Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 30.03.2022
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Dans le cadre d'une thérapie complexe:
localement :
amygdalite aiguë (angine);
stomatite;
gingivite;
blépharite;
conjonctivite.
vers l'extérieur :
plaies purulentes;
se coucher ;
brûlures du degré II - III;
lésions cutanées mineures (y compris h. abrasions, rayures, fissures, coupures).
Localement sous forme de 0,02% de solution aqueuse fraîchement préparée: immédiatement avant d'utiliser 1 comprimé. (20 mg de furaciline) dissoudre dans 100 ml d'eau distillée à température ambiante ou d'eau bouillie chaude.
Tamygdalite aiguë (angine), stomatite, gingivite. Briser la bouche et la gorge avec une solution chaude de 0,02% de 100 ml 2 à 3 fois par jour.
Bluffing, conjonctivite. Inflation de 0,02% de la solution dans un sac conjonctival.
Extérieurement, 0,02% de la solution d'eau est irriguée par des plaies et des pansements humides sont appliqués.
La durée du traitement est conforme aux indications selon la nature et la localisation de la zone affectée.
Si les symptômes persistent, il est recommandé de consulter un médecin.
hypersensibilité au nitrofural, aux dérivés du nitrofurane et / ou à d'autres composants du médicament;
saignement ;
allergodermatoses;
troubles prononcés de la fonction rénale.
Des réactions allergiques sont possibles: démangeaisons cutanées, dermatite.
Si l'un des effets indésirables indiqués dans la description est exacerbé ou si le patient a remarqué d'autres effets indésirables non spécifiés dans la description, vous devez en informer le médecin.
Anti-microbine, un dérivé du nitrofurane. Les flavoprotéines bactériennes, rétablissant le 5-nitrogroupe, forment un dérivé aminé hautement réactif, capable de provoquer des changements conformationnels dans les protéines (y compris.h. ribosomal) et d'autres macromolécules, entraînant la mort de bactéries. Actif par rapport aux bactéries gram-positives et gram-négatives, y compris.h. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens. La durabilité est lente et n'atteint pas un haut degré.
- Autres agents antibactériens synthétiques
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament FURAZILIN AVEXIMA2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Comprimés à pointes pour préparer une solution à usage local et externe | 1 tableau. |
substance active : | |
nitrofural (furaciline) | 20 mg |
substances auxiliaires : acide de vin - 375 mg; hydrocarbonate de sodium - 299 mg; carbonate de sodium - 325 mg; chlorure de sodium - 100 mg; macrogol 2000 - 65 mg; vidone midmoléculaire - 16 mg |
Comprimés à pointes pour préparer une solution pour une utilisation locale et extérieure, 20 mg. 2 comprimés chacun. dans les emballages non étiquetés contour des matériaux d'emballage à base de papier. Pour 10, 15, 20, 25 ou 30 comprimés. dans le tube en plastique, couvercle en plastique lapidé avec absorbeur d'humidité et contrôle de la première autopsie. Pour 10, 15, 20, 25 ou 30 comprimés. dans une banque de matériaux polymères du PENP, un couvercle en plastique lapidé avec un absorbeur d'humidité et le contrôle de la première autopsie. Pour 5 contours de paquets notoires (bandes) sont placés dans un paquet de carton. 1 tube de plastique ou une boîte de matériaux polymères est placé dans un paquet de carton.
- H01.0 Blefarit
- Conjonctivite H10
- J03 Tonsillite aiguë [Angina]
- K05 Gingivit et maladie parodontale
- Stomatite K12 et blessures connexes
- L89 Ulcère décubital
- R23.4 Changements dans la structure cutanée
- T14.0 Blessures superficielles d'une zone non spécifiée du corps
- T14.1 Blessure ouverte d'une zone non spécifiée du corps
- T14.9 La blessure n'est pas spécifiée
- T30 Brûlures thermiques et chimiques de localisation non spécifiée
- T79.3 Infection post-traumatique non classée dans les autres positions
Comprimés ronds, cylindriques plats, du jaune clair au jaune avec des taches, avec un chamel des deux côtés.
La rugosité de surface de la pilule est autorisée.
Aucun cas de surdosage n'a été signalé.
Pour un usage local et externe, l'aspiration est négligeable.
Pas étudié.
Une utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible si le bénéfice prévu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou le bébé.
Rencontre.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes. Le médicament n'affecte pas la capacité de gérer le transport ou de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs.