Instillagel (Chlorhexidine Gluconate,Lidocaine Hydrochloride)

Le spray au pharynx de Covonia est indiqué pour le soulagement symptomatique des maux de gorge douloureux et irrités.

c'est une préparation sans sucre et peut être utilisée par les diabétiques.

Un traitement supplémentaire est nécessaire en cas d'infection bactérienne par de la fièvre.

Adultes et enfants de plus de 12 ans

la dose est de 3 à 5 pulvérisations (0,3 - 0,5 ml). Cela peut être répété 6 à 10 fois par jour.

Enfants de moins de 12 ans

Non recommandé.

Utilisation chez les enfants de moins de 12 ans.

Hypersensibilité connue au produit ou à l'un de ses composants, en particulier chez les personnes ayant des antécédents de réactions allergiques liées à la chlorhexidine.

Le traitement par vaporisateur de pharynx de Covonia doit se limiter à soulager la douleur et l'irritation existantes lorsque cela est absolument nécessaire. Il n'est pas destiné à une utilisation plus longue, en continu ou à plusieurs reprises.

Ce médicament contient 42,5% en volume d'éthanol (alcool), D.H. jusqu'à 168 mg par application (5 vaporisateurs), ce qui correspond à 0,85 ml de bière ou 0,35 ml de vin par dose.

Chaque 10 ml de la poire à rash contient 3,5 g d'éthanol.

Le spray pharynx de Covonia contient de la chlorhexidine. La chlorhexidine est connue pour induire une hypersensibilité, y compris des réactions allergiques généralisées et des chocs anaphylactiques. La prévalence de l'hypersensibilité à la chlorhexidine est inconnue, mais la littérature disponible suggère que cela est probablement rare. Le spray au pharynx de Covonia ne doit pas être administré à toute personne ayant une éventuelle réaction allergique à des antécédents de composé contenant de la chlorhexidine.

N'utilisez pas et consultez votre médecin si vous avez des difficultés à avaler. Ne pas utiliser sans consulter votre médecin si le mal de gorge est sévère ou dure plus de 2 jours ou s'accompagne d'une fièvre élevée, de maux de tête, de nausées ou de vomissements.

Évitez tout contact avec les yeux.

aucun effet significatif n'est connu.

La chlorhexidine et la lidocaïne sont généralement bien tolérées et aucun effet indésirable n'a été signalé lors d'une utilisation locale à court terme.

Dans de très rares cas, des préparations anesthésiques locales ont été associées à des réactions allergiques. Les réactions d'hypersensibilité au chlorhydrate de lidocaïne après injection locale ont été présentées comme un œdème localisé avec de légères difficultés respiratoires ou comme une éruption cutanée généralisée.

La chlorhexidine peut parfois provoquer une décoloration des dents et de la langue. Ce n'est pas permanent et disparaît après le traitement lorsque la chlorhexidine est arrêtée. Parfois, une échelle dentaire et un vernis peuvent être nécessaires pour éliminer complètement la tache. Une sensibilité cutanée à la chlorhexidine a été rapportée occasionnellement et, après utilisation topique de la chlorhexidine, de graves réactions d'hypersensibilité, y compris un choc anaphylactique, ont été rapportées dans de rares cas. La chlorhexidine peut provoquer des troubles gustatifs temporaires, une sensation de brûlure de la langue et un gonflement occasionnel de la glande parotide.

Maladies cutanées

Fréquence indéterminée: réactions allergiques cutanées telles que dermatite, démangeaisons, érythème, eczéma, éruption cutanée, urticaire, irritation cutanée et cloques.

Troubles de l'immunodéficience

Fréquence inconnue: hypersensibilité avec choc anaphylactique.

Notification des effets secondaires suspectés

Il est important de signaler les effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés par le biais du système de la carte jaune: www.mhra.gov.uk/yellowcard

L'utilisation d'anesthésiques oraux topiques peut altérer la déglutition et ainsi augmenter le risque d'aspiration alimentaire dans les voies respiratoires. À cette fin, un surdosage de covonia pharynx (utilisation de 10 ml ou plus) pourrait entraîner un risque facile de déclencher un effet anesthésique local excessif dans la région de glottis et de réduire le contrôle du réflexe de déglutition.

Des niveaux excessivement élevés de sang de lidocaïne peuvent provoquer des effets sur le SNC et / ou les cardiovasculaires. Les premiers effets du SNC peuvent consister en de la nervosité, des étourdissements, des acouphènes, du nystagmus, de l'agitation, de l'excitation, de la paresthésie, de la vision trouble, des nausées, des vomissements et des tremblements, ce qui peut entraîner une dépression médullaire et des crampes toniques et cloniques. Les réactions cardiovasculaires sont dépressives et peuvent être caractérisées par une hypotension, une dépression myocardique, une bradycardie et éventuellement un arrêt cardiaque.

Bien que la biodisponibilité de la lidocaïne soit faible, cela peut être suffisant pour conduire à une toxicité importante lorsqu'elle est avalée. Une toxicité du SNC, des convulsions et des décès ont été signalés après la prise de préparations topiques. Dans le cas du spray au pharynx covonia, cependant, plus d'un litre devrait être avalé pour prendre suffisamment de lidocaïne (0,5 g ou plus) pour provoquer une toxicité importante.

La toxicité systémique de la chlorhexidine est rare. La principale conséquence de l'apport est l'irritation muqueuse.

Le traitement d'une surdose de lidocaïne consiste à assurer une ventilation adéquate et à arrêter les crampes. Si nécessaire, la ventilation doit être maintenue par une respiration assistée ou contrôlée avec de l'oxygène. Les crampes peuvent être traitées avec de la thiopentone, du diazépam ou de la succinylcholine. Étant donné que la succinylcholine cesse de respirer, elle ne doit être utilisée que si le médecin a la capacité d'effectuer une intubation endotrachéale et de traiter un patient complètement paralysé. En cas de fibrillation ventriculaire ou d'arrêt cardiaque, une réanimation cardiovasculaire efficace doit être déclenchée. L'adrénaline à doses répétées et le bicarbonate de sodium doivent être administrés dès que possible.

Le lidocain est un anesthésique local du type au milieu. Comme d'autres anesthésiques locaux, la lidocaïne affecte la génération et la conduction des impulsions nerveuses en ralentissant la dépolarisation. Il en résulte un blocage de la forte augmentation temporaire de la perméabilité de la membrane cellulaire aux ions sodium, qui suit la dépolarisation initiale de la membrane. La lidocaïne réduit également la perméabilité de l'axone de repos pour les ions potassium et sodium.

La chlorhexidine est un antiseptique et désinfectant bisbiguanide qui a un effet bactéricide ou bactériostatique contre une variété de bactéries gram-positives et gram-négatives. Il est plus efficace contre les gram positifs que les bactéries gram-négatives et certains types de pseudomonas et de protéus ont peu de sensibilité. Il est relativement inefficace contre les mycobactéries. Il inhibe certains virus et est actif contre certains champignons.

Le spray au pharynx de Covonia est utilisé par voie topique pour les effets locaux dans la gorge. Lors de l'ingestion de la solution de pulvérisation ou de la salive, de petites quantités peuvent atteindre le système digestif et certaines peuvent être absorbées par la muqueuse orale et pharynx.

La lidocaïne est facilement absorbée par la muqueuse buccale, le tractus gastro-intestinal et les peaux endommagées. L'absorption par une peau intacte est mauvaise. Le métabolisme pré-systémique est important et la biodisponibilité après administration orale n'est que d'environ 35% . Après absorption, la lidocaïne est rapidement distribuée dans tous les tissus corporels. Il traverse le placenta et la barrière hémato-encéphalique. Environ 65% sont liés aux protéines plasmatiques. Il a une demi-vie plasmatique de 1,6 heure. La lidocaïne est largement métabolisée dans le foie. Tout changement dans la fonction hépatique ou le flux sanguin hépatique peut avoir un impact significatif sur la pharmacocinétique et les exigences posologiques. Le métabolisme dans le foie est rapide et environ 90% d'une dose donnée est désalkylée pour former du monoéthylglycinexylidide (MEGX) et du glycinexylidide (GX); les deux peuvent contribuer à ses effets thérapeutiques et toxiques. Un autre métabolisme a lieu et les métabolites sont excrétés dans l'urine avec moins de 10% de lidocaïne inchangée.

La chlorhexidine est mal absorbée par les muqueuses, la peau intacte et le tractus gastro-intestinal. Il n'est que peu métabolisé par le foie et excrété dans la bile. L'excrétion dans l'urine est très faible.

il n'y a pas d'autres données pertinentes.

Sans objet.

Sans objet.