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Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 06.04.2022
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Composition de Furosémide
Chaque ml de la solution injectable contient:
furosémide.............. 10 mg
Véhicule q.s.p........... 1 ml
Excipients: eau pour injection et hydroxyde de sodium.
Pour ce médicament ? indiqué?
À quoi sert Furosemida?
Le furosémide a un effet diurétique et antihypertenseur, indiqué dans les cas de: œdème dû à une maladie cardiaque et à une maladie du foie (ascite) œdème dû à une maladie rénale (dans le syndrome néphrotique, la thérapie par la maladie causale est prioritaire) insuffisance cardiaque aiguë, surtout dans l'œdème pulmonaire (administration conjointe avec d'autres mesures thérapeutiques) élimination urinaire réduite due à la gestose (après avoir rétabli le volume de liquides à la normale) œdème cérébral comme mesure de soutien; œdème dû à des brûlures; crises hypertensives (en plus d'autres mesures antihypertenseurs) induction de la diurèse forcée dans les empoisonnements.
Comment ce médicament fonctionne?
LE??l'attendu de Furosemida
Le furosémide a un effet diurétique et antihypertenseur, et le début de l'action se produit 10 à 15 minutes après l'administration du produit.
Comment dois-je utiliser ce médicament?
Posologie, dosage et instructions d'utilisation du furosémide
Mode d'emploi: L'administration intraveineuse de furosémide est indiquée dans tous les cas où l'administration orale n'est pas possible ou inefficace (par exemple: altération de l'absorption intestinale) ou dans les cas où un effet rapide est requis.
L'administration intraveineuse de furosémide doit être effectuée lentement, sans dépasser le débit de perfusion de 4 mg / min. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (créatinine sérique> 5 mg / dL), il est recommandé de ne pas dépasser le débit de perfusion de 2,5 mg / min.
L'administration intramusculaire doit être limitée aux cas exceptionnels dans lesquels l'administration orale ou intraveineuse n'est pas possible. L'administration intramusculaire ne convient pas au traitement des affections aiguës telles que l'œdème pulmonaire.
Le remplacement de l'administration parentérale par voie orale doit être effectué dès que possible.
L'injection de furosémide doit avoir un pH d'environ 9 et n'a pas de capacité tampon. Pour cette raison, l'ingrédient actif peut précipiter à des valeurs de pH inférieures à 7. Par conséquent, en cas de dilution du furosémide, il convient de veiller à ce que le pH de la solution se situe dans une plage allant de légèrement alcaline à neutre. Une solution saline normale convient comme diluant.
Le furosémide ne doit pas être administré en bolus. Il ne doit être utilisé qu'en perfusion avec des pompes de contrôle du volume et de débit de perfusion pour réduire le risque de surdosage accidentel.
Le furosémide ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments dans la même seringue d'injection ou pendant la perfusion.
Stabilité au furosémide après dilution
Le furosémide reste stable pendant environ 24 heures, après dilution avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de Ringer, lorsqu'il est conservé à température ambiante et protégé de la lumière.
Posologie:
Adultes et adolescents de plus de 15 ans : Sauf indication contraire, la dose initiale pour les adultes et les adolescents à partir de 15 ans est de 20 à 40 mg (1 à 2 ampoules) de furosémide par voie intraveineuse ou intramusculaire.
Si après une dose unique de 20 à 40 mg de furosémide (1 à 2 ampoules) l'effet diurétique n'est pas satisfaisant, la dose peut être progressivement augmentée, à des intervalles de 2 heures, de 20 mg (1 ampoule) à chaque fois, jusqu'à ce qu'elle soit satisfaisante. diurèse est obtenue. La dose individuelle ainsi établie doit ensuite être administrée une ou deux fois par jour.
La durée du traitement doit être déterminée par le médecin, en fonction de la nature et de la gravité de la maladie.
Posologie dans des indications spécifiques:
Oedème pulmonaire aigu: Administrer une dose initiale de 40 mg de furosémide (2 ampoules) par voie intraveineuse. Si l'état du patient l'exige, injectez une dose supplémentaire de 20 à 40 mg de furosémide (1 à 2 ampoules) après 20 minutes.
Diurèse forcée: Administrer 20 à 40 mg de furosémide (1 à 2 ampoules) en plus de la perfusion de solution d'électrolyte.
Un traitement supplémentaire dépend de l'élimination de l'urine et devrait inclure le remplacement des pertes de liquide et d'électrolyte.
Lors de l'intoxication avec des substances acides ou basiques, le taux d'élimination peut être encore augmenté par l'urine alcalinisante ou acidifiante, respectivement.
Nourrissons et enfants de moins de 15 ans : L'administration parentérale (si nécessaire, goutte à goutte de perfusion) n'est indiquée que dans des conditions mettant la vie en danger.
Pour l'injection intraveineuse ou intramusculaire, le schéma posologique est de 1 mg de furosémide par kg de poids corporel jusqu'à un maximum quotidien de 20 mg (1 ampoule).
La thérapie doit être commutée en administration orale dès que possible.
Suivez les conseils de votre médecin, en respectant toujours les heures, les doses et la durée du traitement.
N'arrêtez pas le traitement à l'insu de votre médecin.
Comment dois-je utiliser ce médicament?
Posologie, dosage et instructions d'utilisation du furosémide
Mode d'emploi: L'administration intraveineuse de furosémide est indiquée dans tous les cas où l'administration orale n'est pas possible ou inefficace (par exemple: altération de l'absorption intestinale) ou dans les cas où un effet rapide est requis.
L'administration intraveineuse de furosémide doit être effectuée lentement, sans dépasser le débit de perfusion de 4 mg / min. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (créatinine sérique> 5 mg / dL), il est recommandé de ne pas dépasser le débit de perfusion de 2,5 mg / min.
L'administration intramusculaire doit être limitée aux cas exceptionnels dans lesquels l'administration orale ou intraveineuse n'est pas possible. L'administration intramusculaire ne convient pas au traitement des affections aiguës telles que l'œdème pulmonaire.
Le remplacement de l'administration parentérale par voie orale doit être effectué dès que possible.
L'injection de furosémide doit avoir un pH d'environ 9 et n'a pas de capacité tampon. Pour cette raison, l'ingrédient actif peut précipiter à des valeurs de pH inférieures à 7. Par conséquent, en cas de dilution du furosémide, il convient de veiller à ce que le pH de la solution se situe dans une plage allant de légèrement alcaline à neutre. Une solution saline normale convient comme diluant.
Le furosémide ne doit pas être administré en bolus. Il ne doit être utilisé qu'en perfusion avec des pompes de contrôle du volume et de débit de perfusion pour réduire le risque de surdosage accidentel.
Le furosémide ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments dans la même seringue d'injection ou pendant la perfusion.
Stabilité au furosémide après dilution
Le furosémide reste stable pendant environ 24 heures, après dilution avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de Ringer, lorsqu'il est conservé à température ambiante et protégé de la lumière.
Posologie:
Adultes et adolescents de plus de 15 ans : Sauf indication contraire, la dose initiale pour les adultes et les adolescents à partir de 15 ans est de 20 à 40 mg (1 à 2 ampoules) de furosémide par voie intraveineuse ou intramusculaire.
Si après une dose unique de 20 à 40 mg de furosémide (1 à 2 ampoules) l'effet diurétique n'est pas satisfaisant, la dose peut être progressivement augmentée, à des intervalles de 2 heures, de 20 mg (1 ampoule) à chaque fois, jusqu'à ce qu'elle soit satisfaisante. diurèse est obtenue. La dose individuelle ainsi établie doit ensuite être administrée une ou deux fois par jour.
La durée du traitement doit être déterminée par le médecin, en fonction de la nature et de la gravité de la maladie.
Posologie dans des indications spécifiques:
Oedème pulmonaire aigu: Administrer une dose initiale de 40 mg de furosémide (2 ampoules) par voie intraveineuse. Si l'état du patient l'exige, injectez une dose supplémentaire de 20 à 40 mg de furosémide (1 à 2 ampoules) après 20 minutes.
Diurèse forcée: Administrer 20 à 40 mg de furosémide (1 à 2 ampoules) en plus de la perfusion de solution d'électrolyte.
Un traitement supplémentaire dépend de l'élimination de l'urine et devrait inclure le remplacement des pertes de liquide et d'électrolyte.
Lors de l'intoxication avec des substances acides ou basiques, le taux d'élimination peut être encore augmenté par l'urine alcalinisante ou acidifiante, respectivement.
Nourrissons et enfants de moins de 15 ans : L'administration parentérale (si nécessaire, goutte à goutte de perfusion) n'est indiquée que dans des conditions mettant la vie en danger.
Pour l'injection intraveineuse ou intramusculaire, le schéma posologique est de 1 mg de furosémide par kg de poids corporel jusqu'à un maximum quotidien de 20 mg (1 ampoule).
La thérapie doit être commutée en administration orale dès que possible.
Suivez les conseils de votre médecin, en respectant toujours les heures, les doses et la durée du traitement.
N'arrêtez pas le traitement à l'insu de votre médecin.
Quand je ne devrais pas utiliser ce médicament?
Contre-indications et risques du furosémide
FUROSEMIDA NE DOIT PAS ÊTRE UTILISÉ DANS LES PATIENTS AVEC: INSUFFICACITÉ DES RINES AVEC ANNONE (ARRÊT TOTAL DE L'ÉLIMINATION URINE) PRÉ-COMMAND ET L'ASSOCIÉ HÉPATIQUE AVEC L'ENCEPHALOPATHIE LIVRE; HYPOPOTASÉMIE SEVERA (DIMINUTION IMPORTANTE DU NIVEAU DE POTASSIUM DANS LE SANG) HYPONATREMIA GRAVE (DIMINUTION IMPORTANTE DU NIVEAU DE SODIUM DANS LE SANG) DÉSIDRATION OU HYPOVOLÉMIE, AVEC OU SANS BALLE DE PRESSION SANGUINE; ALERGIE AU PLUS BLESSÉ, AUX SULFONAMIDES ET AUX COMPOSANTS FORMULE. FUROSEMIDA NE DOIT PAS ÊTRE UTILISÉ PAR LES FEMMES AIMANT. FUROSEMIDA NE DOIT PAS ÊTRE ADMINISTRATE BOLUS NE DEVRAIT ÊTRE UTILISÉ QUE L'INFUSION AVEC DES POMPES DE CONTRÔLE DE VOLUME ET DE VITESSE D'INFUSION POUR RÉDUIRE LE RISQUE DE SUPERDOSAGE ACIDENTAL
Que dois-je savoir avant d'utiliser ce médicament?
Précautions et avertissements de Furosemida
AVERTISSEMENTS : TRAITEMENT PENDANT AVEC DES DERNIÈRES, LES NIVEAUX DE SODIUM DE SUIVI RÉGULIERS SONT GÉNÉRALEMENT RECOMMANDÉS, POTASSIUM ET CRÉATININE DANS LE SANG; LE SUIVI DES SOINS PARTICULIERS EST NÉCESSAIRE DANS LES CAS PATIENTS À HAUT RISQUE DE DÉVELOPPEMENT DES DÉVELOPPEMENTS DANS CES SUBSTANCES OU DANS L'ÉVÉNEMENT DE PERTES SUPPLÉMENTAIRES SIGNIFICATIVES DE FLUIDES (PAR EXEMPLE, EN RAISON DES VOMITES, QUOTIDIEN OU INTELLIGENT). HYPOVOLEMIE OU DÉSIDRATION, AINSI QUE TOUT CHANGEMENT ÉLECTROLYTIQUE OU BASE SIGNIFICATIVE DEVRAIT ÊTRE CORRIGÉ. CELA PEUT EXIGER LA CONCONTINUATION TEMPORAIRE DE LA FUROSÉMIDE JURIDIQUE .
EFFETS SUR LA COMPÉTENCE AUX VÉHICULES DROITS OU AUX MACHINES OPÉRÉES : CERTAINS EFFETS INDÉSIRABLES (EXEMPLE: TOMBE D'ACQUÊTE COMPRENANTE DE LA PRESSION SANGUINE) PEUVENT AVOIR UNE CAPACITÉ DE PATIENT TENUE SI VOUS CONCENTEZ ET REGUEZ ET, PLUS, CONSTITUDE DANS LES SITUATIONS DANS CELLES DE VOS TITEURS
RISQUE D'UTILISATION PAR LES ROUTES D'ADMINISTRATION NON RECOMMANDÉES : IL N'Y A PAS D'ÉTUDE D'ADMINISTRATION DE L'ARBRES PAR DES FAÇONS NON RECOMMANDÉES. PAR CONSÉFÉRENCE ET POUR L'EFFICACITÉ DE CE MÉDICAMENT, L'ADMINISTRATION NE DOIT ÊTRE QUE PAR L'INTRAVENOUSEOUSE OU LA FAÇON INTRAMUSCULAIRE
PRÉCAUTIONS :
ANCIENS PATIENTS: DANS LES ANCIENS PATIENTS, L'ÉLIMINATION DE FUROSEMIDA EST DIMINUE EN RAISON DE LA RÉDUCTION DANS LA FONCTION DES RINES. L'ACTION DIURÉTIQUE DU FUROSEMIDE PEUT PRENDRE OU CONTRIBUER À L'HYPOVOLÉMIE (DIMINUTION DU VOLUME NET CIRCULANT DANS LES NAVIRES SANGUINS) ET LA DISDRATION, SURTOUT DANS LES PATIENTS ANCIENS. LA SÉRIEUSE DÉPLECTION FLUIDE PEUT PRENDRE LA CONCENTRATION SANGUINE EN DÉPENSANT LE DÉVELOPPEMENT DES THROMBOSES .
ENFANTS : LE CONTRÔLE DES SOINS EST NÉCESSAIRE EN ENFANTS PRÉMATURÉS PAR LA POSSIBILITÉ DU DÉVELOPPEMENT DE LA NEPHROLITIASE (CALCULES DE CALCIUM DANS LES RINES) ET NEPHROCALCINOSE (DÉPOSITION DES SELS DE CALCIUM DANS LES RINES TISSUTS). DANS CES CAS, LA FONCTION DES RINES DOIT ÊTRE CONTRÔLÉE ET UNE RINES ULTRASONOGRAPHIE DOIT ÊTRE RÉALISÉE. CAS POUR AIMER LES DÉCHETS ADMINISTRÉS À PRÉMATURER LES ENFANTS PENDANT LES PREMIÈRES SEMAINES DE VIE, PEUT AUGMENT AUX INCRES BOTALLO.
RESTRICTIONS AUX GROUPES DE RISQUE: UNE SOINS DE SURVEILLANCE EST PRINCIPALEMENT EXIGÉ DANS: PATIENTS AVEC HYPOTHENSION OU AVEC RISQUE PARTICULIER DE LA TOMBE PRONONONCIALE DE LA PRESSION ARTERIE (PATIENTS EXEMPLE AVEC DES STENOS SIGNIFICATIFS DES PATTERIES ARTERNAIRES MELLITUS DERNIÈRE OU PLUS MANIFÈTRE: CONTRÔLE RÉGULIER DE LA RECOMMANDATION DES NIVEAUX DE SUCRE EN SANG; PATIENTS AVEC GOTA OU HYPERURICEMIA (AUGMENTATION DE L'ACIDE SURIC EN SANG) (LE CONTRÔLE RÉGULIER DE L'ACIDE SURICAL EST RECOMMANDÉ) PATIENTS AVEC L'INSUFFICACITÉ DES RINES ASSOCIÉES À LA MALADIE GRAVE DE LA VIE (SYNDROME HÉPATORRÉNAL) PATIENTS AVEC HYPOPROTEINÉMIE (FAIBLES INDICES DE PROTEINES SANGUINES) PAR EXEMPLE, ASSOCIÉ AVEC LE SYNDROME NEPHROTIQUE (L'EFFET DU PUROSÉMIDE PEUT ÊTRE DIMINU ET SON OTOXICITÉ POTENTIALISÉE). L'ÉVALUATION DE LA DOSE EST NÉCESSAIRE DANS CES CAS .
Interactions médicamenteuses du furosémide
Associations non conseillées:
Hydrate de chloral: une sensation de chaleur, de transpiration, d'agitation, de nausées, d'augmentation de la pression artérielle et de tachycardie peut être trouvée dans des cas isolés après administration intraveineuse de furosémide dans les 24 heures suivant l'apport d'hydrate de chloral. Par conséquent, l'utilisation concomitante de furosémide et d'hydrate de chloral n'est pas recommandée.
Antibiotiques aminoglycosides et autres médicaments pouvant être toxiques pour l'oreille: le furosémide peut potentialiser l'ototoxicité, c'est-à-dire la toxicité pour l'oreille des antibiotiques aminoglycosides et autres médicaments ototoxiques. Étant donné que les effets résultants sur l'audition peuvent être irréversibles, cette combinaison de médicaments doit être limitée aux indications vitales.
Précautions d'emploi :
Cisplatine: Il existe un risque de toxicité pour l'oreille lors de la co-administration de cisplatine et de furosémide. De plus, la toxicité pour les reins cisplatin peut être augmentée si le furosémide n'est pas administré à faibles doses (par exemple, 40 mg chez les patients ayant une fonction rénale normale) et avec un équilibre hydrique positif lorsqu'il est utilisé pour obtenir une diurèse forcée pendant le traitement par le cisplatine.
Sels de lithium: le furosémide diminue l'excrétion de sels de lithium et peut entraîner une augmentation des taux sanguins de lithium, entraînant un risque accru de toxicité du lithium, y compris un risque accru d'effets toxiques du lithium sur le cœur et le système nerveux. Par conséquent, il est recommandé de surveiller attentivement les taux sanguins de lithium chez les patients recevant cette combinaison.
Médicaments qui inhibent l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA): Les patients recevant des diurétiques peuvent ressentir une forte baisse de la pression artérielle et une insuffisance rénale, y compris les cas d'insuffisance rénale, surtout lorsqu'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) ou antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II, il est administré pour la première fois ou sa dose a augmenté pour la première fois. L'arrêt de l'administration de furosémide doit être envisagé temporairement ou au moins réduire la dose de furosémide pendant 3 jours avant de commencer le traitement avec ou avant d'augmenter la dose d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II
Associations à considérer :
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS): Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris l'acide acétylsalicylique) peuvent atténuer l'action du furosémide. Chez les patients présentant une diminution du liquide circulant dans les vaisseaux (hypovolémie) ou une déshydratation, l'administration d'AINS peut entraîner une diminution aiguë de la fonction rénale. La toxicité du salicylate peut être augmentée par le furosémide.
Phénytoïne: une diminution de l'effet du furosémide peut survenir après l'administration concomitante de phénytoïne.
Antibiotiques: le furosémide peut potentialiser les effets nocifs des médicaments néphrotoxiques sur les reins.
Corticostéroïdes, carbénoxolone, réglisse et laxatif: une utilisation concomitante avec des corticostéroïdes, de la carbénoxolone, de la réglisse en grande quantité et une utilisation prolongée de laxatifs peuvent augmenter le risque de développer une hypokaliémie (chute des taux sanguins de potassium).
Autres médicaments, par exemple, préparations digitaliques et médicaments induisant le syndrome d'allongement de l'intervalle QT: certains changements d'électrolyte (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie, c'est, baisse du taux de potassium ou de magnésium dans le sang) peut augmenter la toxicité d'autres médicaments (par exemple, digitalique les préparations et les médicaments qui induisent le syndrome d'allongement de l'intervalle QT).
Médicaments antihypertenseurs diurétiques ou autres susceptibles d'abaisser la pression artérielle: lorsqu'ils sont administrés en concomitance avec du furosémide, ils peuvent provoquer une baisse plus prononcée de la pression artérielle.
Médicaments tels que le probénécide et le méthotrexate: Comme le furosémide, ils sont sécrétés de manière significative par voie tubulaire rénale, ils peuvent réduire l'effet du furosémide. D'un autre côté, le furosémide peut diminuer l'élimination rénale de ces médicaments. En cas de traitement concomitant avec des doses élevées de furosémide et d'autres médicaments, il peut y avoir une augmentation des taux sanguins et également du risque d'effets indésirables résultant des deux substances.
Antidiabétiques et médicaments qui augmentent la pression artérielle agissant sur le système nerveux sympathique: Les effets des antidiabétiques et des hypertendus sympathomimétiques (par exemple, l'épinéphrine, la noradrénaline) peuvent être réduits.
Détenteurs musculaires théophyllins ou curare: ses effets peuvent augmenter.
Céphalosporines: une insuffisance rénale peut se développer chez les patients recevant un traitement par furosémide et des doses élevées de certaines céphalosporines simultanément.
Cyclosporine A: L'utilisation concomitante de cyclosporine A et de furosémide est associée à un risque accru d'arthrite goutteuse suite à une hyperuricémie induite par le furosémide et à une cyclosporine insuffisante dans l'excrétion d'urate par les reins.
Radiocontraste: Les patients à haut risque de maladie rénale radiocontraste traités par le furosémide ont démontré une incidence plus élevée de détérioration de la fonction rénale après avoir reçu un radiocontraste par rapport aux patients à haut risque qui n'ont reçu qu'une hydratation intraveineuse avant de recevoir un radiocontraste.
Utilisation du furosémide pendant la grossesse et l'allaitement
Le furosémide traverse la barrière placentaire. Par conséquent, il ne doit pas être administré pendant la grossesse sauf indication stricte et pendant de courtes périodes. Le traitement pendant la grossesse nécessite un contrôle périodique de la croissance fœtale.
Pendant l'allaitement, lorsque l'utilisation du furosémide est jugée nécessaire, il convient de rappeler que le furosémide passe dans le lait et inhibe la lactation. Il est conseillé d'arrêter l'allaitement maternel en utilisant du furosémide.
Il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, sauf sur avis médical.
Informez votre médecin ou dentiste si une grossesse survient ou commencez à allaiter pendant que vous utilisez ce médicament.
Il n'y a pas de contre-indication pour les groupes d'âge.
Dites au dentiste ou au dentiste que des réactions indésirables sont apparues.
Informez votre médecin ou dentiste si vous utilisez un autre médicament.
N'UTILISEZ PAS DE MÉDICAMENT SANS CONNAISSANCE DE VOTRE DOCTEUR. PEUT ÊTRE DANGEROUSE VOTRE SANTÉ .
Quel mal ce médicament peut-il me causer??
Effets indésirables de Furosémide
LE FOURRURE DURABLE PEUT MENER À UNE AUGMENTATION DE L'EXCREATION D'ÉLECTROLITS COMME SODIUM ET CHLORIDE E, CONSÉQUEMMENT, EAU. RÉACTIONS PUBLICITAIRES: LES DÉCHETS PEUVENT ÊTRE AUGMENTÉS DE L'EXCRATION DES ÉLECTROLITS EN TANT QUE SODIUM ET CHLORIDE E, CONSÉQUEMMENT, EAU. ADDITIONNELLEMENT, L'EXCRATION D'AUTRES ÉLECTROLYTES EST AUGMENTÉE, EN POTASSIUM PARTICULIER, CALCIUM ET MAGNÉSIUM. LES TROUBLES ÉLECTROLYTIQUES L'ALKALOSE SINTOMATIQUE ET MÉTABOLIQUE PEUVENT DÉVELOPPER DANS LA FORME DE L'AUGMENTATION GRADUELLE DU DÉFICIT ÉLECTROLYTE OU OERE LES DOSES MAJEURES DE FEU SONT ADMÉES (SIÈGE INCROYABLE) DOULEUR DE TÊTE, CONFUSION MENTALE, DOULEURS DE MUSCLE, TÉTANIE (SPASME MUSCLE) FAIBLE MUSCULAIRE, TROUBLES DE RHYTHME DE CŒUR ET SYMPTÔMES GASTRINTESTINELS. LE DÉVELOPPEMENT DES TROUBLES ÉLECTROLYTIQUES EST INFLUENCE PAR LES FACTEURS CMO: MALADIES DE BASE (EXEMPLE: ENTOURAGE HÉPATIQUE, INSUFFICACITÉ COEUREUSE) MÉDICAMENT ET NUTRITION DE CONCOMMISSION. EN PARTICULIER, EN TANT QUE RÉSULTAT DES VOMITES ET DROIT, LA DÉFICIENCE DU POTASSIUM PEUT OCCURER .
L'ACTION DIURÉTIQUE DE LA LÉGAL A ÉTÉ PEUT PRENDRE OU CONTRIBUER POUR TOMBER LE VOLUME LIQUIDE SUITIR DANS LES NAVIRES SANGUINS (HYPOVOLÉMIE) ET LA DÉHYDRATION, SPÉCIALEMENT DANS LES PATIENTS ÂGÉS. UNE PERTE SÉRIEUSE DE FLUIDES
LA PREMIÈRE COURTE PEUT CAUSER UNE RÉDUCTION DANS LA PRESSION SANGUINE À QUOI, SPÉCIALEMENT A ÉTÉ PRONUNCIÉ, PEUT CAUSER DES SIGNES ET DES SYMPTÔMES COMME DIFFICULTÉ DANS LA MAISON DE CONCENTRATION ET DE RÉACTION, SENSATION DE TÊTE VAZIA OU "OCA", SENTIMENT DE PRESSION DANS LA TÊTE, DOULEUR DE TÊTE, TONTURES, SONOLENCE, FRAQUEZA, CHANGEMENTS VISUELS, BOUCHE SEC, INTOLÉRANCE ORTOSTATIQUE (INCAPACITÉ D'ÊTRE EN PIED).
AUGMENTATION DE LA PRODUCTION URINAIRE PEUT FOURNIR OU RECUEILLER LES PLAINTES DE PATIENTS AVEC L'OBSTRUCTION DU FLUX URINAIRE. PAR CONSÉQUENT, ACUTE DE RÉTENTION URINAIRE AVEC DES CONFORMATIONS SECONDAIRES POSSIBLES PEUVENT OCCURER, PAR EXEMPLE, EN PATIENTS AVEC DES CHANGEMENTS À L'ÉCHAPPEMENT DE LA BEXIGA, HYPERPLASIE PROSTATIQUE OU RUE DE L'URÉTHRA. LE TRAITEMENT À LA PUROSE PEUT CAUSER AUGMENTATION DES NIVEAUX DE CHÉATINE ET DE TRIGLYCÉRIDES DANS LE SANG. QUE DES AUGMENTATIONS TRANSITOIRES DE LA CRÉATINE ET DES NIVEAUX SANGUINS, PEUT OCCURER LES ATTAQUES DE GOTA. LA TOLÉRANCE DE LA GLYCOSTIC PEUT DIMINUER PENDANT LE TRAITEMENT AVEC DES DÉCHETS. EN PATIENTS AVEC DES DIABÈTES MELLITUS, CET EFFET PEUT MENER LA DÉTÉRIATION DU CONTRÔLE MÉTABOLIQUE; LES DIABÈTES MELLITUS LA DERNIÈRE PEUT-ELLE ENCORE PLUS .
RÉACTIONS GASTRINTESTINALES EN TANT QUE NAUSES, VOMITS OU DROIT PEUVENT OCCURER DANS DES CAS RUS. EN CAS ISOLÉS, EN COLESTASE INTRAHÉPATIQUE ET ENTRÉE DANS LA LIVESTOCK OU ENTIÈREMENT DE LA PLEINE CLÔTURE DES PANSEURS .
PEUT ÉGALEMENT SOUS CAS CHAMBRES, CHANGER EN AUDIENCE ET TINIDO, CARACTÈRE GÉNÉRALEMENT TRANSITOIRE, PARTICULIÈREMENT EN PATIENTS AVEC L'INSUFFICACITÉ DES RINES, HYPOPROTEINÉMIE (DIMINUTION DES PROCHAINES NIVES DE PROTEIN DANS LE SAN
DES RÉACTIONS CUTANÉES ET DE BEAUCOUP DE MEMBRES PEUVENT OCCURER OCCASIONNELLEMENT, DANS LA FORME, PAR EXEMPLE, DE COCEIRA, URTICARIE, AUTRES RÉACTIONS EN TANT QU'ERUPTIONS RASH OU BOLLUSES, ERYTHÈME MULTIFORME, DÉRMATITITITITITE SPHOLIATIVE
LES RÉACTIONS D'ANAFILIE ANAFILIE ET SÉRIEUSES (EXEMPLE, AVEC CHOC) PEUVENT OCCURRENT. LES RÉFÉRÉS INTÉROSTICIAUX, VASCULES OU ÉOSINOPHILIES SONT DES RÉACTIONS Rares. PEUT ÊTRE RARTEMENT FÊT OU PARÉSIEN ET, OCCASION .
PEUT OCCURRENT THROMBOCYTOPÉNIE. EN CAS ROUES, LA LEUKOPÉNIE PEUT ÊTRE OCCUR ET, EN CAS ISOLÉS, AGRANULOCYTOSE, ANÉMIE APPLASTIQUE OU ANÉMIE HÉMOLIE
DANS LES ENFANTS PRÉMATURELS, FUROSEMIDA PEUT PRÉCIPPER LA NEPHROCALCINOSE ET LA NEPHROLITIASE, OU ÊTRE LE DÉVELOPPEMENT DE LA NEPHROLITIASIS (CALCULES RENAUX CONTENANT DU CALCIUM) ET DE LA NEPHROCALCINOSE. CAS DE FUROSEMIDE BOTALLO.
APRÈS L'ADMINISTRATION INTRAMUSCULAIRE, LES LOCKS PEUVENT OCCURER DES RÉMATIONS LOCALES EN DOULEUR AU LIEU DE L'INJECTION .
Que faire si quelqu'un utilise plus que ce qui est indiqué pour ce médicament
Surdosage de furosémide
Symptômes: Le tableau clinique des surdoses aiguës et chroniques avec le furosémide dépend fondamentalement de l'étendue et des conséquences de la perte d'électrolytes et de fluides, tels que l'hypovolémie (perte majeure de volume de liquide corporel), la déshydratation, l'hémoconcentration, les arythmies cardiaques (y compris le bloc auriculo-ventriculaire) et fibrillation ventriculaire). Les symptômes de ces changements comprennent une baisse sévère de la pression artérielle (progrès vers le choc), une insuffisance rénale aiguë, une thrombose, un délire, une paralysie flasque, une apathie et une confusion.
En cas de surdosage accidentel, consultez immédiatement un médecin d'urgence.
Traitement: Aucun antidote spécifique pour le furosémide n'est connu. Si l'ingestion vient de se produire, il convient de tenter de limiter l'absorption systémique ultérieure de l'ingrédient actif par des mesures telles que le lavage gastrique ou d'autres dans le but de réduire l'absorption (par exemple: charbon actif).
Les changements cliniquement pertinents de l'équilibre électrolytique et hydrique doivent être corrigés conjointement avec la prévention et le traitement des complications graves résultant de troubles et d'autres effets sur le corps, et peuvent nécessiter une surveillance médicale intensive générale et spécifique et des mesures thérapeutiques.
Symptômes: Le tableau clinique des surdoses aiguës et chroniques avec le furosémide dépend fondamentalement de l'étendue et des conséquences de la perte d'électrolytes et de fluides, tels que l'hypovolémie (perte majeure de volume de liquide corporel), la déshydratation, l'hémoconcentration, les arythmies cardiaques (y compris le bloc auriculo-ventriculaire) et fibrillation ventriculaire). Les symptômes de ces changements comprennent une baisse sévère de la pression artérielle (progrès vers le choc), une insuffisance rénale aiguë, une thrombose, un délire, une paralysie flasque, une apathie et une confusion.
En cas de surdosage accidentel, consultez immédiatement un médecin d'urgence.
Traitement: Aucun antidote spécifique pour le furosémide n'est connu. Si l'ingestion vient de se produire, il convient de tenter de limiter l'absorption systémique ultérieure de l'ingrédient actif par des mesures telles que le lavage gastrique ou d'autres dans le but de réduire l'absorption (par exemple: charbon actif).
Les changements cliniquement pertinents de l'équilibre électrolytique et hydrique doivent être corrigés conjointement avec la prévention et le traitement des complications graves résultant de troubles et d'autres effets sur le corps, et peuvent nécessiter une surveillance médicale intensive générale et spécifique et des mesures thérapeutiques.
Où, comment et pendant combien de temps puis-je stocker ce médicament?
Stockage, date de fabrication, date d'expiration et apparence physique du furosémide
Aspect physique: Solution limpide incolore à légèrement jaune.
Durée de conservation: 24 mois à compter de la date de fabrication (VIDE CARTUCHO).
N'utilisez pas le médicament expiré. Avant utilisation, observez l'apparence du médicament.
Soins de conservation et utilisation:
Stabilité au furosémide après dilution: Le furosémide reste stable pendant environ 24 heures, après dilution avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de Ringer, lorsqu'il est conservé à température ambiante et protégé de la lumière.
PENDANT LA CONSOMMATION, CE PRODUIT DOIT ÊTRE CONSERVÉ DANS LA CARTOLINE CARTOLINE, CONSERVÉ EN TEMPÉRATURE ENVIRONNEMENTALE (15 À 30 ° C). PROTÉGER LA LUMIÈRE ET L'UMITÉ .
TOUS LES MÉDICAMENTS DOIVENT ÊTRE CONSERVÉS DE LA PLACE DES ENFANTS .