Kotamin

Maladies infectieuses inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à la ciprofloxacine, y compris les maladies respiratoires, les maladies des organes abdominaux et pelviens, les os, les articulations, la peau, la septicémie; infections sévères des organes ORL. Traitement des infections postopératoires. Prévention et traitement des infections chez les patients à immunité réduite.

Pour Kotamin Citadel Fine Pharmaceuticals usage local: conjonctivite aiguë et subaiguë, blépharoconjonctivite, blépharite, ulcères cornéens bactériens, kératite, kératoconjonctivite, dacryocystite chronique, méybomité. Lésions infectieuses dans les yeux dues à des blessures ou à des contacts avec des corps étrangers. Prophylaxie préopératoire en chirurgie ophtalmique.

Kotamin est un antihistaminique qui réduit les effets de l'histamine chimique naturelle dans le corps. L'histamine peut produire des symptômes d'éternuements, de démangeaisons, d'yeux larmoyants et de nez qui coule.

La kotamine est utilisée pour traiter le nez qui coule, les éternuements, les démangeaisons et les yeux larmoyants causés par les allergies, le rhume ou la grippe.

La kotamine peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médication.

Formes posologiques

Informations excipientes présentées lorsqu'elles sont disponibles (limitées, en particulier pour les génériques); consulter l'étiquetage spécifique du produit. [DSC] = Produit abandonné

Liquide,

Oral, comme maléate:

Ed ChlorPed: 2 mg / ml (60 ml [DSC]) [contient du fd & c rouge # 40, du propylène glycol, de la saccharine sodique, du benzoate de sodium; saveur de barbe à papa]

Sirop,

Oral, comme maléate:

Aller-chlor: 2 mg / 5 ml (120 ml [DSC]) [contient de l'alcool, de l'USP, du jaune fd & c # 6 (jaune soleil), du menthol, du méthylparabène, du propylène glycol, du propylparabène]

Chlor-Trimeton: 2 mg / 5 ml (120 ml) [contient de l'alcool, de l'usp]

Ed Chlorped Jr: 2 mg / 5 ml (118 ml [DSC], 473 ml) [sans alcool, sans sucre; contient du fd & c rouge # 40, du méthylparabène, du propylène glycol, du propylparabène; saveur de cerise]

Tablette,

Oral, comme maléate:

Aller-chlor: 4 mg [score; contient un lac en aluminium n ° 10 jaune fd & c]

Allergie: 4 mg [score; contient de l'amidon de maïs, un lac d'aluminium n ° 10 jaune fd & c]

Soulagement allergique: 4 mg [contient un lac en aluminium jaune fd & c # 10]

Temps d'allergie: 4 mg [contient un lac en aluminium n ° 10 jaune fd & c]

Chlor-Trimeton: 4 mg [score]

Ed-Chlortan: 4 mg [DSC] [score; contient un lac d'aluminium n ° 10 jaune fd & c]

Pharbechlor: 4 mg

Générique: 4 mg

Version étendue de la tablette,

Oral, comme maléate:

Allergie au chlor-trimeton: 12 mg [contient un lac en aluminium bleu fd & c # 2, un lac en aluminium jaune fd & c # 10, un lac en aluminium jaune fd & c # 6]

Allergie au chlorure de triméton: 12 mg [contient du jaune fd & c # 6 (jaune soleil), du jaune fd & c # 6 en aluminium]

Générique: 12 mg

Dosage: Adulte

Symptômes allergiques, rhinite allergique, urticaire, prurit:

Oral:

Libération immédiate: 4 mg toutes les 4 à 6 heures; ne pas dépasser 24 mg / 24 heures

Libération prolongée: 12 mg toutes les 12 heures; ne pas dépasser 24 mg / 24 heures

Mal des transports (usage hors AMM): Libération immédiate: 4 à 12 mg administrés 3 heures avant le début du stimulus du mal des transports (Buckey 2004). Remarque: Évitez l'utilisation s'il n'est pas sûr que le patient soit sous sédation.

Dosage: gériatrique

Évitez l'utilisation (Beers Criteria [AGS 2019]).

Dosage: pédiatrique

Remarque: L'innocuité et l'efficacité de l'utilisation de produits contre la toux et le rhume chez les nourrissons et les jeunes enfants sont limitées; l'AAP met en garde contre l'utilisation de ces produits pour les maladies respiratoires chez les nourrissons et les jeunes enfants; la FDA ne recommande pas l'utilisation de la TTC chez les nourrissons et les enfants de moins de 2 ans en raison du risque d'effets indésirables graves et mettant la vie en danger (y compris la mort) et recommande d'utiliser avec prudence chez les patients pédiatriques ≥ 2 ans (AAP 2018; FDA 2017).

Symptômes allergiques:

Oral:

Version immédiate:

Liquide oral (2 mg / 5 ml):

Enfants de 2 à <6 ans: 1 mg toutes les 4 à 6 heures; dose quotidienne maximale: 6 mg /journée.

Enfants de 6 à <12 ans: 2 mg toutes les 4 à 6 heures; dose quotidienne maximale: 12 mg /journée.

Enfants ≥ 12 ans et adolescents: 4 mg toutes les 4 à 6 heures; dose quotidienne maximale: 24 mg /journée.

Comprimés:

Enfants de 6 à <12 ans: 2 mg toutes les 4 à 6 heures; dose quotidienne maximale: 12 mg /journée.

Enfants ≥ 12 ans et adolescents: 4 mg toutes les 4 à 6 heures; dose quotidienne maximale: 24 mg /journée.

Comprimé à libération prolongée: Enfants ≥ 12 ans et Adolescents: 12 mg toutes les 12 heures; dose maximale: 24 mg en 24 heures.

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Kotamin?

Injection: La kotamine est contre-indiquée dans les états comateux, chez les patients qui ont reçu de grandes quantités de dépresseurs du système nerveux central (alcool, hypnotiques sédatifs, y compris les barbituriques, les anesthésiques généraux, les stupéfiants, les analgésiques narcotiques, les tranquillisants, etc.), et chez les patients qui ont démontré une idiosyncrasie ou une hypersensibilité à la prométhazine.

En aucun cas, la prométhazine ne doit être administrée par injection intra-artérielle en raison de la probabilité d'artériospasme sévère et de la possibilité de gangrène résultante

L'injection de kotamine HCl ne doit pas être administrée par voie sous-cutanée; des signes d'irritation chimique ont été notés et des lésions nécrotiques ont eu lieu dans de rares occasions après l'injection sous-cutanée. La voie d'administration parentérale préférée se fait par injection intramusculaire profonde.

Sirop, tablettes et suppositoires: Les comprimés et suppléments de Phenergan sont contre-indiqués pour une utilisation chez les patients pédiatriques de moins de deux ans.

Les comprimés et suppositoires de Phenergan sont contre-indiqués dans les états comateux et chez les individus connus pour être hypersensibles ou pour avoir eu une réaction idiosyncrasique à la prométhazine ou à d'autres phénothiazines.

Les antihistaminiques sont contre-indiqués pour être utilisés dans le traitement des symptômes des voies respiratoires inférieures, y compris l'asthme.

Utilisez Kotamin comme indiqué par votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.

• La kotamine peut être prise avec ou sans nourriture.
• Si vous manquez une dose de Kotamin, prenez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois.

Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser Kotamin.

Utilisation: Indications étiquetées

Symptômes allergiques, rhinite allergique, urticaire, prurit: Rhinite allergique pérenne et saisonnière et autres symptômes allergiques, y compris urticaire, prurit

Utilisations hors étiquette

Mal des transports

Les données d'un nombre limité de patients étudiés suggèrent que la kotamine peut être bénéfique dans le traitement du mal des transports. Des données supplémentaires peuvent être nécessaires pour définir davantage son rôle dans cette condition.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront la kotamine?

L'activité augmente lorsqu'elle est combinée avec des antibiotiques bêta-lactamines, des aminoglycosides, de la vancomycine, de la clindamycine, du métronidazole. La graisse soukrale, les préparations de bismuth, les antiacides contenant des ions aluminium, le magnésium ou le calcium, la cimétidine, la ranitidine, les suppléments vitaminiques et minéraux, le sulfate de fer, le zinc, la didanosine (recommandé pendant 2 heures avant ou 4 heures après ces médicaments) réduisent l'aspiration. Probénécide, l'azlocilline augmente la concentration dans le sang. Diminue la clairance et augmente la caféine plasmatique, l'aminophylline et la théophylline (augmentation de la probabilité d'effets secondaires). Kotamin Citadel Fine Pharmaceuticals améliore l'effet de la warfarine et d'autres anticoagulants oraux (saignement des prolongs). Augmente la néphrotoxicité de la cyclosporine, augmente le risque d'excitabilité du SNC et de réactions convulsives dans le contexte des AINS. Les médicaments alcalinisant l'urine (citrates, bicarbonate de sodium, inhibiteurs de l'anhydrase carbonique) réduisent la solubilité (augmente la probabilité de cristallurie). Les solutions de perfusion de ciprofloxacine prêtes à l'emploi peuvent être combinées avec des solutions de perfusion: solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution de Ringer, lactate de Ringer, 5 et 10% de dextrose, solution à 10% de fructose et une solution contenant 5% de dextrose avec 0,225 ou 0,45 % de chlorure de sodium. Incompatible avec les solutions ayant un pH> 7.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de la kotamine?

S'applique à la kotamine: gélules, gélules à libération contrôlée, gouttes de suspension, gélules à libération prolongée, sirop, comprimés

Autres formes posologiques:

• suspension

Vérifiez auprès de votre médecin si l'un de ces effets indésirables les plus COMMUNS persiste ou devient gênant :

Constipation; diarrhée; vertiges; somnolence; sécheresse de la bouche, du nez ou de la gorge; excitabilité; mal de crâne; perte d'appétit; nausée; nervosité ou anxiété; difficulté à dormir; maux d'estomac; vomissements; faiblesse.

Consultez immédiatement un médecin si l'un de ces effets indésirables SEVERE se produit lors de la prise de kotamine (l'ingrédient actif contenu dans la kotamine (allergie))

Réactions allergiques sévères (éruption cutanée; urticaire; difficulté à respirer; oppression thoracique; gonflement de la bouche, du visage, des lèvres ou de la langue); difficulté à uriner ou incapacité à uriner; rythme cardiaque rapide ou irrégulier; hallucinations; convulsions; étourdissements sévères, vertiges ou maux de tête; tremblement; difficulté à dormir; changements de vision.

Un antagoniste de l'histamine H1 utilisé dans les réactions allergiques, le rhume des foins, la rhinite, l'urticaire et l'asthme. Il a également été utilisé dans des applications vétérinaires. L'un des antihistaminiques classiques les plus utilisés, il provoque généralement moins de somnolence et de sédation que la prométhazine. [PubChem]