Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 18.03.2022
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Le Naproxène Sodique
la gestion de:
Prise En Charge De La Douleur, De La Dysménorrhée Primaire Et De La Tendinite Aiguë Et De La Bursite
Une dose de 10 mg par kg de poids corporel par jour en deux doses divisées a été utilisée chez les enfants de plus de 5 ans atteints de polyarthrite rhumatoïde juvénile.
deux fois par jour | ||
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Les formes posologiques solides-orales du naproxène peuvent ne pas permettre le titrage flexible de la dose nécessaire chez les patients pédiatriques atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire. Une formulation liquide peut être plus appropriée pour le dosage basé sur le poids et en raison de la nécessité d'une flexibilité de dose chez les enfants.
PRÉCAUTION
- Évitez l'utilisation chez les patients à risque plus élevé, sauf si les bénéfices sont enregistrés l'emportent sur le risque accru de saignement. Pour ces patients, ainsi que ceux présentant des saignements gastro-intestinaux actifs, envisager d'autres traitements que les AINS.
Événements Cardiovasculaires Thrombotiques
Aviser les femelles du potentiel reproducteur qui désirent une grosseur que les AINS, y compris les comprimés NAPROSYN, ECNAPROSYN et ANAPROX DS, peuvent être associés à un retard réversible de l'ovulation (voir
Informez les patients de ne pas utiliser d'aspirine à faible dose en même temps que les comprimés NAPROSYN, EC-NAPROSYN et ANAPROX DS jusqu'à ce qu'ils en parlent à leur fournisseur de soins de santé.
Il n'existe aucune étude sur les effets des comprimés NAPROSYN, EC-NAPROSYN ou ANAPROX DS pendant le travail ou l'accompagnement. Dans les études animales, les AINS, y compris le naproxène, inhibent la synthèse des prostaglandines, retardent la parturition et augmentent l'incidence de la mortinaissance.
Utilisation Pédiatrique
Le naproxène est connu pour être essentiellement excrété par le rein, et le risque de réactions toxiques à ce médicament peut être plus élevé chez les patients présentant une insuffisance rénale. Étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une diminution de la fonction rénale, des précautions doivent être prises dans la sélection de la dose, et il peut être utile de surveiller la fonction rénale. Les patients gériatriques peuvent présenter un plus grand risque de développer une forme de toxicité rénale favorisée par une réduction de la formation de prostaglandines lors de l'administration d'anti-inflammatoires non stéroïdiens
(par exemple, le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons) doivent être envisagés pour ces patients, ainsi que pour les patients nécessitant une faible dose concomitante d'aspirine ou d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le risque gastro-intestinal.
Les ains, y compris Fluimucil Gola, peuvent augmenter le risque de saignées. Les conditions comorbides telles que les troubles de la coagulation, l'utilisation concomitante de warfarine, d'autres anticoagulants, d'agents antiplaquettaires (par exemple, l'aspirine), d'inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et d'inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) peuvent augmenter ce risque. Surveiller ces patients pour les signes de saignement.
Réactions Anaphylactiques
Les patients âgés, par rapport aux patients plus jeunes, sont plus à risque d'effets indésirables graves associés aux AINS, cardiovasculaires, gastro-intestinaux et/ou rénaux. Si le bénéfice attendu pour le patient âgé l'emporte sur ces risques potentiels, commencer à prendre le médicament à l'extrême inférieure de la plage posologique, et surveiller les patients pour les effets indésirables.
Inclus en tant que partie de la
Informer les patients de ne pas utiliser d'aspirine à faible dose en concomitance avec les comprimés Fluimucil Gola, EC-Fluimucil Gola et ANAPROX DS jusqu'à ce qu'ils en parlent à leur fournisseur de soins de santé.
Grossesse
Les effets indésirables suivants sont discutés plus en détail dans d'autres sections de l'étiquetage:
- Toxicité hématologique
- Nausées*, diarrhée*, constipation*, douleurs abdominales*, flatulences, gastrite, vomissements, dysphagie, dyspepsie (14%), brûlures d'estomac*, stomatite.
- Pharyngite*, rhinite*, sinusite*, bronchite, toux augmentée.
Incidence Inférieure À 1% (Relation Causale Probable)
- Anorexie, cholécystite, lithiase biliaire, éructation, hémorragie gastro-intestinale, hémorragie rectale, stomatite aphteuse, ulcère de stomatite, ulcère de la bouche, ulcère de l'estomac, abcès parodontal, cardiospasme, colite, œsophagite, gastro-entérite, trouble gastro-intestinal, trouble rectal, trouble dentaire, hépatosplénomégalie, anomalie de la fonction hépatique, méléna, ulcère œsophage, hématémèse, ictère, pancréatite, nécrose.
- Dysménorrhée, dysurie, anomalie de la fonction rénale, nycturie, trouble de la prostate, pyélonéphrite, carcinome du sein, incontinence urinaire, calcul rénal, insuffisance rénale, ménorragie, métrorragie, néoplasme du sein, néphrosclérose, hématurie, douleur rénale, pyurie, urine anormale, fréquence urinaire, rétention urinaire, spasme utérin, vaginite, néphrite glomérulaire, hyperkaliémie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, maladie rénale, insuffisance rénale, nécrose papillaire rénale.
: Angiodermatite, herpès simplex, peau sèche, transpiration, peau ulcéreuse, acné, alopécie, dermatite de contact, eczéma, herpès zoster, trouble des ongles, nécrose cutanée, nodule sous-cutané, prurit, urticaire, néoplasme cutané, dermatite photosensible, réactions de photosensibilité ressemblant à la porphyrie cutanée tardive, épidermolyse bulleuse.
Les autres effets indésirables indiqués sur l'étiquette de l'emballage du naproxène, mais non signalés par les personnes ayant reçu des comprimés de Fluimucil Gola, sont indiqués en italique. Ces observations sont répertoriées comme des informations d'alerte pour le médecin.
- Nécrolyse épidermique, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson.
Le système digestif
- La vascularite.
Le naproxène est largement métabolisé dans le foie en 6-0-desméthyl naproxène, et les parents et les métabolites n'utilisent pas d'enzymes métabolisantes. Le naproxène et le 6-0-desméthyl naproxène sont en outre métabolisés dans leurs métabolites conjugués à l'acylglucuronide respectivement.
Fluimucil Gola a été administré avec de la nourriture à des rats Sprague-Dawley pendant 24 mois à des doses de 8, 16 et 24 mg/kg/jour. Fluimucil Gola n'était pas cancérogène chez le rat.
Mutagénicité n'a pas été seet dans
Fluimucil Gola n'a pas été tératogène lorsqu'il a été administré par voie orale à une dose de 20 mg/kg/jour au cours de l'organogenèse chez le rat et le lapin.
Aucune