Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 30.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
Maladie hypertonique.
Hypertension essentielle (prévention et traitement).
Dans les cas où le traitement par une substance active individuelle dans le but de normaliser la pression artérielle est insuffisant ou dans un but plus pratique des médicaments, dont les doses ont été sélectionnées pendant un traitement séparé.
À l'intérieur. Adultes - 25–200 mg / jour (selon la maladie), enfants - 2 mg / kg / jour.
Hypersensibilité, bradycardie, choc cardiogénique, hypotension, acidose métabolique, troubles artériels circulatoires périphériques, blocage AV II ou III degré, syndrome de faiblesse des sinus, féochromocytome non traité, insuffisance cardiaque non contrôlée, grossesse, lactation, enfance.
Sensibilité accrue à l'un des composants du médicament, insuffisance cardiaque aiguë et chronique, syndrome de faiblesse du nœud synusal, bradycardie prononcée, Blocage AV II et III degrés, hypotension artérielle prononcée, troubles périphériques de l'approvisionnement en sang, réception simultanée des inhibiteurs de la MAO (à l'exception de la réception d'inhibiteurs de type MAO B) asthme bronchique et formes sévères de bronchite obstructive chronique, hypocalémie, hyponatriémie, hypercalcium, goutte, grossesse, période d'allaitement, enfance.
Hyperuricémie, hypocalémie, altération de la tolérance au glucose, bradycardie, blocage cardiaque, hypotension orthostatique, insuffisance cardiaque, refroidissement des membres, chromatomie intermittente, syndrome de Reino, confusion, changement d'humeur, hallucinations, insomnie, rêves cauchemardesques, yeux secs, dyspeptique.
Ablok Plus est généralement bien toléré. Dans de rares cas, les effets indésirables suivants sont possibles:
du système cardiovasculaire : bradycardie, développement de l'insuffisance cardiaque, refroidissement des membres. Il est possible que le blocus AV, l'intensification des manifestations du syndrome de la chromote intermittente, la survenue du syndrome de Reino ;
du CNS : étourdissements, troubles du sommeil, fatigue accrue;
du côté de l'écran LCD: troubles dyspeptiques;
du côté du système de formation de sang: dans de rares cas - thrombocytopénie, leucopénie;
réactions dermatologiques: éruption cutanée, exacerbation du psoriasis;
du côté de l'équilibre eau-électrolyte: hyponatriémie (associée à la chlortalidone), hypocalémie;
du système respiratoire: chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou ayant des indications d'anamnèse de bronchospasme, un bronchospasme peut survenir ;
autre: hyperuricémie, altération de la tolérance au glucose, puissance réduite (avec utilisation prolongée).
Symptômes : nausées, vomissements, perte d'appétit, tremblements, anxiété, palpitations cardiaques, maux de tête, douleurs thoraciques.
Traitement: lors du développement d'une bradycardie prononcée, 1 à 2 mg d'atropine doivent être saisis, si nécessaire, 10 mg de glucagon sous forme de dans / dans le bolus. En l'absence ou en l'inefficacité du glucagon, il est possible / dans l'introduction de la dobutamine (2,5 μg / min / kg) ou de 10–25 μg d'isoprénaline en / en chute à une vitesse ne dépassant pas 5 μg / min.
Эффект обусловлен действием двух компонентов — бета-адреноблокатора (атенолол) и диуретика (хлорталидон).
Атенолол: кардиоселективный гидрофильный бета1-адреноблокатор.
Не имеет внутренней симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующей активностью.
Уменьшает ЧСС (отрицательное хронотропное действие); замедляет AV проводимость (отрицательное дромотропное действие ); снижает возбудимость миокарда (отрицательное батмотропное действие); снижает сократительную способность миокарда (отрицательное инотропное действие); снижает АД за счет перечисленных механизмов, а также за счет подавления секреции ренина; уменьшает давление в системе воротной вены за счет сокращения печеночного и мезентериального кровотока. Основные фармакологические эффекты: антиадренергический, антиангинальный, антиаритмический, гипотензивный, кардиопротективный.
Хлорталидон: нетиазидный сульфаниламидный диуретический препарат длительного действия (48–72 ч после однократного приема внутрь).
Хлорталидон нарушает реабсорбцию натрия, хлора и эквивалентных количеств воды в дистальных канальцах нефрона; увеличивает выведение из организма ионов калия, магния, бикарбоната; задерживает выведение мочевой кислоты и ионов кальция; снижает чувствительность сосудистой стенки к сосудосуживающим влияниям. Основные фармакологические эффекты: диуретический и антигипертензивный. Препарат оказывает продолжительное гипотензивное действие, обеспечивающее в т.ч. утреннюю защиту. Предотвращает повторные инфаркты и инсульты.
Относится к диуретикам средней эффективности и характеризуется крайне низкой токсичностью.
Атенолол
После перорального приема около 50% абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме достигается через 2–4 ч.
Биодоступность — 50%. Связывание с белками — около 3%. Метаболизируется очень незначительно. Около 90% системно доступного атенолола выводится почками в неизмененном виде. T1/2 — 6–10 ч. При хронической почечной недостаточности T1/2 может достигать 140 ч.
Хлорталидон
Относительно медленно абсорбируется из ЖКТ. Системная доступность — (64±10)%. Связывание с белками плазмы — 75%. Хлорталидон выводится преимущественно почками, большей частью в неизмененном виде. T1/2 — около 50 ч.
Инсулин и пероральные антидиабетические средства: усиление действия (признаки гипогликемии: тахикардия и тремор). Необходимо регулярно контролировать уровень сахара в крови.
Трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины, диуретики, вазодилататоры и другие антигипертензивные средства: возможно усиление антигипертензивного эффекта.
Ингибиторы АПФ (каптоприл, эналаприл): в начале терапии возможно резкое усиление антигипертензивного эффекта Ablok Plusа.
БКК: типа нифедипина — возможно усиление антигипертензивного эффекта; типа верапамила или дилтиазема и дизопирамида — возможно резкое усиление антигипертензивного эффекта, развитие брадикардии и других нарушений сердечного ритма. Необходимо избегать в/в введения этих средств на фоне приема препарата Ablok Plus.
Антиаритмические средства: кардиодепрессивный эффект может суммироваться.
Сердечные гликозиды: из-за возможного появления дефицита калия и/или магния в связи с приемом Ablok Plusа может повышаться чувствительность сердечной мышцы к сердечным гликозидам, и, соответственно, увеличиваться частота их побочных эффектов.
Клонидин: резкая отмена клонидина может привести к повышению АД, поэтому ее следует производить постепенно и только через несколько дней после отмены приема Ablok Plusа.
Норадреналин, адреналин: возможно существенное повышение АД.
Ингибиторы МАО: возможно повышение уровня АД.
Салицилаты и другие НПВС (например индометацин): возможно снижение антигипертензивного эффекта, а при высокой дозировке салицилатов усиление токсического эффекта салицилатов на ЦНС.
Наркозные средства, включая алкоголь: усиление гипотензивного эффекта и суммирование негативного инотропного эффекта.
Миорелаксанты (тубокурарин): возможно усиление, либо ослабление нервно-мышечной блокады. Врач-анестезиолог должен быть поставлен в известность о приеме Ablok Plusа.
Глюкокортикоиды, карбеноксолон, амфотерицин В, фуросемид: возможно усиление выведения калия.
Литий: уменьшение выведения лития и усиление кардио- и нейротоксического эффекта лития.
- Diurétiques
Tenir hors de portée des enfants.
1 comprimé contient 50 mg de chlortalidone; dans un emballage de 20 pièces.
However, we will provide data for each active ingredient