Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 31.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
La dose recommandée pour les patients adultes atteints d'une maladie hépatique décompensée est de 1 mg une fois par jour, qui doit être prise à jeune (plus de 2 heures avant et plus de 2 heures après un repas).1.
b
(c'est-à-dire avec des signes de virémie pendant le traitement par la lamivudine ou la présence de mutations de résistance à la lamivudine [LVDr]): la dose recommandée chez l'adulte est de 1 mg une fois par jour, qui doit être prise à jeune (plus de 2 heures avant et plus de 2 heures après un repas). En présence de mutations LVDr, l'utilisation combinée d'Entecavir Stada et d'un deuxième agent antiviral (qui ne partage pas de résistance croisée avec la lamivudine ou l'Entecavir Stada) doit être envisagée de préférence à l'Entecavir Stada en monothérapie.
l'onu ajustement posologique hne recommande chez les patients atteints d'insuffisance rénale.1).
Pour différer les augmentations des aminotransférases dues à la réponse au traitement et les augmentations potentiellement liées à l'acidose lactique, les médecins devraient s'assurer que les changements dans les ALAT sont associés à des améliorations dans d'autres marqueurs de laboratoire de l'hépatite B chronique.
Population pédiatrique:
3
L'entécavir Stada solution buvable contenant du maltitol. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Les comprimés d'Entecavir Stada ne contiennent pas de maltitol et peuvent être pris par des patients présentant une intolérance au fructose.
Entecavir Stada solution buvable contient les conservateurs méthylhydroxybenzoate et propylhydroxybenzoate, qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
fr < 1%.
dans les études portant sur des patients naïfs de nucléosides, des élévations d'ALAT > 10 fois la LSN et > 2 fois la valeur initiale ont été observées chez 2% des patients traités par l'entécavir contre 4% des patients traités par la lamivudine. Dans les études menées avec des patients réfractaires à la lamivudine, des élévations des ALAT > 10 fois la LSN et > 2 fois la valeur initiale ont été observées chez 2% des patients traités par l'encaisse contre 11% des patients traités par la lamivudine. Chez les patients traités par l'accompagnement, les élévations d'ALAT en cours de traitement avaient un délai médian jusqu'à l'apparition de 4 à 5 semaines, généralement résolues avec la poursuite du traitement et, dans la majorité des cas, étaient associées à un log > 2
le profil de tolérance de l'infection chez un nombre limité de patients co-infectés VIH/VHB sous traitement HAART (antirétroviral hautement actif) contenant de la lamivudine était similaire au profil de tolérance chez les patients monoinfectés par le VHB.
Schéma de la Carte Jaune
Exacerbations pendant le traitement: dans les à © tudes avec des patients nà © anosides naÃve, sous traitement, des à © là © vations des ALAT > 10 fois la LSN et > 2 fois la valeur initiale sont survà © es chez 2% des patients traità © s par Entecavir Stada vs 4% des patients traità © s par lamivudine. Dans les études avec des patients réfractaires à la lamivudine, des élévations d'ALAT > 10 fois la LSN et > 2 fois la valeur initiale ont été observées chez 2% des patients traités par Entecavir Stada contre 11% des patients traités par la lamivudine. Chez les patients traités par Entecavir Stada, les élévations d'ALAT en cours de traitement avaient un délai médian jusqu'à l'apparition de 4 à 5 semaines, généralement résolues avec la poursuite du traitement et, dans la majorité des cas, étaient associées à un log > 2
L'expérience d'un surdosage d'Entecavir Stada a été limitée chez les patients. Les sujets sains qui ont reçu jusqu'à 20 mg/jour pendant 14 jours et des doses uniques jusqu'à 40 mg n'ont pas eu d'effets indésirables inattendus. En cas de surdosage, le patient doit être surveillé pour détecter les signes de toxicité et recevoir un traitement de soutien standard si nécessaire.
des valeurs ont été observées lorsque des niveaux réduits de virus ont été utilisés dans le test. En culture cellulaire, l'entécavir a été sélectionné pour une substitution de M184I à des concentrations micromolaires, confirmant la pression inhibitrice à des concentrations élevées d'entécavir. Les variantes du VIH contenant la substitution M184V ont montré une perte de sensibilité à l'échec.
Nucléoside-naïf:
3
il ‰ˆ 13%.
l'entécavir clairance diminue avec la diminution de la clairance de la créatinine. Une période d'hémodialyse de 4 heures a éliminé ‰ˆ 13% de la dose, et 0,3% a été éliminé par CAPD. La pharmacocinétique de l'stériliser après une dose unique de 1 mg chez les patients (sans infection chronique par l'hépatite B) est présentée dans le tableau ci-dessous:
Max
l'analyse pharmacocinétique de population n'a pas identifié de cours influençant significativement l'écosystème pharmacocinétique. Cependant, les conclusions ne peuvent être tirées que pour les groupes caucasiens et asiatiques, car il y avait trop peu de sujets dans les autres catégories.
Et de l'ASC (0 - 24), et C
Dans les études toxicologiques à doses répétées chez le chien, une inflammation périvasculaire réversible a été observée dans le système nerveux central, pour laquelle les doses sans effet correspondaient à des expositions 19 et 10 fois supérieures à celles chez l'homme (à 0,5 et 1 mg respectivement). Ce résultat n'a pas été observé dans les études à doses répétées chez d'autres espèces, y compris chez des singes qui ont administré de l'Entecavir Stada quotidiennement pendant 1 an à des expositions > 100 fois plus élevées que chez l'homme.
However, we will provide data for each active ingredient