Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 24.03.2022
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GRIFULVIN V (microsize à la macisofuccine) 250 mg Comprimés en bouteilles de 100 (NDR 0062-0211-60) (blanc, pointillé, imprimé "ORTHO-211").
GRIFULVIN V (microsize à la macisofuccine) 500 mg Comprimés en bouteilles de 100 (NDR 0062-0214-60) et 500 (NDR 0062-0214-70) (blanc, classé, en relief "ORTHO-214").
Éliminer les comprimés de Grifulvin V (microsize de griseofulvin) dans un récipient hermétique tel que défini dans l'USP
GRIFULVIN V (microsize à la macisofuccine) suspension 125 mg pour 5 ml en bouteilles de 4 fl oz (120 ml) (NDR 0062-0206-04).
Jetez la suspension de Grifulvin V (griseofulvin microsize) dans un récipient dense et résistant à la lumière tel que défini dans l'USP
À SPACE TEMPERATURE WAREHOUSE
DÉPARTEMENT DERMATOLOGIQUE, SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE ORTHO, Raritan , New Jersey 08869. Révisé en janvier 1997. Date d'approbation de la FDA: n / a
Les principales indications pour GRIFULVIN V (griseofulvin microsize) sont:
Tinea capitis (torne-robe du cuir chevelu)
Tinea corporis (torne-robe du corps)
Tinea pedis (champignon du pied)
Tinea unguium (onnychomycose; teigne des ongles)
Tinea cruris (torneau de la cuisse)
Tinea barbae (les démangeaisons de Barbier)
GRIFULVIN V (microsize de la griseofulvine) inhibe la croissance des espèces fongiques qui provoquent souvent des infections de la teigne des cheveux, de la peau et des ongles, telles que:
Trichophyton rubrum
Trichophyton tonsurans
Trichophyton mentagrophytes
Trichophyton interdigitalis
Trichophyton verrucosum
Trichophyton sulfureum
Trichophyton schoenleini
Microsporum audouini
Microsporum canis
Microsporum gypseum
Epidermophyton floccosum
Trichophyton megnini
Trichophyton gallinae
Trichophyton crateriform
Remarque: Avant le traitement, le type de champignons responsable de l'infection doit être identifié. L'utilisation du médicament n'est pas justifiée en termes mineurs ou triviaux Infections qui ne répondent qu'aux antifongiques topiques.
C'est Ne pas efficace dans:
Infections bactériennes
Candidose (moniliasis)
Histoplasmose
Actinomycose
Sporotrichose
Chromoblastomycose
Coccidioïdomycose
Blastomycose nord-américaine
Cryptococcose (torulose)
Tinea versicolor
Nookardiose
Un diagnostic précis de l'organisme infectieux est essentiel. L'identification doit être effectuée soit par examen microscopique direct d'une partie du tissu infecté dans une solution d'hydroxyde de potassium, soit par culture sur un milieu approprié.
Le médicament doit être poursuivi jusqu'à ce que l'organisme infectieux soit complètement éradiqué, comme l'indiquent les tests cliniques ou de laboratoire appropriés. Les périodes de traitement représentatives sont la tinea capitis, 4 à 6 semaines; tinea corporis, 2 à 4 semaines; tinea pedis, 4 à 8 semaines; tinea unguium-selon le taux de croissance des ongles, au moins 4 mois; Ongles, au moins 6 mois.
Des mesures générales d'hygiène doivent être envisagées pour contrôler les sources d'infection ou les sources d'infection. L'utilisation simultanée d'agents topiques appropriés est généralement nécessaire, en particulier dans le traitement des tina pedis, car la levure et les bactéries peuvent être impliquées dans certaines formes du pied de l'athlète. Griseofulvin n'éliminera pas l'infection bactérienne ou moniliale.
Adultes: une dose quotidienne de 500 mg donne une réponse satisfaisante chez la plupart des patients atteints de tinea corporis, de tinea cruris et de tinea capitis.
Une dose quotidienne de 1,0 gramme est recommandée pour les infections fongiques plus difficiles à éradiquer, telles que le tinea pedis et le tinea unguium.
Enfants:Environ 5 mg par livre de poids corporel par jour est une dose efficace pour la plupart des enfants. Sur cette base, le calendrier de dosage suivant pour les enfants, il est suggéré:
Enfants pesant 30 à 50 livres - 125 mg à 250 mg par jour.
Enfants pesant plus de 50 livres-250 mg à 500 mg par jour.
ce médicament est contre-indiqué chez les patients atteints de porphyrie, d'insuffisance hépatocellulaire et chez les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité à la griséofulvine.
Deux cas de jumeaux connectés ont été rapportés chez des patientes qui gagnent de la griseofulvin au cours du premier trimestre de la grossesse. Griseofulvin ne doit pas être prescrit aux patientes enceintes.
AVERTISSEMENTS
Utilisation prophylactique: Sécurité et efficacité de l'utilisation prophylactique de ce médicament n'a pas été détecté.
L'alimentation chronique de griseofulvin en quantités comprises entre 0,5 et 2,5% des aliments a conduit au développement de tumeurs hépatiques dans plusieurs souches de souris, en particulier chez les hommes. Des tailles de particules plus petites conduisent à un effet amélioré. Aucune dose orale plus faible n'a été testée. L'administration sous-cutanée de doses relativement faibles de griseofulvin une fois par semaine au cours des trois premières semaines de vie d'hépatomate chez la souris a également été signalée. Bien que des études sur d'autres espèces animales n'aient montré aucune preuve d'affinité tumorale, ces études n'étaient pas suffisamment conçues pour tirer des conclusions à cet égard.
Hépatocellulaire griséofulvine orale produit dans des études de toxicité subaiguë Nécrose chez la souris, mais cela n'a pas été observé chez d'autres espèces. Dysfonctionnement dans le métabolisme de la porphyrine ont été rapportés dans des laboratoires traités par la griséofulvine Animal. Griseofulvin aurait un effet colchique Mitose et cocarcinogénicité avec le méthylcholanthrène dans l'induction de la tumeur cutanée chez les animaux de laboratoire.
Des rapports d'études animales dans la littérature soviétique indiquent qu'un griseofulvin il a été constaté que la préparation est embryotoxique et tératogène lorsqu'elle est administrée par voie orale aux rates Wistar enceintes. Études sur la reproduction des rats aux États-Unis et la Grande-Bretagne n'était pas concluante à cet égard. Chiots avec anomalies ont été rapportés dans les portées de certaines chiennes traitées avec du griseofulvin. Parce que le potentiel d'effets indésirables sur le fœtus humain ne peut être exclu par conséquent, des mesures contraceptives supplémentaires doivent être prises pendant le traitement griseofulvin et pendant un mois après la fin du traitement. GRIFULVIN V (microsize à la macisofulvine) devrait Les femmes qui ont l'intention de tomber enceintes dans un mois ne doivent pas être prescrites Fin de la thérapie.
Il a été signalé que chez le rat une suppression de la spermatogenèse, mais aucune enquête on ne pouvait pas le confirmer. Griseofulvin perturbe la distribution des chromosomes pendant la division cellulaire, provoque une aneuploïdie dans les cellules végétales et mammifères. Cette Des effets ont été démontrés in vitro en concentrations cela atteint dans le sérum avec la posologie thérapeutique recommandée.
Parce que griseofulvin a des effets nocifs in vitro sur le Le génotype des bactéries, des plantes et des champignons devrait attendre les mâles pendant au moins six mois après l'achèvement du traitement par griseofulvin avant la naissance d'un enfant.
PRÉCAUTIONS
Les patients traités par un traitement prolongé avec des médicaments puissants doivent être étroitement surveillés. Une surveillance régulière de la fonction du système organique, y compris les reins, le foie et l'hémopoïétique, doit être effectuée.
Étant donné que la griséofulvine est dérivée d'espèces de pénicilline, il existe une possibilité de sensibilité croisée à la pénicilline; cependant, les patients sensibles à la pénicilline connus ont été traités avec difficulté.
Parce qu'une réaction de sensibilité à la lumière est parfois associée à la griseofulvin La thérapie, les patients doivent être avertis pour éviter toute exposition à des substances naturelles ou artificielles intenses Lumière du soleil. Si une réaction de photosensibilité se produit, un lupus érythémateux peut se produire être resserré.
Effets secondaires
Si des effets secondaires se produisent, vous êtes le plus souvent du type d'hypersensibilité tels que des éruptions cutanées, de l'urticaire et rarement un œdème angioneurotique ou une réaction médicamenteuse de type érythème polymorphe et peut nécessiter le retrait du traitement et des contre-mesures appropriées. Une paresthésie des mains et des pieds a rarement été rapportée après un traitement prolongé. Les autres effets indésirables signalés occasionnellement comprennent la sécorologie buccale, les nausées, les vomissements, les douleurs à l'estomac, la diarrhée, les maux de tête, la fatigue, les étourdissements, l'insomnie, la confusion mentale et l'insuffisance des activités de routine.
La protéinurie et la leucopénie ont été rarement rapportées. L'administration du médicament doit être arrêtée en cas de granulocytopénie.
Si des réactions graves rares se produisent avec la griseofulvine, vous êtes généralement associé à des doses élevées, à de longues périodes de traitement ou aux deux.
Interactions avec les MÉDICAMENTS
Les patients recevant un traitement anticoagulant de type warfarine peuvent avoir besoin d'ajuster la posologie d'anticoagulant pendant et après le traitement par griseofulvin. Voie simultanée des barbituriques exprime généralement l'activité griseofulvin et peut l'exiger Augmentation de la posologie.
Il a été rapporté que l'utilisation concomitante de griseofulvin réduisait l'efficacité des contraceptifs oraux et augmentait la fréquence des saignements révolutionnaires.
Si des effets secondaires se produisent, vous êtes le plus souvent du type d'hypersensibilité tels que des éruptions cutanées, de l'urticaire et rarement un œdème angioneurotique ou une réaction médicamenteuse de type érythème polymorphe et peut nécessiter le retrait du traitement et des contre-mesures appropriées. Une paresthésie des mains et des pieds a rarement été rapportée après un traitement prolongé. Les autres effets indésirables signalés occasionnellement comprennent la sécorologie buccale, les nausées, les vomissements, les douleurs à l'estomac, la diarrhée, les maux de tête, la fatigue, les étourdissements, l'insomnie, la confusion mentale et l'insuffisance des activités de routine.
La protéinurie et la leucopénie ont été rarement rapportées. L'administration du médicament doit être arrêtée en cas de granulocytopénie.
Si des réactions graves rares se produisent avec la griseofulvine, vous êtes généralement associé à des doses élevées, à de longues périodes de traitement ou aux deux.
aucune information donnée.
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