Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 17.03.2022
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Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Adultes
- Traitement de la goutte aiguë
- Prophylaxie de l'attaque de la goutte au début du traitement par l'allopurinol et les médicaments uricosuriques
Posologie
Adultes
Traitement de l'attaque aiguë de la goutte:
1 mg (2 comprimés) pour commencer suivi de 500 microgrammes (1 comprimé) après 1 heure.
Aucun autre comprimé ne doit être pris pendant 12 heures.
Après 12 heures, le traitement peut reprendre si nécessaire avec une dose maximale de 500 microgrammes (1 comprimé) toutes les 8 heures jusqu'à ce que les symptômes soient soulagés.
Le traitement doit prendre fin lorsque les symptômes sont soulagés ou lorsqu'un total de 6 mg (12 comprimés) a été pris.
Pas plus de 6 mg (12 comprimés) doivent être pris comme traitement.
Après l'achèvement d'un cours, un autre cours ne doit pas être commencé pendant au moins 3 jours (72 heures).
Prophylaxie de l'attaque de la goutte au début du traitement par l'allopurinol et les médicaments uricosuriques:
500 microgrammes deux fois par jour.
La durée du traitement doit être décidée après évaluation de facteurs tels que la fréquence des poussées, la durée de la goutte et la présence et la taille des tophes.
Patients avec insuffisance rénale:
Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale légère.).
Patients atteints d'insuffisance hépatique
Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère / modérée. Ces patients doivent être étroitement surveillés pour détecter les effets indésirables de Колхицинe.
Personnes âgées:
Utilisez avec prudence.
Mode d'administration
Pour administration orale
Les comprimés doivent être avalés entiers avec un verre d'eau
Posologie
Adultes
Traitement de l'attaque aiguë de la goutte:
1 mg (2 comprimés) pour commencer suivi de 500 microgrammes (1 comprimé) après 1 heure.
Aucun autre comprimé ne doit être pris pendant 12 heures.
Après 12 heures, le traitement peut reprendre si nécessaire avec une dose maximale de 500 microgrammes (1 comprimé) toutes les 8 heures jusqu'à ce que les symptômes soient soulagés.
Le traitement doit prendre fin lorsque les symptômes sont soulagés ou lorsqu'un total de 6 mg (12 comprimés) a été pris.
Pas plus de 6 mg (12 comprimés) doivent être pris comme traitement.
Après l'achèvement d'un cours, un autre cours ne doit pas être commencé pendant au moins 3 jours (72 heures).
Prophylaxie de l'attaque de la goutte au début du traitement par l'allopurinol et les médicaments uricosuriques:
500 microgrammes deux fois par jour.
La durée du traitement doit être décidée après évaluation de facteurs tels que la fréquence des poussées, la durée de la goutte et la présence et la taille des tophes.
Patients avec insuffisance rénale:
Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale légère.).
Patients atteints d'insuffisance hépatique
Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère / modérée. Ces patients doivent être étroitement surveillés pour détecter les effets indésirables de Колхицин.
Personnes âgées:
Utilisez avec prudence.
Mode d'administration
Pour administration orale
Les comprimés doivent être avalés entiers avec un verre d'eau
-
- Patients souffrant de dyscrasies sanguines
- Grossesse
- Allaitement maternel
- Femmes en âge de procréer, sauf si elles utilisent des mesures contraceptives efficaces
- Patients atteints d'insuffisance rénale sévère
- Patients atteints d'insuffisance hépatique sévère
- Колхицинe ne doit pas être utilisé chez les patients subissant une hémodialyse car il ne peut pas être éliminé par dialyse ou par transfusion d'échange.
- Колхицинe est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique qui prennent un inhibiteur de la glycoprotéine P (P-gp) ou un puissant inhibiteur du CYP3A4
-
- Patients souffrant de dyscrasies sanguines
- Grossesse
- Allaitement maternel
- Femmes en âge de procréer, sauf si elles utilisent des mesures contraceptives efficaces
- Patients atteints d'insuffisance rénale sévère
- Patients atteints d'insuffisance hépatique sévère
- Колхицин ne doit pas être utilisé chez les patients subissant une hémodialyse car il ne peut pas être éliminé par dialyse ou par transfusion d'échange.
- Колхицин est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique qui prennent un inhibiteur de la glycoprotéine P (P-gp) ou un puissant inhibiteur du CYP3A4
Колхицинe est potentiellement toxique, il est donc important de ne pas dépasser la dose prescrite par un médecin possédant les connaissances et l'expérience nécessaires.
Колхицинe a une fenêtre thérapeutique étroite. L'administration doit être interrompue en cas de symptômes toxiques tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée.
Колхицинe peut provoquer une dépression sévère de la moelle osseuse (agranulocytose, anémie aplasique, thrombocytopénie). L'évolution de la numération sanguine peut être progressive ou très soudaine. L'anémie aplasique en particulier un taux de mortalité élevé. Des contrôles périodiques de l'image sanguine sont essentiels.
Si les patients développent des signes ou des symptômes qui pourraient indiquer une dyscrasie des cellules sanguines, tels que fièvre, stomatite, maux de gorge, saignements prolongés, ecchymoses ou troubles cutanés, le traitement par Колхицинe doit être immédiatement interrompu et une enquête hématologique complète doit être menée immédiatement.
La prudence est recommandée en cas de:
- insuffisance hépatique ou rénale
- maladie cardiovasculaire
- troubles gastro-intestinaux
- patients âgés et débilités
- patients présentant des anomalies de la numération sanguine
Les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale doivent être étroitement surveillés pour détecter les effets indésirables de Колхицинe.
La co-administration avec des inhibiteurs de la P-gp et / ou des inhibiteurs modérés ou forts du CYP3A4 augmentera l'exposition au Колхицинe, ce qui peut entraîner une toxicité induite par le Колхициnge, y compris des décès. Si un traitement par un inhibiteur de la P-gp ou un inhibiteur modéré ou fort du CYP3A4 est nécessaire chez les patients ayant une fonction rénale et hépatique normale, une réduction de la posologie de Колхициnge ou une interruption du traitement par Колхицинe est recommandée.
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Колхицин est potentiellement toxique, il est donc important de ne pas dépasser la dose prescrite par un médecin possédant les connaissances et l'expérience nécessaires.
Колхицин a une fenêtre thérapeutique étroite. L'administration doit être interrompue en cas de symptômes toxiques tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée.
Колхицин peut provoquer une dépression sévère de la moelle osseuse (agranulocytose, anémie aplasique, thrombocytopénie). L'évolution de la numération sanguine peut être progressive ou très soudaine. L'anémie aplasique en particulier un taux de mortalité élevé. Des contrôles périodiques de l'image sanguine sont essentiels.
Si les patients développent des signes ou des symptômes qui pourraient indiquer une dyscrasie des cellules sanguines, tels que fièvre, stomatite, maux de gorge, saignements prolongés, ecchymoses ou troubles cutanés, le traitement par Колхицин doit être immédiatement interrompu et une enquête hématologique complète doit être menée immédiatement.
La prudence est recommandée en cas de:
- insuffisance hépatique ou rénale
- maladie cardiovasculaire
- troubles gastro-intestinaux
- patients âgés et débilités
- patients présentant des anomalies de la numération sanguine
Les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale doivent être étroitement surveillés pour détecter les effets indésirables de Колхицин.
La co-administration avec des inhibiteurs de la P-gp et / ou des inhibiteurs modérés ou forts du CYP3A4 augmentera l'exposition au Колхицин, ce qui peut entraîner une toxicité induite par le Колхицин, y compris des décès. Si un traitement par un inhibiteur de la P-gp ou un inhibiteur modéré ou fort du CYP3A4 est nécessaire chez les patients ayant une fonction rénale et hépatique normale, une réduction de la posologie de Колхицин ou une interruption du traitement par Колхицин est recommandée.
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Aucun détail n'est disponible concernant l'influence de Колхициnge sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, la possibilité de somnolence et de vertiges doit être prise en compte.
Aucun détail n'est disponible concernant l'influence de Колхицин sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, la possibilité de somnolence et de vertiges doit être prise en compte.
Les effets indésirables suivants ont été observés.
Les fréquences sont répertoriées dans l'une des classifications suivantes:
Très fréquent> 1/10
Fréquent> 1/100 et <1/10
Peu fréquent> 1/1000 et <1/100
Rare> 1/10 000 et <1/1000
Très rare <1/10 000
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles)
Troubles du sang et du système lymphatique
Fréquence indéterminée: dépression de la moelle osseuse avec agranulocytose, anémie aplasique et thrombocytopénie.
Troubles du système nerveux
Fréquence indéterminée: névrite périphérique, neuropathie.
Affections du système gastro-intestinal
Commun: douleurs abdominales, nausées, vomissements et diarrhée.
Fréquence indéterminée: hémorragie gastro-intestinale.
Troubles hépatobiliaires
Fréquence indéterminée: lésions hépatiques.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence indéterminée: alopécie, éruption cutanée.
Affections musculo-squelettiques et du tissu conjonctif
Fréquence indéterminée: myopathie et rhabdomyolyse.
Troubles rénaux et urinaires
Fréquence indéterminée: lésions rénales.
Système reproducteur et troubles mammaires
Fréquence indéterminée: aménorrhée, dysménorrhée, oligospermie, azoospermie.
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après l'autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le programme de la carte jaune à l'adresse www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Колхицинe a une fenêtre thérapeutique étroite et est extrêmement toxique en cas de surdosage. Les patients présentant un risque particulier de toxicité sont ceux présentant une insuffisance rénale ou hépatique, une maladie gastro-intestinale ou cardiaque et les patients à l'âge.
Après une surdose de Колхициnge, tous les patients, même en l'absence de symptômes précoces, doivent être référés pour une évaluation médicale immédiate.
Clinique:
Les symptômes d'un surdosage aigu peuvent être retardés (3 heures en moyenne): nausées, vomissements, douleurs abdominales, gastro-entérite hémorragique, déplétion volumique, anomalies électrolytiques, leucocytose, hypotension dans les cas graves. La deuxième phase avec des complications potentiellement mortelles se développe 24 à 72 heures après l'administration du médicament: dysfonctionnement des organes multisystémiques, insuffisance rénale aiguë, confusion, coma, moteur périphérique ascendant et neuropathie sensorielle, dépression myocardique, pancytopénie, dysrythmies, insuffisance respiratoire, coagulopathie de consommation. La mort est généralement le résultat d'une dépression respiratoire et d'un effondrement cardiovasculaire. Si le patient survit, la récupération peut s'accompagner d'une leucocytose de rebond et d'une alopécie réversible commençant environ une semaine après l'ingestion initiale.
Traitement:
Aucun antidote n'est disponible.
Élimination des toxines par lavage gastrique dans l'heure suivant l'intoxication aiguë.
Considérez le charbon activé par voie orale chez les adultes qui ont ingéré plus de 0,1 mg / kg de poids corporel dans l'heure suivant la présentation et chez les enfants qui ont ingéré une quantité dans l'heure suivant la présentation.
L'hémodialyse n'a aucune efficacité (volume de distribution apparent élevé).
Surveillance clinique et biologique étroite en milieu hospitalier.
Traitement symptomatique et de soutien: contrôle de la respiration, maintien de la pression artérielle et de la circulation, correction du déséquilibre hydrique et électrolytique.
La dose létale varie considérablement (dose unique de 7 à 65 mg) pour les adultes, mais est généralement d'environ 20 mg.
Колхицин a une fenêtre thérapeutique étroite et est extrêmement toxique en surdosage. Les patients présentant un risque particulier de toxicité sont ceux présentant une insuffisance rénale ou hépatique, une maladie gastro-intestinale ou cardiaque et les patients à l'âge.
Après une surdose de Колхицин, tous les patients, même en l'absence de symptômes précoces, doivent être référés pour une évaluation médicale immédiate.
Clinique:
Les symptômes d'un surdosage aigu peuvent être retardés (3 heures en moyenne): nausées, vomissements, douleurs abdominales, gastro-entérite hémorragique, déplétion volumique, anomalies électrolytiques, leucocytose, hypotension dans les cas graves. La deuxième phase avec des complications potentiellement mortelles se développe 24 à 72 heures après l'administration du médicament: dysfonctionnement des organes multisystémiques, insuffisance rénale aiguë, confusion, coma, moteur périphérique ascendant et neuropathie sensorielle, dépression myocardique, pancytopénie, dysrythmies, insuffisance respiratoire, coagulopathie de consommation. La mort est généralement le résultat d'une dépression respiratoire et d'un effondrement cardiovasculaire. Si le patient survit, la récupération peut s'accompagner d'une leucocytose de rebond et d'une alopécie réversible commençant environ une semaine après l'ingestion initiale.
Traitement:
Aucun antidote n'est disponible.
Élimination des toxines par lavage gastrique dans l'heure suivant l'intoxication aiguë.
Considérez le charbon activé par voie orale chez les adultes qui ont ingéré plus de 0,1 mg / kg de poids corporel dans l'heure suivant la présentation et chez les enfants qui ont ingéré une quantité dans l'heure suivant la présentation.
L'hémodialyse n'a aucune efficacité (volume de distribution apparent élevé).
Surveillance clinique et biologique étroite en milieu hospitalier.
Traitement symptomatique et de soutien: contrôle de la respiration, maintien de la pression artérielle et de la circulation, correction du déséquilibre hydrique et électrolytique.
La dose létale varie considérablement (dose unique de 7 à 65 mg) pour les adultes, mais est généralement d'environ 20 mg.
Classe pharmacothérapeutique: médicaments contre la goutte, sans effet sur le métabolisme de l'acide urique. Code ATC: M04AC01
Dans l'étude AGREE (Acute Gout Flare Receiving Колхицинe Evaluation), les Колхицинe à dose faible et élevée ont été comparées à l'aide d'une conception randomisée contrôlée par placebo. Le schéma thérapeutique prolongé à forte dose Колхицинe (4,8 mg au total sur 6 heures) a été comparé à un placebo et à un schéma abrégé à faible dose (1,8 mg au total sur 1 heure, c'est-à-dire. 1,2 mg suivi de 0,6 mg en 1 heure). Les deux schémas thérapeutiques ont été significativement plus efficaces que le placebo, avec 32,7% de répondeurs dans le groupe à dose élevée, 37,8% de répondeurs dans le groupe à faible dose et 15,5% de répondeurs dans le groupe placebo (P = 0,034 et P = 0,005, respectivement, contre placebo). Les résultats au point final primaire de 24 heures démontrent une sécurité supérieure de la faible dose de Колхицинe, sans perte d'efficacité, par rapport à la dose élevée de Колхицинe pour la poussée aiguë précoce de la goutte (auto-administrée dans les 12 heures suivant l'apparition de la fusée). L'analyse pharmacocinétique réalisée dans cette étude a montré que la concentration plasmatique de Колхициnge a considérablement diminué, passant d'environ 12 heures après l'administration chez des volontaires sains.
La prophylaxie de Колхицинe (0,6 mg deux fois par jour) au début de l'allopurinol pour l'arthrite goutteuse chronique a réduit la fréquence et la gravité des poussées aiguës et réduit la probabilité de poussées récurrentes. Le traitement peut être poursuivi jusqu'à 6 mois, sur la base des données cliniques. Des essais contrôlés randomisés prospectifs sont nécessaires pour évaluer plus avant la prophylaxie des poussées jusqu'à 6 mois, après 6 mois et dans le temps.
Le mécanisme d'action de Колхицинe dans le traitement de la goutte n'est pas clairement compris. Колхицинe est considéré comme agissant contre la réponse inflammatoire aux cristaux d'urate, en inhibant éventuellement la migration des granulocytes dans la zone enflammée. D'autres propriétés de Колхициnge, telles que l'interaction avec les microtubules, pourraient également contribuer à l'opération. Le début de l'action est d'environ 12 heures après l'administration orale et est maximal après 1 à 2 jours.
Classe pharmacothérapeutique: médicaments contre la goutte, sans effet sur le métabolisme de l'acide urique. Code ATC: M04AC01
Dans l'étude AGREE (Acute Gout Flare Receiving Колхицин Evaluation), les Колхицин à dose faible et élevée ont été comparées à l'aide d'une conception randomisée contrôlée par placebo. Le schéma thérapeutique prolongé à forte dose Колхицин (4,8 mg au total sur 6 heures) a été comparé à un placebo et à un schéma abrégé à faible dose (1,8 mg au total sur 1 heure, c'est-à-dire. 1,2 mg suivi de 0,6 mg en 1 heure). Les deux schémas thérapeutiques ont été significativement plus efficaces que le placebo, avec 32,7% de répondeurs dans le groupe à dose élevée, 37,8% de répondeurs dans le groupe à faible dose et 15,5% de répondeurs dans le groupe placebo (P = 0,034 et P = 0,005, respectivement, contre placebo). Les résultats au point final primaire de 24 heures démontrent une sécurité supérieure de la faible dose de Колхицин, sans perte d'efficacité, par rapport à la dose élevée de Колхицин pour la poussée aiguë précoce de la goutte (auto-administrée dans les 12 heures suivant l'apparition de la fusée). L'analyse pharmacocinétique réalisée dans cette étude a montré que la concentration plasmatique de Колхицин a considérablement diminué, passant d'environ 12 heures après l'administration chez des volontaires sains.
La prophylaxie de Колхицин (0,6 mg deux fois par jour) lors de l'initiation de l'allopurinol pour l'arthrite goutteuse chronique a réduit la fréquence et la gravité des poussées aiguës et réduit la probabilité de poussées récurrentes. Le traitement peut être poursuivi jusqu'à 6 mois, sur la base des données cliniques. Des essais contrôlés randomisés prospectifs sont nécessaires pour évaluer plus avant la prophylaxie des poussées jusqu'à 6 mois, après 6 mois et dans le temps.
Le mécanisme d'action de Колхицин dans le traitement de la goutte n'est pas clairement compris. Колхицин est considéré comme agissant contre la réponse inflammatoire aux cristaux d'urate, en inhibant éventuellement la migration des granulocytes dans la zone enflammée. D'autres propriétés de Колхицин, telles que l'interaction avec les microtubules, pourraient également contribuer à l'opération. Le début de l'action est d'environ 12 heures après l'administration orale et est maximal après 1 à 2 jours.
Колхицинe est rapidement et presque complètement absorbé après administration orale. Les concentrations plasmatiques maximales sont généralement respectées après 30 à 120 minutes. La demi-vie terminale est de 3 à 10 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 30%. Колхицинe est partiellement métabolisé dans le foie puis en partie via la bile. Il s'accumule dans les leucocytes. Колхицинe est largement excrété (80%) sous forme inchangée et sous forme de métabolites dans les fèces. 10 à 20% sont excrétés dans l'urine.
Insuffisance rénale
Колхицинe est significativement excrété dans l'urine chez les sujets sains. La clairance de Колхициnge est diminuée chez les patients présentant une insuffisance rénale. La clairance corporelle totale de Колхицинe a été réduite de 75% chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale sous dialyse.
L'influence de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique de Колхицинe a été évaluée dans une étude chez des patients atteints de fièvre méditerranéenne familiale (FMF), 5 femmes et 4 hommes, avec (n = 4) et sans (n = 5) insuffisance rénale. L'âge moyen était de 30 ans (entre 19 et 42 ans). Les 5 patients atteints d'insuffisance rénale avaient une amylose prouvée par biopsie Í3⁄4 4 étaient sous hémodialyse de routine et 1 avait une créatinine sérique CL de 15 ml / min. Ils pourraient donc être classés comme présentant une insuffisance rénale sévère. Les sujets ont reçu 1 mg de Колхицинe, à l'exception d'un sujet atteint de cirrhose qui a reçu 500 microgrammes. Une diminution de 4 fois de Колхицинe CL a été observée chez les sujets atteints d'insuffisance rénale par rapport à ceux dont la fonction rénale est normale (0,168 ± 0,063 l / h / kg vs. 0,727 ± 0,110 l / h / kg). La demi-vie terminale était de 18,8 ± 1,2 h pour les sujets atteints d'insuffisance rénale sévère et de 4,4 ± 1,0 h pour ceux dont la fonction rénale est normale. Le volume de distribution était similaire entre les groupes. Le patient atteint de cirrhose avait une CL inférieure de 10 fois par rapport aux sujets ayant une fonction rénale normale.
Population pédiatrique
Aucune donnée pharmacocinétique n'est disponible chez l'enfant.
Колхицин est rapidement et presque complètement absorbé après administration orale. Les concentrations plasmatiques maximales sont généralement respectées après 30 à 120 minutes. La demi-vie terminale est de 3 à 10 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 30%. Колхицин est partiellement métabolisé dans le foie puis en partie via la bile. Il s'accumule dans les leucocytes. Колхицин est largement excrété (80%) sous forme inchangée et sous forme de métabolites dans les fèces. 10 à 20% sont excrétés dans l'urine.
Insuffisance rénale
Колхицин est considérablement excrété dans l'urine chez les sujets sains. La clairance de Колхицин est diminuée chez les patients présentant une insuffisance rénale. La clairance corporelle totale de Колхицин a été réduite de 75% chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale sous dialyse.
L'influence de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique de Колхицин a été évaluée dans une étude chez des patients atteints de fièvre méditerranéenne familiale (FMF), 5 femmes et 4 hommes, avec (n = 4) et sans (n = 5) insuffisance rénale. L'âge moyen était de 30 ans (entre 19 et 42 ans). Les 5 patients atteints d'insuffisance rénale avaient une amylose prouvée par biopsie Í3⁄4 4 étaient sous hémodialyse de routine et 1 avait une créatinine sérique CL de 15 ml / min. Ils pourraient donc être classés comme présentant une insuffisance rénale sévère. Les sujets ont reçu 1 mg de Колхицин, à l'exception d'un sujet atteint de cirrhose qui a reçu 500 microgrammes. Une diminution de 4 fois de Колхицин CL a été observée chez les sujets atteints d'insuffisance rénale par rapport à ceux dont la fonction rénale est normale (0,168 ± 0,063 l / h / kg vs. 0,727 ± 0,110 l / h / kg). La demi-vie terminale était de 18,8 ± 1,2 h pour les sujets atteints d'insuffisance rénale sévère et de 4,4 ± 1,0 h pour ceux dont la fonction rénale est normale. Le volume de distribution était similaire entre les groupes. Le patient atteint de cirrhose avait une CL inférieure de 10 fois par rapport aux sujets ayant une fonction rénale normale.
Population pédiatrique
Aucune donnée pharmacocinétique n'est disponible chez l'enfant.
Génotoxicité
Dans une étude, un test bactérien a indiqué que Колхицинe a un léger effet mutagène.
Cependant, deux autres tests bactériens et un test Drosophila melanogaster a constaté que Колхициnge n'était pas mutagène.
Des tests ont montré que Колхициnge induit des aberrations chromosomiques et des micronoyaux et cause des dommages à l'ADN.
Tératogénicité
Des tests sur des animaux ont montré que le Колхицинe est tératogène.
Génotoxicité
Dans une étude, un test bactérien a indiqué que Колхицин a un léger effet mutagène.
Cependant, deux autres tests bactériens et un test Drosophila melanogaster a constaté que Колхицин n'était pas mutagène.
Des tests ont montré que Колхицин induit des aberrations chromosomiques et des micronoyaux et cause des dommages à l'ADN.
Tératogénicité
Des tests sur des animaux ont montré que le Колхицин est tératogène.
Aucun connu.
Aucun
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