leur perte (la récupération se produit quelques semaines après l'arrêt du traitement); rarement (avec une fréquence de 0,01 à 0,1%), des troubles hépatobiliaires (principalement liés au cholestérol, y compris le traitement par Lamisil ATom ont été signalés.h. et cas d'insuffisance hépatique). Des cas d'insuffisance hépatique ont été signalés, dont certains ont entraîné la mort ou une transplantation hépatique, mais dans la plupart des cas, les patients avaient de graves maladies concomitantes, et le lien entre l'insuffisance hépatique et l'utilisation de Lamisil ATa était considéré comme douteux. Des réactions cutanées graves très rares (avec une fréquence inférieure à 0,01%) sont rencontrées - syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, réactions anaphylactoïdes. Si une éruption cutanée progressive se développe, le traitement par Lamisil ATom doit être interrompu. Il existe également des rapports de troubles hématologiques très rares, tels que neutropénie, agranulocytose, thrombocytope. Il y a des rapports de très rares cas de perte de cheveux, bien que la relation causale de ce phénomène avec l'utilisation du médicament n'ait pas été établie.
Crème. Dans de rares cas, des rougeurs, une sensation de démangeaisons ou de brûlures ont été notées au lieu d'application du médicament, mais ces phénomènes ont rarement conduit à la nécessité d'arrêter le traitement. Les symptômes ci-dessus doivent être distingués des réactions allergiques (par ex. urticaire) qui se produisent rarement, mais lorsqu'ils apparaissent, il est nécessaire d'arrêter le traitement.
Les effets indésirables sont extrêmement rares, mal exprimés et de courte durée.
Réactions du système : très rarement (<1/10000) - réactions allergiques telles qu'éruption cutanée, rougeur, dermatite de taureau et urticaire.
Réactions locales : rarement (≥1 / 1000, <1/100) - sécheresse, irritation cutanée ou sensation de brûlure sur une zone de peau traitée au médicament.
Symptômes : maux de tête, vertiges, nausées, douleurs dans la région épigastrique.
Traitement: lavage gastrique, rendez-vous au charbon actif, thérapie symptomatique.
Aucun cas de surdosage n'a été signalé.
Symptômes : à la réception aléatoire de Lamizil® On peut s'attendre à ce qu'uno à l'intérieur développe les mêmes effets secondaires qu'avec une surdose de comprimés de Lamizil® (douleur totale, nausées, douleurs épigastriques et étourdissements). Un surdosage est peu probable, car le médicament est produit dans la quantité nécessaire à un usage unique et est destiné à un usage externe.
Traitement: le but du charbon actif, si nécessaire, une thérapie symptomatique dans un hôpital.
TerLamisil AT est une allilamine qui a un large éventail d'actions pour les champignons qui causent la peau, les cheveux et les ongles, y compris.h. dermatophytes tels que Trichophyton (par ex T.rubrum, T.mentagrophytes, T.tonsurans, T.verrucosum, T.violaceum), Microsporum (par ex. M. canis), Epidermophyton floccosumainsi que des champignons ressemblant à des levures du genre Candida (par ex Candida albicans) et Pityrosporum À de faibles concentrations de terLamisil AT a des effets fongicides sur les dermatophytes, les champignons moisissés et certains champignons dimorphes. L'activité par rapport aux champignons ressemblant à de la levure, selon leur type, peut être fongicide ou fongistatique.
TerLamisil AT supprime spécifiquement le stade précoce de la biosynthèse de la stérine dans une cellule de champignon. Cela conduit à une carence en ergostérol et à une accumulation intracellulaire du puits, ce qui provoque la mort de la cellule du champignon. TerLamisil ATa est activé en inhibant l'enzyme squalénépoxidase dans la membrane cellulaire du champignon. Cette enzyme n'appartient pas au système cytochrome P450. TerLamisil AT n'affecte pas le métabolisme des hormones ou d'autres médicaments. Lorsque Lamisil AT est prescrit à l'intérieur, des concentrations du médicament sont créées dans la peau, les cheveux et les ongles, ce qui donne un effet fongicide.
Le terbinafin (allilamine dérivée) est un médicament antifongique à usage local, avec une large gamme d'activités antifongiques. En petites concentrations, la terbinafin a un effet fongicide sur les dermatophytes (Trychophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum, T. tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), moisi (principalement AVEC. albicans) et certains champignons dimorphes (Pityrosporum orbiculare ou Malasseria furfur). L'activité concernant les champignons à levures, selon leur type, peut être fongicide ou fongistatique.
La terbinaphine modifie spécifiquement le stade précoce de la biosynthèse des stérols survenant dans les champignons. Cela conduit à une carence en ergostérol et à une accumulation intracellulaire du puits, ce qui provoque la mort de la cellule du champignon.
L'action de la terbinaphine est réalisée en inhibant l'enzyme squalénépoxidase située sur la membrane cellulaire du champignon. La scalénépoxidase n'est pas associée au système du cytochrome P450. La terbinaphine n'affecte pas le métabolisme des hormones ou d'autres médicaments.
Après une seule réception de terLamisil AT vers l'intérieur à une dose de 250 mg Cmax le médicament dans le plasma sanguin est atteint après 2 heures et est de 0,97 μg / ml. La période de demi-absorption est de 0,8 heure; et la période de demi-distribution est de 4,6 heures. Aucune correction de dose n'est requise pour le médicament en même temps que pour les aliments. TerLamisil AT est largement associé aux protéines plasmatiques du sang (99%), pénètre rapidement la couche cutanée de la peau et se concentre dans la couche de corne lipophile. TerLamisil AT pénètre également dans le secret des glandes sébacées, ce qui conduit à la création de fortes concentrations dans les follicules pileux, les cheveux et la peau riches en glandes salines. Il est également démontré que terLamisil AT pénètre dans les enregistrements des ongles dans les premières semaines après le début du traitement.
TerLamisil AT est métabolisé rapidement et substantiellement avec au moins sept isophères du cytochrome P450, le rôle central étant joué par les isophéniums CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8 et CYP2C19. À la suite de la biotransformation de terLamisil ATa, des métabolites se forment qui n'ont pas d'activité antifongique et sont dérivés principalement avec de l'urine. Fin T1/2 médicament - 17 heures. Il n'y a aucune preuve de cumul du médicament dans le corps. Aucun changement C n'a été identifiéss Lamisil ATa dans le plasma en fonction de l'âge, mais chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, le taux de sevrage du médicament peut être ralenti, ce qui entraîne des concentrations plus élevées de terLamisil AT dans le plasma sanguin. Dans les études pharmacocinétiques de la dose unique de Lamisil ATa chez des patients atteints de maladies hépatiques concomitantes, la possibilité de réduire la clairance du médicament de 50% a été démontrée.
Après application de la solution Lamizil® Uno sur la peau, le médicament forme un film transparent et imbattable qui reste sur la peau pendant 72 heures. À partir du film, la terbinafin pénètre rapidement dans la couche de corne de la peau: après 60 minutes après la procédure, 16 à 18% de la dose appliquée se trouve dans la couche de corne. La libération de terbinaphine est progressive, la substance active est présente dans la couche de corne après 13 jours à une concentration dépassant la concentration minimale inhibitrice de terbinaffine in vitro par rapport aux dermatophytes.
La biodisponibilité du système est extrêmement faible. Pour une utilisation locale, l'absorption des médicaments est inférieure à 5%. Lamizil® Uno a un effet systémique mineur. Le niveau de rechute après 3 mois d'utilisation du médicament est faible (pas supérieur à 12,5%).
Pilules. Résultats des études menées in vitro chez des volontaires sains, ils montrent que le terLamisil AT a peu de potentiel pour supprimer ou améliorer la clairance de la plupart des médicaments métabolisés avec la participation du cytochrome P450 (par ex. cyclosporine, terphénadine, colbutamide, triazolam ou contraceptifs oraux).
En recherche in vitroCependant, il a été révélé que le terLamisil AT supprime le métabolisme du CYP2D6-mediate. Ces données peuvent être cliniquement significatives pour les médicaments qui sont principalement métabolisés par cette enzyme, tels que les antidépresseurs tricycliques, les bêta-adrénoblocateurs, les ISRS et les inhibiteurs de la MAO de type B (si le médicament utilisé simultanément a une petite plage de concentration thérapeutique).
Chez les patients qui ont simultanément pris Lamisil AT et des contraceptifs oraux, dans certains cas, les irrégularités du cycle menstruel ont été notées, bien que la fréquence de ces troubles soit restée dans la valeur observée chez les patients utilisant uniquement des contraceptifs oraux.
D'un autre côté, la clairance générale terLamisil ATa peut être accélérée par les médicaments qui accélèrent le métabolisme (tels que la rafampicine) et peut ralentir par les médicaments qui inhibent le cytochrome P450 (comme la ciméthidine). Dans les cas où l'utilisation simultanée de ces médicaments est nécessaire, une correction adéquate de la dose de Lamisil AT peut être nécessaire.
Crème. À l'heure actuelle, les interactions médicamenteuses sont inconnues.
Interactions médicinales pour Lamizil® Uno inconnu.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation d'Atifin®2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Crème pour usage extérieur | 1 g |
chlorhydrate de terbinafin | 10 mg |
substances auxiliaires : hydroxyde de sodium; alcool benzylique; le stéarate est le sorbitan; palmitate de tséyla; alcool tséylique; alcool stéarylique; polysorbat 60; myristat isopropylé; eau distillée |
en tubes en aluminium de 15 g; dans un carton de 1 tube.
Sensibilité accrue au terLamisil AT ou à tout autre composant faisant partie de comprimés ou de crème.
Sensibilité accrue à la terbinaffine ou à l'un des ingrédients inactifs qui composent le médicament.
Avec prudence : insuffisance hépatique et / ou rénale; alcoolisme; oppression de l'hématopie osseux-brains; tumeurs; maladies métaboliques; maladies occlusives des vaisseaux des membres; enfance jusqu'à 15 ans (absence d'expérience clinique suffisante).
- Agent anti-fongée [Fongrie]