Composition:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 22.05.2022
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Labocof SYRUP de chlorhydrate indiqué pour la toux associée à une respiration sifflante (bronchospasme) et un flegme tenace (sputum).
Sauf indication contraire, les doses suivantes sont recommandées:
Tablette: Adultes et enfants> 12 ans : 8 mg (1 onglet) trois fois par jour; 6-12 ans: 4 mg (½ onglet) trois fois par jour; 2-6 ans: 4 mg (½ onglet) deux fois par jour.
Solution orale:
Adultes et enfants> 12 ans :6-12 ans: 2-6 ans:<2 ans:Solution d'inhalation (avec appareil aérosol): Il est généralement recommandé de chauffer la solution d'inhalation à la température corporelle avant l'inhalation. Les patients souffrant d'asthme bronchique peuvent être avisés de commencer l'inhalation après avoir suivi leur traitement bronchospasmolytique régulier.
Adultes: 4 ml . Enfants> 12 ans : 2 ml; 6-12 ans: 1 ml; 2-6 ans: 10 gouttes; <2 ans: 5 gouttes. Toutes les doses à prendre deux fois par jour.
La solution peut être diluée 1: 1 dans une solution saline physiologique. Afin d'éviter les précipitations, la solution doit être inhalée immédiatement après le mélange. L'administration combinée d'inhalation et d'application orale intensifie l'effet et est particulièrement adaptée au début du traitement dans les cas où le plein effet doit être atteint rapidement.
Sirop: Adultes et enfants> 12 ans : 5 ml (1 c. À thé) trois fois par jour.
Au début du traitement, il peut être nécessaire d'augmenter la dose quotidienne totale jusqu'à 48 mg chez l'adulte.
Le sirop est sans sucre et convient donc aux diabétiques et aux petits enfants.
Ampoule: Cas graves, avant et après intervention chirurgicale: 1 ampère SC, IM ou IV (durée de l'injection: 2-3 min) 2-3 fois par jour.
Capsule: Adultes: 1 capuchon 3 fois par jour.
Il est recommandé pour la phase initiale du traitement qui ne dure généralement pas plus d'une semaine.
Les patients traités par Labocof doivent être informés d'une augmentation attendue du flux de sécrétions.
Labocof chlorhydrate SYRUP est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux amines sympathomimétiques ou à l'un des autres composants; cardiomyopathie obstructive hypertrophique; et tachyarythmie.
Les sympathomimétiques, tels que le sulfate d'orciprénaline, peuvent interagir avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), et par conséquent Labocof chloride SYRUP ne doit pas être administré aux patients recevant un tel traitement ou dans les 14 jours suivant la fin du traitement par l'AMAI.
La sécurité pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie.
Labocof est utilisé pour traiter les difficultés respiratoires causées par des sécrétions excessives de mucus dans les voies respiratoires associées aux infections des voies respiratoires.
Une réduction de la dose de glycosides cardiaques (par ex. digitalique) et la quinidine peuvent devenir nécessaires chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive en raison de l'effet inotrope positif du sulfate d'orciprénaline.
Labocof chlorhydrate SYRUP ne doit pas être administré en concomitance avec des agents bêta-bloquants, en raison de l'inversion de l'orciprénaline de l'action anti-hypertensive.
L'utilisation concomitante d'autres agents sympathomimétiques doit être soigneusement contrôlée pour éviter la potentialisation des effets.
L'action pharmacologique de Labocof peut entraîner une irritation gastrique. Une augmentation transitoire des valeurs sériques d'aminotransférase a été rapportée en raison de Labocof.
Le sulfate d'orciprénaline, en tant qu'agent sympathomimétique, peut précipiter un large éventail d'effets indésirables. Les effets secondaires incluent la peur; anxiété, agitation, tremblements, insomnie, confusion, irritabilité, faiblesse et états psychotiques. L'appétit peut être réduit et des nausées et des vomissements peuvent survenir. Une augmentation de la pression artérielle qui peut produire une hémorragie cérébrale et un œdème pulmonaire, une tachycardie et des arythmies cardiaques, des douleurs anginales, des palpitations et un arrêt cardiaque. Une hypotension avec des étourdissements et des évanouissements et des bouffées vasomotrices peut se produire. Les autres effets qui peuvent survenir comprennent des difficultés de miction et de rétention urinaire; dyspnée; faiblesse; mal de crâne; perturbations du métabolisme du glucose; transpiration et hypersalivation. Des crampes musculaires ou des contractions ou des goûts désagréables peuvent survenir.
Chaque comprimé contient également du lactose, du maïs ou de la fécule de pomme de terre, de la gélatine et du stéarate de magnésium comme excipients.
La solution buvable / par inhalation contient également de l'acide tartrique et du parahydroxybenzoate de méthyle comme excipients.
Le sirop contient également de l'acide tartrique, de l'acide benzoïque, de la carboxyméthylcellulose sodique, du glycérol, une solution de sorbitol, une saveur pharmaceutique et de l'éthanol comme excipients.
Chaque capsule contient également du lactose, de la fécule de maïs et du stéarate de magnésium comme excipients.
Labocof HCl est un chlorhydrate de N-cyclohexyl-N-méthyl- (2-amino-3,5-dibromobenzyl) amine.