Harmonet

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Harmonet

Harmonet est un médicament délivré uniquement sur ordonnance. Il est classé comme une pilule contraceptive hormonale orale et est utilisé principalement pour la prévention de la grossesse chez les femmes en âge de procréer.

Propriété Description
Substances actives Éthinylestradiol, Gestodène
Forme Comprimé enrobé
Classe pharmacologique Contraceptif Oral / Association Œstroprogestative
Indication principale Contraception hormonale
Nature Préparation hormonale synthétique

Harmonet : Définition de la pilule contraceptive combinée

Harmonet appartient à la classe pharmacologique des Contraceptifs Hormonaux Combinés (CHC), reconnue comme une méthode contraceptive fiable et réversible. Ce médicament est classé comme une association œstroprogestative pour usage systémique, ce qui constitue une distinction essentielle par rapport aux pilules progestatives seules. Son usage thérapeutique dans la contraception hormonale orale est cliniquement reconnu et confirmé par les organismes réglementaires européens.

De quoi Harmonet est-il composé ? Composition et origine

Harmonet est un produit combiné contenant deux préparations hormonales synthétiques comme substances actives : l’Éthinylestradiol (un œstrogène synthétique) et le Gestodène (un progestatif synthétique). Il est fabriqué sous la forme d'un petit comprimé enrobé destiné à une administration orale. Son aspect unique réside dans son composant progestatif, le Gestodène, classé comme un progestatif de troisième génération puissant. Des études pharmacologiques ont soutenu cette composition spécifique pour garantir une contraception très efficace.

Objectif général : utilisation comme contraception hormonale

L'objectif thérapeutique général d'Harmonet est exclusivement la contraception hormonale. Il est utilisé pour le contrôle des naissances en modulant intentionnellement le cycle de reproduction naturel. Cet avantage est obtenu par la suppression combinée des signaux hormonaux nécessaires à la conception, fournissant ainsi une méthode systémique de prévention de la grossesse. Un scénario d'utilisation typique consiste à offrir aux femmes une méthode quotidienne, non invasive, pour gérer leur santé reproductive.

Quels effets indésirables sont possibles avec Harmonet ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité d'Harmonet, un contraceptif hormonal combiné, est structuré autour des classifications réglementaires de haut niveau détaillant les réactions indésirables documentées et les contraintes de sécurité spécifiques. Tous les effets et classifications mentionnés sont strictement conformes aux documents réglementaires officiels des autorités sanitaires.

Réactions indésirables classées par fréquence

Les documents réglementaires classent les réactions indésirables potentielles selon des paliers de fréquence standardisés :

  • Fréquent (affectant 1 à 10 utilisatrices sur 100) : Maux de tête, migraine, nausées, douleurs mammaires, sensibilité des seins et prise de poids. Ces effets sont généralement associés à l'utilisation de pilules hormonales combinées.
  • Peu fréquent (affectant 1 à 10 utilisatrices sur 1 000) : Vomissements, diarrhées, rétention hydrique, modifications de la libido et réactions cutanées telles qu'éruption cutanée ou urticaire.
  • Rare (affectant 1 à 10 utilisatrices sur 10 000) : Thromboembolie Veineuse (TEV), Thromboembolie Artérielle (TEA) et réactions d'hypersensibilité.

Réactions indésirables graves et principales contraintes de sécurité

Les réactions indésirables graves officiellement documentées dans l'étiquetage réglementaire comprennent la Thromboembolie Veineuse (TEV), telle que la thrombose veineuse profonde et l'embolie pulmonaire, et la Thromboembolie Artérielle (TEA), incluant l'accident vasculaire cérébral et l'infarctus du myocarde. Les tumeurs hépatiques et l'hypertension sont également documentées.

Tendances liées au temps : Le risque de TEV est maximal au cours de la première année d'utilisation et est également élevé lors de la reprise du traitement après une interruption d'au moins quatre semaines.

Risque spécifique à la population : Les documents réglementaires indiquent que le risque d'événements cardiovasculaires graves est significativement augmenté chez les personnes qui fument, en particulier celles âgées de plus de 35 ans. L'utilisation est contre-indiquée chez les personnes ayant des antécédents ou une prédisposition préexistante à des troubles thromboemboliques ou une insuffisance hépatique sévère. Ces classifications officielles structurent la compréhension du profil de sécurité du produit en définissant les risques les plus critiques, bien que rares, et les facteurs démographiques qui les modifient.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les informations concernant le surdosage pour ce contraceptif oral combiné, qui contient de l'Éthinylestradiol et du Gestodène, proviennent strictement des documents réglementaires officiels des autorités sanitaires.

Les sources réglementaires indiquent qu'un surdosage aigu n'est généralement pas susceptible de mettre la vie en danger. Les manifestations documentées sont principalement liées aux effets hormonaux attendus.

Manifestations de surdosage documentées Mesure d'urgence requise
Nausées, Vomissements Consulter immédiatement un médecin
Saignements vaginaux (saignements de privation/spotting) Contacter un Centre antipoison
Sensibilité des seins, Maux de tête Le traitement est symptomatique et de soutien

Les informations de prescription officielles stipulent que les symptômes les plus fréquemment observés suite à l'ingestion de plusieurs comprimés sont des troubles gastro-intestinaux, tels que les nausées et les vomissements. Les saignements vaginaux, y compris les saignements de privation ou spotting, sont également une manifestation spécifiquement documentée, en particulier chez les adolescentes et les jeunes femmes.

Aucun antidote spécifique n'est connu pour un surdosage de ce produit combiné. Par conséquent, la prise en charge clinique, telle que décrite par les autorités réglementaires, repose sur un traitement symptomatique et de soutien. Quelle que soit la gravité perçue des symptômes, il est officiellement demandé aux individus de solliciter immédiatement une assistance médicale et de contacter les services d'urgence pour une évaluation clinique et des conseils.

Utilisations thérapeutiques de Harmonet

Les indications d’Harmonet : usages principaux et bénéfices

Harmonet est couramment employé comme méthode établie de contraception hormonale pour les femmes en âge de procréer. Il offre une méthode continue pour la gestion à long terme de la fertilité et favorise l'autonomie reproductive. Les pilules combinées peuvent faire partie d'une prise en charge symptomatique appliquée dans des domaines où un soutien additionnel est nécessaire.

L'usage thérapeutique de ce médicament est pertinent pour l'atténuation de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, en ciblant spécifiquement les conditions caractérisées par des périodes d'exacerbation des symptômes. Il est utilisé pour la gestion des règles douloureuses (dysménorrhée), est pertinent pour alléger la charge des saignements menstruels abondants, et est utilisé pour traiter les manifestations liées aux androgènes telles que l'acné hormonale et l'hirsutisme.

« Le profil hormonal combiné est pertinent pour soulager les symptômes qui nuisent au confort quotidien. »

Dans les situations cliniques où les patientes éprouvent ces manifestations récurrentes ou épisodiques, Harmonet contribue à améliorer le confort durant les périodes symptomatiques et apporte un soutien à la patiente en agissant sur les symptômes liés à un déséquilibre systémique.

Fait rapide : Soulagement des désagréments menstruels
Utilisation courante : Appliqué dans les situations où une gestion supplémentaire de l'inconfort est requise, utilisé dans la gestion des symptômes liés à une gêne physique.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Harmonet ?

Harmonet (Éthinylestradiol/Gestodène) est un contraceptif hormonal combiné disponible uniquement sur ordonnance, dont l'éligibilité est strictement définie par les organismes réglementaires. Il est principalement destiné aux femmes adultes en âge de procréer.

Ce médicament est contre-indiqué (son usage est interdit) chez les femmes présentant des antécédents ou une affection thromboembolique actuelle veineuse ou artérielle (tels que la thrombose veineuse profonde, l'embolie pulmonaire, l'infarctus du myocarde ou l'accident vasculaire cérébral), ainsi qu'une prédisposition héréditaire connue aux caillots sanguins. Il est strictement contre-indiqué chez les patientes souffrant d'une maladie hépatique sévère ou présentant des tumeurs hépatiques, et chez celles ayant des tumeurs malignes hormono-sensibles connues ou suspectées, comme le cancer du sein.

L'éligibilité est également restreinte par le statut physiologique et l'âge. Harmonet est contre-indiqué en cas de grossesse connue ou suspectée. Il n'est pas recommandé chez les femmes qui allaitent ni pour une utilisation chez les femmes post-ménopausées. De plus, le médicament doit être interrompu avant toute intervention chirurgicale majeure planifiée ou pendant toute période d'immobilisation prolongée.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction officiel de ce produit est caractérisé par deux préoccupations principales : le risque d'une efficacité contraceptive réduite et le risque d'une concentration plasmatique accrue des composants hormonaux ou des médicaments co-administrés.

Catégorie de produits interagissant Contrainte ou exigence officielle
Inducteurs enzymatiques hépatiques (par exemple, certains anticonvulsivants, rifampicine) Nécessite l'utilisation concomitante d'une méthode contraceptive barrière pendant l'utilisation du médicament inducteur enzymatique et pendant 28 jours après son arrêt, en raison d'une clairance accrue des stéroïdes contraceptifs.
Traitements combinés du virus de l'hépatite C (VHC) (par exemple, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir pm dasabuvir) Contre-indiqué en utilisation concomitante, car la co-administration peut augmenter significativement la concentration plasmatique de l'éthinylestradiol, risquant d'entraîner des taux élevés de transaminases (ALT).
Antibiotiques à large spectre (par exemple, ampicilline, tétracyclines) Nécessite une méthode barrière additionnelle pendant l'utilisation de l'antibiotique et pendant 7 jours après l'arrêt, sur la base de la possibilité théorique d'interférence avec la circulation entérohépatique de l'œstrogène.
Médicaments soumis à la glucuronidation (par exemple, lamotrigine) Les contraceptifs oraux peuvent inhiber la glucuronidation de certains médicaments co-administrés, ce qui peut conduire à une augmentation de leur concentration plasmatique, nécessitant une surveillance clinique.

Ces restrictions et exigences sont officiellement imposées pour gérer les interactions qui affectent principalement le métabolisme et les taux plasmatiques des hormones contraceptives (éthinylestradiol et gestodène) ou du médicament co-administré, assurant le respect des contraintes officiellement établies.

Mécanisme d’action

Régulation centrale de l'axe HPO

Ce mécanisme principal implique que les composants du médicament agissent comme des agonistes sur les récepteurs hormonaux situés dans le cerveau, perturbant ainsi l'axe Hypothalamo-Hypophyso-Ovarien (HHO). Cette action permet de supprimer efficacement les signaux en amont (FSH et LH) nécessaires à la maturation et à la libération de l'ovule. La conséquence physiologique de cette modification de la signalisation centrale est la prévention de l'ovulation (anovulation).


Modification périphérique des fluides reproductifs

Le composant progestatif agit au niveau du col de l'utérus pour modifier les propriétés biophysiques des sécrétions naturelles. Ce mécanisme provoque l'épaississement et l'augmentation de la viscosité de la glaire cervicale, créant une barrière physique localisée qui entrave le mouvement des spermatozoïdes à travers le canal cervical.


Modulation de la réceptivité de la muqueuse utérine

Simultanément, les hormones influencent le développement et la stabilité de la paroi interne de l'utérus (endomètre). Cette action se traduit par une muqueuse moins développée et plus mince, rendant l'environnement défavorable à l'implantation, ce qui contribue à l'efficacité globale du médicament.

Informations sur la posologie et l’administration

Harmonet est un médicament oral utilisé selon un schéma cyclique standardisé, établi dans les informations de prescription. Le médicament est fabriqué sous forme de comprimé enrobé et est administré exclusivement par voie orale. La dose quotidienne fixe est d'un comprimé, lequel contient 75 mug de Gestodène et 20 mug d'Éthinylestradiol.

Schéma d'administration officiel

Le rythme d'utilisation est défini par un cycle de 28 jours. Celui-ci consiste à prendre un comprimé par jour pendant 21 jours consécutifs, suivi d'un intervalle de 7 jours sans comprimé. La plaquette suivante doit être commencée immédiatement après cette pause de sept jours, assurant ainsi un respect continu du calendrier. Les comprimés doivent être pris à peu près à la même heure chaque jour avec une petite quantité de liquide, indépendamment des repas.

Contrainte d'administration Instruction étiquetée
Utilisation pédiatrique Non indiqué pour une utilisation avant la ménarche (apparition des menstruations).
Initiation post-partum Doit commencer au plus tôt le 28e jour après l'accouchement.
Troubles gastro-intestinaux Des vomissements ou une diarrhée sévère survenant dans les 4 heures suivant l'administration nécessitent l'application du protocole d’oubli de dose, car l'absorption peut être incomplète.

Conduite à tenir en cas d'oubli

Des instructions procédurales détaillées régissent la gestion d'un comprimé oublié en fonction de la durée du retard. Des actions spécifiques sont requises si l'oubli est de moins de 12 heures ou si le retard est de plus de 12 heures afin de maintenir l'efficacité du protocole d'utilisation. Cette utilisation cyclique fixe et ces exigences de synchronisation structurent l'intégralité du traitement, assurant une application cohérente de la dose prescrite.

Données cliniques récentes

Harmonet est un contraceptif oral combiné (COC) qui contient de l'éthinylestradiol (20 microgrammes) et du gestodène (75 microgrammes). Son usage clinique a fait l'objet d'un examen réglementaire et de recherches épidémiologiques, portant principalement sur son efficacité et son risque de thromboembolie veineuse (TEV) associé.

Efficacité Contraceptive et Risque

Les essais cliniques ont établi l'efficacité du médicament en tant que contraceptif oral, comparable à celle des autres contraceptifs oraux combinés lorsque ceux-ci sont utilisés de manière régulière et appropriée. Le principal mécanisme d'action consiste à empêcher l'ovulation, à altérer la glaire cervicale et à modifier la muqueuse utérine.

Cependant, la recherche classe l'association gestodène/éthinylestradiol d'Harmonet comme un COC de troisième génération.

  • Risque de TEV : L'utilisation de tout COC augmente le risque de TEV par rapport à l'absence d'utilisation. Des études ont établi que les COC contenant du gestodène peuvent être associés à un risque de TEV jusqu'à deux fois plus élevé que celui des produits contenant des progestatifs plus anciens, comme le lévonorgestrel (considéré comme présentant le risque le plus faible). Par exemple, on estime que sur 10 000 femmes utilisant un COC contenant du gestodène, environ 9 à 12 pourraient développer une TEV en un an, contre environ 6 chez celles qui utilisent un COC contenant du lévonorgestrel.

Effets Non Contraceptifs

La recherche a exploré les effets non contraceptifs sur la santé et l'observance des utilisatrices :

  • Poids et Composition Corporelle : Une étude prospective en ouvert a évalué l'effet de ce contraceptif oral à faible dose sur la masse grasse et la composition corporelle sur six cycles de traitement. Aucun changement significatif n'a été observé dans le poids, l'indice de masse corporelle (IMC), la répartition des graisses ou la composition corporelle globale dans le groupe d'étude par rapport aux non-utilisatrices.
  • Contrôle du Cycle : Les données des essais cliniques sur le contrôle du cycle, y compris la survenue de saignements intermenstruels ou de spotting, ont généralement montré des résultats favorables comparables à ceux des autres COC monophasiques.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Harmonet (FAQ)


Q : Quelle est la différence entre Harmonet et les autres pilules contraceptives ?

Harmonet est un contraceptif hormonal combiné (CHC) qui contient le progestatif gestodène, classé comme progestatif de troisième génération. Les études officielles indiquent que les CHC contenant du gestodène peuvent être associés à un risque de thromboembolie veineuse (TEV, ou caillots sanguins) jusqu'à deux fois plus élevé que ceux contenant des progestatifs plus anciens, tels que le lévonorgestrel.


Q : Est-il normal d'avoir de légères nausées au début du traitement par Harmonet ?

Les nausées et les vomissements sont mentionnés dans les documents réglementaires comme des effets secondaires fréquents associés à ce médicament. Les informations destinées aux patientes indiquent souvent que ces sensations sont particulièrement susceptibles de se produire ou d'être plus marqués au cours des premiers mois suivant le début de l'utilisation.


Q : L'utilisation d'Harmonet nécessite-t-elle un suivi médical particulier ?

Les directives réglementaires recommandent souvent des bilans de santé réguliers lors de l'utilisation d'Harmonet. Le suivi comprend généralement l'évaluation de votre tension artérielle. Pour les personnes présentant certains facteurs de risque, comme des taux élevés de lipides sanguins, une surveillance plus spécialisée peut être indiquée.


Q : Y a-t-il des préoccupations sanitaires à long terme liées à l'utilisation d'Harmonet ?

Les préoccupations sanitaires graves officiellement documentées, bien que rares, comprennent un risque accru de thromboembolie veineuse et artérielle (TEV/ATE) et de tumeurs hépatiques. L'utilisation à long terme est également associée à une augmentation faible et gérable du risque de cancer du sein et du col de l'utérus, ce qui justifie la poursuite de dépistages et de contrôles réguliers.


Q : Quel est le taux de succès contraceptif décrit dans la recherche pour Harmonet ?

Les essais cliniques confirment que son efficacité contraceptive est comparable à celle des autres Contraceptifs Oraux Combinés (COC) lorsqu'il est utilisé de manière régulière. Le risque de TEV avec les produits contenant du gestodène est officiellement estimé entre 9 et 12 cas pour 10 000 femmes qui les utilisent pendant un an.


Q : Harmonet peut-il affecter l'humeur ou la santé mentale ?

Oui, la notice officielle du produit répertorie à la fois les changements de libido et la dépression comme effets secondaires potentiels. Les informations concernant des changements persistants de l'humeur ou de la santé mentale sont généralement examinées avec un professionnel de la santé.


Q : Pourquoi est-il nécessaire de prendre Harmonet à la même heure chaque jour ?

La documentation du produit souligne que la prise du comprimé à peu près à la même heure chaque jour est décrite comme essentielle pour maintenir des niveaux d'hormones constants. Ce calendrier régulier est nécessaire pour préserver l'efficacité contraceptive du produit tout au long du cycle.


Q : Harmonet est-il associé à des changements cutanés, comme l'acné ?

Les listes officielles d'effets secondaires mentionnent des réactions cutanées générales, telles qu'une éruption cutanée ou de l'urticaire. Cependant, les formulations contenant ces composants spécifiques (œstrogène/progestatif) sont également parfois utilisées en pratique clinique pour gérer des conditions comme l'acné hormonale.


Q : Comment le mécanisme d'action d'Harmonet est-il décrit simplement ?

Il agit de trois manières principales pour prévenir la grossesse : il empêche l'ovaire de libérer un ovule (ovulation), il épaissit la glaire naturelle dans le col de l'utérus pour bloquer le sperme, et il modifie la muqueuse de l'utérus (endomètre) pour empêcher l'implantation d'un ovule fécondé.


Q : Les preuves de la recherche officielle couvrent-elles les résultats à long terme pour Harmonet ?

Oui, les examens de sécurité et les lignes directrices officielles ont étudié l'utilisation à long terme. Les études indiquent que les bénéfices d'une utilisation continue l'emportent généralement sur les risques pour les femmes en bonne santé jusqu'à l'âge de la ménopause qui ne présentent pas de contre-indications médicales.


Q : Combien de temps faut-il généralement pour qu'Harmonet commence à être efficace ?

Lors du début de la pilule entre le deuxième et le septième jour du cycle menstruel, les documents réglementaires indiquent que l'utilisation d'une méthode de secours non hormonale supplémentaire est conseillée pendant les 7 premiers jours de prise des comprimés. Ceci est nécessaire pour garantir l'établissement d'une protection contraceptive fiable.


Q : Existe-t-il des aliments ou des suppléments courants qui interagissent avec Harmonet ?

Bien que les avertissements d'interaction se concentrent sur d'autres médicaments, les informations générales conseillent la prudence concernant certains aliments. Par exemple, des substances comme le jus de pamplemousse contiennent des composants susceptibles d'interférer avec le métabolisme des hormones contraceptives par l'organisme.


Q : L'efficacité d'Harmonet change-t-elle avec le temps ?

Le risque de thromboembolie veineuse (TEV) est connu pour être le plus élevé au cours de la première année d'utilisation ou lors de la reprise après une interruption de quatre semaines ou plus. L'efficacité contraceptive reste élevée tant que les comprimés sont pris correctement selon le schéma posologique indiqué.


Q : Harmonet est-il considéré comme une option à « faible dose » ?

Harmonet contient 20 mug d'éthinylestradiol. Les formulations avec ce dosage sont généralement classées par les organismes de réglementation et les autorités sanitaires comme une formulation de Contraceptif Oral Combiné à faible dose.


Q : Combien de temps une personne peut-elle utiliser Harmonet en toute sécurité ?

Les directives officielles indiquent qu'Harmonet est généralement considéré comme sûr pour une utilisation continue chez les femmes en bonne santé jusqu'à l'âge de la ménopause qui n'ont pas de contre-indications. Cependant, le risque d'effets secondaires graves est connu pour augmenter avec l'âge et la présence d'autres facteurs de risque.


Q : Est-il vrai qu'Harmonet peut aider à soulager des symptômes non liés au cycle ?

Oui, en plus de la contraception, les orientations cliniques officielles indiquent que les formulations contenant ces composants sont utilisées pour aider à gérer des conditions telles que l'acné hormonale et pour réguler les symptômes associés au Syndrome des Ovaires Polykystiques (SOPK).


Q : Le processus d'arrêt d'Harmonet est-il simple ?

La notice du produit stipule que le médicament doit être interrompu avant toute intervention chirurgicale majeure planifiée ou pendant des périodes prolongées d'immobilisation. Pour un arrêt général et permanent, les directives officielles indiquent qu'il faut envisager la nécessité d'un avis médical spécifique lors de la planification de l'arrêt du traitement.


Q : Que dit la notice d'information du patient sur la consommation d'alcool avec Harmonet ?

La notice du produit n'énumère pas de contre-indication directe pour la consommation d'alcool. Cependant, des mises en garde générales sont conseillées, car la consommation d'alcool pourrait affecter la manière dont le système nerveux central réagit lorsque certains médicaments ou plantes interagissant sont également utilisés.


Q : Les changements de vision sont-ils parfois liés à l'utilisation d'Harmonet ?

Oui, la notice officielle destinée aux patientes inclut les changements de vision comme un signe d'avertissement potentiel. Des troubles visuels soudains dans un œil ou les deux, ou un flou visuel indolore, sont répertoriés comme des symptômes potentiels d'un rare caillot sanguin dans l'œil (thrombose de la veine rétinienne). Ces symptômes sont identifiés comme nécessitant un examen médical urgent.


Q : Les remèdes à base de plantes, comme le millepertuis, peuvent-ils interagir avec Harmonet ?

Oui, la documentation officielle répertorie explicitement le millepertuis comme une substance qui interagit avec Harmonet. C'est un inducteur enzymatique connu qui peut réduire considérablement les taux sanguins et les effets des composants hormonaux, entraînant un risque de saignements intermenstruels et un échec contraceptif potentiel.


Q : Que se passe-t-il si je prends accidentellement deux doses d'Harmonet trop rapprochées ?

Les instructions du produit pour un comprimé actif oublié exigent de prendre le dernier comprimé oublié immédiatement, même si cela signifie prendre deux comprimés le même jour. Des conseils spécifiques pour un surdosage accidentel au-delà de ce scénario sont généralement obtenus auprès d'un professionnel de la santé.

Comment Harmonet doit-il être conservé et éliminé ?

Conditions officielles de conservation et d'élimination

Les documents réglementaires précisent des conditions strictes pour la conservation et l'élimination d'Harmonet afin de maintenir sa stabilité et de protéger l'environnement.

Domaine d'exigence Instructions officielles
Contrainte de température Conserver le médicament à une température inférieure à 30°C.
Protection Garder les comprimés dans la plaquette thermoformée et l'emballage extérieur d'origine pour les protéger de la lumière et de l'humidité.
Durée de conservation Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption (EXP) imprimée sur l'emballage.
Sécurité des enfants Garder Harmonet hors de la vue et de la portée des enfants.
Élimination Ne pas jeter les médicaments périmés ou non utilisés avec les ordures ménagères ou les eaux usées. Ils doivent être rapportés à un pharmacien pour une élimination appropriée afin de contribuer à la protection de l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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