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Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 23.04.2022
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Intramusculaire
Lorsque la thérapie orale n'est pas possible, la corticothérapie injectable, y compris la suspension injectable de pâte dentaire de kanolone, est indiquée pour une utilisation intramusculaire comme suit:
États allergiques: contrôle des affections allergiques graves ou incapacitantes insolubles dans les essais adéquats de traitement conventionnel de l'asthme, dermatite atopique, dermatite de contact, réactions d'hypersensibilité médicamenteuses, rhinite allergique pérenne ou saisonnière, maladie sérique, réactions transfusionnelles.
Maladies dermatologiques: dermatite bulleuse herpétiforme, érythrodermie exfoliative, mycose fongoïde, pemphigus, érythème polymorphe sévère (syndrome de Stevens-Johnson).
Affections endocriniennes: insuffisance adrénocorticale primaire ou secondaire (l'hydrocortisone ou la cortisone est le médicament de choix; des analogues synthétiques peuvent être utilisés en association avec des minéralocorticoïdes le cas échéant; chez l'enfance, la supplémentation en minéralocorticoïdes est d'une importance particulière), une hyperplasie surrénale congénitale, une hypercalcémie associée à cancer, une thyroïdite non-suppurative.
Maladies gastro-intestinales: marée le patient sur une période critique de la maladie dans l'entérite régionale et la colite ulcéreuse.
Affections hématologiques: anémie hémolytique acquise (auto-immune), anémie Diamond-Blackfan, aplasie des globules rouges purs, certains cas de thrombocytopénie secondaire.
Divers: trichinose avec atteinte neurologique ou myocardique, méningite tuberculeuse avec bloc sous-arachnoïdien ou bloc imminent lorsqu'elle est utilisée avec une chimiothérapie antitubéreuse appropriée.
Maladies néoplasiques: Pour la gestion palliative des leucémies et des lymphomes.
Système nerveux: exacerbations aiguës de la sclérose en plaques; œdème cérébral associé à une tumeur cérébrale primaire ou métastatique ou à une craniotomie.
Maladies ophtalmiques: ophtalmie sympathique, artérite temporale, uvéite et affections inflammatoires oculaires ne répondant pas aux corticostéroïdes topiques.
Maladies rénales: induire une diurèse ou une rémission de la protéinurie dans le syndrome néphrotique idiopathique ou celle due au lupus érythémateux.
Maladies respiratoires: bérylliose, tuberculose pulmonaire fulminante ou disséminée lorsqu'elle est utilisée simultanément avec une chimiothérapie antitubéreuse appropriée, des pneumonies éosinophiles idiopathiques, une sarcoïdose symptomatique.
Affections rhumatismales: comme traitement d'appoint pour l'administration à court terme (pour étaler le patient sur un épisode aigu ou une exacerbation) dans la polyarthrite goutteuse aiguë; cardite rhumatoïde aiguë; spondylarthrite ankylosante; polyarthrite psoriasique; polyarthrite rhumatoïde, y compris la polyarthrite rhumatoïde juvénile (les cas sélectionnés peuvent nécessiter un traitement d'entretien à faible dose). Pour le traitement de la dermatomyosite, de la polymyosite et du lupus érythémateux disséminé.
Intra-articulaire
L'administration intra-articulaire ou des tissus mous de la suspension injectable de pâte dentaire Kanolone est indiquée comme traitement d'appoint pour l'administration à court terme (pour étaler le patient sur un épisode aigu ou une exacerbation) dans la polyarthrite goutteuse aiguë, la bursite aiguë et subaiguë, la ténosynovite non spécifique aiguë , épicondylite, polyarthrite rhumatoïde, synoarthrite de l'arthrite.
Soulager temporairement les symptômes associés à une inflammation, des ulcères et des lésions de la bouche causées par des blessures à la peau. Il peut également être utilisé pour d'autres conditions déterminées par votre médecin.
Pâte dentaire Kanolone est un stéroïde adrénocortique topique. Il agit en réduisant l'inflammation cutanée (rougeur, gonflement, démangeaisons et irritation) d'une manière qui n'est pas clairement comprise.
Adultes et adolescents de 12 ans et plus
Enfants de 2 à 12 ans
Informations administratives
Utilisez du pâte dentaire Kanolone comme indiqué par votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.
- Appliquez Kanolone Dental Paste au coucher, sauf indication contraire de votre médecin. Si vous utilisez du pâte dentaire Kanolone plusieurs fois par jour, appliquez-le après les repas, sauf indication contraire de votre médecin.
- Lavez-vous les mains avant et après avoir appliqué du pâte dentaire Kanolone.
- Appuyez sur un petit tampon (environ 1⁄4 de pouce) jusqu'à la zone affectée de la bouche ou des gencives jusqu'à ce qu'un film mince se développe. Une plus grande quantité peut être nécessaire pour couvrir certaines zones. Ne vous frottez pas.
- Si vous manquez une dose de pâte dentaire Kanolone, appliquez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. N'appliquez pas 2 doses à la fois.
Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser le pâte dentaire Kanolone.
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.Ce médicament est utilisé dans diverses conditions telles que les troubles allergiques, l'arthrite, les maladies du sang, les problèmes respiratoires, certains cancers, les maladies oculaires, les troubles intestinaux, le collagène et les maladies de la peau. Parlez à votre médecin des risques et des avantages de la triamcinolone, surtout si elle doit être injectée près de votre colonne vertébrale (épidurale). Des effets secondaires rares mais graves peuvent survenir avec une utilisation péridurale.
La pâte dentaire à la kanolone est connue sous le nom d'hormone corticostéroïde (glucocorticoïde). Il agit en diminuant la réponse immunitaire de votre corps à ces maladies et réduit les symptômes tels que l'enflure.
Comment utiliser l'injection de pâte dentaire Kanolone
Ce médicament peut être administré en s'injectant à différents endroits tels qu'un muscle (intramusculaire), une lésion cutanée (intradermiquement) ou une articulation (intra-articulairement). Les injections sont généralement administrées par un professionnel de la santé qualifié. Si vous vous administrez une injection intramusculaire, votre professionnel de la santé vous apprendra à utiliser correctement ce médicament. Si l'une des informations n'est pas claire, consultez votre professionnel de la santé.
Le site d'injection, le calendrier, la posologie et la durée du traitement sont basés sur votre état de santé et votre réponse au traitement. N'injectez pas ce médicament dans une veine (par voie intraveineuse) ou dans la colonne vertébrale (épiduralement). Ce médicament n'est pas recommandé pour l'injection autour / dans l'œil ou certaines parties du nez en raison du risque de cécité ou d'endommagement de l'œil. Consultez votre médecin pour plus de détails.
Utilisez ce médicament et suivez le schéma posologique exactement comme indiqué par votre médecin afin d'en tirer le meilleur parti. Ne modifiez pas votre dose et n'utilisez pas ce médicament plus longtemps que prescrit. Assurez-vous de demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez des questions sur votre traitement.
Lavez-vous les mains avec du savon et de l'eau avant d'utiliser ce médicament. Avant utilisation, vérifiez visuellement ce produit pour les particules grumeleuses ou la décoloration. Si l'un ou l'autre est présent, n'utilisez pas le liquide.
Avant d'injecter chaque dose par voie intramusculaire, nettoyez le site d'injection avec de l'alcool à friction. Il est important de changer l'emplacement du site d'injection pour éviter les malaises ou les zones à problèmes. Votre dose peut devoir être progressivement diminuée pour réduire les symptômes tels que faiblesse, perte de poids, nausées et fatigue extrême.
Agiter le flacon avant utilisation pour disperser uniformément la suspension. Injectez la dose prescrite immédiatement après l'avoir retirée dans la seringue pour éviter le décantation du médicament dans la seringue.
Apprenez à stocker et à jeter les seringues, les aiguilles et les fournitures médicales en toute sécurité. Consultez votre pharmacien pour plus d'informations.
Si vous utilisez ce médicament depuis longtemps, ne l'arrêtez pas soudainement sans l'approbation de votre médecin. Certaines conditions peuvent s'aggraver lorsque ce médicament est soudainement arrêté.
Ce médicament peut être injecté dans une articulation pour traiter des affections telles que l'arthrite et la bursite. Si vous avez reçu une injection dans une articulation, faites attention à la quantité de stress que vous mettez sur cette articulation, même si elle se sent mieux. Demandez à votre médecin combien vous pouvez déplacer l'articulation pendant qu'elle guérit.
Informez votre médecin si votre état s'aggrave ou si vous présentez de nouveaux symptômes.
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le pâte dentaire Kanolone?
Aminoglutethimide: L'aminoglutéthimide peut entraîner une perte de suppression surrénale induite par les corticostéroïdes.
Injection d'amphotéricine B et agents appauvrissant le potassium: Lorsque les corticostéroïdes sont administrés en concomitance avec des agents appauvrissant le potassium (c.-à-d. Amphotéricine B, diurétiques), les patients doivent être étroitement surveillés pour le développement d'une hypokaliémie. Des cas ont été signalés dans lesquels l'utilisation concomitante d'amphotéricine B et d'hydrocortisone a été suivie d'une hypertrophie cardiaque et d'une insuffisance cardiaque congestive.
Antibiotiques: Les antibiotiques macrolides auraient entraîné une diminution significative de la clairance des corticostéroïdes.
Anticholinestérases: L'utilisation concomitante d'agents anticholinestérase et de corticostéroïdes peut produire une faiblesse sévère chez les patients atteints de myasthénie grave. Si possible, les agents anticholinestérase doivent être retirés au moins 24 heures avant de commencer le traitement par corticostéroïdes.
Anticoagulants, oraux: L'administration concomitante de corticostéroïdes et de warfarine entraîne généralement une inhibition de la réponse à la warfarine, bien qu'il y ait eu des rapports contradictoires. Par conséquent, les indices de coagulation doivent être surveillés fréquemment pour maintenir l'effet anticoagulant souhaité.
Antidiabétiques: Étant donné que les corticostéroïdes peuvent augmenter les concentrations de glucose dans le sang, des ajustements posologiques des agents antidiabétiques peuvent être nécessaires.
Médicaments antitubulaires: Les concentrations sériques d'isoniazide peuvent être diminuées.
Cholestyramine: La cholestyramine peut augmenter la clairance des corticostéroïdes.
Cyclosporine: Une activité accrue de la cyclosporine et des corticostéroïdes peut se produire lorsque les deux sont utilisés simultanément. Des convulsions ont été signalées avec cette utilisation simultanée.
Glycosides digitaliques: Les patients sous glycosides digitaliques peuvent présenter un risque accru d'arythmies en raison d'une hypokaliémie.
Estrogènes, y compris les contraceptifs oraux: Les œstrogènes peuvent diminuer le métabolisme hépatique de certains corticostéroïdes, augmentant ainsi leur effet.
Inducteurs d'enzymes hépatiques (par exemple, barbituriques, phénytoïne, carbamazépine, rifampicine): Les médicaments qui induisent une activité enzymatique métabolisante du médicament microsomal hépatique peuvent améliorer le métabolisme des corticostéroïdes et nécessiter une augmentation de la posologie du corticostéroïde.
Kétoconazole: Le kétoconazole aurait diminué le métabolisme de certains corticostéroïdes jusqu'à 60%, ce qui a entraîné un risque accru d'effets secondaires des corticostéroïdes.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS): L'utilisation concomitante d'aspirine (ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens) et de corticostéroïdes augmente le risque d'effets secondaires gastro-intestinaux. L'aspirine doit être utilisée avec prudence en association avec des corticostéroïdes dans l'hypoprothrombinémie. La clairance des salicylates peut être augmentée avec l'utilisation simultanée de corticostéroïdes.
Tests cutanés: Les corticostéroïdes peuvent supprimer les réactions aux tests cutanés.
Vaccins: Les patients sous corticothérapie prolongée peuvent présenter une réponse diminuée aux toxoïdes et aux vaccins vivants ou inactivés en raison de l'inhibition de la réponse en anticorps. Les corticostéroïdes peuvent également potentialiser la réplication de certains organismes contenus dans les vaccins vivants atténués. L'administration de routine de vaccins ou d'anatoxines doit être différée jusqu'à l'arrêt du traitement par corticostéroïdes si possible.
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du pâte dentaire Kanolone?
Dans des études adéquates, bien contrôlées et non contrôlées, 1187 patients ont reçu une solution de pâte dentaire à la kanolone. Les effets indésirables résumés ci-dessous sont basés sur sept essais cliniques contrôlés contre placebo d'une durée de 2 à 6 semaines chez 847 patients atteints de rhinite allergique saisonnière ou pérenne (504 patients ont reçu 200 mcg ou 400 mcg par jour de solution de pâte dentaire de kanolone et 343 patients ont reçu un placebo du véhicule). Les événements indésirables rapportés par 2% ou plus des patients (quelle que soit leur relation avec le traitement) qui ont reçu une solution de pâte dentaire Kanolone 200 ou 400 mcg une fois par jour et qui étaient plus fréquents avec la solution de pâte dentaire Kanolone qu'avec le placebo sont affichés dans le tableau ci-dessous. Dans l'ensemble, l'incidence et la nature des événements indésirables avec la solution de pâte dentaire Kanolone 400 mcg étaient comparables à celles observées avec la solution de pâte dentaire Kanolone 200 mcg et avec le placebo du véhicule.
Événements indésirables signalés par 2% ou plus des patients ayant reçu une solution de pâte dentaire à la kanolone 200 ou 400 mcg une fois par jour et qui étaient plus fréquents avec le placebo qu'avec la solution de pâte dentaire à la kanolone inclus: réaction au site d'application (par ex. brûlure et picotements nasaux transitoires), rhinite, dysménorrhée, douleur (non spécifié) et réaction allergique.
Les effets indésirables liés à l'irritation des muqueuses nasales (c.-à-d. réaction au site d'application) n'interférait généralement pas avec le traitement. Dans les études contrôlées et non contrôlées, environ 0,3% des patients ont arrêté en raison de l'irritation des muqueuses nasales.
Chaque actionnement délivre du pâte dentaire Kanolone à 55 mcg de l'actionneur nasal après un amorçage initial de 5 pulvérisations. Il restera convenablement amorcé pendant 2 semaines. Si le pâte dentaire Kanolone n'est pas utilisé pendant> 2 semaines, il peut être correctement réprimandé avec 1 pulvérisation. Le contenu d'une bouteille de 6,5 g fournit 30 actionnements, et le contenu d'une bouteille de 16,5 g fournit 120 actionnements. Après 30 ou 120 actionnements, la quantité de pâte dentaire de kanolone livrée par actionnement peut ne pas être cohérente et l'unité doit être jetée. Chaque flacon à 30 et 120 accessions contient respectivement 3,575 et 9,075 mg d'acétonide de triamcinolone.
Kanolone Dental Paste contient également les excipients suivants: cellulose microcristalline, carboxyméthylcellulose sodique, polysorbate 80, dextrose, chlorure de benzalkonium et édétate disodique; de l'acide chlorhydrique ou de l'hydroxyde de sodium peuvent être ajoutés pour ajuster le pH à une cible de 5 dans une plage de 4,5 et 6.
Kanolone Dental Paste est une unité de formulation de pompe à doseur à base d'eau non parfumée et thixotrope contenant une suspension microcristalline de Kanolone Dental Paste dans un milieu aqueux.
Le pâte dentaire de kanolone est un spray de pompe à dose mesurée sans chlorofluorocarbone (non CFC).
Le pâte dentaire de kanolone est 9-fluoro-11β, 16α, 17, 21-tétrahydroxypregna-1,4-diène-3,20-dione cyclique 16,17-acétal avec de l'acétone (C24H31FO6). Il a un poids moléculaire de 434,51.
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