Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 05.04.2022
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Transplantation d'organes, polyarthrite rhumatoïde lourde, lupus rouge systémique, dermatomyosite, hépatite active chronique, pemphigus vulgaris, périartérite uzelk, anémie hémolytique, purpura thrombocytopénique idiopathique chronique.
À l'intérieur. Adultes et enfants.
Demande de transplantation d'organe: jusqu'à 5 mg / kg / jour le premier jour du traitement; dose à l'appui - 1–4 mg / kg / jour selon les indications cliniques et la tolérance hématologique. Même en cas de faibles doses, le soutien thérapeutique d'Imuran doit être effectué indéfiniment, car il existe un risque de rejet de greffe.
L'utilisation de la sclérose en plaques sous forme récurrente: 2–3 mg / kg / jour; Pour obtenir l'effet, il peut prendre une durée de traitement supérieure à 1 an. Il n'est pas toujours possible de contrôler la progression de la maladie après 2 ans de traitement.
Application pour d'autres maladies: la dose initiale est de 1 à 3 mg / kg / jour et doit être sélectionnée dans cette plage de doses en fonction de l'effet clinique (qui peut ne pas être obtenu dans les semaines et les mois suivant le début du traitement) et des changements dans le formule sanguine. Si l'effet thérapeutique est obtenu, il est nécessaire de réduire la dose de support au niveau minimum auquel l'effet obtenu est maintenu. Si l'effet clinique n'est pas atteint dans les 3 mois, Imuran doit être annulé. Cependant, pour les maladies inflammatoires de l'intestin, le traitement doit être effectué au moins dans les 12 mois et l'effet thérapeutique peut être atteint en 3 à 4 mois. La dose à l'appui peut varier de moins de 1 à 3 mg / kg / jour et est déterminée par la maladie, ainsi que par la réponse individuelle du patient.
L'expérience de l'utilisation d'Imuran chez les patients plus âgés est limitée. Bien que l'incidence des effets indésirables chez les personnes âgées ne dépasse pas celle des autres patients prenant Imuran, ils doivent utiliser des doses minimales de la plage de doses recommandée. Une attention particulière doit être accordée à la surveillance des indicateurs hématologiques, réduisant la dose de soutien au minimum acceptable pour maintenir l'effet thérapeutique.
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale et / ou hépatique, des doses minimales de la plage thérapeutique doivent être utilisées.
Hypersensibilité (y compris.h. à 6-merkaptopurine).
Myélodépression (leucopénie, thrombocytopénie, anémie), érythropoïèse mégaloblastique et macrocytose, nausées, anorexie, éruption cutanée, arthralgie, myalgie, fièvre médicamenteuse, hépatite cholestatique, développement d'infections secondaires; chez les receveurs de transplantations -.
Il inhibe la croissance et le développement des cellules immunocompétentes (lymphocytes, plasmocytes), affecte la réponse immunitaire coopérative (lymphocytes T-macrophagy-lymphocytes B), inhibe la migration des cellules souches. À fortes doses (10 mg / kg), il inhibe la fonction de la moelle osseuse, supprime la prolifération des granulocytes, provoque la leucopénie.
Il a une aspiration très variable. La biodisponibilité est de 20%, car elle se transforme rapidement en 6-merkaptopurine (la biodisponibilité de cette dernière est de 60%). Cmax - 2 heures. Crée des concentrations élevées dans les tissus du foie, les intestins; le niveau dans les reins, les poumons, la rate, les muscles est égal à celui du plasma. T1/2 - 5 heures.
- Immunosuppresseurs
Améliore l'effet des myorelaks dépolaires et affaiblit - non polarisant. L'immunosuppression potentialise l'allopurinol, l'oxypurinol, le thiopurinol.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation d'Imuran®5 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Comprimés écossés | 1 tableau. |
azatioprine | 50 mg |
substances auxiliaires : lactose monohydraté; maïs amidon; amylanatinisé; stéarate de magnésium; acide stéarique. Coquille de la pilule : hypermellose; macrogol 400 (lors de la granulation et de l'application de la coque, l'eau purifiée est utilisée comme solvant, qui est éliminé pendant la production et n'est pas présent dans le produit fini) |
dans une ampoule de 25 pièces.; dans la case 4 ampoules.
Contre-indiqué.
- D55-D59 Anémie hémolytique
- D69.3 Purpura de plaquettopène idiopathique
- K73 Hépatite chronique non classée dans les autres positions
- Bubble L10 [pemphigus]
- M05 Polyarthrite rhumatoïde séropositive
- M30 Polyartérite étroite et conditions connexes
- M32 Système lupus rouge
- M33 Dermatopolimiosite
- T86 Mourir et rejeter les organes et tissus transplantés
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