Composition:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 18.05.2022
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Gatifloxacine (gatifloxacine) est indiqué pour le traitement des infections dues aux souches sensibles des micro-organismes désignés dans les conditions énumérées ci-dessous.
Exacerbation bactérienne aiguë de la bronchite chronique dû à Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, ou Staphylococcus aureus.
Sinusite aiguë dû à Streptococcus pneumoniae ou Haemophilus influenzae.
Pneumonie d'origine communautaire dû à Streptococcus pneumoniae (y compris les souches multirésistantes [MDRSP]) *, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, ou Legionella pneumophila.
Infections simples de la peau et de la structure cutanée (c.-à-d. Abcès simples, furoncles, folliculite, infections des plaies et cellulite) dû à Staphylococcus aureus (souches sensibles à la méthicilline uniquement) ou Streptococcus pyogenes.
REMARQUE: Un nombre insuffisant de patients avec le diagnostic de lésions impétigineuses étaient disponibles pour évaluation.
Infections des voies urinaires non compliquées (cystite) dû à Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, ou Proteus mirabilis.
Infections compliquées des voies urinaires dû à Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, ou Proteus mirabilis.
Pyélonéphrite dû à Escherichia coli.
Gonorrhée urétrale et cervicale simple dû à Neisseria gonorrhoeae. Infections rectales aiguës et non compliquées chez la femme dû à Neisseria gonorrhoeae.
Réduire le développement de bactéries résistantes aux médicaments et maintenir l'efficacité de la gatifloxacine (gatifloxacine (hors de notre marché - mai 2006) et d'autres médicaments antibactériens, Gatifloxacine (gatifloxacine (hors de notre marché - mai 2006) ne doit être utilisé que pour traiter ou prévenir les infections dont la cause est prouvée ou fortement suspectée par des bactéries sensibles. Lorsque des informations sur la culture et la sensibilité sont disponibles, elles doivent être prises en compte lors de la sélection ou de la modification du traitement antibactérien. En l'absence de telles données, l'épidémiologie locale et les schémas de sensibilité peuvent contribuer à la sélection empirique de la thérapie.
* Multirésistant aux médicaments Streptococcus pneumoniae (MDRSP) comprend les isolats précédemment appelés DSRP (résistant à la pénicilline Streptococcus pneumoniae) et sont des souches résistantes à deux ou plusieurs des antibiotiques suivants: pénicilline (MIC 2 µg / ml), céphalosporines de 2 générations (par exemple, céfuroxime), macrolides, tétracyclines et triméthoprime / sulfaméthoxazole.
Une indication est un terme utilisé pour la liste des affections ou symptômes ou maladies pour lesquels le médicament est prescrit ou utilisé par le patient. Par exemple, l'acétaminophène ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour un mal de tête ou des douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol. Un patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés pour des conditions courantes car ils peuvent être pris en vente libre dans la pharmacie, ce qui signifie sans ordonnance du médecin.L'étabonate de lotéprednol est indiqué pour le traitement des conditions inflammatoires sensibles aux stéroïdes de la conjonctive palpébrale et bulbe, cornée et segment antérieur du globe tels que la conjonctivite allergique, acné rosacée, kératite ponctuée superficielle, kératite de l'herpès zoster, iritis, cyclite, conjoncticides infectieux sélectionnés, lorsque le danger inhérent à l'utilisation de stéroïdes est accepté pour obtenir une diminution recommandée de l'œdème et de l'inflammation.
L'étabonate de lotéprednol est moins efficace que l'acétate de prednisolone 1% dans deux études cliniques contrôlées de 28 jours sur l'uvéite antérieure aiguë, où 72% des patients traités par l'étabonate de lotéprednol ont présenté une résolution des cellules de la chambre antérieure, contre 87% des patients traités par l'acétate de prednisolone 1%. L'incidence des patients présentant des augmentations cliniquement significatives de la PIO (≥10 mmHg) était de 1% avec l'étabonate de lotéprednol et de 6% avec l'acétate de prednisolone de 1%. L'étabonate de lotéprédnol ne doit pas être utilisé chez les patients qui ont besoin d'un corticostéroïde plus puissant pour cette indication.
L'étabonate de lotéprédnol est également indiqué pour le traitement de l'inflammation postopératoire après une chirurgie oculaire.
La gatifloxacine est un antibiotique appartenant à un groupe de médicaments appelés fluoroquinolones (flor-o-KWIN-o-lones). La gatifloxacine combat les bactéries dans le corps.
La gatifloxacine ophtalmique (pour les yeux) est utilisée pour traiter les infections oculaires causées par des bactéries.
La gatifloxacine ophtalmique peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médicaments.
Le lotéprednol est utilisé pour traiter la douleur oculaire, les rougeurs et l'enflure causées par certains problèmes oculaires ou la chirurgie oculaire. Il est également utilisé pour traiter temporairement les démangeaisons de l'œil causées par une affection connue sous le nom de conjonctivite allergique saisonnière. le lotéprédnol appartient au groupe de médicaments appelés corticostéroïdes (stéroïdes ou médicaments de type cortisone).
loteprednol n'est disponible qu'avec la prescription de votre médecin.
S'applique aux concentrations suivantes: 200 mg; 400 mg; 10 mg / ml; 5% -200 mg / 100 ml
Dose adulte habituelle pour:
- Inhalation Bacillus anthracis
- Prophylaxie anthraxique
- Bronchite
- Cystite
- Infection gonococcique - non compliquée
- Pneumonie
- Pyélonéphrite
- Infection par tract urinaire
- Sinusite
- Infection cutanée ou tissulaire mou
- Tuberculose - Actif
Dose pédiatrique habituelle pour:
- Otite Media
Informations posologiques supplémentaires:
- Ajustements de dose rénaux
- Ajustements posologiques hépatiques
- Précautions
- Dialyse
- Autres commentaires
Dose adulte habituelle pour l'inhalation Bacillus anthracis
Traitement des accidents de masse ou prophylaxie de l'anthrax par inhalation: 400 mg par voie orale une fois par jour pendant 60 jours
Le Groupe de travail sur la biodefense civile a suggéré que, sur la base d'études in vitro, la gatifloxacine pourrait être utilisée pour la prophylaxie post-exposition ou le traitement de l'anthrax par inhalation si la ciprofloxacine et la doxycycline ne sont pas disponibles. Cette utilisation n'est pas approuvée par la FDA
Dose adulte habituelle pour la prophylaxie de l'anthrax
Traitement des accidents de masse ou prophylaxie de l'anthrax par inhalation: 400 mg par voie orale une fois par jour pendant 60 jours
Le Groupe de travail sur la biodefense civile a suggéré que, sur la base d'études in vitro, la gatifloxacine pourrait être utilisée pour la prophylaxie post-exposition ou le traitement de l'anthrax par inhalation si la ciprofloxacine et la doxycycline ne sont pas disponibles. Cette utilisation n'est pas approuvée par la FDA
Dose adulte habituelle pour la bronchite
Exacerbation bactérienne aiguë de la bronchite chronique: 400 mg par voie orale ou IV une fois par jour pendant 5 jours selon la nature et la gravité de l'infection
Dose adulte habituelle pour la cystite
400 mg par voie orale ou IV une fois, ou 200 mg une fois par jour pendant 3 jours
Dose adulte habituelle pour infection gonococcique - non compliquée
Gonorrhée urétrale chez l'homme et gonorrhée endocervicale ou rectale chez la femme: 400 mg par voie orale ou IV en traitement unidose
Dose adulte habituelle pour la pneumonie
Acquis par la communauté: 400 mg par voie orale ou IV une fois par jour pendant 7 à 14 jours
Dose adulte habituelle pour la pyélonéphrite
Pyélonéphrite ou UTI compliquée: 400 mg par voie orale ou IV une fois par jour pendant 7 à 10 jours, selon la nature et la gravité de l'infection
Dose adulte habituelle pour l'infection des voies urinaires
Pyélonéphrite ou UTI compliquée: 400 mg par voie orale ou IV une fois par jour pendant 7 à 10 jours, selon la nature et la gravité de l'infection
Dose adulte habituelle pour la sinusite
400 mg par voie orale ou IV une fois par jour pendant 10 jours
Dose adulte habituelle pour la peau ou l'infection des tissus mous
Infection non compliquée: 400 mg par voie orale ou IV une fois par jour pendant 7 à 10 jours
Dose adulte habituelle pour la tuberculose - active
400 mg IV ou oralement une fois par jour
Peut être administré en association avec au moins 3 autres médicaments actifs pour le traitement de la tuberculose multirésistante, ou lorsque le patient est intolérant aux agents de première intention. Le frottis et la culture AFB doivent être surveillés mensuellement.
Durée: Le traitement de la tuberculose doit généralement se poursuivre pendant 18 à 24 mois ou pendant 12 à 18 mois après que les résultats de la culture sont négatifs.
Dose pédiatrique habituelle pour Otitis Media
Otite moyenne récurrente ou non réactive (études, n = 128, n = 254):
6 mois ou plus: 10 mg / kg par voie orale une fois par jour (maximum 600 mg)
Ajustements de dose rénaux
CrCl 39 ml / min ou moins: 400 mg par voie orale ou IV une fois, suivis de 200 mg par voie orale ou IV une fois par jour
Ajustements posologiques hépatiques
Aucun ajustement recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée (Child-Pugh B). Données non disponibles pour une insuffisance hépatique sévère.
Précautions
Les doses recommandées ne doivent pas être dépassées en raison d'un risque accru d'allongement de l'intervalle QT. Arrêtez l'utilisation et initiez un traitement approprié en cas de signes d'allongement de l'intervalle QT, de convulsions, d'hypoglycémie, d'hyperglycémie, de neuropathie ou d'hypersensibilité.
Les patients doivent éviter une exposition directe ou indirecte au soleil et à la lumière UV artificielle pendant et pendant plusieurs jours après le traitement. Le médicament doit être arrêté en cas de signes de phototoxicité (par ex., coup de soleil, rougeur, brûlure, démangeaisons, éruption cutanée, cloques).
Les patients doivent être avisés d'arrêter le médicament, de se reposer et d'éviter l'exercice s'ils ressentent de la douleur, une inflammation ou une rupture d'un tendon.
La diarrhée associée à Clostridium difficile (CDAD) a été rapportée avec presque tous les antibiotiques et peut potentiellement mettre la vie en danger. Par conséquent, il est important de considérer ce diagnostic chez les patients présentant une diarrhée après un traitement par quinolone. Les cas légers s'améliorent généralement avec l'arrêt du médicament, tandis que les cas graves peuvent nécessiter un traitement de soutien et un traitement avec un agent antimicrobien efficace contre le C difficile. Les souches productrices d'hypertoxine de C difficile provoquent une morbidité et une mortalité accrues; ces infections peuvent être résistantes au traitement antimicrobien et peuvent nécessiter une colectomie.
Le patient doit être bien hydraté ou chargé de boire beaucoup d'eau pour éviter la cristallurie.
La fonction rénale, hépatique et hématopoïétique doit être surveillée périodiquement pendant un traitement prolongé.
Des ajustements posologiques sont recommandés pour les patients insuffisants rénaux. La prudence et la surveillance sont recommandées pour les patients âgés, qui peuvent présenter un risque accru d'effets indésirables dus à une baisse de la fonction rénale.
La gatifloxacine peut provoquer des étourdissements ou des étourdissements. Les patients doivent être avisés d'éviter de conduire ou de s'engager dans d'autres tâches nécessitant une vigilance mentale et une coordination jusqu'à ce qu'ils sachent comment le médicament les affecte.
L'innocuité et l'efficacité de la gatifloxacine chez les patients pédiatriques de moins de 18 ans n'ont pas été établies. L'érosion cartilagineuse et l'arthropathie ont été rapportées dans des études avec des animaux juvéniles.
Dialyse
400 mg par voie orale ou IV en tant que dose initiale, suivis de 200 mg par voie orale ou IV une fois par jour à administrer après hémodialyse ou dialyse péritonéale ambulatoire continue
Autres commentaires
La gatifloxacine peut être prise sans égard aux repas. Les patients doivent être invités à boire beaucoup de liquides.
Les doses orales doivent être administrées au moins 4 heures avant ou 8 heures après les composés contenant du fer, du zinc, de l'aluminium ou du magnésium (par ex., antiacides, sucralfate, suppléments minéraux, didanosine tamponnée).
Des doses intraveineuses de gatifloxacine doivent être administrées sur un minimum de 60 minutes.
L'eau pour injection ne doit pas être utilisée comme diluant pour la gatifloxacine concentrée pour injection car elle donne une solution hypotonique.
Plus d'informations
Consultez toujours votre professionnel de la santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s'appliquent à votre situation personnelle.
Avis de non-responsabilité médical
En savoir plus sur la gatifloxacine
- Effets secondaires de la gatifloxacine
- Pendant la grossesse ou l'allaitement
- Interactions médicamenteuses
- Groupe de soutien
- 1 revue
- Classe de drogue: quinolones
Ressources de consommation
Autres marques: Gatifloxacine
Ressources professionnelles
- Gatifloxacine (Wolters Kluwer)
Guides de traitement associés
- Infection vésicale
- Bronchite
- Anthrax
- Prophylaxie anthraxique
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Dose habituelle pour adultes pour la conjonctivite allergique saisonnière
0,2% de suspension: 1 goutte instillée dans le (s) œil (s) affecté (s) quatre fois par jour
Commentaires:
- Bien agiter avant utilisation.
Utilisation: Soulagement temporaire des signes et symptômes de la conjonctivite allergique saisonnière
Dose adulte habituelle pour l'acné rosacée
0,5% de suspension: 1 à 2 gouttes inculquées dans le sac conjonctival de l'œil affecté quatre fois par jour
Commentaires:
- Bien agiter avant utilisation.
-Pendant le traitement initial au cours de la première semaine, le dosage peut être augmenté, jusqu'à 1 goutte par heure, si nécessaire.
-Il faut prendre soin de ne pas interrompre le traitement prématurément.
-Si les signes et symptômes ne s'améliorent pas après deux jours, le patient doit être réévalué.
Utilisation: Traitement des conditions inflammatoires sensibles aux stéroïdes de la conjonctive palpébrale et bulbe, cornée et segment antérieur du globe tels que la conjonctivite allergique, acné rosacée, kératite ponctuée superficielle, kératite de l'herpès zoster, iritis, cyclite, conjonctivite infectieuse sélectionnée, lorsque le danger inhérent à l'utilisation de stéroïdes est accepté pour obtenir une diminution recommandée de l'œdème et de l'inflammation
Dose adulte habituelle pour l'Iritis
0,5% de suspension: 1 à 2 gouttes inculquées dans le sac conjonctival de l'œil affecté quatre fois par jour
Commentaires:
- Bien agiter avant utilisation.
-Pendant le traitement initial au cours de la première semaine, le dosage peut être augmenté, jusqu'à 1 goutte par heure, si nécessaire.
-Il faut prendre soin de ne pas interrompre le traitement prématurément.
-Si les signes et symptômes ne s'améliorent pas après deux jours, le patient doit être réévalué.
Utilisation: Traitement des conditions inflammatoires sensibles aux stéroïdes de la conjonctive palpébrale et bulbe, cornée et segment antérieur du globe tels que la conjonctivite allergique, acné rosacée, kératite ponctuée superficielle, kératite de l'herpès zoster, iritis, cyclite, conjonctivite infectieuse sélectionnée, lorsque le danger inhérent à l'utilisation de stéroïdes est accepté pour obtenir une diminution recommandée de l'œdème et de l'inflammation
Dose adulte habituelle pour la kératite
0,5% de suspension: 1 à 2 gouttes inculquées dans le sac conjonctival de l'œil affecté quatre fois par jour
Commentaires:
- Bien agiter avant utilisation.
-Pendant le traitement initial au cours de la première semaine, le dosage peut être augmenté, jusqu'à 1 goutte par heure, si nécessaire.
-Il faut prendre soin de ne pas interrompre le traitement prématurément.
-Si les signes et symptômes ne s'améliorent pas après deux jours, le patient doit être réévalué.
Utilisation: Traitement des conditions inflammatoires sensibles aux stéroïdes de la conjonctive palpébrale et bulbe, cornée et segment antérieur du globe tels que la conjonctivite allergique, acné rosacée, kératite ponctuée superficielle, kératite de l'herpès zoster, iritis, cyclite, conjonctivite infectieuse sélectionnée, lorsque le danger inhérent à l'utilisation de stéroïdes est accepté pour obtenir une diminution recommandée de l'œdème et de l'inflammation
Dose adulte habituelle pour la conjonctivite
0,5% de suspension: 1 à 2 gouttes inculquées dans le sac conjonctival de l'œil affecté quatre fois par jour
Commentaires:
- Bien agiter avant utilisation.
-Pendant le traitement initial au cours de la première semaine, le dosage peut être augmenté, jusqu'à 1 goutte par heure, si nécessaire.
-Il faut prendre soin de ne pas interrompre le traitement prématurément.
-Si les signes et symptômes ne s'améliorent pas après deux jours, le patient doit être réévalué.
Utilisation: Traitement des conditions inflammatoires sensibles aux stéroïdes de la conjonctive palpébrale et bulbe, cornée et segment antérieur du globe tels que la conjonctivite allergique, acné rosacée, kératite ponctuée superficielle, kératite de l'herpès zoster, iritis, cyclite, conjonctivite infectieuse sélectionnée, lorsque le danger inhérent à l'utilisation de stéroïdes est accepté pour obtenir une diminution recommandée de l'œdème et de l'inflammation
Dose adulte habituelle pour la cyclite
0,5% de suspension: 1 à 2 gouttes inculquées dans le sac conjonctival de l'œil affecté quatre fois par jour
Commentaires:
- Bien agiter avant utilisation.
-Pendant le traitement initial au cours de la première semaine, le dosage peut être augmenté, jusqu'à 1 goutte par heure, si nécessaire.
-Il faut prendre soin de ne pas interrompre le traitement prématurément.
-Si les signes et symptômes ne s'améliorent pas après deux jours, le patient doit être réévalué.
Utilisation: Traitement des conditions inflammatoires sensibles aux stéroïdes de la conjonctive palpébrale et bulbe, cornée et segment antérieur du globe tels que la conjonctivite allergique, acné rosacée, kératite ponctuée superficielle, kératite de l'herpès zoster, iritis, cyclite, conjonctivite infectieuse sélectionnée, lorsque le danger inhérent à l'utilisation de stéroïdes est accepté pour obtenir une diminution recommandée de l'œdème et de l'inflammation
Dose habituelle pour adultes pour inflammation oculaire postopératoire
Pommade à 0,5%: une petite quantité (ruban d'environ 0,5 pouce) doit être appliquée dans le (s) sac (s) conjonctival (s) quatre fois par jour à partir de 24 heures après la chirurgie et se poursuivant pendant les 2 premières semaines de la période postopératoire
0,5% de gel / 0,5% de suspension: 1 à 2 gouttes doivent être appliquées dans le sac conjonctival de l'œil affecté quatre fois par jour à partir de 24 heures après la chirurgie et se poursuivant pendant les 2 premières semaines de la période postopératoire
Commentaires:
-0,5% gel: inversez le flacon fermé et secouez une fois pour remplir le pourboire avant d'inculquer des gouttes.
-0,5% de suspension: Bien agiter avant utilisation.
Utilisation: Traitement de l'inflammation postopératoire après une chirurgie oculaire
Ajustements de dose rénaux
Données non disponibles
Ajustements posologiques hépatiques
Données non disponibles
Précautions
L'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les patients de moins de 18 ans.
Consultez la section AVERTISSEMENTS pour des précautions supplémentaires.
Dialyse
Données non disponibles
Autres commentaires
Exigences de stockage:
-Ne pas geler
-Réglez le récipient en position verticale
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur la gatifloxacine?
Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique à la gatifloxacine ophtalmique.
Avant d'utiliser ce médicament, informez votre médecin si vous avez déjà eu une réaction allergique à la gatifloxacine (gatifloxacine) ou à des médicaments similaires tels que la lévofloxacine (Lévaquin), la loméfloxacine (Maxaquin), la moxifloxacine (Avelox), la loxacine) et autres.
Évitez de porter des lentilles de contact pendant que vous présentez toujours des symptômes actifs de l'infection oculaire que vous traitez. N'utilisez pas d'autres collyres ou médicaments pendant le traitement, sauf indication contraire de votre médecin.
Ne laissez pas la pointe du compte-gouttes toucher une surface, y compris les yeux ou les mains. Si le compte-gouttes est contaminé, cela pourrait provoquer une infection de l'œil, ce qui peut entraîner une perte de vision ou de graves dommages à l'œil.
Appelez immédiatement votre médecin si vous avez un effet secondaire grave tel qu'un gonflement sévère, des brûlures, des rougeurs ou une gêne, des douleurs oculaires ou des changements de vision, des signes de nouvelle infection oculaire (drainage, croûtage ou suintation), ou le premier signe de n'importe quelle peau éruption cutanée, aussi légère soit-elle.
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur le lotéprednol?
L'étabonate de lotéprednol, comme avec d'autres corticostéroïdes ophtalmiques, est contre-indiqué dans la plupart des maladies virales de la cornée et de la conjonctive, y compris l'herpès épithélial kératite simplex (kératite dendritique), la vaccination et la varicelle, ainsi que l'infection mycobactérienne des maladies oculaires et fongiques des structures oculaires. L'étabonate de lotéprednol est également contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue ou suspectée à l'un des ingrédients de cette préparation et à d'autres corticostéroïdes.
Utilisez la gatifloxacine selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.
- La gatifloxacine est réservée aux yeux. Ne le mettez pas dans votre nez ou votre bouche.
- Pour utiliser la gatifloxacine dans l'œil, lavez d'abord vos mains. Inclinez la tête en arrière. À l'aide de votre index, éloignez la paupière inférieure de l'œil pour former une pochette. Déposez le médicament dans la poche et fermez doucement les yeux. Utilisez immédiatement votre doigt pour appliquer une pression sur le coin intérieur de la paupière pendant 1 à 2 minutes. Ne cligne pas des yeux. Retirez l'excès de médicament autour de votre œil avec un tissu propre et sec, en faisant attention de ne pas toucher votre œil. Lavez-vous les mains pour retirer tout médicament qui pourrait être sur eux.
- Pour empêcher les germes de contaminer votre médicament, ne touchez la pointe de l'applicateur à aucune surface, y compris l'œil. Gardez le récipient bien fermé.
- Retirez l'excès de médicament autour de votre œil avec un tissu propre, en faisant attention de ne pas toucher votre œil. Lavez-vous les mains pour retirer tout médicament qui pourrait être sur eux.
- Si vous utilisez d'autres types de collyre, attendez au moins 5 minutes avant d'appliquer les autres médicaments.
- Ne portez pas de lentilles de contact lorsque vous utilisez de la gatifloxacine. Prenez soin de vos lentilles de contact selon les directives du fabricant. Vérifiez auprès de votre médecin avant de les utiliser.
- La gatifloxacine fonctionne mieux si elle est utilisée à la même heure chaque jour.
- Pour éliminer complètement votre infection, utilisez la gatifloxacine pour le traitement complet. Continuez à l'utiliser même si vous vous sentez mieux en quelques jours.
- Jeter le médicament s'il change de couleur, devient trouble ou s'il contient des particules.
- Si vous manquez une dose de Gatifloxacine, utilisez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. N'utilisez pas 2 doses à la fois.
Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser la gatifloxacine.
Utilisation Loteprednol selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.
- Le lotéprédnol est réservé aux yeux. Ne le mettez pas dans votre nez ou votre bouche.
- Lavez-vous les mains avant d'utiliser du lotéprédnol.
- Pour utiliser du Loteprednol dans l'œil, lavez d'abord vos mains. À l'aide de votre index, éloignez la paupière inférieure de votre œil pour former une pochette. Pressez une fine bande de pommade dans la poche. Après avoir utilisé du Loteprednol, fermez doucement les yeux pendant 1 à 2 minutes. Lavez-vous les mains pour retirer tout médicament qui pourrait être sur eux. Essuyez l'embout applicateur avec un tissu propre et sec.
- Ne portez pas de lentilles de contact lorsque vous utilisez du loteprednol. Prenez soin de vos lentilles de contact selon les directives du fabricant. Vérifiez auprès de votre médecin avant de les utiliser.
- Pour empêcher les germes de contaminer votre médicament, ne touchez la pointe de l'applicateur à aucune surface, y compris l'œil. Gardez le récipient bien fermé.
- Si vous manquez une dose de Loteprednol, utilisez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. N'utilisez pas 2 doses à la fois.
Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur l'utilisation du lotéprédnol.
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.Utilisation: Indications étiquetées
Conjonctivite: Traitement de la conjonctivite bactérienne causée par Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus mitis groupe, Streptococcus oralis, Streptococcus pneumoniae, et Haemophilus influenzae.
Utilisations hors étiquette
Keratite bactérienne
Les données d'un nombre limité de patients dans deux petits essais randomisés soutiennent l'utilisation de la gatifloxacine dans le traitement de la kératite bactérienne. Des données supplémentaires peuvent être nécessaires pour définir davantage le rôle de la gatifloxacine dans cette condition.
Basée sur les directives du modèle de pratique préféré de l'American Academy of Ophthalmology pour la kératite bactérienne, la gatifloxacine est un agent efficace et recommandé dans la gestion de la kératite bactérienne.
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.Le lotéprednol est utilisé dans le traitement des affections inflammatoires et allergiques des couches superficielles de l'œil, comme la conjonctivite allergique (démangeaisons allergiques et rougeur du blanc de l'œil, avec déchirure) conjonctivite qui survient dans le cadre de la rosacée à l'acné (rougeur persistante sur les zones du visage et du nez) kératite ponctuée superficielle (inflammation de la cornée) iritis (Inflammation des structures oculaires intérieures) cyclite (inflammation du corps cilliaire de l'œil). Il est également utilisé dans le traitement de l'inflammation postopératoire de l'œil après la chirurgie oculaire.
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront la gatifloxacine?
La gatifloxacine (gatifloxacine) peut être prise 4 heures avant le sulfate ferreux, les compléments alimentaires contenant du zinc, du magnésium ou du fer (tels que les multivitamines) ou les antiacides contenant de l'aluminium / magnésium sans aucune interaction pharmacocinétique significative.
Lait, carbonate de calcium, cimétidine, théophylline, warfarine ou midazolam
Aucune interaction significative n'a été observée lorsqu'elle est administrée en concomitance avec la gatifloxacine (gatifloxacine (retirée du marché américain - mai 2006)). Aucun ajustement posologique n'est nécessaire lorsque ces médicaments sont administrés en concomitance avec la gatifloxacine.
Agents antidiabétiques
Des changements pharmacodynamiques dans l'homéostasie du glucose ont été observés avec l'utilisation concomitante de glyburide. Cependant, aucune interaction pharmacocinétique significative n'a été observée lorsque le glyburide a été administré en concomitance avec la gatifloxacine.
Digoxine
L'administration concomitante de gatifloxacine et de digoxine n'a pas produit de modification significative de la pharmacocinétique de la gatifloxacine; cependant, une augmentation des concentrations de digoxine a été observée chez 3 des 11 sujets. Les patients prenant de la digoxine doivent donc être surveillés pour détecter tout signe et / ou symptôme de toxicité. Chez les patients qui présentent des signes et / ou des symptômes d'intoxication à la digoxine, les concentrations sériques de digoxine doivent être déterminées et la posologie de digoxine doit être ajustée selon le cas.
Probénécide
L'exposition systémique à la gatifloxacine (gatifloxacine (retirée du marché américain - mai 2006)) est considérablement augmentée après l'administration concomitante de gatifloxacine et de probénécide.
Warfarine
Chez les sujets recevant de la warfarine, aucun changement significatif du temps de coagulation n'a été observé lorsque la gatifloxacine a été co-administrée. Cependant, comme certaines quinolones ont été signalées pour améliorer les effets de la warfarine ou de ses dérivés, le temps de prothrombine ou tout autre test d'anticoagulation approprié doit être étroitement surveillé si un antimicrobien quinolone est administré avec de la warfarine ou ses dérivés.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
Bien qu'elle n'ait pas été observée avec la gatifloxacine dans les essais précliniques et cliniques, l'administration concomitante d'anti-inflammatoires non stéroïdiens avec une quinolone peut augmenter les risques de stimulation du SNC et de convulsions.
Interactions de test de laboratoire
Aucune interaction de test en laboratoire n'est signalée.
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de la gatifloxacine?
Plus de 5000 patients ont été traités par la gatifloxacine dans des essais d'efficacité clinique à dose unique et multiple dans le monde entier.
Dans les études sur la gatifloxacine, la majorité des effets indésirables ont été décrits comme légers. La gatifloxacine a été arrêtée pour les événements indésirables liés au médicament chez 2,7% des patients.
Événements indésirables liés à la drogue classés comme pouvant, probablement ou définitivement liés à une fréquence de ³3% chez les patients recevant de la gatifloxacine dans des essais cliniques à dose unique et multiple sont les suivants: nausées 8%, vaginite 6%, diarrhée 4%, maux de tête 3%, étourdissements 3%.
Chez les patients traités par gatifloxacine intraveineuse ou par voie intraveineuse suivie d'un traitement oral, l'incidence des événements indésirables était similaire à celle de ceux qui ont reçu un traitement oral seul. Des réactions locales au site d'injection (rougeur au site d'injection) ont été notées chez 5% des patients.
D'autres événements indésirables liés au médicament (éventuellement, probablement ou définitivement liés) jugés cliniquement pertinents survenus ³0,1% à <3% des patients recevant de la gatifloxacine dans des essais cliniques à dose unique et multiple sont les suivants:
Corps dans son ensemble : réaction allergique, asthénie, maux de dos, douleurs thoraciques, frissons, œdème du visage, fièvre
Système cardiovasculaire: hypertension, palpitations
Système digestif: douleurs abdominales, anorexie, constipation, dyspepsie, flatulences, gastrite, glossite, ulcère buccal, moniliasis oral, stomatite, vomissements
Système métabolique / nutritionnel: hyperglycémie, œdème périphérique, soif
Système musculo-squelettique: arthralgie, crampe pour les jambes
Système nerveux: rêve anormal, agitation, anxiété, confusion, insomnie, nervosité, paresthésie, somnolence, tremblements, vasodilatation, vertiges
Système respiratoire: dyspnée, pharyngite
Peau / Appendices: peau sèche, prurit, éruption cutanée, transpiration
Sens spéciaux: vision anormale, perversion gustative, acouphènes
Système urogénital: dysurie
Événements indésirables supplémentaires liés au médicament considérés comme cliniquement pertinents survenus à <0,1% (événements indésirables rares) des patients recevant de la gatifloxacine dans des essais cliniques à dose unique et multiple sont les suivants: pensée anormale, intolérance à l'alcool, arthrite, asthme (bronchospasme) ataxie, douleur osseuse, bradycardie, douleur mammaire, chéilite, colite, convulsion, cyanose, dépersonnalisation, dépression, diabète sucré, dysphagie, douleur à l'oreille, ecchymose, œdème, épistaxis, euphorie, douleur oculaire, photosensibilité oculaire, hémorragie gastro-intestinale, œdème généralisé, gingivite, halitose, hallucination, hématemesis, hématurie, hostilité, hyperesthésie, hypertonie, hyperventilation, hypoglycémie, lymphadénopathie, éruption maculopapulaire, métrorhagie, migraine, œdème de la bouche, myalgie, myasthénie, douleur au cou, attaque de panique, paranoïa, parosmie, photophobie, colite pseudomembraneuse, psychose, ptose, hémorragie rectale, stress, douleur thoracique sous-sternale, tachycardie, perte de goût, œdème de la langue, éruption vésiculobulleuse.
Changements de laboratoire
Des changements cliniquement pertinents dans les paramètres de laboratoire, sans égard à la relation médicamenteuse, se sont produits chez moins de 1% des patients traités par la gatifloxacine (gatifloxacine (retirée du marché américain - mai 2006)). Ceux-ci comprenaient les éléments suivants: neutropénie, augmentation des taux d'ALAT ou d'AST, phosphatase alcaline, bilirubine, amylase sérique et anomalies des électrolytes. On ne sait pas si ces anomalies ont été causées par le médicament ou l'état sous-jacent traité.
Rapports d'événements indésirables post-commercialisation
Les événements suivants ont été signalés lors de l'utilisation post-approbation de la gatifloxacine (gatifloxacine (retirée du marché américain - mai 2006)). Étant donné que ces événements sont signalés volontairement par une population de taille incertaine, il n'est pas toujours possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou d'établir une relation causale avec l'exposition au médicament.
Fonction rénale anormale (y compris insuffisance rénale aiguë), réaction allergique aiguë, y compris réaction anaphylactique et œdème angioneurotique, hépatite, hypotension, augmentation du rapport international normalisé (INR) / prothrombine, pancréatite, hyperglycémie sévère (y compris hyperosmologie non cétotique), hypoglycémie sévère (y compris syndrome hypoglycémiant).
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du lotéprednol?
S'applique au loteprednol ophtalmique: gel / gelée ophtalmique, pommade ophtalmique, suspension ophtalmique
En plus de ses effets nécessaires, certains effets indésirables peuvent être causés par l'ophtalmique loteprédnol. Dans le cas où l'un de ces effets secondaires se produit, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.
Effets secondaires majeurs
Vous devez vérifier immédiatement avec votre médecin si l'un de ces effets indésirables survient lors de la prise de loteprednol ophtalmique:
Plus courant:
- Vision trouble ou autre changement de vision
- rougeur ou gonflement de l'œil
- sensibilité des yeux à la lumière
- gonflement de la membrane recouvrant la partie blanche de l'œil
- Décharge de l'œil
- gêne oculaire, irritation ou douleur
- rougeur de la paupière ou doublure intérieure de la paupière
- de minuscules bosses sur la doublure intérieure de la paupière
- Cécité
- cicatrisation retardée
- perte de vision
- nausées ou vomissements
Effets secondaires mineurs
Certains des effets secondaires qui peuvent survenir avec l'ophtalmique de loteprednol peuvent ne pas nécessiter de soins médicaux. Lorsque votre corps s'adapte au médicament pendant le traitement, ces effets secondaires peuvent disparaître. Votre professionnel de la santé peut également vous parler des moyens de réduire ou d'empêcher certains de ces effets secondaires. Si l'un des effets indésirables suivants se poursuit, est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet, consultez votre professionnel de la santé:
Plus courant:
- Brûlant lorsque le médicament est appliqué
- yeux secs
- sensation de quelque chose dans l'œil
- mal de crâne
- démangeaisons
- nez qui coule
- mal de gorge
- œil déchirant ou aqueux
Chaque ml de solution ophtalmique stérile contient 3 mg de gatifloxacine. Il contient également du chlorure de benzalkonium à 0,005% comme conservateur, de l'édétate disodique, de l'eau purifiée, du chlorure de sodium et de l'acide chlorhydrique et / ou de l'hydroxyde de sodium pour ajuster le pH à environ 6.
La gatifloxacine est un anti-infectieux à 8-méthoxy fluoroquinolone à usage ophtalmique topique. Son nom chimique est (±) -1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-méthoxy-7- (3-méthyl-1-pipérazinyl) -4-oxo-3-quinolinecarboxylique sesquihydrate.
La gatifloxacine est une solution non tamponnée isotonique de couleur jaune pâle stérile. Il a une osmolalité de 260-330 mOsm / kg.
Le lotéprédnol (sous forme d'étabonate de lotéprédnol) est un anti-inflammatoire corticoïde topique. Il est utilisé dans une solution ophtalmique pour le traitement des affections inflammatoires sensibles aux stéroïdes de l'œil telles que la conjonctivite allergique, l'uvéite, l'acné rosacée, la kératite ponctuée superficielle, la kératite de l'herpès zoster, l'irite, la cyclite et certains conjonctivitides infectieux. Comme spray nasal, est utilisé pour le traitement et la gestion de la rhinite allergique saisonnière.