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Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 25.06.2022
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Syndrome articulaire (arthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, goutte), maladies inflammatoires dégénératives et chroniques du système musculo-squelettique (ostéochondrose, arthrose, périartropatii), inflammation post-traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique ( entorses, ecchymoses). Douleur dans la colonne vertébrale, névralgie, myalgie, arthralgie, douleur et inflammation après une intervention chirurgicale ou une blessure, douleur dans la goutte, migraine, algoménorrhée, douleur avec bursite, proctite, coliques (biliaires et rénales), douleur dans les maladies infectieuses et inflammatoires de l'ENTS organes.
Pour une utilisation locale: l'inhibition de la myose pendant la chirurgie pour la prévention de la cataracte de l'œdème maculaire cystoïde associé à l'élimination et à l'implantation du cristallin, la nature inflammatoire de l'œil non infectieuse, l'inflammation post-traumatique dans la plaie pénétrante et non pénétrante du globe oculaire.
Pour usage oral, la dose unique pour adulte est de 25 à 50 mg 2 à 3 fois / 24 h. La fréquence d'admission dépend de la forme posologique utilisée, de la gravité de la maladie et est 1 à 3 fois / 24 h, rectalement - 1 fois / 24 h, pour le traitement des affections aiguës ou l'exacerbation de l'œdème chronique, utiliser intramusculaire à la dose de 75 mg.
Pour les enfants de plus de 6 ans et les adolescents, la dose quotidienne est de 2 mg / kg.
Sujet appliqué à une dose de 2 à 4 g (selon la taille de la zone douloureuse) sur la zone affectée 3 à 4 fois / 24 h.
Lorsqu'il est utilisé en ophtalmologie, la fréquence et la durée d'administration sont déterminées individuellement.
La dose quotidienne orale maximale pour les adultes est de 150 mg.
Enzoflam ne doit pas être administré aux patients qui y ont déjà présenté une hypersensibilité.
L'utilisation d'AINS chez les patients qui reçoivent des inhibiteurs de l'ECA peut potentialiser les états de la maladie rénale.
In vitro des études ont montré que l'anion naproxène, en raison de son affinité pour les protéines, peut se déplacer de leurs sites de liaison d'autres médicaments qui sont également liés à l'albumine.
Théoriquement, l'anion naproxène lui-même pourrait également être déplacé. Des études contrôlées à court terme n'ont pas montré que la prise du médicament affecte de manière significative les temps de prothrombine lorsqu'il est administré à des individus sous anticoagulants de type coumarine. La prudence est néanmoins recommandée, car des interactions ont été observées avec d'autres agents non stéroïdiens de cette classe. De même, les patients recevant le médicament et une hydantoïne, sulfonamide ou sulfonylurée doivent être observés pour détecter des signes de toxicité pour ces médicaments.
L'administration concomitante de naproxène et d'aspirine n'est pas recommandée car le naproxène est déplacé de ses sites de liaison pendant l'administration concomitante d'aspirine, ce qui entraîne des concentrations plasmatiques plus faibles et des concentrations plasmatiques maximales.
L'effet natriurétique du furosémide aurait été inhibé par certains médicaments de cette classe. Une inhibition de la clairance rénale du lithium entraînant une augmentation des concentrations plasmatiques de lithium a également été rapportée. Enzoflam et d'autres AINS peuvent réduire l'effet antihypertenseur du propranolol et d'autres bêta-bloquants.
Le probénécide administré simultanément augmente les taux plasmatiques d'anion naproxène et prolonge considérablement sa demi-vie plasmatique.
La prudence s'impose si le naproxène est administré en concomitance avec du méthotrexate. Enzoflam, le naproxène sodique et d'autres AINS auraient réduit la sécrétion tubulaire de méthotrexate dans un modèle animal, augmentant éventuellement la toxicité du méthotrexate.
Interactions médicament / test de laboratoire
Enzoflam peut diminuer l'agrégation plaquettaire et prolonger le temps de saignement. Cet effet doit être gardé à l'esprit lorsque les temps de saignement sont déterminés. L'administration de naproxène peut entraîner une augmentation des valeurs urinaires pour les stéroïdes 17-cétogènes en raison d'une interaction entre le médicament et / ou ses métabolites avec le m-dinitrobenzène utilisé dans ce test. Bien que les mesures de 17-hydroxy-corticostéroïdes (test Porter-Silber) ne semblent pas être modifiées artificiellement, il est suggéré d'arrêter temporairement le traitement par le naproxène 72 heures avant que des tests de fonction surrénale soient effectués si le test Porter-Silber doit être utilisé.
Enzoflam peut interférer avec certains tests urinaires d'acide 5-hydroxy indoleacétique (5HIAA).
Troubles gastro-intestinaux; maux de tête, étourdissements, éruption cutanée; Saignement gastro-intestinal, ulcération gastro-duodénale; anomalies de la fonction rénale. Douleur et lésions tissulaires au site d'Inj (IM); irritation locale (rectale); brûlure et picotements transitoires (ophtalmiques).
Potentiellement fatal: syndrome de Stevens-Johnson, dermatite exfoliatrice, nécrolyse épidermique toxique.
Un agent hypoglycémique biguanide avec des actions et des utilisations similaires à celles de la metformine. Bien qu'il soit généralement considéré comme associé à une incidence inacceptablement élevée d'acidose lactique, souvent mortelle, il est toujours disponible dans certains pays. (De Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30e éd., P290)