Хондрогард

Dissolution: transparent incolore ou avec une touche légèrement jaunâtre, avec l'odeur de l'alcool à l'essence.

maladies dégénératives et dystrophiques des articulations et de la colonne vertébrale:

- arthrose des articulations périphériques;

- ostéochondrose intervertébrale et ostéoarthrose;

accélération de la formation de mosoles osseuses lors des fractures.

V / m , 100 mg par jour. Avec une bonne tolérance, la dose est augmentée à 200 mg, en commençant par la 4e injection. Le traitement est de 25 à 30 injections. Si nécessaire, après 6 mois, il est possible de suivre un deuxième traitement.

Pour la formation de calleux osseux, le traitement est de 3 à 4 semaines (10 à 14 injections par jour).

hypersensibilité au médicament ou à ses composants;

saignement et tendance au saignement;

thrombophlébite;

grossesse (les données sur l'innocuité du médicament ne sont actuellement pas disponibles) ;

période de lactation (les données sur la sécurité du médicament ne sont actuellement pas disponibles);

enfance.

Réactions allergiques (démangeaisons cutanées, érythème, urticaire, dermatite), hémorragiques au site d'injection.

Actuellement, aucun cas de surdosage de sulfate de chondroïtine n'a été signalé.

Polysaccharide de farine de haut poids moléculaire, affectant les processus métaboliques dans le cartilage hyalin. Réduit les changements dégénératifs dans le cartilage des articulations, accélère les processus de sa récupération, stimule la synthèse des protéoglycanes. Lorsqu'il est traité avec le médicament, la douleur diminue et la mobilité des articulations affectées s'améliore. Lors du traitement des changements articulaires dégénératifs avec le développement de la synovite secondaire, un effet positif peut être observé après 2-3 semaines après le début du médicament (crase les douleurs articulaires, les manifestations cliniques de la synovite réactive disparaissent et le volume des mouvements dans les articulations affectées augmente). L'effet thérapeutique dure longtemps après la fin du traitement.

Après l'introduction de la chondroïtine, le sulfate est rapidement distribué. Déjà après 30 minutes après l'injection, on le trouve dans le sang à des concentrations importantes. C_max la chondroïtine sulfate dans le plasma est atteinte après 1 h, puis diminue progressivement en 2 jours.

Le sulfate de chondroïtine s'accumule principalement dans le cartilage des articulations. La coque synoviale n'est pas un obstacle à la pénétration du médicament dans la cavité articulaire. Les expériences montrent que 15 minutes après l'injection de chondroïtine, le sulfate se trouve dans le liquide synovial, puis pénètre dans le cartilage articulaire, où il est C_maxatteint après 48 heures.

• Incitations à la réparation tissulaire [Indicateurs de métabolisme des tissus de coût et de basculement]

Il est possible de renforcer l'action des anticoagulants indirects, des anti-agrégats, des fibrinolytes, ce qui nécessite une surveillance plus fréquente des indicateurs de coagulation sanguine lorsqu'ils sont utilisés ensemble.

Tenir hors de portée des enfants.

solution pour administration intramusculaire et intrasound 100 mg / ml - 2 ans.

solution pour administration intramusculaire 100 mg / ml - 2 ans.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Solution pour administration intramusculaire, 100 mg / ml. 1 ou 2 ml dans les ampoules en verre neutre incolore avec un anneau de défaut coloré ou avec un point et une encoche colorés. Les ampoules sont en outre appliquées à 1, 2 ou 3 anneaux colorés et / ou code-barres bidimensionnel, et / ou encodage alphanumérique ou sans anneaux colorés supplémentaires, code-barres bidimensionnel, encodage alphanumérique.

5 ampères chacun. dans des emballages à cellules contour en film PVC et en papier aluminium ou film multicouche, ou sans film et film. 1 ou 2 emballages de cellules de contour de 1 ou 2 ml chacun; 5 emballages de cellules de contour de 2 ml chacun dans un paquet de carton.

1 ou 2 ml en verre stérile, gradué ou sans seringues de graduation; avec une aiguille, avec ou sans capuchon de protection, avec un bouchon de protection et un capuchon supplémentaire ou sans capuchon supplémentaire, ou avec un capuchon supplémentaire avec contrôle de la première autopsie. Les seringues avec une aiguille peuvent être équipées d'un dispositif automatique ou non automatique supplémentaire pour protéger l'aiguille après avoir utilisé la seringue. Pour 1 ou 2 seringues dans des emballages à cellules contour en film PVC ou PET et film multicouche ou polypropylène, ou PE, ou papier d'emballage enduit de polymère, ou papier pour les dispositifs médicaux d'emballage, ou feuille d'aluminium. 5 packs de cellules de contour dans un pack en carton. Un ensemble de 5 ou 10 aiguilles peut en outre être investi dans un pack de seringues sans aiguilles.

Selon la recette.

Utilisation en pédiatrie

Les données sur l'efficacité et la sécurité de l'utilisation de la chondroïtine sulfate chez les enfants ne sont actuellement pas disponibles.

• M19 Autres arthrose
• M19.9 Arthrose non spécifiée
• M24.9. La lésion articulaire n'est pas spécifiée
• M42 Ostéochondrose de la colonne vertébrale
• M54.9 Dorsalgie non spécifiée
• M84.1 Non-germination de la fracture [pseudoarthrose]