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Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 28.03.2022
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la nécessité de prolonger l'action ou de réduire l'effet irritant des autres collyres;
traitement combiné du syndrome de la sécheresse oculaire;
Syndrome de Shegren;
Xérose ;
kératose (souvent en association avec des lentilles de contact thérapeutiques);
irritation oculaire causée par la fumée, la poussière, le froid, le vent, le soleil, l'eau salée, les allergies;
effectuer des procédures de diagnostic (gonioscopie, électrorétinographie; électrocoagulographie, échographie).
Dans un sac de conjoncture. 1-2 gouttes 4-8 fois par jour.
Ne dépassez pas la dose recommandée.
hypersensibilité individuelle aux composants du médicament;
maladies inflammatoires et infectieuses aiguës de la caméra frontale de l'œil.
Avec prudence : phase aiguë de combustion chimique de la cornée et de la conjonctive (avant élimination complète des substances toxiques et des tissus non cultivés).
Réactions allergiques, sens désagréable de liaison des paupières (du fait de la viscosité élevée de la solution), sensation de brûlure, irritation.
Le développement de réactions allergiques est possible avec l'utilisation à long terme de Lacricifi. Dans ce cas, vous devez arrêter le traitement avec le médicament et prescrire un traitement approprié.
Le détecteur d'épithélium cornéen, à haute viscosité, augmente le temps de contact de la solution avec la cornée. L'indice de réfraction de la solution est similaire aux déchirures naturelles. Restaure, stabilise et reproduit les caractéristiques optiques du film lacrymogène. Retarde l'action des autres collyres et protège la cornée de leurs effets irritants.
- Régiments en combinaisons
- Agents ophtalmologiques en combinaisons
Le médicament est incompatible avec les collyres contenant des sels métalliques.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de Lacricifi4 ans. Après ouverture du flacon - 28 jours.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Lâches oculaires | 1 ml |
hypromellose | 0,005 |
chlorure de benzalkonie | 0,0001 |
substances auxiliaires : phosphate de sodium monocouche; phosphate de sodium de dodécahydraté biplacé; édétat de sodium; chlorure de sodium; eau purifiée |
en flacons compte-gouttes de 10 ml; dans un emballage en carton 1 bouteille-caméra.
Il n'y a pas d'expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse, l'allaitement maternel. Il est possible d'utiliser Lacricifi pour traiter les mères enceintes et allaitantes comme prescrit par le médecin traitant si l'effet thérapeutique attendu dépasse le risque de développer des effets secondaires possibles.
Le médicament n'est pas recommandé lors du port de lentilles de contact. Avant son utilisation, les lentilles de contact doivent être retirées et rallumées au plus tôt 20 à 30 minutes plus tard.
Il n'y a pas d'expérience suffisante dans l'utilisation du médicament chez les enfants. Il est possible d'utiliser Lacricifi pour traiter les enfants comme prescrit par un médecin traitant si l'effet thérapeutique attendu dépasse le risque de développer des effets secondaires possibles.
Compte tenu de l'éventuel larmoiement après l'enfouissement du médicament, il n'est pas recommandé de l'utiliser immédiatement avant de conduire ou d'entretenir des équipements mécaniques.
Le médicament n'est utilisé qu'en pratique ophtalmique; son utilisation à long terme n'est pas recommandée. L'absence d'effet pendant une courte période nécessite la consultation d'un ophtalmologiste.
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