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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 08.04.2022
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Ophtalmopathologie chez l'adulte (dans le cadre d'une thérapie complexe):
maladies dystrophiques de la rétine et de la cornée, dégénérescence maculaire;
glaucome primaire à angle ouvert;
rétinopathie diabétique de la rétine;
hémorragie dans un corps en verre, rétine, caméra frontale;
trouble dyscirculatoire dans l'artère centrale et la veine rétinienne.
Subconjonctif, parabulbaro. 0,3 à 0,5 ml de la solution est de 0,2 mg / ml par jour ou par jour. Le traitement est de 5 à 10 injections. Si nécessaire, le traitement est répété après 3-4 mois.
hypersensibilité individuelle aux composants du médicament;
enfance jusqu'à 18 ans.
Des douleurs modérées après injection au site d'injection, ainsi que des réactions allergiques locales sont possibles.
Il n'y a pas de données sur une surdose du médicament.
L'histochrome fait référence aux médicaments antioxydants. Le mécanisme d'action est associé à la capacité d'Histochrome à stabiliser les membranes cellulaires, à interagir avec des formes actives d'oxygène, des radicaux libres et à présenter les propriétés du chélateur métallique de valence variable. L'histochrome réduit le nombre de produits de peroxydation lipidique.
- Agents ophtalmiques
Il n'est pas permis de mélanger l'histochrome avec des médicaments contenant des protéines, des sels de calcium et du fer lorsqu'il est administré.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Histochrome2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Instruction d'application médicale Histochrome - instructions pour un usage médical - RU No. P N002363 / 01 du 2013-08-12Solution d'injection | 1 ml |
substance active : | |
pentagydroxyéthylnaphtohinon | 0,2 mg |
substances auxiliaires : carbonate de sodium - 0,08 mg; solution de chlorure de sodium à 0,9% - 1 ml |
Solution injectable, 0,2 mg / ml. 1 ml en ampoules en verre foncé. 5 ou 10 ampères chacun. avec un couteau ou un scariper d'ampoule dans un pack en carton.
5 ampères chacun. dans l'emballage de cellules de contour en film PVC (l'emballage est autorisé dans l'emballage de cellules de contour du film PVC et du matériau d'emballage ou de papier d'aluminium); Emballages de cellules de contour 1 ou 2 avec couteau ou scalricateur d'ampoule dans un emballage en carton.
Lorsque vous utilisez des ampoules avec une souche ou un point d'identification, ou un anneau de défaut, le cuir chevelu ou le scaler n'est pas inséré.
La sécurité d'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est pas établie, le médicament est donc contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
Selon la recette.
- H11.3 Hémorragie conjonctive
- Dégénérescence H18.4 Rogovitsa
- H34.9 Occlusion vasculaire rétinienne non spécifiée
- H35.6 Hémorragie rétinienne
- H35.9 Maladie rétinienne non précisée
- H36.0 Rétinopathie diabétique (E10-E14 + avec un quatrième signe commun .3)
- H40.1 Glaucome primaire à angle ouvert
- H43.1. Hémorragie dans un corps vitreux
Liquide brun-rouge transparent.