Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 22.03.2022
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Asthme bronchique (prévention), bronchite allergique, rhume des foins, rhinite allergique, maladies allergiques cutanées de la peau.
Asthme bronchique (prévention des convulsions sous toutes leurs formes, y compris mixtes), bronchite allergique, symptômes asthmatiques du rhume des foins; autres maladies allergiques (prévention et traitement): urticaire aiguë et chronique, dermatite atopique, rhinite allergique et conjonctivite.
Prévention des crises d'asthme bronchique et des symptômes asthmatiques, y compris h. avec rhume des foins et bronchite allergique; rhinite allergique et dermatoses allergiques.
À l'intérieur.
Prenez en mangeant.
Adultes : 1 tableau. (1 mg) ou 5 ml de sirop 2 fois par jour (matin et soir). Pour les patients présentant des effets sédatifs importants, une augmentation lente de la dose est recommandée pendant la première semaine, à partir de 0,5 mg (2,5 ml de sirop) le soir avant le coucher, jusqu'à ce que la dose thérapeutique soit progressivement atteinte. Si nécessaire, la dose quotidienne de sirop peut être augmentée à 4 mg (10 ml) 2 fois par jour. Avec une dose plus élevée, une apparition plus rapide de l'effet thérapeutique peut être attendue.
Enfants de 3 à 18 ans : 1 tableau. (1 mg) ou 5 ml de sirop 2 fois par jour (matin et soir).
Enfants de 6 mois à 3 ans : 2,5 ml de sirop (0,5 mg) 2 fois par jour, matin et soir.
Durée du traitement. Le traitement est long, l'effet thérapeutique est obtenu après plusieurs semaines de traitement. Le traitement doit être effectué pendant au moins 2 à 3 mois, en particulier chez les patients qui n'ont pas eu d'effet au cours des premières semaines.
Fin du traitement
Le traitement par cétotypène doit être interrompu progressivement, dans les 2 à 4 semaines, afin d'éviter le risque d'exacerbation de l'asthme bronchique.
Application simultanée β2-Les adrénomimétiques et le kétotifène peuvent réduire la fréquence d'utilisation des brontateurs.
Folie, diminution de la réaction, inhibiteur, étourdissements, sécheresse de la bouche, nausées, vomissements, anorexie, gastralgie, constipation.
Sédation, bouche sèche, étourdissements; rarement - stimulation du système nerveux central, augmentation du poids corporel, cistite, réactions cutanées.
Vertiges, maux de tête, faiblesse, sécheresse de la bouche, nausées, augmentation de l'appétit, augmentation du poids corporel, manifestations allergiques cutanées (faisceau court).
Aspiré de 80%. Liaison aux protéines plasmatiques sanguines - 75%; T1/2 - 20 heures; métabolisé dans le foie, excrété par les reins (principalement).
- Agent anti-allergique, stabilisateur de membrane de cellule tubulaire [Stabilisateurs de membrane de cellule tom]
Améliore l'action des sédatifs, des somnifères et des antihistaminiques, favorise le développement de plaquettocytopes réversibles en association avec des hypoglycémiants oraux.
Améliore l'effet des drogues qui oppriment le système nerveux central, les antihistaminiques et l'alcool.
Améliore l'effet des somnifères, des sédatifs, des antihistaminiques, de l'alcool. Incompatible avec les hypoglycémiants oraux (une trombocytopénie est possible).
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Ketotifen Sofarmacomprimés 1 mg - 3 ans.
sirop 1 mg / 5 ml - 3 ans. Après ouverture de la bouteille - 1 mois.
Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Pilules | 1 tableau. |
substance active : | |
hydrofumarat de cétotifène | 1,38 mg |
(correspond à 1 mg de cétotifène) | |
substances auxiliaires : MCC - 112,22 mg; l'hydrophosphate calcique est anhydre - 20 mg; amidon de blé - 5 mg; stéarate de magnésium - 1,4 mg |
Sirop | 5 ml |
substance active : | |
hydrofumarat de cétotifène | 1,38 mg |
(correspond à 1 mg de cétotifène) | |
substances auxiliaires : sorbitol - 1750 mg; méthylparahydroxybenzoate - 5 mg; propylparagydroxybenzoate - 1 mg; acide monogydraté citron - 9 mg; hydrophosphate de sodium à dekahidrut - 30 mg; éthanol (96%) - 100 mg; sodium |
Pilules, 1 mg. En plaquettes thermoformées en film PVC translucide solide et vert et papier aluminium, 10 pièces. 3 ampoules dans un pack carton.
Sirop, 1 mg / 5 ml. En flacons de verre foncé teintés de capuchons ou capuchons en aluminium de type PE «pilfer-pruff», ou PET foncé, lapidés avec des capuchons de type PE «pilfer-pruf», 100 ml. 1 fl. avec une cuillère-mesure (5 ml) ou une tasse-mesure (20 ml) dans un emballage en carton.
Selon la recette.
- H10.1 Conjonctivite atopique aiguë
- J30 Vasomotor et rhinite allergique
- J45 Asthme