Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 25.03.2022
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Diarrhée bactérienne aiguë, survenant sans détérioration de l'état général, augmentation de la température corporelle, intoxication.
À l'intérieur.
Enfants de 3 à 6 ans - 200 mg (1 capsules.) 3 fois par jour (intervalle entre les réceptions - 8 heures).
Enfants de 6 à 18 ans - 200 mg (1 capsules.) 3 à 4 fois par jour (intervalle entre les réceptions - 6 à 8 heures).
Adultes - 200 mg (1 capsules.) 4 fois par jour (intervalle entre les réceptions - 6 heures).
Durée du traitement: 5 à 7 jours, mais pas plus de 7 jours.
Si aucune amélioration ne se produit pendant les 3 premiers jours d'admission, consultez un médecin.
Le médicament ne doit être utilisé qu'en fonction de la méthode d'utilisation et des doses indiquées dans la description. Si nécessaire, consultez votre médecin avant d'utiliser le médicament.
hypersensibilité au nifuroxaside, aux dérivés du nitrofurane ou à d'autres composants du médicament;
intolérance au fructose, syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou manque de sucre et d'isomaltase (en raison de la présence de saccharose dans le médicament);
grossesse;
enfance jusqu'à 3 ans.
Réactions allergiques (éruptions cutanées, urticaire, œdème de Quinke, choc anaphylactique).
Si l'un des effets indésirables indiqués dans la description est exacerbé ou si le patient a remarqué tout autre effet indésirable non spécifié dans la description, le médecin doit en être informé.
Symptômes : inconnu.
Traitement: symptomatique.
Le nifuroxazide est un antimicrobien, un dérivé du nitrofurane. L'activité de la déshydrogénase bloque et inhibe la chaîne respiratoire, le cycle des acides tricarboniques et un certain nombre d'autres processus biochimiques dans la cellule microbienne. Il détruit la membrane de la cellule microbienne, réduit la production de toxines par les micro-organismes. Très actif en relation Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Clostridium perfringens, Vibrio cholerae , pathogène Vibrions et Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp.
Faiblement sensible au nifuroxazide: Citrobacter spp., Enterobacter cloacae et Proteus indologenes.
Résistant au nifuroxazide: Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.
Il bouleverse l'équilibre de la microflore intestinale. Avec une diarrhée bactérienne aiguë, il rétablit l'eubiose intestinale. Lorsqu'il est infecté par des virus entérotropes, le développement de la superinfection bactérienne est entravé.
Après usage oral, le nifuroxazide n'est pratiquement pas absorbé par le tube digestif et a son effet antibactérien exclusivement dans la lumière des intestins. Le nifuroxazide est excrété par les intestins: 20% - inchangé, et le reste du nifuroxaside - chimiquement modifié.
- Agent antimicrobique, nitrofurane [Autres agents antibactériens synthétiques]
Il n'est pas recommandé d'être utilisé simultanément avec des médicaments qui provoquent le développement de réactions de type disulfirame, des médicaments qui inhibent la fonction du système nerveux central.
Si le patient prend d'autres médicaments (y compris h. en vente libre), avant d'utiliser le médicament Ersefuril® consultez votre médecin.
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament Ersefuril®5 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Capsules | 1 capsules. |
substance active : | |
nifuroxazide | 200 mg |
substances auxiliaires : maïs amidon; saccharose; stéarat de magnésium | |
capsule : | |
bâtiment: gélatine; dioxyde de titane (E171); colorant à oxyde de fer jaune (E172) | |
couvercle : gélatine; dioxyde de titane (E171); colorant à oxyde de fer jaune (E172) |
Capsules, 200 mg. 14 caps chacun. dans une plaquette thermoformée en PVC / aluminium. 1 ou 2 bl. placé dans un pack carton.
Dans les études animales, le nifuroxaside n'a pas révélé d'effet tératogène. Cependant, par précaution, la prise de nifuroxaside pendant la grossesse n'est pas recommandée (expérience clinique insuffisante pendant la grossesse).
Pendant la période de lactation, l'allaitement est possible dans le cas d'un court traitement avec le médicament. Vous devez consulter votre médecin.
Rencontre.
Lors du traitement de la diarrhée, un traitement de réhydratation est nécessaire simultanément avec un traitement par nifuroxazides.
Dans le cas d'une diarrhée bactérienne avec des signes de dommages systémiques (détérioration de l'état général, augmentation de la température corporelle, symptômes d'intoxication ou d'infection), vous devez consulter un médecin pour décider de l'utilisation de médicaments antibactériens d'action systémique. Si des symptômes d'hypersensibilité apparaissent (faible, éruption cutanée, démangeaisons cutanées), le médicament doit être arrêté. L'utilisation d'alcool pendant le traitement par le nifuroxaside est interdite.
Indication pour les patients diabétiques. Une dose unique (1 capsules.) le médicament Ersefuril® contient 72 mg de saccharose, ce qui correspond à 0,00072 CE. Dose quotidienne maximale (4 capsules.) contient 288 mg de saccharose, ce qui correspond à 0,0288 CE
Impact sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes. Le médicament est Ersefuril® n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.
- A04.9 Infection bactérienne intactore
- A09 Diarrhée et gastro-entérite d'origine vraisemblablement infectieuse (dysenterie, diarrhée bactérienne)
Capsules de gélatine solide No. 1, composé d'un corps et d'un couvercle jaune.
Le contenu des gélules - poudre jaune.