Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 24.03.2022
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conditions d'immunodéficience causées par des infections virales chez les patients dont le système immunitaire est normal et affaibli, y compris h. maladies causées par le virus Herpès simplex (type I et type II, herpès génital et herpès d'autres localisations);
panenzéphalite sclérosante épicée.
traitement de la grippe et des autres ARVI;
infections causées par le virus Herpès simplex 1, 2, 3 et 4e types: herpès génital et labial, kératite hisptique, lichen ceinturé, varicelle, mononucléose infectieuse causée par le virus Epstein-Barr;
infection à cytomégalovirus;
boucles lourdes;
infection à papillomavirus: papillomes laryngés / ligaments de la voix (type fibreux), infection génitale du papillomavirus chez les hommes et les femmes, verrues;
palourde contagieuse.
À l'intérieur, après avoir mangé, bu avec une petite quantité d'eau, à intervalles égaux (8 ou 6 heures) 3 à 4 fois par jour.
Adultes : de 6 à 8 comprimés. par jour, en 3-4 réception.
Enfants de 3 à 12 ans : 50 mg / kg / jour, en 3 à 4 doses.
Adultes et enfants atteints de maladies infectieuses graves : la dose peut être augmentée à 100 mg / kg / jour, en 4 à 6 réceptions. La dose quotidienne maximale chez l'adulte est de 3 à 4 g par jour, chez l'enfant - 50 mg / kg / jour.
Dans les maladies aiguës : le traitement dure généralement de 5 à 14 jours. Après la disparition des symptômes, le traitement doit être poursuivi pendant 1 à 2 jours ou plus, selon les indications.
Dans les maladies récurrentes chroniques: le traitement chez l'adulte et l'enfant est dispensé dans des cours d'une durée de 5 à 10 jours à des intervalles de 8 jours. La durée du traitement d'entretien peut aller jusqu'à 30 jours, tandis que la dose peut être réduite à 500-1000 mg / jour.
Traitement des infections causées par le virus de l'herpès chez l'adulte et l'enfant: plusieurs cours doivent être organisés pendant 5 à 10 jours avant la disparition des symptômes. Pour réduire le nombre de rechutes, il est recommandé d'effectuer un traitement de soutien pour 1 comprimé. 2 fois par jour pendant 30 jours.
Groupes de patients spéciaux
Personnes âgées. Il n'est pas nécessaire de corriger la dose; le médicament est utilisé de la même manière que chez les patients d'âge moyen. Chez les patients plus âgés, une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin et l'urine se produit plus souvent que chez les patients d'âge moyen.
Enfants. Il est utilisé chez les enfants de plus de 3 ans.
Insuffisance rénale et hépatique. Dans le contexte du traitement par le médicament Inozin pranobex® toutes les 2 semaines, la teneur en acide urique dans le sérum sanguin et l'urine doit être surveillée. Il est recommandé de contrôler l'activité des enzymes hépatiques toutes les 4 semaines avec des traitements à long terme avec le médicament.
À l'intérieur, après avoir mangé, bu un peu d'eau.
La dose recommandée pour les adultes et les enfants à partir de 3 ans (poids corporel de 15 à 20 kg) est de 50 mg / kg / jour, divisée en 3 à 4 doses. Adultes - 6 à 8 comprimés chacun./ jour, enfants - 1/2 comprimés chacun./ 5 kg / jour. Dans les formes sévères de maladies infectieuses, la dose peut être augmentée individuellement à 100 mg / kg / jour, divisée par 4 à 6 techniques. La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 3 à 4 g / jour, pour les enfants - 50 mg / kg / jour.
Durée du traitement
Dans les maladies aiguës : la durée du traitement chez l'adulte et l'enfant est généralement de 5 à 14 jours. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à disparition des symptômes cliniques et pendant 2 jours déjà en l'absence de symptômes. Si nécessaire, la durée du traitement peut être augmentée individuellement sous la surveillance d'un médecin.
Dans les maladies récurrentes chroniques chez l'adulte et l'enfant le traitement doit être poursuivi en plusieurs cours de 5 à 10 jours avec une pause d'admission de 8 jours.
Pour le traitement d'entretien, la dose peut être réduite à 500-1000 mg par jour (1-2 comprimés.) dans les 30 jours.
Avec infection hertptique, adultes et enfants prescrit dans les 5 à 10 jours avant la disparition des symptômes de la maladie, dans la période asymptomatique - 1 comprimé chacun. 2 fois par jour pendant 30 jours pour réduire le nombre de rechutes.
Avec infection à papillomavirus chez l'adulte le médicament est prescrit pour 2 comprimés. 3 fois par jour, les enfants - 1/2 comprimés chacun./ 5 kg de poids corporel / jour en 3-4 doses pendant 14-28 jours sous forme de monothérapie.
Avec des condylomes pointus récurrents, adultes le médicament est prescrit pour 2 comprimés. 3 fois, enfants - 1/2 comprimés chacun./ 5 kg / jour en 3-4 doses par jour soit en monothérapie, soit en association avec un traitement chirurgical pendant 14-28 jours, puis avec une répétition en trois fois du cours spécifié à des intervalles d'un mois.
Lorsque dysplasie du col de l'utérus associée au virus du papillome humain assigné 2 comprimés. 3 fois par jour pendant 10 jours, puis 2-3 cours similaires ont lieu à des intervalles de 10 à 14 jours.
hypersensibilité au pranobex anosin et à d'autres composants du médicament;
goutte;
maladie de l'urécamen;
insuffisance rénale chronique;
arythmies;
grossesse;
période d'allaitement;
enfance jusqu'à 3 ans (poids corporel jusqu'à 15–20 kg).
Avec prudence : avec la nomination simultanée de xanthinoxidase avec des inhibiteurs, des diurétiques, de la zidovudine; avec insuffisance hépatique aiguë.
hypersensibilité aux composants du médicament;
goutte;
maladie de l'urécamen;
arythmies;
insuffisance rénale chronique;
enfance jusqu'à 3 ans (poids corporel jusqu'à 15–20 kg).
Les actions secondaires sont définies comme suit: souvent -> 1/100 et <1/10; et rarement -> 1/1000 et <1/100.
Du côté du système nerveux : souvent - maux de tête, étourdissements, fatigue, mauvaise santé; rarement - nervosité, somnolence, insomnie.
Du côté de l'écran LCD: souvent - une diminution de l'appétit, des nausées, des vomissements, des douleurs dans les épigastries; rarement - diarrhée, constipation.
Du système hépatobiliaire: souvent - augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, SchF .
De la peau et de la graisse sous-cutanée: souvent - démangeaisons, éruption cutanée.
Des reins et des voies urinaires: rarement - polyurie.
Réactions allergiques : rarement - éruption cutanée avec vergogne, urticaire, œdème angioneurotique.
Troubles généraux : souvent - douleurs articulaires, aggravation de la goutte.
Données de laboratoire et d'outil: souvent - une augmentation de l'azote uréique sanguin.
La fréquence des effets indésirables après l'utilisation du médicament est classée selon les recommandations de l'OMS: souvent (≥1 et <10%); parfois (≥0,1 et <1%).
Du côté de l'écran LCD: souvent - nausées, vomissements, douleur dans les épigastries; parfois - diarrhée, constipation.
Du foie et des voies biliaires: souvent - une augmentation temporaire de l'activité des transaminases et des SHF dans le plasma sanguin, une augmentation de la concentration d'urée dans le plasma sanguin.
De la peau et de la graisse sous-cutanée: démange souvent.
Du côté du système nerveux : souvent - maux de tête, étourdissements, faiblesse; parfois - somnolence, insomnie.
Du système urinaire : parfois - polyurie.
Du côté du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: souvent - douleurs articulaires, aggravation de la goutte.
Les cas de surdosage du médicament ne sont pas décrits.
Иммуностимулирующее средство, обладающее противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3.
Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Инозин пранобекс® блокирует размножение вирусных частиц путем повреждения генетического аппарата, стимулирует активность макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов. Второй компонент повышает доступность препарата Инозин пранобекс® для лимфоцитов. Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.
При назначении препарата Инозин пранобекс® в качестве вспомогательного ЛС при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.
Инозин пранобекс — синтетическое комплексное производное пурина, обладающее иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием.
Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием ГКС, нормализует включение в них тимидина. Инозин пранобекс оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона-гамма, ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов — ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.
Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, ЦМВ и вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека типа III, полиовирусов, гриппа А и В, ЕСНО-вируса (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия Инозин пранобекса связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами интерферонов-альфа и -гамма. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, противовирусных средств ацикловира и зидовудина.
После приема внутрь препарат быстро и практически полностью (>90%) всасывается и обладает хорошей биодоступностью. При приеме внутрь в дозе 1500 мг Cmax инозина пранобекса достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 ч после приема. Инозин пранобекс состоит из инозина и соли пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Практически 100% метаболитов обнаруживаются в моче в интервале от 8 до 24 ч с момента приема. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Повышение концентрации мочевой кислоты носит нелинейный характер и может изменяться на ±10% в течение 1–3 ч после приема препарата внутрь. В результате метаболизма пара-ацетамидобензойной кислоты образуется орто-ацилглюкуронид; N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. AUC пара-ацетамидобензойной кислоты ≥88%, AUC N,N-диметиламино-2-пропанола — ≥77%. Кумуляция препарата в организме не обнаружена. Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении Css при приеме ежедневной дозы 4 г суточная экскреция с мочой пара-ацетамидобензойной кислоты и ее метаболита составляет примерно 85% принятой дозы; T1/2 — 50 мин, T1/2 N,N-диметиламино-2-пропанола — 3–5 ч. Полная элиминация инозин пранобекса и его метаболитов из организма наступает в течение 48 ч.
После приема внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax ингредиентов в плазме крови определяется через 1–2 ч.
Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N-N-диметиламино-2-пропранолон метаболизируется до N-оксида, а пара-ацетамидобензоат — до о-ацилглюкуронида. Не обнаружено кумуляции препарата в организме. T1/2 составляет 3,5 ч — для N-N-диметиламино-2-пропранолона и 50 мин — для пара-ацетамидобензоата. Элиминация препарата и его метаболитов из организма происходит в течение 24–48 ч.
Les immunosuppresseurs affaiblissent l'effet immunostimulateur du médicament Inosin Pranobex®.
Inozin pranobex® doit être utilisé avec prudence pour les patients prenant à la fois des inhibiteurs de la xanthinoxidase (allopurinol) ou des diurétiques de l'anse (furosémide, thorasemide, acide éthique), etc. cela peut entraîner une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin.
Utilisation conjointe du médicament Inozin pranobex® avec la zidovudine conduit à une augmentation de la concentration de zidovudine dans le plasma sanguin et l'allonge T1/2 Ainsi, lors de l'utilisation du médicament Inozin pranobex ensemble.® avec la zidovudine, une correction de la dose de zidovudine peut être nécessaire.
Les immunosuppresseurs peuvent réduire l'efficacité du médicament. Inhibiteurs de la xanthinoxidase et agents uricosuriques (y compris.h. diurétiques) peut contribuer au risque d'augmenter le taux d'acide urique dans le sérum sanguin des patients prenant Inosin pranobex.