Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 18.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Capsule No. 1 avec un corps transparent et un couvercle bleu. Le contenu de la capsule est des pastilles blanches et jaunes.
Thérapie symptomatique des processus douloureux et inflammatoires de diverses origines, y compris h.:
maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: polyarthrite rhumatoïde; polyarthrite séronégative - spondylose ankylosante (maladie de Behterev), arthrite psoriatique, arthrite à réaction (syndrome de Reuters); goutte, pseudo-podagra; arthrose
syndrome de la douleur: maux de tête; tendinite, bursite, myalgie, névralgie, radiculite; syndrome de douleur post-traumatique et postopératoire; syndrome de la douleur pour le cancer; algodisménorea.
À l'intérieur.
Dose standard de cétonal® DUO pour les adultes et les enfants de plus de 15 ans est de 150 mg / jour (1 capsule. avec libération modifiée). Les crayons doivent être pris pendant ou après les repas, arrosés à l'eau ou au lait (le volume de liquide doit être d'au moins 100 ml).
La dose maximale de kétoprofène est de 200 mg / jour.
hypersensibilité au kétoprofène ou à d'autres composants du médicament, ainsi qu'aux salicylates ou autres NVP ;
asthme bronchique, rhinite ou urticaire provoquée par la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres NVPN;
ulcère gastro-duodénum de l'estomac ou duodénum au stade d'exacerbation;
colite ulcéreuse non spécifique, maladie de Crohn en phase d'exacerbation, maladies inflammatoires de l'intestin au stade d'exacerbation ;
hémophilie et autres troubles de la coagulation sanguine;
enfance (jusqu'à 15 ans);
insuffisance hépatique prononcée;
insuffisance rénale prononcée, maladie rénale progressive;
insuffisance cardiaque non compensée;
période postopératoire après pontage aorotocronique;
gastro-intestinal, cérébrovasculaire et autres saignements (ou suspicion de saignement);
dyspepsie chronique ;
III trimestre de grossesse, d'allaitement.
Avec prudence : ulcère gastro-duodénal; l'asthme bronchique dans l'histoire; cardiovasculaire cliniquement exprimé, maladies cérébrovasculaires et maladies des artères périphériques; dyslipidémie; maladies hépatiques progressives; hyperbilirubinémie; l'alcoolisme; insuffisance rénale; insuffisance cardiaque chronique; hypertension artérielle; maladies du sang; déshydratation; diabète sucré; données anamnestiques sur le développement de dommages ulcéreux à l'écran LCD; fumer; thérapie concomitante avec des anticoagulants (par exemple la warfarine) anti-agrégats (par exemple. acide acétylsalicylique) ISRS SCS (par exemple, prednisone) orales (par exemple, citalopram, sertraline) utilisation à long terme des PIN.
La fréquence des effets indésirables est caractérisée comme très fréquente (> 10%), fréquente (> 1%, <10%), non-prolifération (> 0,1%, <1%), rare (> 0,01%, <0,1%) et très rare (<0,01%).
Réactions allergiques : réactions cutanées courantes (zud, urticaire); non-prolifération - rhinite, essoufflement, bronchospasme, gonflement angioneurotique, réactions anaphylactoïdes.
Système digestif: fréquent - dyspepsie (nausée, diarrhée ou constipation, météorisme, vomissements, diminution ou augmentation de l'appétit) douleur abdominale, stomatite, bouche sèche; non-prolifération (avec une utilisation prolongée à fortes doses) - saisie de la muqueuse gastro-intestinale, altération de la fonction hépatique; rare - perforation des organes du tractus gastro-intestinal, exacerbation de la maladie de Crohn, melen.
CNS : fréquent - maux de tête, étourdissements, troubles du sommeil, fatigue, nervosité, rêves cauchemardesques; rare - migraine, polyneuropathie périphérique; très rare - hallucinations, désorientation et troubles de la parole.
Organes sensoriels : rare - acouphènes, changement de goût, perception visuelle floue, conjonctivite.
SSS : non-prolifération - tachycardie, hypertension artérielle, œdème périphérique.
Système urinaire : rare - insuffisance rénale, jade interstitiel, syndrome néphrotique, hématurie (sont souvent développés chez les personnes qui acceptent à long terme les PIN et les diurétiques).
Autre: rare - hémoptysie, ménométrorragie.
Indicateurs de laboratoire : le kétoprofène réduit l'agrégation des plaquettes; augmentation transitoire des enzymes hépatiques; rare - anémie, thrombocytopénie, agranulocytose, purpura.
Comme pour les autres PIN, un surdosage de kétoprofène peut indiquer des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des vomissements avec le sang, des melènes, une altération de la conscience, une dépression respiratoire, des crampes, une insuffisance rénale et une insuffisance rénale.
Une surdose montre un lavage gastrique et l'utilisation du charbon actif. Le traitement est symptomatique; les effets du kétoprofène sur le tractus gastro-intestinal peuvent être affaiblis à l'aide d'antagonistes N2récepteurs, inhibiteurs de la pompe à protons et GES.
Le kétoprofène est un NVP avec des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Grâce à l'inhibition des TsOG-1 et TsOG-2 et, en partie, de la lipooxigénase, le kétoprofène inhibe la synthèse des GES et de la bradikinine, stabilise les membranes lysosomales. Le kétoprofène n'affecte pas négativement l'état du cartilage articulaire.
Cétonal® DUO est une nouvelle forme posologique qui diffère des capsules conventionnelles par la méthode de libération d'une substance active. Les capsules à libération modifiée contiennent deux types de pastilles, blanches (environ 60% du total) et jaunes (enrobées d'une coquille). Le kétoprofène est rapidement libéré des granulés blancs et lentement du jaune, ce qui conduit à une combinaison d'action rapide et prolongée du médicament.
Le médicament est bien absorbé après avoir été pris à l'intérieur. La biodisponibilité des capsules et capsules conventionnelles à libération modifiée est la même et s'élève à 90%. La consommation n'affecte pas la biodisponibilité globale (ASC) du kétoprofène, mais réduit le taux d'aspiration.
Après administration orale de kétoprofène sous forme de gélules avec une libération modifiée de 150 mg de plasma Cmax 9036,64 ng / ml est atteint en 1,76 heure.
Distribution. Le kétoprofène est associé à 99% aux protéines plasmatiques sanguines, principalement à la fraction d'albumine. Vd dans les tissus est de 0,1 à 0,2 l / kg. Le médicament pénètre bien dans le liquide synovial et y atteint une concentration de 30% de plasma. Les concentrations importantes de kétoprofène dans le liquide synovial sont stables et stockées jusqu'à 30 heures, ce qui réduit le syndrome douloureux et la raideur articulaire pendant une longue période.
Métabolisme et élevage. Le kétoprofène subit un métabolisme intensif par les enzymes hépatiques microsomales, T1/2 kétoprofène moins de 2 heures. Il se lie à l'acide glucuronique et est excrété du corps sous forme de glucuronide. Il n'y a pas de métabolites actifs du kétoprofène.
Jusqu'à 80% du kétoprofène est excrété par les reins, le reste à travers l'écran LCD
Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique, la concentration plasmatique de kétoprofène est augmentée 2 fois (probablement en raison de l'hypoalbuminémie et, par conséquent, d'un niveau élevé de kétoprofène actif non lié); ces patients doivent prescrire le médicament à une dose thérapeutique minimale.
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, la clairance du kétoprofène est réduite, ce qui nécessite également une correction de la dose.
Chez les patients âgés, le métabolisme et l'élimination du cétoprofène sont plus lents, mais ils n'ont de valeur clinique que pour les patients dont la fonction rénale est réduite.
Le kétoprofène peut affaiblir l'effet des diurétiques et des agents hypotensibles et augmenter l'effet de l'hypoglycémie orale et de certains médicaments anticonvulsivants (phénytoïne).
L'utilisation conjointe avec d'autres PIN, salicylates, SCS, éthanol augmente le risque de développer des phénomènes indésirables à partir du LCT. La nomination simultanée d'anticoagulants, de plaquettes, d'anti-agrégants augmente le risque de saignement.
Lors de la prise de NPVP avec des diurétiques ou des inhibiteurs de l'APF, le risque d'insuffisance rénale augmente.
Augmente la concentration dans le plasma des glycosides cardiaques, BKK, lithium, cyclosporine, métotrexate.
Les PFN peuvent réduire l'efficacité de la mifépristone. La réception du PIPN devrait commencer au plus tôt 8 à 12 jours après la suppression du mifépriston.
- Anti-inflammatoire non stéroïdien (NPVP) [NPVS - Acide propionique productif]
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Ketonal® DOUO2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Crayons à libération modifiée | 1 capsules. |
culot de base | |
substance active : | |
kétoprofène | 150 mg |
substances auxiliaires : MCC; monogydrate de lactose; obéissant; croscarmellose sodique; polysorbate 80 | |
coquille de culot : éudragite RS30D (éthylacrylate, méthacrylate de méthyle et copolymère de méthacrylate de triméthylammoniéthyle [1: 2: 0,1]); éudragite RL30D (éthylacrylate, méthacrylite de méthyle et copolymère de méthacrylate de triméthylammoniéthyle [1: 2 | |
enveloppe de la capsule : gélatine; indigocarmin (E132); dioxyde de titane (E171) |
Capsules à libération modifiée, 150 mg. 10 caps chacun. dans une ampoule; 2 ou 3 ampoules dans un carton.
L'utilisation du kétoprofène au troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, la prescription du médicament n'est possible que si le bénéfice prévu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.
Lors de la prise du médicament pendant la lactation, le problème de l'arrêt de l'allaitement doit être résolu.
Selon la recette.
Lors de l'application du NIP pendant une longue période, il est nécessaire de surveiller l'état du sang, ainsi que l'état fonctionnel des reins et du foie, en particulier chez les patients âgés (plus de 65 ans).
Des précautions doivent être prises et contrôler plus souvent la pression artérielle lors de l'utilisation du kétoprofène pour traiter les patients souffrant d'hypertension avec des maladies cardiovasculaires qui entraînent un retard hydrique dans le corps. Comme d'autres PIN, le kétoprofène peut masquer des signes de maladies infectieuses.
Impact sur la capacité de concentration. Données sur l'impact négatif de Ketonal® Il n'y a pas de DOE dans les doses recommandées pour l'aptitude à conduire une voiture ou à travailler avec des mécanismes. Cependant, les patients qui notent des effets non standard lors de la prise de Ketonal® DUO, la prudence est de mise lorsque vous vous livrez à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions psychomoteurs.
- C80 Néoplasme malin sans préciser la localisation
- M02.3 Maladie de Reuters
- M06.9 Polyarthrite rhumatoïde non précisée
- M07.3 Autres arthropathies psoriasiques (L40.5 +)
- Goutte M10
- M14.1 Arthropathie cristalline pour d'autres maladies métaboliques
- M19.9 Arthrose non spécifiée
- M25.5 Douleur articulaire
- M45 Spondylarthrite ankylosante
- M47.9. La spondylose n'est pas spécifiée
- M54 Dorsalgie
- M54.1 Radiculopathie
- M71 Autre boarsopathie
- M77.9 Enthèse non spécifiée
- M79.1 Myalgie
- M79.2. Névralgie et incertain des non spécifiés
- N94.6 Dismenorea non spécifié
- R51 Maux de tête
- R52.1 Douleur expiée constante
- R52.9 La douleur n'est pas spécifiée
- T14.9 La blessure n'est pas spécifiée
- T88.9 La complication de l'intervention chirurgicale et thérapeutique n'est pas spécifiée
However, we will provide data for each active ingredient