Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 21.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
Comprimés ovales jaunes enduits d'une enveloppe de film.
Maladies inflammatoires infectieuses causées par des micro-organismes sensibles au médicament:
infections des voies respiratoires inférieures (telles que bronchite, pneumonie);
infections des voies respiratoires supérieures et des lor-organes (telles que pharyngite, sinusite);
infections de la peau et des tissus mous (telles que folliculite, inflammation du tissu sous-cutané, du visage).
À l'intérieursans se casser, sans mâcher, avaler le tout, en mangeant. Habituellement, les adultes se voient attribuer 1 comprimé chacun. clarythromycine 500 mg 1 fois par jour. Avec une infection plus lourde, la dose est augmentée à 2 comprimés. (1000 mg) 1 fois par jour.
La durée habituelle du traitement est de 5 à 14 jours; l'exception concerne les patients atteints de pneumonie extra-hospitalière et de sinusite, dont la durée du traitement est de 6 à 14 jours.
hypersensibilité aux composants du médicament et d'autres macrolides;
insuffisance rénale sévère (créatinine Cl inférieure à 30 ml / min);
utilisation simultanée de la clarythromycine avec les médicaments suivants: astémisol, cisapride, pimoside, terphénadine, ergotamine, dihydroergotamine (voir. "Interaction");
prise simultanée avec les médicaments suivants: alprazolam, midazolam, triazolam (formes posologiques périorales);
enfants de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établies);
porphyrie;
intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose.
Avec prudence : altération de la fonction hépatique et rénale; myasthénie grave (les symptômes peuvent être amplifiés); utilisation simultanée avec des médicaments métabolisés par le foie (voir. "Interaction").
Les effets secondaires sont présentés en fonction de l'impact sur les organes et les systèmes d'organes. Pour les cas avec comptage de fréquence: souvent> 1%, <10%; rarement <1%, y compris.h. cas individuels.
Du côté du MSS: rarement - tachycardie ventriculaire, y compris.h. type "pyreuth", appréhension et scintillement des ventricules, augmentant l'intervalle QT sur l'ECG
Du système digestif : souvent - dyspepsie, nausées, douleurs abdominales, vomissements, diarrhée, gastrie, pancréatite aiguë, glossite, stomatite, candidose de la muqueuse buccale, décoloration de la langue et des dents, entérocolite pseudomembranosique. Troubles de la fonction hépatique, t.h. souvent - augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, hépatite hépatocellulaire et cholestatique, jaunisse cholestatique. Dans de très rares cas, une insuffisance hépatique a été rapportée avec une issue fatale, principalement dans le contexte de maladies concomitantes sévères et / ou d'un traitement médicamenteux concomitant.
Du côté du système nerveux : maux de tête (souvent); étourdissements, anxiété, insomnie, rêves altérés (rêves «cauchemar»), acouphènes, dépersonnalisation, hallucinations, crampes, troubles psychotiques, confusion, désorientation, dépression.
Du côté du système musculo-squelettique: myalgie.
Du système urinaire : jade interstitiel.
Du côté des sens : souvent - distorsion ou perte de goût; surdité, cas de changement d'odeur.
Réactions allergiques : réactions anaphylactiques, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, urticaire, hyperémie cutanée, démangeaisons cutanées, éruption cutanée.
Changements dans les indicateurs de laboratoire : leucopénie, thrombocytopénie, augmentation de la teneur en créatinine dans le sang, hypoglycémie - rarement (y compris h. tout en prenant des médicaments hypoglycémiques).
Symptômes : la prise d'une grande dose de claritromycine peut provoquer des symptômes de troubles par le tractus gastro-intestinal. Un patient atteint de trouble bipolaire dans l'histoire après avoir pris 8 g de claritromycine décrit les changements d'état mental, le comportement paranoïaque, l'hypocalémie et l'hypoxémie.
Traitement: lors d'une surdose, une thérapie symptomatique doit être effectuée, y compris un lavage gastrique, visant à maintenir les fonctions vitales du corps. L'hémodialyse et la dialyse péritonéale n'affectent pas de manière significative le niveau de clarythromycine dans le sérum, qui est également caractéristique d'autres médicaments du groupe macro-glisse.
La claritromycine est un antibiotique semi-synthétique d'un groupe de macrolides et a un effet antibactérien, interagissant avec les sous-unités ribosomales 50S et supprimant la synthèse des protéines de bactéries qui lui sont sensibles.
Les comprimés prolongés ont une base homogène, ce qui garantit la libération à long terme de la substance active lorsqu'elle passe à travers l'écran LCD
La claritromycine est très efficace in vitro par rapport aux souches de bactéries de laboratoire standard et à celles isolées chez les patients pendant la pratique clinique. Il est très actif par rapport à une large gamme de micro-organismes aérobies et anaérobies, gram-positifs et gram-négatifs. La clarythromycine IPC pour la plupart des agents pathogènes est inférieure à l'érythromycine IPC.
En recherche in vitro il est démontré que la clarythromycine est très active en relation Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniaecependant Enterobacteriaceae, Rseudomonas spp. et d'autres micro-organismes défamatoires au lactose sont immunisés contre la clarithromycine.
L'activité de clarté par rapport à la plupart des souches des micro-organismes suivants est prouvée comme in vitro, et en pratique clinique pour les maladies répertoriées dans la section "Indications".
Microorganismes aérobies à Gram positif - Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; micro-organismes aérobies à Gram négatif - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila; autres micro-organismes - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae; mycobactéries - Complexe Mycobacterium avium (MAC) - un complexe qui comprend Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare.
Les bêta-lactamases n'affectent pas l'activité de la claritromycine.
Claritromycine in vitro est actif dans la plupart des souches des micro-organismes suivants:
- micro-organismes aérobies à Gram positif - Streptococcus agalactiae; Streptococcus spp. groupes C, F, G; Streptococcus spp. groupes Viridans; Listeria monocytogenes;
- micro-organismes aérobies à Gram négatif - Bordetella pertussis; Pasteurella multicida; Neisseria gonorrhoeae ;
- micro-organismes gram-positifs anaérobies - Clostridium perfringens; Peptococcus niger; Propionibacterium acnes;
- Microorganismes anaérobies à Gram négatif - Bacteroides melaninogenicus;
- spirochètes - Borrelia burgdorferi; Treponema pallidum;
- mycobactéries - Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum;
- campylobactéries - Campylobacter jejuni.
Le principal métabolite de la claritromycine dans le corps humain est le métabolite microbiologiquement actif 14 (R) -hydroxy-claritromycine (14-ON-claritromycine), qui est relatif au bâton hémophile (H. influenzae), deux fois plus active que la connexion d'origine. Le composé initial (claritromycine) et son métabolite en association peuvent avoir des effets à la fois additifs et synergiques H. influenzae in vitro et in vivo, en fonction de la souche de la bactérie.
La claritromycine est métabolisée dans le système du cytochrome P450 3A (CYP3A) du foie. La biodisponibilité absolue est d'environ 50%. Avec la prise multiple du médicament, le cumul n'a pas été trouvé, la nature du métabolisme dans le corps humain n'a pas changé.
In vitro
Recherche in vitro a montré qu'en moyenne environ 70% de la clarythromycine est associée à des protéines de sang humain à des concentrations de 0,45 à 4,5 μg / ml. Avec une augmentation de la concentration à 45,0 μg / ml, la liaison de la clarythromycine a diminué à 41%, ce qui peut indiquer la saturation des centres de liaison. Ce phénomène n'a été observé qu'à des concentrations du médicament, dépassant considérablement le traitement.
Bénévoles en bonne santé
Chez les patients prenant 500 mg du médicament Clacid® SR 1 fois par jour, Cmax la clarythromycine et la 14-H-claritromycine - dans le plasma sanguin étaient respectivement de 1,3 et 0,48 μg / ml. T1/2 le médicament et le métabolite d'origine étaient respectivement de 5,3 et 7,7 heures. Lorsque vous prenez une dose unique de Clacid®SR 1000 mg (2 fois 500 mg) Cmax la clarythromycine et son métabolite hydroxylé ont atteint respectivement 2,4 et 0,67 μg / ml. T1/2 la clarythromycine à une dose de 1000 mg était de 5,8 heures, tandis que le même indicateur de 14-larythromycine était de 8,9 heures. Tmax lorsque vous prenez à la fois 500 mg et 1000 mg, c'était environ 6 heures. Cmax La 14-ON-claritromycine n'a pas augmenté proportionnellement à la dose de claritromycine, tandis que T1/2 la clarythromycine et son métabolite hydroxylé ont eu tendance à augmenter avec une augmentation de la dose. Une telle pharmacocinétique non linéaire de la claritromycine, combinée à une diminution de la formation de produits 14-hydroxylés et N-déméthylés à des doses élevées, indique un métabolisme non linéaire de la claritromycine, qui devient plus distinct à des doses élevées.
Les reins présentent environ 40% de la claritromycine dans le corps. Les intestins sont d'environ 30%.
Patients prenant de la clarythromycine selon les indications
La claritromycine et son métabolite 14-OH pénètrent rapidement dans le tissu et le liquide du corps. Des données limitées obtenues lors de tests impliquant un petit nombre de patients indiquent que la concentration de claritromycine dans le liquide céphalorachidien pendant l'administration orale est insignifiante. Les concentrations dans les tissus sont généralement plusieurs fois plus élevées que dans le sérum sanguin.
Maladies hépatiques
Dans une étude comparative, il a été démontré qu'avec la fonction rénale stockée chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée et sévère, une correction posologique n'est pas nécessaire.
Maladies rénales
Chez l'homme atteint d'une maladie rénale, concentration plasmatique, T1/2, Cmax et Cmin la clarythromycine et son métabolite 14-H étaient plus élevés que chez les personnes ayant une fonction rénale normale. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, l'ASC en avait plus, et la constante d'élimination et l'élimination rénale étaient moindres. Le degré de ces différences était corrélé à la gravité de la maladie rénale: plus la violation de la fonction des reins est grave, plus la différence est importante.
Personnes âgées
Chez les personnes âgées, les taux plasmatiques de claritromycine et de son métabolite 14-HN sont plus élevés et la production est plus lente que les jeunes. Cependant, l'effet principal sur les paramètres pharmacocinétiques de la claritromycine est exercé par la fonction des reins, pas par l'âge.
- Antibiotique, macrolide [Macrolides et Azalides]
L'utilisation des médicaments suivants avec la claritromycine est contre-indiquée en ce qui concerne la possibilité de développer des effets secondaires graves.
Cisapride et pimoside
Lorsqu'il est utilisé ensemble, une augmentation de la concentration de cisapride, une augmentation de l'intervalle QT, l'apparition d'arythmies cardiaques, y compris la tachycardie gastrique, le tissu ventriculaire ventriculaire et la gastricacardia de type pyroète, est possible.
Terphénadine et astémisol
Lorsqu'il est utilisé ensemble, il est possible d'augmenter la concentration de terphénadine / astémisole dans le sang, d'augmenter l'intervalle QT, la survenue d'arythmies cardiaques, de tachycardie gastrique, de fibrillation ventriculaire et de tachycardie pyruète.
Ergotamine / dihydroergotamine
Lorsqu'ils sont utilisés ensemble, les effets suivants sont possibles associés à un empoisonnement aigu des médicaments du groupe ergotamine: spasme vasculaire, ischémie des membres et autres tissus, y compris le SNC
L'effet d'autres médicaments sur la clarythromycine
Les médicaments suivants ont un effet prouvé ou perçu sur la concentration de claritromycine; s'ils sont co-désignés avec de la claritromycine, un ajustement de la dose ou une transition vers un traitement alternatif peut être nécessaire.
Epavirection, névirapine, rifampicine, rhyabutine et rifapentine
De forts inducteurs du système du cytochrome P450, tels que les épavirènes, la névirapine, la rifampicine, la rifabutine et la rifapentine, peuvent accélérer le métabolisme de la claritromycine et ainsi abaisser le niveau de claritromycine dans le plasma, affaiblir l'effet thérapeutique et en même temps augmenter le niveau de 14-OH-claritromycine.
Flukonazol
L'apport conjoint de fluconazole à une dose de 200 mg par jour et de claritromycine à une dose de 500 mg deux fois par jour chez 21 volontaires sains a entraîné une augmentation de la moyenne minimale de Css clarythromycine et AUC à 33 et 18%, respectivement.
Dans le même temps, l'acceptation conjointe n'a pas affecté de manière significative la moyenne Css métabolite actif 14-OH-claritromycine. La correction d'une dose de clarythromycine dans le cas d'un fluonazole concomitant n'est pas requise.
Ritonavir
Une étude pharmaceutique a montré qu'une prise conjointe de ritonavir à une dose de 200 mg toutes les huit heures et de clarythromycine à une dose de 500 mg toutes les 12 heures a conduit à une suppression notable du métabolisme de la claritromycine. Lorsque vous prenez un détonateur C ensemblemax la clarythromycine a augmenté de 31%, Cmin augmenté de 182% et la CUA a augmenté de 77%. Une suppression complète de la formation de 14-OH-claritromycine a été notée. En raison de sa large plage thérapeutique, une réduction de la posologie chez les patients dont la fonction rénale est normale n'est pas nécessaire. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, il est conseillé de considérer les options de correction de dose suivantes: avec Cl créatinine 30–60 ml / min, la dose de clarythromycine doit être réduite de 50% (pas plus d'un comprimé de Clacide® SR par jour). Les patients présentant une insuffisance rénale sévère (créatinine Cl <30 ml / min) ne doivent pas prendre Klacid® SR en raison de l'impossibilité d'une correction adéquate (diminution) de la dose (voir. "Indications"). Dans ces groupes de patients, vous pouvez utiliser des comprimés de claritromycine de la libération habituelle. Le ritonavir ne doit pas être pris avec la claritromycine à des doses supérieures à 1 g / jour.
L'effet de la clarythromycine sur d'autres médicaments
Médicaments anti-arythmiques (hinidine et disopiramide)
Il est possible de se produire une tachycardie pyroète avec la nomination conjointe de claritromycine et de chinidine ou disopiramide. Lors de la prise de clarythromycine avec ces médicaments en même temps, l'ECG doit être régulièrement surveillé pour augmenter l'intervalle QT, et les concentrations sériques de ces médicaments doivent être surveillées.
Interaction issue du CYP3A
L'apport articulaire de la claritromycine, qui est connu pour inhiber les isophères du CYP3A, et les isophéniums métaboliques primaires du CYP3A, peut être associé à une augmentation mutuelle de leurs concentrations, qui peut améliorer ou étendre les effets thérapeutiques et secondaires. La claritromycine doit être soigneusement prescrite aux patients recevant des médicaments qui sont des substrats de l'enzyme CYP3A, surtout si le substrat CYP3A a une gamme thérapeutique étroite (par ex., carbamazépine) et / ou est métabolisé intensivement par cette enzyme. Si nécessaire, la dose du médicament pris avec le Claus doit être ajustée® La RS et l'utilisation conjointe de certains médicaments devraient être exclues (voir. "Indications"). Aussi, si possible, le taux sérique de médicaments doit être surveillé, métabolisant primaire le CYP3A. Le métabolisme des médicaments / classes suivants est effectué par la même isoenzyme CYP3A, ainsi que le métabolisme de la claritromycine: l'alprazolam, astémizol, carbamazépine, tylostazole, cisapride, cyclo-spore, disopiramides, alcooliques spongieux, lovastatine, méthylprednisolone, midazolam, omrazol, anticoagulants oraux (par exemple la warfarine) pimoside, chinidine, rifabutine, sildénafil, simvastatine, trolimus, terphénadine, triazolam et vinblastine. Les médicaments qui interagissent de cette manière par d'autres isopéry dans le cadre du système du cytochrome P450 comprennent la phénytoïne, la théophylline et l'acide Walpereic.
Inhibiteurs GMG-KoA-reduktase
Comme d'autres macrolides, la claritromycine augmente la concentration des inhibiteurs de la GMG-KoA-réduktase (par ex., lowastatine et simvastatine). De rares cas de rhabdomyolyse ont été rapportés chez des patients qui ont pris ces médicaments ensemble.
Omprazol
La claritromycine (500 mg toutes les 8 h) a été étudiée chez des volontaires adultes en bonne santé en association avec l'oméprazol (40 mg par jour). Lors de l'attribution de la clarythromycine et de l'oméprazole ensemble, le plasma Css les omrazoles ont été augmentés (Cmax, AUC0-24 et T1/2 augmenté de 30, 89 et 34%, respectivement). La valeur moyenne du pH dans l'estomac pendant 24 heures était de 5,2 - lors de la prise d'omrazole séparément et de 5,7 - lors de la prise d'omrazol avec la claritromycine.
Anticoagulants péroraux
Il est possible de renforcer l'action des anticoagulants oraux. Si les patients reçoivent simultanément de la clarythromycine et des anticoagulants oraux, le PV doit être étroitement surveillé.
Sildénafil, tadalafil et vardénafil
Chacun de ces inhibiteurs de la phosphodiestérase est métabolisé, au moins en partie, avec la participation du CYP3A. Dans le même temps, le CYP3A peut être inhibé en présence de claritromycine. La nomination conjointe de claritromycine avec le sildénafil, le tadalafil ou le wardénafil peut entraîner une augmentation des effets inhibiteurs sur la phosphodiestérémie. Lors de la prescription de ces médicaments, la possibilité de réduire la dose de sildénafil, de tadalafil et de vardénafil doit être envisagée ensemble.
Théophylline, carbamazépine
Il est possible d'augmenter la concentration de théophylline ou de carbamazépine dans le flux sanguin systémique.
Toltérodine
Le métabolisme primaire du plateau est effectué à travers le cytochrome P450 isoforme 2D6 (CYP2D6). Cependant, dans une partie de la population privée d'isoferment du CYP2D6, le métabolisme se produit par le CYP3A. Dans ce groupe de population, la suppression du CYP3A entraîne des concentrations significativement plus élevées de thyroïde dans le sérum. Dans une population à faible métabolisme par le CYP2D6, une réduction de la dose de polytérodine en présence d'inhibiteurs du CYP3A tels que la clarythromycine peut être nécessaire.
Triazolobenzodiazépines (par ex. alprazolam, midazolam, triazolam)
Lors de la nomination conjointe du midazolam et du claritromitsien (500 mg 2 fois par jour), une augmentation du midazolam de l'ASC a été notée: 2,7 fois après l'introduction du midazolam et 7 fois après l'administration orale. L'administration orale conjointe de midazolam et de claritromycine doit être évitée. Si la clarythromycine est affectée en même temps lors de l'entrée dans le midazolam, l'état du patient doit être soigneusement surveillé pour d'éventuels ajustements posologiques. Les mêmes précautions doivent être appliquées à d'autres benzodiazépines métabolisées par le CYP3A, y compris les triazols et les alprazols. Pour les benzodiazépines, dont l'élimination ne dépend pas du CYP3A (témazépam, nitrazépam, lorazépam), une interaction cliniquement significative improbable avec la claritromycine.
Lorsque vous utilisez de la claritromycine et du triazolam ensemble, il est possible d'influencer le système nerveux central, par exemple la somnolence et la confusion.
Interaction avec d'autres médicaments
Colchicine
La colchicine est un substrat du CYP3A et de la protéine porteuse responsable de l'élimination du médicament, la glycoprotéine P (P-gp). La claritromycine et d'autres macrolides sont connus pour inhiber le CYP3A et la P-gp. Lors de la prise de claritromycine et de colchicine ensemble, l'inhibition de la P-gp et / ou du CYP3A peut augmenter l'effet de la colchicine. Des rapports post-commercialisation de cas d'intoxication à la colchicine ont été enregistrés en même temps avec la claritromycine, plus souvent chez des patients âgés. Certains des cas décrits sont survenus chez des patients souffrant d'insuffisance rénale. Comme indiqué, certains cas ont été mortels.
Digoxine
La digoxine est supposée être un substrat de la P-gp. La clarythromycine est connue pour inhiber la P-gp. Lors de la prise de claritromycine et de digoxine ensemble, l'inhibition de la P-gp avec la claritromycine peut entraîner une action accrue de la digoxine. L'utilisation conjointe de la digoxine et de la clarythromycine peut également entraîner une augmentation de la concentration de digoxine dans le sérum chez les patients, le développement de symptômes cliniques d'intoxication à la digoxine, y compris des arythmies potentiellement mortelles. Lors de la prise de claritromycine et de digoxine ensemble, la concentration de digoxine dans le sérum doit être soigneusement surveillée.
Zidovudin
L'administration orale simultanée de comprimés de claritromycine de libération ordinaire et de zidovudine par des patients adultes infectés par le VIH peut entraîner une diminution de Css zidovudina. Étant donné que la clarythromycine affecte l'absorption de la zidovudine pendant l'administration orale, l'interaction peut être largement évitée en sélectionnant des doses de claritromycine et de zidovudine. Ce type d'interaction ne se produit pas chez les enfants infectés par le VIH recevant de la claritromycine sous forme de suspension avec de la zidovudine. Etudes de l'interaction du médicament Clacide® SR avec zidovudine n'a pas été détenu.
Interaction de drogue en double
Atazanavir
La claritromycine et l'atazanavir sont des substrats et des inhibiteurs du CYP3A. Il existe des preuves d'interaction bidirectionnelle de ces médicaments. La finalité conjointe de la claritromycine (500 mg deux fois par jour) et de l'atazanavir (400 mg fois par jour, par jour) peut entraîner une augmentation de l'atazanavir de l'ASC de 28%, une double augmentation de la claritromycine de l'ASC, une diminution de l'ASC de 14-OH-claritromycine de 70%. En raison de la large gamme thérapeutique de la claritromycine chez les patients dont la fonction rénale est normale, aucune réduction de dose n'est requise. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (créatinine Cl 30–60 ml / min), la dose de clarythromycine doit être réduite de 50%. La claritromycine à des doses supérieures à 1000 mg / jour ne peut pas être prescrite avec des inhibiteurs de protéase.
Itraconazole
La claritromycine et l'itraconazole sont des substrats et des inhibiteurs du CYP3A. La claritromycine peut augmenter le niveau d'itraconazole dans le plasma, tandis que l'itraconazole peut augmenter le niveau de claritromycine. Les patients prenant simultanément de l'itraconazole et de la clarythromycine doivent être soigneusement examinés pour détecter les symptômes d'amplification ou la durée accrue des effets pharmacologiques de ces médicaments.
Sacvinavir
La claritromycine et le saquinavir sont des substrats et des inhibiteurs du CYP3A. L'utilisation simultanée de claritromycine (500 mg deux fois par jour) et de saquinavir (en gélules de gélatine molle, 1200 mg trois fois par jour) peut entraîner une augmentation de l'ASC et du Cmax saquinavir à 177 et 187%, respectivement, par rapport à la prise d'un saquinavir. Valeurs AUC et Cmax la clarythromycine était environ 40% plus élevée que lors de la prise de claritromycine. Lorsque ces deux médicaments sont co-désignés pendant une durée limitée dans les doses / compositions indiquées ci-dessus, aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Les résultats d'une étude des interactions médicinales utilisant le saquinavir dans des gélules de gélatine molle peuvent ne pas correspondre aux effets observés lors de l'utilisation du saquinavir dans des gélules de gélatine solide. Les résultats d'une étude des interactions médicinales dans la nomination isolée d'un saquinavir peuvent ne pas correspondre aux effets observés dans le traitement du saquinavir / ritonavir. Lors de la prise d'un saquinavir avec un ritonavir, l'influence potentielle du ritonavir sur la claritromycine doit être prise en compte.
Verapamil
Lorsqu'elles sont combinées avec de la claritromycine, une hypotension artérielle, une bradiarythmie et une acidose lactée sont possibles.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Clacid® SRcomprimés à libération prolongée, recouverts d'une enveloppe de film de 500 mg à 3 ans.
comprimés à long terme enrobés d'une enveloppe de film de 500 mg à 5 ans.
Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Comprimés prolongés recouverts d'une coque de film | 1 tableau. |
substance active : | |
clarythromycine | 500 mg |
substances auxiliaires : l'acide citrique est anhydre; alginate de sodium; alginate de calcium sodique; lactose; obéissant K30; poudre de talc; acide stéarique; stéarate de magnésium | |
enveloppe de film: hypromellose; macrogol 400; macrogol 8000; dioxyde de titane; colorant jaune (gabarit ginolène), acide sorbique |
Comprimés prolongés enduits d'une enveloppe de film, 500 mg. Dans une plaquette thermoformée en PVC / aluminium, 5, 7, 10 ou 14 comprimés chacun. 1 ou 2 ampoules sont placées dans un pack carton.
L'innocuité de la clarythromycine chez les femmes enceintes et allaitantes n'a pas été étudiée.
La consommation de grossesse (en particulier au cours du trimestre I) n'est possible que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et / ou s'il n'y a pas de thérapie plus sûre avec des médicaments alternatifs.
Si une grossesse survient pendant l'utilisation du médicament, la patiente doit être avertie des risques possibles pour le fœtus.
La claritromycine est connue pour être excrétée avec du lait maternel. Pendant la lactation, le problème de l'annulation de l'allaitement doit être résolu.
Selon la recette.
La plupart des souches de staphylocoque résistantes à la méthicilline et à l'oxacilline sont résistantes à la clarythromycine.
L'utilisation à long terme de la claritromycine, comme d'autres antibiotiques, peut provoquer la colonisation avec une augmentation du nombre de bactéries et de champignons immunitaires. Lorsqu'une infection secondaire survient, un traitement adéquat doit être prescrit.
Dans le traitement de presque tous les agents antibactériens, des cas de colite pseudomembraneuse sont décrits, dont la gravité peut varier de légère à mortelle. L'un des symptômes de la colite pseudomembraneuse est la diarrhée causée Clostridium difficile Par conséquent, lorsque la diarrhée survient après la nomination d'agents antibactériens, la possibilité d'une telle maladie doit être envisagée.
Après un cours d'antibiothérapie, une surveillance médicale attentive du patient est nécessaire. Des cas de développement d'une colite pseudomembraneuse ont été décrits 2 mois après la prise d'antibiotiques.
La résistance croisée à la claritromycine et à d'autres antibiotiques du groupe macrolide, ainsi qu'à la lincomycine et à la clindamycine, est possible.
En présence de maladies hépatiques chroniques, une surveillance régulière des enzymes sériques sanguines est nécessaire.
En cas de nomination conjointe avec la warfarine ou d'autres anticoagulants indirects, le PV doit être contrôlé.
- A46 Roger
- J01 Sinusite aigu
- J02.9 Pharyngite aiguë non spécifiée
- J06 Infections aiguës des voies respiratoires supérieures de localisation multiple et non spécifiée
- J18 Pneumonie sans spécifier l'agent pathogène
- J22 Infection respiratoire aiguë des voies respiratoires inférieures non spécifiée
- J31.2 Pharyngite chronique
- J32 Sinusite chronique
- Bronchite J40, non spécifiée comme aiguë ou chronique
- L08.9 Infection cutanée locale et tissulaire sous-cutané non précisée
- L73.8.1 * Folliculite
- L98.9 Les dommages à la peau et au tissu sous-cutané ne sont pas spécifiés
However, we will provide data for each active ingredient