Комбитропил

Les gélules sont de la gélatine, la taille est non. 0, blanc; le contenu de la capsule est en poudre blanche ou presque blanche.

accident vasculaire cérébral (y compris h. dans l'athérosclérose des vaisseaux du cerveau, accident vasculaire cérébral ischémique, pendant la période d'accouplement après un AVC hémorragique, après le MTC) ;

encéphalopathie de diverses genèses;

conditions comateuses et sous-comatoses après intoxication et lésions cérébrales;

Maladies du SNC, accompagnées d'une diminution des fonctions intellectuelles et de non-dédouanement;

labyrinthe de diverses genèses (accompagnées de vertiges, d'acouphènes, de nystagmus, de nausées et de vomissements), syndrome de Meniere;

dépression;

syndrome psychoorganique avec une prédominance de signes d'asthénie et d'adynamie;

asthénie d'origine psychogène;

prévention des migraines et des cinétoses;

violation de la mémoire, de la fonction mentale et concentration de l'attention;

retard dans le développement intellectuel des enfants.

À l'intérieur.

Adultes - 1-2 caps chacun. 3 fois par jour pendant 1 à 3 mois, selon la gravité de la maladie.

Enfants de plus de 5 ans - 1-2 casquettes chacun. 1 à 2 fois par jour pendant 1 à 3 mois.

Les cours de traitement sont dispensés 2 à 3 fois par an.

En cas d'insuffisance rénale chronique (créatinine Cl <60 ml / min), une réduction de la dose ou une augmentation de l'intervalle entre le médicament est nécessaire.

hypersensibilité;

insuffisance hépatique sévère ;

insuffisance rénale sévère ;

parkinsonisme;

grossesse;

période de lactation;

enfance jusqu'à 5 ans.

Avec prudence :

Maladie de Parkinson;

insuffisance rénale et / ou hépatique.

Contre-indiqué pendant la grossesse. L'allaitement doit être arrêté pendant le traitement.

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: irritabilité, troubles du sommeil, maux de tête, tremblements des membres.

Du système digestif : dyspepsie, douleur dans l'épigastrie, bouche sèche.

Réactions allergiques : éruption cutanée.

Les données sur une surdose du médicament ne sont pas fournies.

Il a un effet antihypoxique prononcé (composants mutuellement potentialisés), mais a un effet nootrope et vasodilatant. Favorise une augmentation significative du flux sanguin dans le cerveau.

Piracètes - nootrope. Il a un effet positif sur les processus métaboliques du cerveau: il augmente la concentration d'ATF dans le tissu cérébral, améliore la synthèse de l'ARN et des phospholipides, stimule les processus glycolithiques et améliore l'utilisation du glucose.

Améliore l'activité intégrative du cerveau, favorise la consolidation de la mémoire, facilite le processus d'apprentissage.

Modifie le taux de propagation de l'excitation dans le cerveau, améliore la microcirculation, sans exercer d'action d'expansion des vasodos, inhibe l'agrégation des plaquettes activées.

Il a un effet protecteur en cas de lésions cérébrales causées par l'hypoxie, l'intoxication, le choc électrique; améliore l'activité α et β, réduit l'activité δ à l'EEG, réduit la gravité du nystagma vestibulaire.

Améliore la transmission inter-neuronale et la conductivité synaptique dans les structures non corticales, augmente les performances mentales, améliore le flux sanguin cérébral.

L'effet se développe progressivement. N'a presque pas d'influence sédative et psychostimulante.

L'effet thérapeutique du pyracétam se manifeste après 1 à 6 heures.

Tsinnarizin - BKK sélectif, réduit le flux d'ions calcium dans les cellules et réduit sa teneur dans le dépôt de plasma, réduit le tonus des muscles lisses des artérioles, réduit leur réaction aux substances vasodasantes biogéniques (y compris h. épinéphrine, noradrénaline, dopamine, angiotensine, vasopressine, sérotonine).

Il a un effet d'expansion vasculaire (en particulier par rapport aux vaisseaux du cerveau, augmentant l'effet anti-hypoxique du pyrachetam), n'a pas d'effet significatif sur la pression artérielle.

Il montre une activité antihistaminique modérée, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire, abaisse le ton du système nerveux sympathique.

Chez les patients présentant une altération de la circulation sanguine périphérique, l'apport sanguin améliore l'apport sanguin aux organes et aux tissus (y compris h. myocarde), améliore l'exhaustivité des navires.

Augmente l'élasticité des membranes des globules rouges, leur capacité à se déformer, réduit la viscosité du sang.

La toxicité de l'association ne dépasse pas la toxicité des composants individuels du médicament.

Le médicament est rapidement et complètement absorbé par l'écran LCD

Piracètes

Aspiration

Bio disponibilité du pyracétam - 95%. AVEC_max pyrachetam est atteint après 2-6 heures.

Distribution

Les pirates ne jouent pas avec les protéines plasmatiques du sang. Pénètre à travers le GEB, une barrière placentaire. Il s'accumule dans le tissu cérébral 1 à 4 heures après l'avoir pris à l'intérieur. Le liquide céphalo-rachidien est évacué beaucoup plus lentement que dans d'autres tissus.

Métabolisme et élevage

Le piracétam n'est pratiquement pas métabolisé. T_1/2 pyrachetam de plasma sanguin - 4,5 h, T_1/2 du cerveau - une moyenne de 7,7 heures. Il est dérivé principalement des reins (plus de 95% de la dose acceptée en 30 heures).

Tsinnarizin

Aspiration

С_max la cannelle est atteinte après 1 à 4 heures.

Distribution

C_max après 1 à 4 heures, la cannelle est notée non seulement dans le sang, ainsi que dans le foie, les reins, le cœur, les poumons, la rate et le cerveau. Liaison aux protéines plasmatiques sanguines - 91%.

Métabolisme et élevage

La cinnarisine est complètement métabolisée dans le foie (par malolyclisation). T_1/2 cannelle - 4 heures. Il est affiché sous forme de métabolites (1/3 - reins avec urine, 2/3 - à travers les intestins avec des excréments).

• Nootrope en combinaisons

Combiné^® améliore les effets des médicaments qui dépriment le système nerveux central, l'éthanol, ainsi que les agents nootropes et hypotensibles.

Améliore la tolérance des antipsychotiques (neuroleptiques) et des antidépresseurs tricycliques.

Les vasodilatations renforcent l'action du Combitropil^®.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

dans le paquet de cellules de contour 10 pièces.; dans un carton 3 ou 6 paquets; ou en canettes polymères de 20 ou 60 pièces.; dans un pack carton de 1 banque.

Pendant le traitement, la fonction hépatique doit être surveillée.

Au début du traitement, le patient doit s'abstenir de prendre de l'alcool.

En raison de la teneur en cannelle, le médicament peut provoquer une réaction positive lors d'un test de dopage chez les athlètes.

Le médicament doit être utilisé avec prudence à une pression intraoculaire accrue.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer les mécanismes

Pendant le traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite et de l'engagement dans des activités qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs.

• F06.6 Trouble organique émotionnellement labile [asthénique]
• F07.9. Personnalité organique et trouble du comportement dû à une maladie, à des dommages ou à une dysfonction cérébrale, non spécifié
• Épisode dépressif F32
• Trouble dépressif récurrent F33
• F79 Retard mental non spécifié
• F90.0 Violation de l'activité et de l'attention
• G43.9 Migraine non spécifié
• G93.4 Encéphalopathie non spécifiée
• G98 Autres troubles du système nerveux non classés dans d'autres rubriques (phénomènes résiduels de lésions cérébrales traumatiques)
• H55 Nistagm et autres mouvements oculaires involontaires
• H81 Violation de la fonction vestibulaire
• H81.0 Maladie de Meniere
• Dysfonctionnement du labyrinthe H83.2
• H83.3. Effets sonores de l'oreille interne
• H93.1. Bruit dans les oreilles (subjectif)
• I61 Hémorragie intramosique
• I63 Infarctus du cerveau
• I67.2 Athérosclérose cérébrale
• I67.9 Maladie cérébrovasculaire non précisée
• R40.2 Koma non spécifié
• R41.3.0 * Déficience de la mémoire
• R41.8.0 * Troubles intellectuels et ruraux
• T75.3. Se faire plaisir en conduisant
• T90.5 Conséquences des traumatismes intracrâniens