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Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.03.2022
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dégénérescence hépatique grasse (hépatose);
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dans le cadre de la thérapie complexe de l'hépatite virale, de la cirrhose du foie et du psoriasis.
À l'intérieur, en mangeant. Les gélules doivent être avalées sans mâcher, en buvant avec une petite quantité de liquide.
Adultes et enfants de plus de 12 ans - 2 casquettes chacun. 3 fois par jour.
La durée d'utilisation peut aller jusqu'à 6 mois, en moyenne - 3 mois.
hypersensibilité à l'acide glycirrizinique, à la phosphatidilcholine ou à d'autres composants du médicament;
syndrome des antiphospholipides;
grossesse (les performances et les données de sécurité ne suffisent pas) ;
période de lactation (les données sur l'efficacité de sécurité ne suffisent pas) ;
enfance jusqu'à 12 ans.
Avec prudence : hypertension portale; hypertension artérielle. S'il y a ces maladies, vous devez consulter votre médecin avant de commencer à prendre le médicament.
Habituellement, le médicament est Phosphoglyc® Il est bien toléré, les effets secondaires sont très rares, selon l'observation post-stress - fréquence <1/10000.
Réactions allergiques : éruption cutanée, difficulté à respirer le nez, conjonctivite, toux.
Du côté du MSS: augmentation du transit (suivant) de la pression artérielle, œdème périphérique.
Du système digestif : dyspepsie (burpation, nausées, ballonnements), inconfort dans l'estomac.
Si les symptômes énumérés surviennent, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter votre médecin.
Actuellement, des cas de surdosage du médicament Phosphoglyc® non enregistré.
Médicament combiné.
Il a une action membranostabilisante, hépatoprotectrice et antivirus.
Phosphatidilholine (la substance active des phospholipides) est le principal élément structurel des membranes cellulaires et intracellulaires, capable de restaurer leur structure et leurs fonctions en cas de dommages, exerçant une action cytoprotectrice. Normalise le métabolisme des protéines et des lipides, prévient la perte d'enzymes d'hépatite et d'autres substances actives, rétablit la fonction détoxifiante du foie, inhibe la formation du tissu conjonctif, réduisant le risque de fibrose et de cirrhose du foie.
Glycirat (acide glycirrique et ses sels) a un effet anti-inflammatoire, inhibe la reproduction des virus dans le foie et d'autres organes en stimulant la production d'interférons, en augmentant la phagocytose, en augmentant l'activité des cellules tueuses naturelles. Il a un effet hépatoprotecteur dû à une activité antioxydante et membranostabilisante. Il potentialise l'action du SCS endogène, exerçant un effet anti-inflammatoire et anti-allergique dans les lésions hépatiques non infectieuses.
Lorsque les lésions cutanées dues à des effets membranostabilisants et anti-inflammatoires des composants limitent la propagation du processus et contribuent à la régression de la maladie.
Phosphatidilholine.
Plus de 90% des phospholipides pris à l'intérieur sont absorbés dans l'intestin grêle. La plupart d'entre eux sont divisés avec de la phospholipase A à la 1-acétyl-lizophosphatilcholine, dont 50% subissent une acétylation inverse en phosphatidilcholine polyinsaturée lors de l'absorption dans la muqueuse intestinale. La phosphatidilcholine doublée avec le courant lymphatique pénètre dans le sang, d'où, principalement sous la forme associée au LPVP, elle pénètre dans le foie.La pharmacocinétique chez l'homme a été étudiée à l'aide de dilénoleilphosphatidilcholine avec une étiquette radioactive - 3H (partie choline) et 14C (équilibre de l'acide linoléique). Cmax 3Le composant N-choline est atteint après 6-24 heures, représentant 19,9% de la dose attribuée; 14Le bilan s de l'acide linoléique - après 4 à 12 heures, s'élevant à 27,9%. T1/2 la composante choline est de 66 heures, la balance de l'acide linoléique est de 32 heures. Chez les estropiés, 2% sont détectés 3Composant N-choline et 4,5% 14Équilibre C de l'acide linoléique; dans l'urine - 6% et le nombre minimum de composants, respectivement. Les deux isotopes sont absorbés dans les intestins de plus de 90%.
Acide glycirrisine. Après administration orale dans les intestins, le métabolite actif - l'acide β-glycirrétique, qui est absorbé dans le flux sanguin systémique, est formé à partir de l'acide glycirrizinique sous l'influence de l'enzyme β-glucirretase, qui est absorbée dans le flux sanguin systémique. Dans le sang de l'acide β-glycyrrétique se lie à l'albumine et est presque complètement transporté vers le foie. La libération d'acide β-glycyrrète se produit principalement avec la bile, en quantités résiduelles avec l'urine.
Selon des données expérimentales, les phospholipides améliorent les propriétés lipophiles de l'acide glycirrizique, augmentant l'intensité et le taux de son absorption de plus de 2 fois.
- Hépatoprotecteur [Hépatoprotecteurs en combinaisons]
Le médicament est un médicament du phosphoglyc® non décrit.