Composition:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 29.05.2022
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Les capsules d'Estramustin-Uropharm (Estramustin-Uropharm) sont indiquées dans le traitement palliatif des patients atteints de carcinome métastatique et / ou progressif de la prostate.
Estramustin-Uropharm appartient au groupe général de médicaments appelés antinéoplastiques. Il est utilisé pour traiter certains cas de cancer de la prostate.
Estramustin-Uropharm est une combinaison de deux médicaments, un œstrogène et de la mécloréthamine. La façon dont Estramustin-Uropharm agit contre le cancer n'est pas complètement comprise. Cependant, il semble interférer avec la croissance des cellules cancéreuses, qui sont finalement détruites.
Estramustin-Uropharm n'est disponible qu'avec la prescription de votre médecin.
La dose quotidienne recommandée est de 14 mg par kg de poids corporel (c.-à-d. Une gélule de 140 mg pour chaque 10 kg ou 22 lb de poids corporel), administrée en 3 ou 4 doses divisées. La plupart des patients dans les études aux États-Unis ont été traités à une dose de 10 à 16 mg par kg par jour.
Les patients doivent être informés de prendre des capsules Estramustin-Uropharm (Estramustin-Uropharm) au moins 1 heure avant ou 2 heures après les repas. Estramustin-Uropharm (Estramustin-Uropharm) doit être avalé avec de l'eau. Le lait, les produits laitiers et les aliments ou médicaments riches en calcium (tels que les antiacides contenant du calcium) ne doivent pas être pris simultanément avec Estramustin-Uropharm (Estramustin-Uropharm).
Les patients doivent être traités pendant 30 à 90 jours avant que le médecin ne détermine les avantages possibles de la poursuite du traitement. La thérapie doit être poursuivie tant que la réponse favorable dure. Certains patients sont maintenus en thérapie depuis plus de 3 ans à des doses allant de 10 à 16 mg par kg de poids corporel par jour.
Des procédures de manipulation et d'élimination appropriées des médicaments anticancéreux doivent être envisagées. Plusieurs lignes directrices à ce sujet ont été publiées. Il n'est pas généralement admis que toutes les procédures recommandées dans les lignes directrices sont nécessaires ou appropriées.
Comment fourni
Capsules blanches opaques, contenant chacune de l'Estramustin-Uropharm phosphate de sodium comme sel disodique monohydraté équivalent à 140 mg de bouteille de phosphate d'Estramustin-Uropharm de 100 (NDC 0013-0132-02).
Remarque
Les capsules d'Estramustin-Uropharm (Estramustin-Uropharm) doivent être conservées au réfrigérateur entre 36 ° et 46 ° F (2 ° et 8 ° C).
RÉFÉRENCES
1. Recommandations pour la manipulation sûre de
Médicaments antinéoplasiques parentéraux. Publication NIH n °. 83-2621. À vendre par le surintendant des documents, U.S.Government Printing Office, Washington, DC, 20402.
2. Rapport du Conseil AMA, Lignes directrices pour la manipulation
Antinéoplastiques parentéraux, JAMA. 1985; 253 (11): 1590-1592.
3. Commission nationale d'étude sur les recommandations d'exposition cytotoxique pour la manipulation des agents cytotoxiques. Disponible auprès de Louis P. Jeffrey, Sc. D., président, Commission nationale d'étude sur l'exposition cytotoxique, Massachusetts College of Pharmacy and Allied Health Sciences, 179 Longwood Avenue, Boston, Massachusetts 02115.
4. Société clinique oncologique d'Australie. Lignes directrices et recommandations pour une manipulation sûre des agents antinéoplasiques. Med J Australie. 1983; 1: 426-428.
5. Jones RB, et al. Manipulation sûre des agents chimiothérapeutiques: rapport du centre médical du mont Sinaï. CA-A Cancer Journal for Clinicians. 1983; (sept / oct) 258-263.
6. Bulletin d'assistance technique de l'American Society of Hospital Pharmacists sur la manipulation des médicaments cytotoxiques et dangereux. Suis J Hosp Pharm. 1990; 47: 1033-1049.
7. Lignes directrices de l'OSHA sur la pratique du travail pour l'utilisation du personnel avec des médicaments cytotoxiques (antinéoplasiques). Suis J Hosp Pharm. 1986; 43: 1193-1204.
8. Comité de pratique clinique ONS. Lignes directrices et recommandations sur la chimiothérapie du cancer pour la pratique. Pittsburgh, Pennsylvanie: Oncology Nursing Society; 1999: 32-41.
Pharmacia & Upjohn Company, Division de Pfizer Inc, NY, NY 10017. Révisé en juin 2007. Date de la FDA Rev: 07/09/08.
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Estramustin-Uropharm?
Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique à Estramustin-Uropharm, ou si vous avez un caillot sanguin, un gonflement d'une veine causé par un caillot sanguin, ou si vous avez déjà eu une réaction allergique à l'estradiol ou à la moutarde à l'azote.
Avant de prendre Estramustin-Uropharm, informez votre médecin si vous avez des antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque, de diabète, de maladie cardiaque, d'hypertension artérielle, de migraine, de convulsions, de maladie du foie ou des reins ou de la maladie de Paget.
Prenez Estramustin-Uropharm à jeun, au moins 1 heure avant ou 2 heures après un repas.
Ne prenez pas ce médicament avec du lait, des produits laitiers ou des aliments riches en calcium tels que de la crème glacée, du yaourt, du brocoli et autres. Évitez également d'utiliser des antiacides ou des suppléments vitaminiques / minéraux contenant du calcium. Le calcium peut rendre plus difficile pour votre corps d'absorber Estramustin-Uropharm, ce qui pourrait le rendre moins efficace.
Si un homme père un enfant en prenant Estramustin-Uropharm, le bébé peut avoir des malformations congénitales. Utilisez un préservatif pour éviter une grossesse pendant votre traitement. Demandez à votre médecin combien de temps vous devez continuer à utiliser des préservatifs après avoir cessé de prendre Estramustin-Uropharm.
Utilisez Estramustin-Uropharm selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.
- Prenez Estramustin-Uropharm à jeun au moins 1 heure avant ou 2 heures après les repas.
- Avalez Estramustin-Uropharm avec de l'eau.
- Ne prenez pas d'antiacides contenant du calcium, ne mangez ni ne buvez de produits laitiers dans l'heure avant ou 2 heures après la prise d'Estramustin-Uropharm.
- En cas de nausées, de vomissements ou de perte d'appétit, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien des moyens de réduire ces effets.
- Plusieurs jours à plusieurs semaines peuvent s'écouler avant que vous ne ressentiez pleinement le bénéfice d'Estramustin-Uropharm. N'arrêtez pas de prendre Estramustin-Uropharm sans consulter votre médecin.
- Si vous manquez une dose d'Estramustin-Uropharm, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois.
Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser Estramustin-Uropharm.
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.Estramustin-Uropharm est utilisé dans le traitement du métastatique (cancer qui s'est propagé à d'autres parties du corps), du cancer de la prostate progressif ou non réactif ou qui a rechuté après un traitement anticancéreux conventionnel.
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront Estramustin-Uropharm?
Baricitinib: Les immunosuppresseurs peuvent améliorer l'effet immunosuppresseur du baricitinib. Gestion: L'utilisation du barcitinib en association avec de puissants immunosuppresseurs tels que l'azathioprine ou la cyclosporine n'est pas recommandée. L'utilisation concomitante avec des doses antirhumatismales de méthotrexate ou de médicaments antirhumatismaux modificateurs de maladies non biologiques (DMARD) est autorisée. Envisagez la modification de la thérapie
BCG (Intravesical): Les immunosuppresseurs peuvent diminuer l'effet thérapeutique du BCG (Intravesical). Évitez la combinaison
Sels de calcium: peut diminuer l'absorption d'Estramustin-Uropharm. Gestion: Administrer Estramustin-Uropharm à jeun, au moins 1 heure avant ou 2 heures après la dose d'un supplément de calcium oral. En cas de co-administration avec des sels de calcium, surveiller la diminution des effets thérapeutiques d'Estramustin-Uropharm. Exceptions: Chlorure de calcium. Envisagez la modification de la thérapie
Cladribine: Peut améliorer l'effet immunosuppresseur des immunosuppresseurs. Évitez la combinaison
Clodronate: peut augmenter la concentration sérique d'Estramustin-Uropharm. Surveiller la thérapie
Coccidioïdes immitis Skin Test: Les immunosuppresseurs peuvent diminuer l'effet diagnostique du test cutané de Coccidioides immitis. Surveiller la thérapie
Denosumab: Peut améliorer l'effet indésirable / toxique des immunosuppresseurs. Plus précisément, le risque d'infections graves peut être accru. Surveiller la thérapie
Échinacée: peut diminuer l'effet thérapeutique des immunosuppresseurs. Gestion: Envisagez d'éviter l'échinacée chez les patients recevant des immunosuppresseurs thérapeutiques. En cas de co-administration, surveiller l'efficacité réduite de l'immunosuppresseur pendant l'utilisation concomitante. Envisagez la modification de la thérapie
Fingolimod: les immunosuppresseurs peuvent améliorer l'effet immunosuppresseur de Fingolimod. Gestion: évitez l'utilisation concomitante de fingolimod et d'autres immunosuppresseurs lorsque cela est possible. S'il est combiné, surveillez étroitement les patients pour les effets immunosuppresseurs additifs (par exemple, les infections). Envisagez la modification de la thérapie
Léflunomide: les immunosuppresseurs peuvent améliorer l'effet indésirable / toxique du léflunomide. Plus précisément, le risque de toxicité hématologique tel que la pancytopénie, l'agranulocytose et / ou la thrombocytopénie peut être augmenté. Gestion: Envisagez de ne pas utiliser de dose de charge de léflunomide chez les patients recevant d'autres immunosuppresseurs. Les patients recevant à la fois du léflunomide et un autre immunosuppresseur doivent être surveillés pour la suppression de la moelle osseuse au moins une fois par mois. Envisagez la modification de la thérapie
Lenograstim: les agents antinéoplasiques peuvent diminuer l'effet thérapeutique de Lenograstim. Gestion: Évitez l'utilisation du lénograstim 24 heures avant jusqu'à 24 heures après la fin de la chimiothérapie cytotoxique myélosuppressive. Envisagez la modification de la thérapie
Lipegfilgrastim: les agents antinéoplasiques peuvent diminuer l'effet thérapeutique du lipegfilgrastim. Gestion: Évitez l'utilisation concomitante de lipegfilgrastim et de chimiothérapie cytotoxique myélosuppressive. Lipegfilgrastim doit être administré au moins 24 heures après la fin de la chimiothérapie cytotoxique myélosuppressive. Envisagez la modification de la thérapie
Natalizumab: Les immunosuppresseurs peuvent améliorer l'effet indésirable / toxique du Natalizumab. Plus précisément, le risque d'infection concomitante peut être augmenté. Évitez la combinaison
Nivolumab: Les immunosuppresseurs peuvent diminuer l'effet thérapeutique du Nivolumab. Envisagez la modification de la thérapie
Ocrelizumab: Peut améliorer l'effet immunosuppresseur des immunosuppresseurs. Surveiller la thérapie
Ozanimod: Les immunosuppresseurs peuvent améliorer l'effet immunosuppresseur d'Ozanimod. Surveiller la thérapie
Palifermine: peut améliorer l'effet indésirable / toxique des agents antinéoplasiques. Plus précisément, la durée et la gravité de la mucite buccale peuvent être augmentées. Gestion: Ne pas administrer de palifermine dans les 24 heures avant, pendant la perfusion ou dans les 24 heures suivant l'administration de la chimiothérapie myélotoxique. Envisagez la modification de la thérapie
Pidotimod: Les immunosuppresseurs peuvent diminuer l'effet thérapeutique de Pidotimod. Surveiller la thérapie
Pimécolimus: peut améliorer l'effet indésirable / toxique des immunosuppresseurs. Évitez la combinaison
Roflumilast: Peut améliorer l'effet immunosuppresseur des immunosuppresseurs. Envisagez la modification de la thérapie
Siponimod: Les immunosuppresseurs peuvent améliorer l'effet immunosuppresseur de Siponimod. Surveiller la thérapie
Sipuleucel-T: Les immunosuppresseurs peuvent diminuer l'effet thérapeutique de Sipuleucel-T. Gestion: Évaluez les patients pour voir s'il est médicalement approprié de réduire ou d'arrêter le traitement par des immunosuppresseurs avant de commencer le traitement par sipuleucel-T. Envisagez la modification de la thérapie
Vaccin contre la variole et la variole (vivant): les immunosuppresseurs peuvent diminuer l'effet thérapeutique de la variole et de la variole de la variole (vivant). Surveiller la thérapie
Tacrolimus (topique): peut améliorer l'effet indésirable / toxique des immunosuppresseurs. Évitez la combinaison
Tertomotide: les immunosuppresseurs peuvent diminuer l'effet thérapeutique du tertomotide. Surveiller la thérapie
Tofacitinib: Les immunosuppresseurs peuvent améliorer l'effet immunosuppresseur du tofacitinib. Gestion: L'utilisation concomitante avec des doses antirhumatismales de méthotrexate ou de médicaments antirhumatismaux modificateurs de maladies non biologiques (DMARD) est autorisée, et cet avertissement semble particulièrement axé sur des immunosuppresseurs plus puissants. Envisagez la modification de la thérapie
Trastuzumab: peut améliorer l'effet neutropénique des immunosuppresseurs. Surveiller la thérapie
Upadacitinib: Les immunosuppresseurs peuvent améliorer l'effet immunosuppresseur de l'upadacitinib. Évitez la combinaison
Vaccins (inactivés): Les immunosuppresseurs peuvent diminuer l'effet thérapeutique des vaccins (inactivés). Gestion: l'efficacité du vaccin peut être réduite. Complétez toutes les vaccinations adaptées à l'âge au moins 2 semaines avant de commencer un immunosuppresseur. S'il est vacciné pendant le traitement par immunosuppresseur, revacciner au moins 3 mois après l'arrêt de l'immunosuppresseur. Envisagez la modification de la thérapie
Vaccins (en direct): Les immunosuppresseurs peuvent améliorer l'effet indésirable / toxique des vaccins (en direct). Les immunosuppresseurs peuvent diminuer l'effet thérapeutique des vaccins (vivant). Gestion: éviter l'utilisation de vaccins d'organismes vivants avec des immunosuppresseurs; les vaccins vivants atténués ne doivent pas être administrés pendant au moins 3 mois après les immunosuppresseurs. Exceptions: Vaccin contre la variole et la variole (en direct). Évitez la combinaison
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles d'Estramustin-Uropharm?
S'applique à Estramustin-Uropharm: capsule orale
En plus de ses effets nécessaires, certains effets indésirables peuvent être causés par Estramustin-Uropharm (l'ingrédient actif contenu dans Estramustin-Uropharm). Dans le cas où l'un de ces effets secondaires se produit, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.
Effets secondaires majeurs
Vous devez vérifier immédiatement avec votre médecin si l'un de ces effets indésirables se produit lors de la prise d'Estramustin-Uropharm :
Rare
- Tabourets noirs et goudronneux
- sang dans l'urine ou les selles
- toux ou enrouement
- fièvre ou frissons
- maux de tête (sévères ou soudains)
- perte de coordination (soudaine)
- douleur au bas du dos ou au côté
- miction douloureuse ou difficile
- douleurs à la poitrine, à l'aine ou à la jambe (en particulier au mollet de la jambe)
- localiser les taches rouges sur la peau
- essoufflement (soudain, sans raison apparente)
- discours brouillé (soudain)
- saignement ou ecchymose inhabituels
- changements de vision (soudain)
- faiblesse ou engourdissement du bras ou de la jambe
Gravité: modérée
Si l'un des effets indésirables suivants se produit lors de la prise d'Estramustin-Uropharm, consultez votre médecin ou votre infirmière dès que possible:
Plus courant:
- Gonflement des pieds ou des jambes inférieures
- Éruption cutanée ou fièvre
- fatigue ou faiblesse inhabituelle
Effets secondaires mineurs
Certains des effets secondaires qui peuvent survenir avec Estramustin-Uropharm peuvent ne pas nécessiter de soins médicaux. Lorsque votre corps s'adapte au médicament pendant le traitement, ces effets secondaires peuvent disparaître. Votre professionnel de la santé peut également vous parler des moyens de réduire ou d'empêcher certains de ces effets secondaires. Si l'un des effets indésirables suivants se poursuit, est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet, consultez votre professionnel de la santé:
Plus courant:
- Tendance mammaire ou élargissement
- diminution de l'intérêt pour le sexe
- diarrhée
- nausée
- Difficulté à dormir
- vomissements
Chaque capsule contient du sel disodique de phosphate d'estramustine équivalent à 140 mg de phosphate d'estramustin-Uropharm.
Excipients / Ingrédients inactifs: Sulfate de lauryls de sodium, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, talc, gélatine et dioxyde de titane (E171).