Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 15.03.2022
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rhinite chronique ;
sinusite aiguë et chronique;
otite moyenne aiguë (comme méthode de traitement auxiliaire);
préparation aux interventions chirurgicales dans la région nasale et élimination du gonflement de la muqueuse nasale et des sinus sublimés après les interventions chirurgicales dans cette zone.
Intranasalement.
Adultes dose quotidienne recommandée - 1 à 2 injection dans chaque nez 2 à 3 fois par jour.
Le médicament ne doit pas être utilisé en continu pendant plus de 7 jours.
Le flacon doit être conservé verticalement, avec un dessus de pulvérisation.
Inclinez votre tête, insérez l'embout du flacon dans l'arc, appuyez 1 fois sur le spray avec un court mouvement pointu.
Lors de l'injection, il est recommandé de prendre une légère respiration par le nez. Avant l'administration du médicament, les voies nasales doivent être soigneusement nettoyées.
hypersensibilité à la phényléphrine, à la cétyrizine ou à d'autres composants du médicament;
rhinite atrophique;
réception des inhibiteurs de la MAO (simultanément ou au cours des 14 derniers jours);
glaucome à angle fermé;
grossesse;
période d'allaitement;
enfance jusqu'à 18 ans (les données sur l'efficacité et la sécurité des enfants ne sont pas disponibles).
Avec prudence : maladies cardiovasculaires, y compris h. hypertension artérielle, arythmies, athérosclérose généralisée; hyperthyroïdie; adénome de la prostate; insuffisance rénale chronique; vieillesse; patients avec une activité convulsive accrue; angine de poitrine; diabète sucré; obstruction du col de la vessie (par exemple, en raison d'une hypertrophie de la prostate) épilepsie; patients présentant des réactions sévères au cretométimiki, se manifestant par de l'insomnie, vertiges, tremblement, arythmie cardiaque ou amélioration de la MA (comme pour tout agent de vasodisation local).
La cétirisine en association avec la phényléphrine sous forme de pulvérisation à des doses thérapeutiques est bien tolérée, mais les effets indésirables suivants peuvent être observés.
Classification de la fréquence de développement des effets secondaires selon les recommandations de l'OMS: très souvent - ≥1 / 10; souvent - de ≥1 / 100 à <1/10; rarement - de ≥1 / 1000 à <1/100; rarement - de ≥1/1000 à <1/1000; très rarement possible d'établir des messages individuels sur les données disponibles.
Du sang et du système lymphatique : très rarement - thrombocytopénie.
Du côté du système immunitaire : rarement - réactions d'hypersensibilité; très rarement - choc anaphylactique.
Troubles métaboliques et nutritionnels : fréquence inconnue - augmentation de l'appétit.
Troubles mentaux : rarement - excitation; rarement - agression, confusion, dépression, hallucinations, troubles du sommeil; très rarement - tick; fréquence inconnue - idées suicidaires, troubles du sommeil (y compris les rêves cauchemardesques).
Du côté du système nerveux : rarement - pastezia; rarement - crampes; très rarement - perversion du goût, dyskinésie, dystonie, évanouissement, tremblements; fréquence inconnue - maux de tête, étourdissements, troubles de la mémoire, y compris.h. amnésie, surdité.
Du côté du corps de vue: très rarement - hébergement altéré, vision trouble, nystagmus; fréquence inconnue - vascularite.
Du côté de l'orgue auditif et du labyrinthe: fréquence inconnue - vertige.
Du coeur : rarement - tachycardie; fréquence inconnue - arythmie.
Du côté des navires : fréquence inconnue - augmenter AD .
Affections intestinales de l'estomac: rarement - diarrhée.
Du foie et des voies biliaires: rarement - insuffisance hépatique avec un changement dans les échantillons fonctionnels du foie (augmentation de l'activité des transaminases, SHF, GGT et bilirubine).
De la peau et du tissu sous-cutané: rarement - éruption cutanée, démangeaisons; rarement - urticaire; très rarement - gonflement angioneurotique, érythème médicinal persistant.
Du côté des muscles, du squelette et du tissu conjonctif: fréquence inconnue - arthralgie.
Des reins et des voies urinaires: très rarement - dysurie; fréquence inconnue - retard d'urine.
Troubles et réactions générales sur le lieu d'introduction : rarement - asthénie, malaise; rarement - inconfort dans la zone nasale, sécheresse ou brûlure du nez, picotements, éternuements, saignements de nez; fréquence inconnue - gonflement et hyperémie de la muqueuse nasale, écoulement muqueux et aqueux du nez, difficulté de respiration du nez. Le chlorure de benzalkonie, qui fait partie du médicament, peut provoquer une irritation de la muqueuse nasale.
Une absorption systémique extrêmement faible du médicament pendant l'utilisation locale rend une surdose presque impossible.
Symptômes : confusion, diarrhée, étourdissements, fatigue accrue, maux de tête, malaise, middriaz, démangeaisons, anxiété, faiblesse, effet sédatif, somnolence, stupeur, tachycardie, tremblements, retard urinaire (si vous prenez accidentellement de la cétiricine à une dose de 50 mg); troubles du rythme cardiaque, amélioration de la MA,.
Traitement: lavage ou vomissements gastriques, charbon actif, prise d'une grande quantité de liquide; thérapie de soutien et symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique. L'hémodialyse est inefficace. Pour une surdose, vous devez consulter un médecin.
Un médicament combiné à usage intranasal local pour le traitement pathogénétique et symptomatique avec des effets vasodosuriques et anti-allergiques.
Phoenixfron est un agoniste alpha1les récepteurs -adrénergiques (sympatomiméthiques), provoquent un rétrécissement des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, réduisent le gonflement des muqueuses et l'hypermie tissulaire, phénomènes stagnants dans la muqueuse nasale. La restauration de la capacité de l'air du nasopharynx améliore le bien-être du patient et réduit le risque de complications possibles causées par la stagnation du secret muqueux.
La cétirisine est un bloqueur de H1-histaminiques, a un effet anti-allergique, réduit la perméabilité des capillaires, empêche le développement d'un gonflement de la muqueuse de la cavité nasale et de ses sinus subordonnés.
La préparation comprend une substance hydratante auxiliaire glycérol, qui aide à retenir l'humidité, qui aide à fournir une hydratation pendant la sécheresse et l'irritation de la muqueuse nasale.
Le médicament est destiné à une utilisation intranasale locale et son activité ne dépend pas de la concentration de substances actives dans le plasma sanguin.
- Produits antiallergiques combinés (H1-bloqueur d'histaminiques + alpha-adrénomimétik) [Anticongestionnants en combinaisons]
Le médicament ne doit pas être utilisé simultanément avec des antidépresseurs tri et tétracycliques, des bêta-adrénoblocateurs, des inhibiteurs de la MAO (prokarbazine, sélégiline), de la maprotiline, du guanedrel, de la guanetidine.
Les hormones tréoïdes avec absorption systémique de la phényléphrine augmentent le risque (mutuellement) associé d'insuffisance coronaire (en particulier avec l'athérosclérose coronaire).
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Frinosol®2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Spray Desaline | 1 ml |
substances actives : | |
chlorhydrate de phénylafron | 2,5 mg |
dichlorhydrate de cétirizina | 2,5 mg |
substances auxiliaires : glycérol - 40 mg; hydrophosphate de sodium (hydre) - 2,5 mg; dihydrophosphate de potassium - 1,5 mg; dynatria edetat - 0,2 mg; solution de chlorure de benzalkonie 50% - 0,1 mg (en termes de 100%); l'eau à purifier |
Spray Desaline. 15 ml dans une bouteille en plastique (PAND) avec un spray pour usage nasal. Chaque bouteille dans un paquet en carton.
Faute de données, l'utilisation du médicament est contre-indiquée pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
Rencontre.
Le médicament ne doit pas être utilisé en continu pendant plus de 7 jours. L'utilisation à long terme ou excessive du médicament peut provoquer une tachyfilaxie et l'effet du ricochet associé au réaménagement de la congestion nasale (rhinite médicamentale), conduire au développement d'une action vasodisante systémique.
Comme pour les autres agents vasodosants, les doses recommandées du médicament ne doivent pas être dépassées. Sinon, le développement des manifestations de l'action systémique du médicament est possible, notamment chez les patients âgés.
Phoenixhenylefrin ne doit pas être utilisé chez les patients dans les 2 semaines suivant l'abolition des inhibiteurs de la MAO, car ils peuvent augmenter la gravité des effets adrénergiques des agents sympathiques et augmenter le risque d'effets secondaires par le SMS
Le médicament est destiné uniquement à un usage intranasal local.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes. Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de mécanismes, ainsi que de la réalisation d'autres activités nécessitant une attention et une vitesse des réactions psychomoteurs, t.to. lors de l'utilisation du médicament, il existe une possibilité de vertiges.
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