Ilacox

Le profil toxicologique d'Ilacox s'est révélé dans les études précliniques identique à celui des AINS: ulcères et érosions gastro-intestinaux, nécrose papillaire rénale à fortes doses pendant l'administration chronique chez deux espèces animales.

Les études de reproduction orale chez le rat ont montré une diminution des ovulations et une inhibition des implantations et des effets embryotoxiques (augmentation des résorptions) à des doses maternotoxiques à 1 mg / kg et plus. Les études de toxicité sur la reproduction chez le rat et le lapin n'ont pas révélé de tératogénicité jusqu'à des doses orales de 4 mg / kg chez le rat et de 80 mg / kg chez le lapin.

Les doses affectées ont dépassé la dose clinique (7,5-15 mg) d'un facteur 10 à 5 fois sur une base de dose de mg / kg (75 kg). Des effets foetotoxiques à la fin de la gestation, partagés par tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines, ont été décrits.

Aucune preuve d'effet mutagène n'a été trouvée, in vitro ou in vivo. Aucun risque cancérogène n'a été trouvé chez le rat et la souris à des doses bien supérieures à celles utilisées cliniquement.

Pas d'exigences particulières.

Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément aux exigences locales.