Joint Plus

Capsules : ostéoarthrose I - III degré.

Pommade

arthrose I - III degré;

gonarthrose;

arthrose primaire et secondaire;

arthrose ;

ostéochondrose intervertébrale;

déformation de l'arthrose ;

spondylose;

genouillère;

périarthrite du faisceau d'épaule.

Maladies dégénératives et dystrophiques des articulations et de la colonne vertébrale:

stade I - III arthrose ;

ostéochondrose.

À l'intérieur. Adultes - 2 caps chacun. 2-3 fois par jour. Le traitement est de 1 à 2 mois. Si nécessaire, après consultation du médecin, un deuxième cours est possible.

Extérieurement. La pommade est appliquée en couche mince sur une peau intacte sur la zone affectée, frottant jusqu'à absorption pendant 2-3 minutes. Durée d'utilisation - de 2 semaines à 4 mois.

À l'intérieur. Pour les adultes et les enfants de plus de 15 ans, les 3 premières semaines se voient attribuer 1 casquette. 3 fois par jour; dans les jours suivants - 1 capsules chacun. 2 fois par jour, indépendamment de manger, de boire avec une petite quantité d'eau. La durée recommandée du traitement est de 3 à 6 mois. Si nécessaire, il est possible de suivre des cours de traitement répétés dont la durée est fixée individuellement.

hypersensibilité aux composants du médicament;

diabète sucré;

asthme bronchique;

enfance ;

grossesse;

période de lactation.

hypersensibilité;

insuffisance rénale chronique sévère;

grossesse;

période de lactation;

âge jusqu'à 15 ans.

Avec prudence : diabète sucré (il est recommandé de surveiller périodiquement la glycémie, en particulier au début du traitement); asthme bronchique; insuffisance cardiaque et / ou rénale (lors de la prise de chondroïtine, des cas isolés d'œdème sont décrits); sensibilité accrue aux fruits de mer.

Capsules : le plus souvent - troubles gastro-intestinaux légers (douleur dans les épigastries, météorisme, diarrhée, constipation), étourdissements, réactions allergiques cutanées, maux de tête, douleurs aux jambes et gonflement périphérique, somnolence, insomnie, tachycardie; des réactions allergiques, une exacerbation de l'asthme bronchique sont possibles.

Pommade: rarement - réactions allergiques aux composants du médicament.

Joint Plus^® bien toléré par les patients. Des violations de la fonction de l'écran LCD (douleur dans les épigastries, météorisme, diarrhée, constipation), des étourdissements, des maux de tête, des douleurs aux jambes et un œdème périphérique, somnolence, insomnie, tachycardie, réactions allergiques sont possibles.

Cas d'une surdose de Joint Plus^® inconnu. En cas de surdosage, un lavage gastrique et une thérapie symptomatique sont recommandés.

Les cas de surdosage sont inconnus.

Symptômes possibles d'une surdose de sulfate de chondroïtine: éruption hémorragique, nausées, vomissements.

Traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique.

Le sulfate de glucosamine et le sulfate de chondroïtine participent à la biosynthèse du tissu conjonctif et peuvent donc aider à prévenir la destruction du cartilage et à stimuler la régénération tissulaire. Ils ont un effet anti-inflammatoire et analgésique.

Le sulfate de glucosamine et le sulfate de chondroïtine sont des aminosaccharides, qui sont la base structurelle des disques intervertébraux du cartilage et du cartilage articulaire:

- glycozaminoglykans (mukopolisakharides) de la matrice intercellulaire du cartilage, offrant élasticité et glissement des surfaces des joints;

- groupes glucidiques de fibres de bourbier - type II (fibrillaire), type VI (microphibrillaire), type IX (principal) et type XI (assemblage), garantissant élasticité et résistance du cartilage.

Sulfate de glucosamine. L'introduction de glucosamine exogène améliore la production de matrice de cartilage et offre une protection non spécifique contre les dommages chimiques au cartilage. La glucosamine sulfate peut servir de précurseur de l'hexosamine pour le cartilage articulaire, et l'anion sulfate est nécessaire pour la synthèse des glycozaminoglycanes. Une autre fonction possible de la glucosamine est de protéger le cartilage endommagé contre la destruction métabolique causée par la VAN et le GKS, ainsi que les effets anti-inflammatoires modérés.

Sulfate de chondroïtine. Qu'il soit absorbé sous forme intacte ou sous forme de composants séparés, il sert de substrat supplémentaire pour la formation d'une matrice de cartilage saine. Le sulfate de chondroïtine et ses dérivés stimulent la formation d'hyaluronone, la synthèse de protéoglycanes et de collagène de type II, et protègent également l'hyaluronane du clivage enzymatique (en supprimant l'activité de l'hyaluronidase) et des effets néfastes des radicaux libres. Le sulfate de chondroïtine soutient la viscosité du liquide synovial, stimule les mécanismes de réparation du cartilage et inhibe l'activité des enzymes (élastase, hyaluronidase) qui divisent le cartilage. Le sulfate de chondroïtine dans le traitement de l'arthrose atténue les symptômes de cette maladie et réduit le besoin d'une ANE

Stimule la régénération du tissu cartilagineux. La glucosamine et la broche de sulfate de sodium sont impliquées dans la synthèse du tissu conjonctif, aidant à prévenir la destruction du cartilage et stimulant la régénération tissulaire.

L'introduction de l'exogène glucosamine renforce la production de matrice de cartilage et offre une protection non spécifique contre les dommages chimiques au cartilage. Une autre action possible de la glucosamine est de protéger le cartilage endommagé contre la destruction métabolique causée par le NPVP et le GKS, ainsi que son propre effet anti-inflammatoire modéré.

Sulfate de chondroïtine sert de substrat supplémentaire pour la formation d'une matrice de cartilage saine. Stimule la formation de hyaluronone, la synthèse des protéoglycanes et du collagène de type II, et protège également le hyaluronon contre le clivage enzymatique (en supprimant l'activité de la hyaluronidase) soutient la viscosité du liquide synovial, stimule les mécanismes de réparation du cartilage et inhibe l'activité des enzymes qui divisent le cartilage (élastase, hyalu.

Dans le traitement de l'ostéoarthrose, il atténue les symptômes de la maladie et réduit le besoin de PIN.

Sulfate de glucosamine. Lors de l'administration orale, la biodisponibilité après le «premier passage» à travers le foie est de 25%.

Une fraction de glucosamine qui n'est pas métabolisée ou associée aux protéines plasmatiques est excrétée principalement avec de l'urine. La plupart du médicament trouvé dans les excréments après avoir été introduit est une fraction non absorbée. Fin T_1/2 médicament lié aux protéines plasmatiques - 68 heures.

Sulfate de chondroïtine. Lorsqu'elle est prise à l'intérieur de la chondroïtine sulfate une fois dans une dose de 0,8 g (ou 2 fois par jour dans une dose de 0,4 g), la concentration de chondroïtine sulfate dans le plasma augmente fortement sur 24 heures. Biodisponibilité absolue - 12%.

Le sulfate de chondroïtine de faible poids moléculaire est métabolisé par désulfuration.

Le sulfate de chondroïtine est excrété avec de l'urine. T_1/2 - 310 minutes.

Glucosamine

Absorption. La biodisponibilité de la glucosamine pendant l'administration orale est de 25% (l'effet du premier passage dans le foie).

Métabolisme. Après absorption de la dose orale, la glucosamine radiocommandée est d'abord détectée dans le plasma puis pénètre dans le tissu. Les concentrations les plus élevées se trouvent dans le foie, les reins et le cartilage articulaire. Environ 30% de la dose acceptée dure longtemps dans les tissus des os et des muscles.

Élimination. Il est dérivé principalement par les reins sous une forme inchangée; partiellement - à travers les intestins. T_1/2 le médicament est de 68 heures.

Sulfate de chondroïtine

Absorption. Lorsqu'elle est prise à l'intérieur de la chondroïtine sulfate une fois dans une dose de 0,8 g (ou 2 fois par jour pendant 0,4 g), la concentration dans le plasma augmente pendant 24 heures. La biodisponibilité absolue est de 12%.

Métabolisme. Métabolisé par désulfuration.

Élimination. Il est affiché par les reins. T_1/2 - 310 minutes.

• Correctors du métabolisme osseux et du cartilage en combinaisons

• Incitations à la réparation tissulaire [Indicateurs de métabolisme tissulaire des coûts et des roquettes en combinaisons]

Il est possible de renforcer l'action des anticoagulants et des anti-agrégants. Augmente l'absorption de la tétracycline, réduit l'effet des pénicillines semi-synthétiques. Le médicament est compatible avec les AINS, les analgésiques et les glucocorticoïdes.

Améliore l'absorption de la tétracycline, réduit l'effet des pénicillines semi-synthétiques et du chloramphénicol.

Le médicament est compatible avec le NVP et le GKS

Il existe des preuves limitées de l'interaction possible de la glucosamine et de la warfarine, ce qui peut entraîner une augmentation de l'INR et un risque de saignement. Par conséquent, avec l'apport simultané, les indicateurs de coagulation sanguine doivent être surveillés.