Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 14.03.2022
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Nutrition parentérale des patients atteints d'insuffisance hépatique: coma et précoma hépatiques, hépatite (aiguë ou chronique), cirrhose du foie, encéphalopathie hépatique, affection après application de l'anastomose portocavale, saignement des varices de l'œsophage, augmentation des taux d'ammoniac dans le sang après une masse massive lésions tissulaires (brûlure).
À, goutte à goutte, la dose est réglée individuellement. Habituellement, 500 ml sont attribués à une vitesse de 40 gouttes / min; l'introduction peut être répétée toutes les 12 heures.
Hypersensibilité aux composants du médicament, insuffisance rénale aiguë et chronique, insuffisance cardiaque, hémophilie, iléite terminale, ulcère gastro-duodénal de l'estomac et intestins duodénaux (phase d'exacerbation); goutte, diabète sucré, cholécystite.
Nausées, vomissements, augmentation de la fatigue, transpiration, hyperthermie, cyanose, diminution de la pression artérielle, tachycardie, réactions allergiques, hyperkaliémie (avec insuffisance rénale chronique et chez les patients atteints de maladies hépatiques sévères), hypophosphatémie (avec diabète sucré).
L'arginine est métabolisée dans le foie, à la suite de l'hydrolyse, de l'urée et de l'ornitine se forment. Il est libéré pendant le filtrage des balles et est presque complètement réabsorbé dans les reins.
Riboflavine (vitamine V2) est distribué dans tous les tissus du corps (le plus grand nombre se trouve dans le myocarde, le foie, les reins), pénètre dans le placenta et pénètre dans le lait maternel. Dans le corps passe dans le flavinmononucléotide, puis - flavinadénindinucléotide, environ 60% de ces nucléotides sont associés à des protéines plasmatiques. Il est séparé avec de l'urine en partie sous forme de métabolite. À des concentrations élevées de riboflavine, la majeure partie est libérée sous forme inchangée. Chez les adultes urinaires, environ 12% sont alloués.
La nicotine est rapidement absorbée, distribuée dans tous les tissus, pénètre dans le placenta, pénètre dans le lait maternel. Métabolisé dans le foie avec la formation du métabolite principal - N-méthylnicotinamide. Le nicotineamide et ses métabolites se distinguent par l'urine.
Le D-panthénol dans le corps forme un métabolite actif - l'acide pantotène. Environ 70% de l'acide pantothénique est libéré avec de l'urine.
La pyridoxine sous forme de métabolites actifs s'accumule dans le foie. La majeure partie de la quantité totale de pyridoxine dans le corps se trouve dans les muscles, puis dans le foie et le système nerveux central. Il pénètre à travers le placenta et dans le lait maternel. Le pyridoxynphosphate sanguin est associé à l'albumine sérique. Après résorption, le foie se transforme en métabolites actifs - pyridoxalfosphate et pyridoxaminfosfat.
Les métabolites inactivés de la pyridoxine sont sécrétés avec de l'urine. Du c / dans la pyridoxine introduite, environ 2% est libéré avec de la bile.
Le sorbit est métabolisé principalement dans le foie en fructose, mais une partie peut être métabolisée directement en dextrose.
- Protéines et acides aminés en combinaisons
- Moyens pour la nutrition entérale et parentérale en combinaisons
L'utilisation simultanée d'arginine avec des diurétiques thiazidiques et de l'aminophylline augmente la teneur en insuline dans le sang. Les œstrogènes et les contraceptifs oraux peuvent entraîner une augmentation du niveau d'hormone de croissance causée par l'arginine et affaiblir la réponse du glucagon et de l'insuline à l'arginine. L'utilisation simultanée d'arginine avec la spironolactone provoque une hyperkaliémie sévère. L'arginine est incompatible avec le thiopental sodique.
L'isoniazide, la pénicillamine, les contraceptifs oraux réduisent le métabolisme et la disponibilité biologique de la pyridoxine.
La riboflavine est incompatible avec la streptomycine, affaiblit l'effet de la doxycycline, de la tétracycline, de l'oxytétracycline, de la sangmicine rouge et de la lyncomycine.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Gepasol A3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Une solution pour les infusions | 1000 ml |
L-arginine | 28,9 g |
Acide L-asparaginique | 1,33 g |
va cueillir | 50 g |
nicotinamide | 100 mg |
riboflavine 5- phosphate de sodium | 12 mg |
dexpanthénol | 20 mg |
chlorhydrate de pyridoxine | 80 mg |
bicarbonate de sodium | 3.108 |
(correspond à Na+ - 37 mmol / l; HCO−3 - 37 mmol / l) | |
chlorure de potassium | 2,98 g |
(correspond à K+ - 40 mmol / l; Cl− - 40 mmol / l) | |
Acide L-pomme | 14,26 g |
eau pour injection | jusqu'à 1000 ml |
en flacons de 500 ml; dans un paquet de carton 1 flacon.
Aucune donnée disponible.
L'arginine peut entraîner une diminution de la concentration de phosphore et une augmentation de la concentration de potassium dans le plasma. Ces changements sont particulièrement prononcés chez les patients diabétiques. L'insuline prévient l'hyperkaliémie causée par l'arginine, de sorte que les patients souffrant de troubles stressants, ainsi que les patients atteints de diabète de type 1 ou 2 qui reçoivent du gépasol A, doivent être injectés. Pendant le traitement, une surveillance du potassium sanguin est nécessaire.
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