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Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 16.06.2022
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Le diazépam (Edym Sedante) est une formulation gel de diazépam (Edym Sedante) pour l'administration rectale dans le traitement de patients sélectionnés et réfractaires atteints d'épilepsie dans des thérapies AED stables qui nécessitent une utilisation intermittente du diazépam (Edym Sedante) pour contrôler les convulsions d'une augmentation des crises .
Preuve de l'utilisation du diazépam (Edym Sedante) ont été présentés dans deux études contrôlées, chez lesquels les patients présentant des crises partielles ou généralisées, qui ont été identifiés par vos superviseurs et médecins comme des épisodes intermittents et périodiques d'une activité spasmodique considérablement accrue, parfois annoncé par des symptômes non convulsifs, caractéristiques de chaque patient et considérés comme tels par le médecin prescripteur, pour laquelle une benzodiazépine serait normalement administrée de manière aiguë.. Bien que ces grappes ou crises de convulsions diffèrent selon les patients, les grappes d'activité des crises pour chaque patient individuel n'étaient pas seulement des stéréotypes, mais ont été jugées par ceux qui ont mené et participé à ces études comme se distinguant des autres crises de ce patient. La conclusion selon laquelle un patient a connu de tels épisodes uniques d'activité convulsive était basée sur des informations historiques.
une indication est un terme utilisé pour la liste des affections ou symptômes ou maladies pour lesquels le patient prescrit ou utilise le médicament. Par exemple, le paracétamol ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour les maux de tête ou les douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol. Un patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés pour les maladies courantes, car ils peuvent être pris en charge par le médecin sans ordonnance en pharmacie ou sans ordonnance.Dimethicon (Edym Sedante) est indiqué pour le traitement et le soulagement de l'irritation dans divers types de dermatoses, y compris la dermatite atopique et la dermatite de contact allergique.
une indication est un terme utilisé pour la liste des affections ou symptômes ou maladies pour lesquels le patient prescrit ou utilise le médicament. Par exemple, le paracétamol ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour les maux de tête ou les douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol. Un patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés pour les maladies courantes, car ils peuvent être pris en charge par le médecin sans ordonnance en pharmacie ou sans ordonnance.l'utilisation de métoclopramide (Edym Sedante) ™ (métoclopramide (Edym Sedante) comprimés en décomposition orale) n'est recommandée que pour les adultes. Le traitement ne doit pas dépasser 12 semaines.
Reflux gastro-œsophagien symptomatique
Le métoclopramide (Edym Sedante) ™ (métoclopramide (Edym Sedante) comprimés en décomposition orale) est indiqué comme traitement à court terme (4 à 12 semaines) pour les adultes atteints de reflux gastro-œsophagien symptomatique et documenté qui ne répondent pas au traitement conventionnel.
Le métoclopramide (Edym Sedante) a pour principal effet les symptômes des brûlures d'estomac postprandiales et diurnes avec moins d'effets observés sur les symptômes nocturnes. Si les symptômes sont limités à certaines situations, par ex. après le dîner, l'utilisation du métoclopramide (Edym Sedante) en une seule dose avant la situation provocatrice doit être envisagée au lieu d'utiliser le médicament toute la journée. La cicatrisation des ulcères et des érosions œsophagiennes a été démontrée endoscopiquement quatre fois par jour à la fin d'une étude de 12 semaines avec des doses de 15 mg. Comme il n'y a pas de corrélation documentée entre les symptômes et la guérison des lésions œsophagiennes, les patients présentant des lésions documentées doivent être surveillés par endoscopie.
Gastéroparésie diabétique (congestion diabétique de l'estomac)
Le métoclopramide (Edym Sedante) ™ (métoclopramide (Edym Sedante) comprimés en décomposition orale) est indiqué pour soulager les symptômes associés à la congestion aiguë et récurrente de l'estomac diabétique. Les manifestations habituelles de la vidange gastrique retardée (par ex. les nausées, les vomissements, les brûlures d'estomac, les aliments persistants après les repas et l'anorexie) semblent réagir au métoclopramide (Edym Sedante) à différents intervalles de temps.
Restrictions importantes
Le métoclopramide (Edym Sedante) ™ (comprimés de décomposition orale en métoclopramide (Edym Sedante)) n'est indiqué que pour les adultes. Le traitement ne doit pas dépasser 12 semaines. L'innocuité et l'efficacité chez les patients pédiatriques n'ont pas été établies.
une indication est un terme utilisé pour la liste des affections ou symptômes ou maladies pour lesquels le patient prescrit ou utilise le médicament. Par exemple, le paracétamol ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour les maux de tête ou les douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol. Un patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés pour les maladies courantes, car ils peuvent être pris en charge par le médecin sans ordonnance en pharmacie ou sans ordonnance.Insuffisance pancréatique
Les préparations enzymatiques pancréatiques provoquent souvent des effets secondaires gastro-intestinaux tels que l'inconfort abdominal, les nausées et les vomissements. Ils peuvent également provoquer une irritation buccale et périanale, en particulier chez les nourrissons. Les restrictions du côlon (colonopathie fibrosante) sont survenues principalement chez les enfants atteints de fibrose kystique qui ont reçu des doses élevées de préparations de pancréatine (Edym Sedante); l'utilisation de doses élevées chez les patients atteints de fibrose kystique doit de préférence être évitée. Une hydratation adéquate doit être maintenue à tout moment chez les patients recevant des préparations à plus forte concentration.
Diazépam (Edym Sedante) est une benzodiazépine (colorant ben-zoe AZE-eh-poire). Le diazépam (Edym Sedante) affecte les produits chimiques dans le cerveau qui peuvent se déséquilibrer chez les personnes atteintes de certaines maladies.
L'injection de diazépam (Edym Sedante) est utilisée pour traiter les troubles anxieux, les symptômes de sevrage alcoolique ou les crampes musculaires. L'injection de diazépam (Edym Sedante) est également utilisée pour traiter une attaque d'urgence appelée état épileptique.
L'injection de diazépam (Edym Sedante) est parfois utilisée comme sédatif pour vous aider à vous détendre avant la chirurgie ou d'autres procédures médicales.
Le diazépam (Edym Sedante) peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce manuel de médication.
Protection temporaire et soulagement de l'irritation cutanée mineure (par ex. éruption cutanée). Il aide également à sceller l'humidité. Il peut également être utilisé pour d'autres conditions, telles que déterminées par le médecin du patient.
Ce produit est un agent de protection de la peau. Il agit en soulageant l'irritation cutanée et en réduisant les rougeurs.
Métoclopramide (Edym Sedante) est utilisé pour traiter les symptômes d'un certain type de problème d'estomac appelé gastéroparèse chez les patients diabétiques. Il agit en augmentant les mouvements ou contractions de l'estomac et des intestins. Il soulage les symptômes tels que nausées, vomissements, brûlures d'estomac, sensation de satiété après les repas et perte d'appétit. Le métoclopramide (Edym Sedante) est également utilisé pour traiter les brûlures d'estomac chez les patients atteints de reflux gastro-œsophagien (RGO). Le RGO est une irritation œsophagienne due au retour de l'acide gastrique dans l'œsophage.
Le métoclopramide (Edym Sedante) n'est disponible que sur ordonnance.
Une fois qu'un médicament a été approuvé pour la commercialisation pour une utilisation spécifique, l'expérience peut montrer qu'il est également utile pour d'autres problèmes médicaux. Bien que ces utilisations ne soient pas incluses dans l'étiquette du produit, le métoclopramide (Edym Sedante) est utilisé chez certains patients atteints des maladies suivantes:
- Échec de l'estomac à vider son contenu.
- Nausées et vomissements d'autres médicaments.
- Hoquet continu.
- Prévention de l'aspiration du liquide dans les poumons pendant la chirurgie.
- Maux de tête vasculaires.
Pancréatine (Edym Sedante) (pancrélipase) est une combinaison de trois enzymes (protéines): lipase, protéase et amylase. Ces enzymes sont généralement produites par le pancréas et sont importantes pour la digestion des graisses, des protéines et des sucres.
La pancréatine (Edym Sedante) est utilisée pour remplacer ces enzymes si le corps n'en a pas assez. Certaines maladies peuvent provoquer ce manque d'enzymes, notamment la fibrose kystique, l'inflammation chronique du pancréas ou la constipation des canaux pancréatiques.
La pancréatine (Edym Sedante) peut également être utilisée après l'ablation chirurgicale du pancréas.
La pancréatine (Edym Sedante) peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce manuel de médication.
Cette section est principalement destinée à la prescription; cependant, le médecin prescripteur doit également être au courant des informations posologiques et des instructions d'utilisation spécifiées dans la notice du patient.
La décision de prescrire du diazépam (Edym Sedante) implique plus que le diagnostic et la sélection de la bonne dose pour le patient.
Premièrement, le médecin prescripteur doit être convaincu des rapports historiques et / ou des observations personnelles que le patient présente les facteurs de crise identifiables caractéristiques qui diffèrent de l'activité de saisie habituelle du patient par le soignant qui est responsable de l'administration de diazépam (Edym Sedante), peut être distingué.
Deuxièmement, étant donné que le diazépam (Edym Sedante) n'est destiné qu'à une utilisation supplémentaire, le médecin prescripteur doit s'assurer que le patient reçoit un schéma optimal de traitement standard avec des antiépileptiques et subit toujours ces épisodes caractéristiques.
Troisième, car un non-membre des professions de la santé sera obligé, Identifiez les épisodes, qui conviennent au traitement, prendre la décision, administrer le traitement après cette identification, administrer le médicament, surveiller le patient et évaluer l'adéquation de la réponse au traitement, un élément principal du processus de prescription comprend les instructions nécessaires de cette personne.
Quatrième, le médecin prescripteur et le soignant doivent avoir une compréhension commune de celui-ci, quel est un épisode de crises et ce qui ne l'est pas, qui convient au traitement, l'heure de l'administration par rapport au début de l'épisode, le mécanisme d'administration du médicament, comment et quoi considérer après l'administration et quel serait le résultat, cela nécessite des soins médicaux immédiats et directs.
Calcul de la dose prescrite
La dose de diazépam (Edym Sedante) doit être individualisée pour des effets bénéfiques maximaux. La dose recommandée de diazépam (Edym Sedante) 0,2-0,5 mg / kg selon l'âge. Des recommandations spécifiques peuvent être trouvées dans le tableau des doses.
Tel que livré
Le système d'administration rectale de diazépam (Edym Sedante) est un système d'administration rectale prérempli non stérile et à dose unique. Le système de distribution rectale comprend un applicateur en plastique avec une pointe flexible en forme de, qui est disponible en deux longueurs et est appelé système de distribution de 10 mg et système de distribution de 20 mg par souci de simplicité. Les doses disponibles du système d'administration de 20 mg sont de 12,5 mg, 15 mg, 17,5 mg et 20 mg. Les doses disponibles de 10 mg sont de 5 mg, 7,5 mg et 10 mg. Le système de livraison de diazépam (Edym Sedante) est disponible dans les trois conférences suivantes:
Diazépam (Edym Sedante) | Taille de la pointe rectale | NDR |
2,5 mg double boîte | 4,4 cm | NDC 0093-6137-32 |
Diazépam (Edym Sedante) | Taille de la pointe rectale | NDR |
Système d'administration Twin Pack 10 mg | 4,4 cm | NDC 0093-6138-32 |
Boîte jumelle de 20 mg | 6,0 cm | NDC 0093-6139-32 |
Chaque double pack contient deux systèmes de livraison de diazépam (Edym Sedante), deux paquets de gelée de lubrification et des instructions d'administration et d'élimination au bas de l'emballage. Diazepam (Edym Sedante) est également emballé avec des instructions pour le personnel infirmier à la réception de la pharmacie.
Conserver à 25 ° C (77 ° F); Excursions autorisées jusqu'à 15-30 ° C (59-86 ° F).
Diazépam (Edym Sedante) Système d'administration de 10 mg et système d'administration de 20 mg
Distribué par: TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC. Nord du Pays de Galles, PA 19454. Réalisé par: DPT Laboratories, LTD., San Antonio, TX 78215, 9435000. Révisé: février 2015
Instructions d'utilisation
Appliquer sur la zone affectée trois fois par jour, sauf indication contraire d'un médecin prescripteur. La diméthicone (Edym Sedante) doit être frottée doucement dans la peau jusqu'à ce qu'elle soit complètement absorbée.
Suivez ces instructions importantes pour assurer un moussage approprié et une livraison maximale du produit:
- secouer vigoureusement la cartouche avant chaque utilisation.
- tournez la tête (buse ci-dessous) pour vous en passer.
- Appuyez sur la partie dentée du distributeur, comme indiqué, sur le bord droit.
Tel que livré
Dimethicon (Edym Sedante) est dans une cartouche aérosolisée de 200 grammes avec le NDC - Numéro 23710-000-02, un bidon aérosol de 70 grammes avec le NDC - Numéro 23710-000-70 et un bidon aérosol de 10 grammes avec le NDC - Numéro 23710-000-01 livré.
Conserver à une température ambiante contrôlée de 15 ° à 25 ° C
Contient des matériaux inflammables. Contenu sous pression. Ne percez pas et / ou ne brûlez pas les conteneurs. Ne pas exposer à des températures supérieures à 48 ° C (120 ° F), même si vous êtes vide
Conçu pour: Quinnova Pharmaceuticals LLC., Jamison, PA 18929 (877) 660-6263. Révisé: janvier 2013
La thérapie avec le métoclopramide (Edym Sedante) ™ (comprimés de désintégration orale du métoclopramide (Edym Sedante) ne doit pas dépasser 12 semaines.
Instructions d'utilisation / manipulation du métoclopramide (Edym Sedante) ™ (comprimés de métoclopramide (Edym Sedante) en décomposition orale)
Immédiatement avant l'administration, retirer le comprimé de désintégration orale Metoclopramid (Edym Sedante) ™ (Metoclopramid (Edym Sedante) des comprimés de désintégration orale) de l'emballage avec les mains sèches. Le comprimé doit être retiré de l'emballage et immédiatement placé sur la langue pour se dissoudre et avaler avec la salive. La tablette se désintègre généralement en une minute et demie environ. L'administration liquide n'est pas requise.
Reflux gastro-œsophagien symptomatique
Le traitement ne doit pas dépasser 12 semaines pour soulager le reflux gastro-œsophagien (RGO) symptomatique et documenté.
Administrer 10 mg à 15 mg de métoclopramide (Edym Sedante) ™ (métoclopramide (Edym Sedante) comprimés oraux jusqu'à quatre fois par jour, 30 minutes avant chaque repas et avant le coucher, en fonction des symptômes traités et de la réponse clinique. Si les symptômes ne surviennent que par intermittence ou à certains moments de la journée, l'utilisation du métoclopramide (Edym Sedante) en doses uniques jusqu'à 20 mg avant la situation provocante peut être préférée au lieu d'un traitement continu. Parfois, les patients (par ex. patients âgés) qui sont plus sensibles aux effets thérapeutiques ou indésirables du métoclopramide (Edym Sedante) n'ont besoin que de 5 mg par dose.
L'expérience des érosions et des ulcérations d'œsophage est limitée, mais la guérison a jusqu'à présent été documentée dans une étude contrôlée avec un traitement à 15 mg / dose quatre fois par jour, et ce régime doit être utilisé lorsque des lésions sont présentes tant qu'il est toléré. En raison de la mauvaise corrélation entre les symptômes et l'aspect endoscopique de l'œsophage, le traitement visant les lésions œsophagiennes est mieux guidé par une évaluation endoscopique.
Un traitement plus long (> 12 semaines) avec le métoclopramide (Edym Sedante) doit être évité dans tous les cas, sauf dans de rares, où l'on suppose que l'utilisation thérapeutique compense le risque de développer une dyskinésie tardive pour le patient..
Gastéroparésie diabétique (congestion diabétique de l'estomac)
Une thérapie de deux à huit semaines est recommandée pour soulager les symptômes associés à une gastéroparésie diabétique (congestion de l'estomac diabétique). Le traitement ne doit pas dépasser 12 semaines.
Administrer 10 mg de métoclopramide (Edym Sedante) ™ (métoclopramide (Edym Sedante) comprimés en décomposition orale) 30 minutes avant chaque repas et avant le coucher pendant deux à huit semaines, selon la réponse et la probabilité d'un bien-être continu après l'arrêt du médicament.
La voie d'administration initiale doit être déterminée par les symptômes graves qui présentent les symptômes. Si seules les premières manifestations de la congestion gastrique diabétique sont présentes, l'administration orale de métoclopramide (Edym Sedante) ™ (comprimés de métoclopramide (Edym Sedante) en décomposition orale) peut être initiée. Cependant, s'il y a des symptômes graves, le traitement doit commencer par l'injection de métoclopramide (Edym Sedante) (consulter l'étiquetage de l'injection avant de commencer l'administration parentérale).
L'administration d'injections de métoclopramide (Edym Sedante) jusqu'à 10 jours peut être nécessaire avant que les symptômes ne disparaissent, l'administration orale peut être initiée à ce stade. Étant donné que la congestion gastrique diabétique revient souvent, le traitement par métoclopramide (Edym Sedante) ™ (métoclopramide (Edym Sedante) comprimés en décomposition orale) doit être rétabli au plus tôt après la manifestation.
Patients atteints d'insuffisance rénale
Étant donné que le métoclopramide (Edym Sedante) est excrété principalement par les reins, le traitement doit être commencé à environ la moitié de la dose recommandée chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 40 ml / min. Selon les considérations d'efficacité clinique et d'innocuité, la posologie peut être augmentée ou diminuée au besoin.
tel que livré
Formes posologiques et forces
Les comprimés de métoclopramide (Edym Sedante) ™ (métoclopramide (Edym Sedante)) en décomposition orale contiennent une base de métoclopramide à 5 mg ou 10 mg (Edym Sedante) (sous forme de monohydrochlorure monohydraté). Les comprimés sont blancs, ronds, plats et aromatisés à l'orange.
Comprimés de désintégration orale (Edym Sedante) ™ (métoclopramide (Edym Sedante)) 5 mg la base (sous forme de monohydrochlorure monohydraté) est blanche, ronde, plate, orange-aromée et gravée "AP" sur une face et "152" sur l'autre face. Ils sont livrés comme suit:
Bouteilles de 100..................NDR 68220-152-10
Comprimés de désintégration orale (Edym Sedante) ™ (métoclopramide (Edym Sedante)) 10 mg la base (sous forme de monohydrochlorure monohydraté) est blanche, ronde, plate, orange-aromée et gravée "AP" sur une face et "153" sur l'autre face. Ils sont livrés comme suit:
Bouteilles de 100..................NDR 68220-153-10
Stockage et manutention
Conserver entre 20 ° et 25 ° C (68 ° et 77 ° F); Excursions autorisées entre 15 ° et 30 ° C (59 ° à 86 ° F). Protéger de l'humidité.
Dose dans un récipient étanche et résistant à la lumière selon USP / NF .
Conçu pour: Alaven Pharma LLC., Marietta, GA 30062. www.alavenpharm.com. appelez le 1-888-317-0001 gratuitement pour des demandes de renseignements médicaux. Fabriqué par: CIMA® LABS INC .
La pancréatine (Edym Sedante) n'est pas interchangeable avec d'autres produits à base de pancrélipase.
La pancréatine (Edym Sedante) est administrée par voie orale. Le traitement doit être commencé avec la dose recommandée la plus faible et progressivement augmentée. La dose de pancréatine (Edym Sedante) doit être individualisée en fonction des symptômes cliniques, du degré de statorrhée présent et de la teneur en matières grasses de l'alimentation, comme décrit dans les restrictions de dose ci-dessous.
Administration
Nourrissons (jusqu'à 12 mois)
La pancréatine (Edym Sedante) doit être administrée aux nourrissons immédiatement avant chaque alimentation à une dose de 3 000 unités de lipase par formule de 120 ml ou avant l'allaitement. Le contenu de la capsule peut être administré directement dans la bouche ou avec une petite quantité de sauce aux pommes. Le lait maternel ou la formule doit être suivie d'une administration. Le contenu de la capsule ne doit pas être mélangé directement dans la formule ou le lait maternel, car cela peut affecter l'efficacité. Des précautions doivent être prises pour garantir que la pancréatine (Edym Sedante) ne soit pas écrasée ou mâchée ou retenue dans la bouche pour éviter l'irritation de la muqueuse buccale.
Enfants et adultes
La pancréatine (Edym Sedante) doit être prise avec suffisamment de liquide pendant les repas ou les collations. Les gélules de pancréatine (Edym Sedante) et le contenu de la gélule ne doivent pas être écrasés ou mâchés. Les capsules doivent être avalées entières.
Chez les patients qui ne peuvent pas avaler de gélules intactes, les gélules peuvent être ouvertes avec soin et le contenu d'une petite quantité d'aliments sucrés acides avec un pH de 4, 5 ou moins, comme le cidre, peut être ajouté à température ambiante. Le mélange pancréatin (Edym Sedante) -aliments mous doit être avalé immédiatement sans écraser ni mâcher, puis avec de l'eau ou du jus pour assurer un apport complet. Des précautions doivent être prises pour s'assurer qu'aucun médicament ne reste dans la bouche.
Posologie
Des recommandations posologiques pour la thérapie de remplacement des enzymes pancréatiques ont été publiées selon le consensus de la Fondation de la fibrose kystique..1, 2, 3 La pancréatine (Edym Sedante) doit être administrée conformément aux recommandations des conférences de consensus de la Fondation pour la mucoviscidose (également appelées conférences) dans les paragraphes suivants, à l'exception des nourrissons. Bien que les conférences recommandent des doses de 2 000 à 4 000 unités de lipase chez les nourrissons jusqu'à 12 mois, la pancréatine (Edym Sedante) est disponible dans une capsule contenant 3 000 unités de lipase. Par conséquent, la dose recommandée de pancréatine (Edym Sedante) chez les nourrissons jusqu'à 12 mois est de 3 000 unités de lipase pour 120 ml ou par allaitement. Les patients peuvent être dosés selon un schéma posologique basé sur la graisse ou le poids corporel réel.
Des recommandations supplémentaires pour la thérapie enzymatique pancréatique chez les patients présentant une insuffisance pancréatique exocrine due à une pancréatite chronique ou à une pancréatectomie sont basées sur une étude clinique réalisée dans ces populations.
Nourrissons (jusqu'à 12 mois)
La pancréatine (Edym Sedante) est disponible dans une force de 3 000 unités USP lipase, de sorte que les nourrissons peuvent recevoir 3 000 unités lipase (une capsule) par formule de 120 ml ou par allaitement. Ne mélangez pas le contenu de la capsule de pancréatine (Edym Sedante) directement dans la formule ou le lait maternel avant l'administration.
Enfants de plus de 12 mois et de moins de 4 ans
La posologie enzymatique doit être de 1 000 unités lipase / kg de poids corporel par repas pour les enfants de moins de 4 ans jusqu'à un maximum de 2 500 unités lipase / kg de poids corporel par repas (ou moins ou égal à 10 000 unités lipase / kg de poids corporel par jour) ou moins de 4 000 unités lipases / g de graisses par jour.
Enfants à partir de 4 ans et adultes
La posologie enzymatique doit commencer par 500 unités lipase / kg de poids corporel par repas pour les personnes de plus de 4 ans jusqu'à un maximum de 2500 unités lipase / kg de poids corporel par repas (ou moins de 10 000 unités lipase / kg de poids corporel par jour) ou moins de 4 000 unités lipase / jour.
Habituellement, la moitié de la dose prescrite de pancréatine (Edym Sedante) doit être administrée pour un repas complet individualisé à chaque collation. La dose quotidienne totale doit refléter environ trois repas plus deux ou trois collations par jour.
Les doses d'enzyme, exprimées en unités de lipase / kg de poids corporel par repas, doivent être réduites chez les personnes âgées car elles pèsent plus mais ont tendance à absorber moins de graisse par kilogramme de poids corporel.
Adultes atteints d'insuffisance pancréatique exocrine En raison d'une pancréatite chronique ou d'une pancréatectomie
La dose initiale et l'augmentation de la dose par repas doivent être individualisées en fonction des symptômes cliniques, du niveau de statorrhée présent et de la teneur en matières grasses de l'alimentation.
Dans une étude clinique, les patients ont reçu de la pancréatine (Edym Sedante) à une dose de 72 000 unités de lipase par repas, tout en consommant au moins 100 g de graisses par jour. Les doses de départ plus faibles recommandées dans la littérature, les voix avec les 500 unités de lipase / kg de poids corporel par repas ont la dose de départ la plus faible recommandée pour les adultes dans les directives consensuelles de la Fondation de la fibrose kystique pour les conférences. Si les symptômes et les signes de stéatorrhée persistent, le médecin peut augmenter la dose. Les patients doivent être informés de ne pas augmenter la posologie eux-mêmes. Il existe de grandes variations interindividuelles dans la réaction aux enzymes; par conséquent, un certain nombre de doses sont recommandées. Les modifications posologiques peuvent nécessiter une période d'ajustement de plusieurs jours. Si les doses doivent dépasser 2 500 unités de lipase / kg de poids corporel par repas, des examens supplémentaires sont justifiés. Doses de plus de 2 500 unités lipase / kg de poids corporel par repas (ou plus de 10 000 unités lipase / kg de poids corporel par jour) doit être utilisé avec prudence et uniquement s'il peut être démontré qu'ils sont efficaces grâce à des mesures de graisse fécale sur 3 jours, qui indiquent un coefficient d'absorption des graisses considérablement amélioré. Des doses de plus de 6 000 unités lipases / kg de poids corporel par repas ont été associées à une sténose du côlon chez les enfants de moins de 12 ans, indiquant une colopathie fibrosante. Les patients recevant actuellement des doses supérieures à 6 000 unités de lipase / kg de poids corporel par repas doivent être examinés et la posologie doit être réduite immédiatement ou titrée dans une plage inférieure.
tel que livré
Formes posologiques et forces
Le principe actif de la pancréatine (Edym Sedante), qui a été évalué dans les études cliniques, est la lipase. La pancréatine (Edym Sedante) est dosée par des unités de lipase.
Les autres substances actives comprennent la protéase et l'amylase. Chaque capsule de pancréatine à libération retardée (Edym Sedante) contient les quantités spécifiées de lipase, de protéase et d'amylase comme suit:
- 3 000 unités USP lipase; 9 500 unités USP protéase; 15 000 unités USP de capsules d'amylase à libération retardée ont un capuchon blanc opaque avec l'empreinte "Pancreatin (Edym Sedante) 1203" et un corps blanc opaque.
- 6 000 unités USP lipase; 19 000 unités USP protéase; 30 000 unités USP Les capsules d'amylase à libération retardée ont un capuchon orange et opaque avec l'empreinte "Pancreatin (Edym Sedante) 1206" et un corps bleu opaque.
- 12 000 unités USP lipase; 38 000 unités USP protéase; 60 000 unités USP Les capsules d'amylase à libération retardée ont un capuchon brun opaque avec "Pancreatin (Edym Sedante) 1212" et un corps transparent incolore.
- 24 000 unités USP lipase; 76 000 unités USP protéase; 120 000 unités USP de capsules d'amylase à libération retardée ont un capuchon orange et opaque avec l'empreinte "Pankreatin (Edym Sedante) 1224" et un corps transparent incolore.
- 36 000 unités USP lipase; 114 000 unités USP protéase; 180 000 unités USP Les capsules d'amylase à libération retardée ont un capuchon bleu opaque avec l'empreinte "Pankreatin (Edym Sedante) 1236" et un corps transparent incolore.
Capsules de pancréatine (Edym Sedante) (pancrélipase) à libération retardée
3 000 unités USP lipase; 9 500 unités USP protéase; 15 000 unités USP amylase
Chaque capsule de pancréatine (Edym Sedante) est disponible sous forme de capsule hypromellose en deux parties avec un capuchon blanc opaque avec l'empreinte "Pancreatin (Edym Sedante) 1203" et un corps blanc opaque, qui contient une libération retardée de couleur beige livrée en bouteilles de :
70 gélules (NDC 0032-1203-70)
Capsules de pancréatine (Edym Sedante) (pancrélipase) à libération retardée
6 000 unités USP lipase; 19 000 unités USP protéase; 30 000 unités USP amylase
Chaque capsule de pancréatine (Edym Sedante) est disponible sous forme de capsule de gélatine en deux parties avec un capuchon orange et opaque avec l'empreinte "Pancreatin (Edym Sedante) 1206" et un corps bleu opaque, qui contient de la pancrélipase brunâtre à libération retardée livrée en bouteilles de:
100 gélules (NDR 0032-1206-01)
250 gélules (NDC 0032-1206-07)
Capsules de pancréatine (Edym Sedante) (pancrélipase) à libération retardée
12 000 unités USP lipase; 38 000 unités USP protéase; 60 000 unités USP amylase
Chaque capsule de pancréatine (Edym Sedante) est disponible sous forme de capsule de gélatine en deux parties avec un capuchon brun opaque avec l'empreinte "Pancreatin (Edym Sedante) 1212" et un corps transparent incolore, qui contient de la pancrélipase brunâtre à libération retardée livrée en bouteilles de :
100 gélules (NDR 0032-1212-01)
250 gélules (NDC 0032-1212-07)
Capsules de pancréatine (Edym Sedante) (pancrélipase) à libération retardée
24 000 unités USP lipase; 76 000 unités USP protéase; 120 000 unités USP amylase
Chaque capsule de pancréatine (Edym Sedante) est disponible sous forme de capsule de gélatine en deux parties avec un capuchon orange et opaque avec l'empreinte "Pancreatin (Edym Sedante) 1224" et un corps transparent incolore, qui contient une libération retardée de couleur beige livrée en bouteilles de:
100 gélules (NDR 0032-1224-01)
250 gélules (NDC 0032-1224-07)
Capsules de pancréatine (Edym Sedante) (pancrélipase) à libération retardée
36 000 unités USP lipase; 114 000 unités USP protéase; 180 000 unités USP amylase
Chaque capsule de pancréatine (Edym Sedante) est disponible en capsule de gélatine en deux parties avec un capuchon bleu opaque avec l'empreinte "Pancreatin (Edym Sedante) 1236" et un corps transparent incolore, la libération retardée de couleur beige contient de la pancrélipase fournie en bouteilles de:
100 gélules (NDR 0032-3016-13)
250 gélules (NDR 0032-3016-28)
Stockage et manutention
La pancréatine (Edym Sedante) doit être conservée à température ambiante jusqu'à 25 ° C et protégée de l'humidité. Les excursions de température sont autorisées entre 25 ° C et 40 ° C (77 ° F et 104 ° F) jusqu'à 30 jours. Le produit doit être jeté s'il est exposé à des conditions de température et d'humidité plus élevées de plus de 70%. Après ouverture, gardez le flacon bien fermé entre les utilisations pour vous protéger de l'humidité.
Les bouteilles de pancréatine (Edym Sedante) 3 000 unités USP lipase doivent être stockées et distribuées dans le récipient d'origine.
N'écrasez pas les capsules de pancréatine (Edym Sedante) avec libération retardée ou le contenu de la capsule.
RÉFÉRENCES
1 Borowitz DS, Grand RJ, Durie PR, et al. Utilisation de préparations enzymatiques pancréatiques chez les patients atteints de fibrose kystique en relation avec la colopathie fibrosante. Journal of Pediatrics. 1995; 127: 681-684.
2 Borowitz DS, Baker RD, Stallings V. Rapport de consensus sur la nutrition des patients pédiatriques atteints de fibrose kystique. Journal of Pediatric Gastroenterology Nutrition. 2002 sept. 35: 246-259.
3 baies VA, Stark LJ, Robinson KA, et al. Recommandations pratiques fondées sur des données probantes pour le traitement nutritionnel des enfants et des adultes atteints de fibrose kystique et d'insuffisance pancréatique: résultats d'une revue systématique. Magazine de l'American Dietetic Association. 2008; 108: 832-839.
4 Dominguez-Munoz JE. Thérapie enzymatique pancréatique pour l'insuffisance pancréatique exocrine. Rapports gastro-entérologiques actuels. 2007; 9: 116-122.
Réalisé par: Abbott Laboratories GmbH, Hanovre, Allemagne. Commercialisé par: AbbVie Inc. North Chicago, IL 60064, États-Unis Révisé: septembre 2012
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Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Dimethicon (Edym Sedante)?
Hypersensibilité connue à l'un des ingrédients de la diméthicone (Edym Sedante).
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Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur la pancréatine (Edym Sedante)?
Utilisez le diazépam (Edym Sedante) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions posologiques détaillées.
- une brochure supplémentaire pour les patients est disponible avec le diazépam (Edym Sedante)). Parlez à votre pharmacien si vous avez des questions sur ces informations.
- un professionnel de la santé apprendra à votre soignant à utiliser le diazépam (Edym Sedante)). Assurez-vous que votre soignant comprend comment utiliser le diazépam (Edym Sedante)). Contactez votre médecin si vous ou votre infirmière avez des questions sur l'utilisation du diazépam (Edym Sedante)).
- pour utiliser le diazépam (Edym Sedante), mettez le patient sur le côté où il ne peut pas tomber. Obtenez la seringue. Poussez votre pouce vers le haut et retirez le capuchon de la seringue. Assurez-vous que la goupille d'étanchéité est retirée avec le capuchon. Lubrifiez la pointe rectale fournie avec la gelée de lubrification.
- Tournez le patient sur le côté qui vous fait face. Pliez la jambe supérieure vers l'avant et séparez les fesses pour exposer le rectum.
- insérez soigneusement la pointe de la seringue dans le rectum. Comptez lentement jusqu'à 3 tout en poussant soigneusement le piston jusqu'à ce qu'il s'arrête. Comptez lentement jusqu'à 3 avant de retirer la seringue du rectum. Comptez lentement jusqu'à 3 tout en maintenant les fesses ensemble pour éviter que le médicament ne fuit.
- Gardez le patient de votre côté avec vous. Continuez à surveiller le patient conformément aux directives du médecin du patient.
- ne réutilisez pas la seringue ou d'autres matériaux. Jetez tous les matériaux utilisés dans la poubelle. Tenir hors de portée des enfants et des animaux de compagnie.
- Contactez immédiatement le médecin du patient si les convulsions persistent pendant 15 minutes après l'utilisation du diazépam (Edym Sedante), sauf indication contraire du médecin du patient.
- Contactez immédiatement le médecin si vous êtes alerté par la fréquence ou la gravité des crises ou la couleur ou la respiration du patient.
- Contactez immédiatement le médecin si les crises diffèrent des épisodes de convulsions habituels du patient ou si le patient a des problèmes inhabituels ou graves.
- N'utilisez pas le diazépam (Edym Sedante) plus d'une fois tous les 5 jours, sauf indication contraire de votre médecin.
- n'utilisez pas de diazépam (Edym Sedante) plus de 5 fois par mois, sauf indication contraire de votre médecin.
- si vous manquez une dose de diazépam (Edym Sedante), contactez immédiatement votre médecin.
Posez des questions à votre médecin sur l'utilisation du diazépam (Edym Sedante).
Utilisez de la crème de diméthicone (Edym Sedante) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions posologiques détaillées.
- La crème de diméthicone (Edym Sedante) est destinée à un usage externe uniquement. Ne mettez pas de crème diméthicone (Edym Sedante) dans les yeux, le nez ou la bouche. Si vous obtenez une crème de diméthicone (Edym Sedante) dans vos yeux, rincez immédiatement à l'eau froide du robinet.
- Lavez-vous les mains avant et après avoir utilisé la crème Dimethicone (Edym Sedante) à moins que vos mains ne fassent partie de la zone traitée.
- laver la zone affectée et sécher complètement. Appliquez seulement suffisamment de crème de diméthicone (Edym Sedante) pour couvrir complètement la zone affectée et frottez-la doucement jusqu'à ce qu'elle soit uniformément répartie.
- ne pas envelopper ou connecter la zone traitée à moins que votre médecin ne vous le demande.
- Si vous manquez de la crème diméthicone (Edym Sedante) pendant 1 jour ou plus, il n'y a pas lieu de s'inquiéter. Si votre médecin vous a recommandé de l'utiliser, essayez de vous en souvenir tous les jours.
Posez des questions à votre médecin sur l'utilisation de la crème diméthicone (Edym Sedante).
Utilisez des comprimés de métoclopramide (Edym Sedante) en ruine orale selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions posologiques détaillées.
- Les comprimés de décomposition orale de métoclopramide (Edym Sedante) sont fournis avec une fiche d'information supplémentaire sur le patient, appelée guide du médicament. Lisez-le attentivement. Relisez-le à chaque fois que vous rechargez des comprimés de métoclopramide (Edym Sedante) en décomposition orale.
- prendre du métoclopramide (Edym Sedante) pour désintégrer oralement les comprimés 30 minutes avant les repas et avant de vous coucher sans nourriture ni eau, sauf décision contraire de votre médecin.
- ne retirez pas le comprimé du blister tant que vous n'êtes pas prêt à prendre des comprimés de désintégration orale de métoclopramide (Edym Sedante). Assurez-vous que vos mains sont sèches lorsque vous ouvrez le blister. Si le comprimé se casse ou s'effrite pendant la manipulation, jetez et retirez un nouveau comprimé. Placez le comprimé sur votre langue. Le comprimé se dissout rapidement et peut être avalé avec de la salive. Prenez le comprimé immédiatement après avoir ouvert le blister. Ne conservez pas le comprimé retiré pour une utilisation future.
- il peut prendre plusieurs jours à plusieurs semaines pour que le métoclopramide (Edym Sedante) agisse comme des comprimés en décomposition orale. N'arrêtez pas de prendre des comprimés de métoclopramide (Edym Sedante) en train de se désintégrer oralement sans consulter votre médecin.
- si vous manquez une dose de comprimés de métoclopramide (Edym Sedante) se désintégrant oralement, prenez-la dès que possible. Lorsqu'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois.
Posez des questions à votre médecin sur l'utilisation de comprimés de métoclopramide (Edym Sedante) en ruine orale.
Utilisez la pancréatine (Edym Sedante) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions posologiques détaillées.
- La pancréatine (Edym Sedante) est fournie avec une fiche d'information supplémentaire pour le patient appelée guide du médicament. Lisez-le attentivement. Relisez-le à chaque fois que vous rechargez de la pancréatine (Edym Sedante).
- prenez de la pancréatine (Edym Sedante) à tout repas ou collation orale selon les directives de votre médecin.
- Crêpe d'hirondelle (Edym Sedante) entier avec suffisamment de liquide pour l'avaler complètement. Ne cassez pas, n'écrasez pas, ne mâchez pas et ne tenez pas de pancréatine (Edym Sedante) dans votre bouche avant d'avaler. Cela peut augmenter le risque d'irritation buccale due à la pancréatine (Edym Sedante)). Suivez avec un verre d'eau ou de jus. Contactez votre médecin si vous ressentez une irritation de la bouche lors de la prise de pancréatine (Edym Sedante)).
- si le patient est un nourrisson (jusqu'à 12 mois), ouvrez la capsule et saupoudrez le contenu dans la bouche du bébé à température ambiante ou sur une petite quantité de sauce aux pommes. NE PAS mélanger la pancréatine (Edym Sedante) directement dans le lait maternel ou la formule. En cas d'arrosage sur de la sauce aux pommes, donnez immédiatement le mélange à l'enfant. Après administration de pancréatine (Edym Sedante), suivez-la avec du lait maternel ou de la formule. Assurez-vous qu'aucun des médicaments n'est écrasé, mâché ou laissé dans la bouche.
- Si le patient est un adulte ou un enfant de plus de 12 mois et ne peut pas avaler complètement la capsule, ouvrez et saupoudrez le contenu à température ambiante sur une petite quantité d'aliments sucrés acides (par ex. sauce aux pommes. Mélanger le médicament avec la nourriture et avaler immédiatement tout le mélange, suivi d'un verre d'eau ou de jus. Assurez-vous qu'aucun des médicaments n'est écrasé, mâché ou laissé dans la bouche. Demandez à votre médecin si vous ne savez pas quels aliments vous pouvez mélanger avec la pancréatine (Edym Sedante)).
- si vous manquez une dose de pancréatine (Edym Sedante), sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois ou prenez une dose sans collation ni repas.
Posez des questions à votre médecin sur l'utilisation de la pancréatine (Edym Sedante)).
il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période de temps ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme spécial de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme sous laquelle le patient prend. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être interrompus après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis sur une plus longue période pour en profiter.Le diazépam (Edym Sedante) est utilisé pour traiter l'anxiété, les crampes musculaires et la privation d'alcool. La forme d'injection est utilisée lorsque le soulagement immédiat est souhaité ou lorsque le médicament ne peut pas être pris par voie orale.
Ce médicament est également utilisé pour le traitement à court terme des crises graves qui ne s'arrêtent pas (statut épileptique). Il ne s'agit pas d'une utilisation quotidienne continue pour prévenir les saisies.
Le diazépam (Edym Sedante) est également utilisé avant la chirurgie ou la chirurgie pour provoquer une somnolence, réduire l'anxiété et aider le patient à oublier ce qui s'est passé pendant l'opération / la procédure.
Ce médicament agit en calmant le cerveau et les nerfs. Le diazépam (Edym Sedante) appartient à une classe de médicaments appelés benzodiazépines.
comment utiliser l'injection de diazépam (Edym Sedante)
Ce médicament est administré par injection dans une veine ou profondément dans un muscle selon les directives de votre médecin. Ils doivent être surveillés de près pendant plusieurs heures après avoir reçu ce médicament.
Si vous utilisez ce médicament à la maison, vous apprendrez toute la préparation et les instructions d'utilisation de votre médecin. Vérifiez visuellement ce produit pour les particules ou la décoloration avant utilisation. Si les deux sont présents, n'utilisez pas le liquide. Découvrez comment conserver et éliminer les fournitures médicales en toute sécurité.
La posologie dépend de votre état de santé, de votre âge et de votre traitement. Si vous mettez le médicament dans une veine trop rapidement, cela peut entraîner de graves effets secondaires. Si vous mettez ce médicament dans une veine, injectez-le lentement dans une grosse veine. N'injectez pas ce médicament dans une artère ou une peau.
Si vous arrêtez soudainement de prendre ce médicament, des symptômes de sevrage peuvent survenir (tels que tremblements, crampes abdominales / musculaires, vomissements, transpiration, anxiété, agitation, convulsions). Pour éviter le retrait, votre médecin peut lentement réduire votre dose. Le retrait est plus probable si vous avez utilisé du diazépam (Edym Sedante) pendant une longue période ou à fortes doses. Informez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes retiré.
Si ce médicament est utilisé pendant une longue période, il peut ne pas fonctionner également. Parlez à votre médecin si ce médicament ne fonctionne plus bien.
Parallèlement à ses avantages, ce médicament peut rarement provoquer une toxicomanie anormale (fouilles). Ce risque peut être augmenté si vous avez mal utilisé l'alcool ou les drogues dans le passé. Utilisez ce médicament exactement comme prescrit pour réduire le risque de dépendance.
il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période de temps ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme spécial de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme sous laquelle le patient prend. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être interrompus après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis sur une plus longue période pour en profiter.La diméthicone (Edym Sedante) ou la diméticone est utilisée pour traiter les peaux sèches et qui démangent ou les irritations cutanées mineures, pour soulager les douleurs à l'estomac, les ballonnements et l'indigestion, les hoquets et les infections du cuir chevelu.
il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période de temps ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme spécial de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme sous laquelle le patient prend. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être interrompus après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis sur une plus longue période pour en profiter.Ce médicament est utilisé pour traiter certaines maladies de l'estomac et des intestins. Le métoclopramide (Edym Sedante) est utilisé comme traitement à court terme (4 à 12 semaines) pour les brûlures d'estomac persistantes si les médicaments habituels ne fonctionnent pas assez bien. Il est principalement utilisé pour les brûlures d'estomac après un repas ou une apparence diurne. Le traitement des brûlures d'estomac persistantes peut réduire les dommages causés par l'acide gastrique au tube à avaler (iceophage) et aider à guérir.
Le métoclopramide (Edym Sedante) est également utilisé chez les diabétiques à mauvaise vidange gastrique (gastroparésie). Le traitement des gastéroparese peut réduire les symptômes de nausées, de vomissements et d'abondance de l'estomac / de l'abdomen. Le métoclopramide (Edym Sedante) bloque une substance naturelle (dopamine). Il accélère la vidange gastrique et le mouvement intestinal supérieur.
Ce médicament n'est pas recommandé chez les enfants de moins d'un an en raison d'un risque accru d'effets secondaires graves (tels que les spasmes musculaires / mouvements musculaires incontrôlés). Demandez des détails au médecin ou au pharmacien.
AUTRE UTILISATION: Cette section contient des utilisations de ce médicament qui ne sont pas incluses dans l'étiquette professionnelle approuvée pour le médicament, mais peuvent être prescrites par votre médecin. N'utilisez ce médicament que pour une condition répertoriée dans cette section si elle a été prescrite par votre médecin.
Ce médicament peut également être utilisé pour prévenir les nausées / vomissements dus à la chimiothérapie ou à la radiothérapie dans le cancer.
Utilisation du métoclopramide (Edym Sedante)
Lisez le guide de médication de votre pharmacien avant de commencer à prendre du métoclopramide (Edym Sedante) et chaque fois que vous obtenez une recharge. Si vous avez des questions, contactez votre médecin ou votre pharmacien.
Prenez ce médicament par voie orale 30 minutes avant les repas et avant de vous coucher, généralement 4 fois par jour ou exactement comme votre médecin vous l'a indiqué. Si vous utilisez la forme liquide de ce médicament, mesurez soigneusement la dose avec un appareil / cuillère de mesure spécial. N'utilisez pas de cuillère à petit budget car vous ne pouvez pas recevoir la bonne dose.
Si vous utilisez le comprimé en ruine, retirez le comprimé du blister juste avant la dose. Séchez-vous les mains avant d'utiliser ce médicament. N'utilisez pas le comprimé s'il est cassé ou émietté. Placer le comprimé sur la langue immédiatement après le retrait. Laissez-le se dissoudre complètement puis avalez-le avec de la salive. Vous n'avez pas à prendre ce produit avec de l'eau.
La posologie est basée sur votre poids, votre état de santé et votre réponse au traitement. Si les brûlures d'estomac ne se produisent qu'à certains moments (par ex. après le dîner), votre médecin peut vous dire de prendre une seule dose avant ces heures au lieu de vous prendre toute la journée. Cela réduit le risque d'effets secondaires.
Ne prenez pas cela plus souvent, à des doses plus importantes ou plus longues que ce que votre médecin vous a prescrit, en raison du risque de dyskinésie tardive. Selon le fabricant, le traitement ne doit pas dépasser 12 semaines.
Pour traiter la gastéroparésie diabétique, ce médicament est généralement pris pendant 2 à 8 semaines jusqu'à ce que votre intestin fonctionne bien. Cette condition peut réapparaître de temps en temps. Votre médecin peut vous dire de prendre ce médicament dès que vos symptômes réapparaissent et de vous arrêter lorsque vous vous sentez mieux. Demandez à votre médecin des instructions sur la façon de démarrer et d'arrêter ce médicament.
Prenez ce médicament régulièrement comme indiqué pour en profiter. Pour vous aider à vous souvenir, prenez-le à la même heure chaque jour avant un repas.
Si ce médicament est utilisé régulièrement ou à fortes doses depuis longtemps, des symptômes de sevrage (tels que des étourdissements, de la nervosité, des maux de tête) peuvent survenir si vous arrêtez soudainement de prendre ce médicament. Pour prévenir les symptômes de sevrage, votre médecin peut réduire progressivement votre dose. Demandez plus de détails à votre médecin ou à votre pharmacien et signalez immédiatement tout symptôme de sevrage.
Informez votre médecin si votre état persiste ou s'aggrave.
il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période de temps ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme spécial de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme sous laquelle le patient prend. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être interrompus après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis sur une plus longue période pour en profiter.Ce médicament contient des enzymes digestives, qui sont des substances naturelles dont le corps a besoin pour se décomposer et digérer les aliments. Il est utilisé lorsque le pancréas ne peut pas libérer suffisamment d'enzymes digestives dans l'intestin ou ne le libère pas pour digérer les aliments. Selon la quantité d'enzymes dans votre produit, il peut être utilisé pour l'indigestion, comme supplément ou comme thérapie de remplacement (par ex. pour la pancréatite chronique, la fibrose kystique, le cancer du pancréas, après une intervention chirurgicale sur le pancréas ou l'intestin).
Certains produits supplémentaires contiennent des contaminants / additifs potentiellement nocifs. Demandez à votre pharmacien plus de détails sur la marque utilisée.
La FDA n'a pas vérifié la sécurité ou l'efficacité de ce produit. Demandez plus de détails à votre médecin ou à votre pharmacien.
Utilisation de pancréatine (Edym Sedante) 4X
Prenez ce médicament par voie orale avec les repas et les collations prescrits par votre médecin.
La posologie est basée sur votre état de santé, votre alimentation et votre réponse au traitement.
Si vous utilisez la forme de comprimé du médicament, faites attention à ne pas le garder dans la bouche car cela peut provoquer une irritation des gencives et des joues. Avalez le médicament avec de l'eau. Mâcher soigneusement les comprimés à croquer avant d'avaler.
Si vous utilisez la forme capsule du médicament et qu'il est difficile à avaler, la capsule peut être ouverte et la poudre mélangée à de la nourriture ou du liquide.
Faites attention à ne pas inhaler de poudre car cela peut irriter l'intérieur du nez ou provoquer une crise d'asthme.
Utilisez ce médicament régulièrement pour en tirer le meilleur parti.
Si votre médecin vous a recommandé un régime spécial, il est très important de suivre le régime pour tirer le meilleur parti de ce médicament.
Ne modifiez pas les marques ou les formes posologiques de ce produit sans consulter votre médecin ou votre pharmacien. Différents produits peuvent contenir différentes quantités d'enzymes digestives.
Informez votre médecin si votre état persiste ou s'aggrave.
Voir aussi:
Quels autres médicaments affectent le diazépam (Edym Sedante)?
Valproate peut potentialiser les effets dépressifs du SNC du diazépam (Edym Sedante).
Voir aussi:
Quels autres médicaments affectent le métoclopramide (Edym Sedante)?
Voir aussi:
Quels autres médicaments affectent la pancréatine (Edym Sedante)?
Certains produits qui peuvent interagir avec ce médicament comprennent: l'acarbose, le miglitol.
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du diazépam (Edym Sedante)?
Incidence des événements indésirables dans les essais cliniques contrôlés
Le tableau 1 répertorie les signes et symptômes liés au traitement survenus chez> 1% des patients ayant participé à des études de groupe parallèle contrôlées contre placebo et plus fréquents dans le groupe diazépam (Edym Sedante). Les événements indésirables étaient généralement d'intensité légère ou modérée.
Le médecin prescripteur doit être clair à ce sujet, qu'ils paient, qui ont été conservés, comme diazépam (Edym Sedante) pour la thérapie anti-épileptique simultanée, ne peut pas être utilisé, prédire la fréquence des événements indésirables au cours de la pratique médicale normale, si les caractéristiques du patient et d'autres facteurs peuvent différer d'eux, qui prévalent lors des essais cliniques. De même, les fréquences citées ne peuvent pas être comparées directement aux nombres provenant d'autres études cliniques avec différents traitements, utilisations ou investigateurs. Cependant, un examen de ces fréquences fournit au médecin prescripteur une base pour évaluer la contribution relative des facteurs médicamenteux et des facteurs non médicinaux aux incidences des événements indésirables dans la population examinée.
TABLEAU 1: Traitement des signes et symptômes émergents survenus chez> 1% des patients en groupe parallèle, études contrôlées contre placebo et plus fréquents numériquement dans le groupe diazépam (Edym Sedante)
Corps | Terme COSTART | Diazépam (Edym Sedante) N = 101% | Placebo Max Autres événements signalés par 1% ou plus des patients traités dans des essais contrôlés, mais le groupe placebo était le même ou plus fréquent que le groupe diazépam (Edym Sedante), les douleurs abdominales, la douleur, la nervosité et la rhinite. Les autres événements signalés par moins de 1% des patients comprenaient des infections, de l'anorexie, des vomissements, de l'anémie, de la lymphadénopathie, des crampes de grand mal, de l'hyperkinésie, de la toux, des démangeaisons, de la transpiration, de la mydriase et des infections des voies urinaires. Le schéma des événements indésirables était similaire pour différents groupes d'âge, de race et de sexe. d'autres événements indésirables qui ont été observés dans tous les essais cliniquesLe diazépam (Edym Sedante) a été administré à 573 patients épileptiques dans toutes les études cliniques, dont quelques-uns seulement étaient contrôlés contre placebo. Au cours de ces études, tous les événements indésirables ont été enregistrés par des chercheurs cliniques en utilisant une terminologie de votre choix. Pour fournir une estimation significative de la proportion de personnes souffrant d'événements indésirables, des types d'événements similaires ont été regroupés dans un plus petit nombre de catégories normalisées en utilisant la terminologie du dictionnaire de costart modifié. Ces catégories sont utilisées dans la liste suivante. Tous les événements énumérés ci-dessous se sont produits chez au moins 1% des 573 personnes exposées au diazépam (Edym Sedante)). Tous les événements signalés sont inclus, à l'exception des événements énumérés ci-dessus, des événements qui ne sont probablement pas liés à la drogue et des événements trop généraux pour être informatifs. Les événements sont inclus que, quelle que soit la détermination d'une relation causale avec le diazépam (Edym Sedante). CORPS ENTIER : Asthénie Cycle COEUR : Hypotension, vasodilatation NERVEUX : Agitation, confusion, crampes, dysarthrie, instabilité émotionnelle, trouble de la parole, penser anormal, étourdissements ATEMWEGE : Sluckauf Les événements indésirables rares suivants n'ont pas été observés dans le diazépam (Edym Sedante), mais ont déjà été rapportés dans le diazépam (Edym Sedante): dépression, faiblesse du langage, syncope, constipation, changements dans la libido, rétention urinaire, bradycardie, effondrement cardiovasculaire, nystagmus, urticaire, neutropénie et jaunisse. Des réactions paradoxales telles que la surexcitation aiguë, l'anxiété, les hallucinations, l'augmentation de la spasticité musculaire, l'insomnie, la colère, les troubles du sommeil et la stimulation ont été rapportées avec le diazépam (Edym Sedante); si cela se produit, l'utilisation du diazépam (Edym Sedante) doit être arrêtée. Abus de drogue et toxicomanieLe diazépam (Edym Sedante) est une substance contrôlée de l'annexe IV et peut provoquer une toxicomanie. Il est recommandé de traiter les patients avec du diazépam (Edym Sedante) au plus tous les cinq jours et au plus cinq fois par mois. Les toxicomanes (tels que les toxicomanes ou les alcooliques) doivent être étroitement surveillés lors de la prise de diazépam (Edym Sedante) ou d'autres drogues psychotropes en fonction de la prédisposition de ces patients à l'habituation et à la toxicomanie. Un arrêt brutal du diazépam (Edym Sedante) après une utilisation régulière chronique a entraîné des symptômes de sevrage dont le caractère est similaire à celui des barbituriques et de l'alcool (crampes, tremblements, crampes abdominales et musculaires, vomissements et transpiration). Les symptômes de sevrage les plus graves étaient généralement limités aux patients qui avaient reçu des doses excessives sur une plus longue période. Symptômes de sevrage généralement plus doux (par ex., Dysphorie et insomnie) ont été rapportés après l'arrêt brutal des benzodiazépines, qui ont été continuellement prises à des niveaux thérapeutiques pendant plusieurs mois. Voir aussi: Voir aussi: Expérience des études cliniquesÉtant donné que les essais cliniques sont menés dans des conditions très différentes, les taux d'effets secondaires observés dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être comparés directement aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique clinique. Au total, 86 sujets ont participé à trois études sur le métoclopramide (Edym Sedante); Une étude pilote de biodisponibilité (BA) a été réalisée chez 12 sujets; 44 sujets ont subi une étude de bioéquivalence (BE) et 30 sujets ont subi une étude des effets alimentaires. Les effets secondaires de l'étude BE et des effets alimentaires sont résumés dans le tableau 1. Les données de l'étude pilote-BA ne sont pas incluses car elles ont été réalisées avec une formulation autre que la formulation de métoclopramide (Edym Sedante). Le profil d'expérience indésirable observé avec le métoclopramide (Edym Sedante) était similaire aux comprimés de métoclopramide (Edym Sedante). Trente-trois (33) effets indésirables ont été rapportés après avoir reçu du métoclopramide (Edym Sedante) et 30 effets indésirables après avoir reçu des comprimés de métoclopramide (Edym Sedante). Tableau 1: Effets secondaires dans les études BE et Effet alimentaire chez ≥ 2% des sujets
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (plus de 2%) associés au métoclopramide (Edym Sedante) étaient: nausées, vomissements, fatigue, somnolence et maux de tête. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (plus de 2%) associés aux comprimés de métoclopramide (Edym Sedante) étaient: nausées, maux de tête, fatigue, somnolence et étourdissements. Les données combinées de l'étude BE à jeun et de l'étude des effets sur les aliments n'ont montré aucune différence significative dans le profil indésirable des événements pour le métoclopramide (Edym Sedante) par rapport aux comprimés de métoclopramide (Edym Sedante). Expérience marketingLes effets indésirables suivants proviennent de l'expérience cumulative après la mise sur le marché de comprimés de métoclopramides (Edym Sedante). Étant donné que les réactions sont rapportées volontairement à partir d'une population de taille incertaine, il n'est pas toujours possible d'estimer de manière fiable votre fréquence ou d'établir une relation causale avec l'exposition au médicament. Effets CNS : Les troubles, la somnolence, la fatigue et la lenteur surviennent chez environ 10% des patients qui reçoivent la dose la plus prescrite de 10 mg quatre fois par jour. L'insomnie, les maux de tête, la confusion, les étourdissements ou la dépression avec des pensées suicidaires sont moins fréquents. L'incidence de la somnolence est plus élevée à des doses plus élevées. Il y a des rapports isolés de saisies sans relation claire avec le métoclopramide (Edym Sedante). Des hallucinations ont rarement été signalées. Syndrome extrapyramidal (EPS): Des réactions dystoniques aiguës, le type d'EPS le plus courant associé au métoclopramide (Edym Sedante), surviennent chez environ 0,2% des patients (1 sur 500) traités avec 30 à 40 mg de métoclopramide (Edym Sedante) par jour. Les symptômes comprennent des mouvements involontaires des membres, un grimacement du visage, un torticolis, une crise oculogyrique, une saillie rythmique de la langue, un type de langage bulbeux, un trisme, un opisthotonus (réactions de type tétanos) et une rare, stridor et dyspnée peuvent être dus au laryngospasme; ces symptômes sont généralement inversés par Dmin. Les symptômes de type Parkinson induits par les médicaments peuvent inclure une bradykinésie, des tremblements, une raideur des engrenages et des faciès de type masque. La dyskinésie tardive est le plus souvent caractérisée par des mouvements involontaires de la langue, du visage, de la bouche ou de la mâchoire et parfois par des mouvements involontaires du tronc et / ou des extrémités; Les mouvements peuvent sembler choréothétiques. Les troubles moteurs (acathisie) peuvent inclure l'incapacité de s'asseoir, le rythme et le martèlement du pied. Ces symptômes peuvent disparaître spontanément ou répondre à une réduction de dose. Syndrome neuroleptique malin: De rares cas de syndrome neuroleptique malin (SMN) ont été rapportés. Troubles endocriniens: Galactorrhée, aménorrhée, gynécomastie et impuissance due à l'hyperprolactinémie. Rétention hydrique secondaire pour augmenter temporairement l'aldostérone. Cardiovasculaire : Hypotension, hypertension, tachycardie supraventriculaire, bradycardie, rétention hydrique, insuffisance cardiaque aiguë, blocage AV possible. Gastro-intestinal: Nausées, troubles intestinaux, en particulier diarrhée. Hépatique : Rares cas d'hépatotoxicité caractérisés par des résultats tels que l'ictère et des tests de la fonction hépatique modifiés lorsque le métoclopramide (Edym Sedante) a été administré avec d'autres médicaments ayant un potentiel hépatotoxique connu. Reins: fréquence et incontinence de l'urine. Hématologique : certains cas de neutropénie, de leucopénie ou d'agranulocytose, généralement sans relation claire avec le métoclopramide (Edym Sedante). Méthémoglobinémie chez l'adulte et surtout en surdosage chez le nouveau-né. Sulfhaemoglobinemia chez l'adulte. Réactions allergiques : certains cas d'éruption cutanée, d'urticaire ou de bronchospasme, en particulier chez les patients ayant des antécédents d'asthme. Œdème rarement angioneurotique, y compris œdème glossal ou larynx. Autre: Perturbations visuelles. Porphyrie. Voir aussi: Expérience des études cliniquesMukoviscidose
Pancréatite chronique ou pancréatectomie
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Chaque comprimé contient du diazépam (Edym Sedante) 2 mg, 5 mg ou. Chaque ampoule contient du diazépam (Edym Sedante) 10 mg / 2 ml. Il contient également les auxiliaires suivants: Comprimés: </ em> lactose. Ampoules : Alcool benzylique.
Chaque ampoule d'injection contient du métoclopramide anhydre (Edym Sedante) HCl (sous forme de métoclopramide (Edym Sedante) HCl) 10 mg dans 2 ml et du chlorure de sodium dans l'eau pour préparations injectables. Si nécessaire, le pH est ajusté avec de l'hydroxyde de sodium et / ou de l'acide chlorhydrique.
Métoclopramide (Edym Sedante) HCl est 4-amino-5-chlorine N - (2-diéthylaminoéthyl) -2-méthoxybenzamide HCL monohydraté. Il a un poids moléculaire de 354,3 et sa formule empirique est C14H22ClN3O2· HCl · H2O.
Le chlorhydrate de métoclopramide (Edym Sedante) se présente sous forme de poudre ou de cristaux blancs ou presque blancs, très solubles dans l'eau, librement solubles dans l'alcool, peu solubles dans le chlorure de méthylène, pratiquement insolubles dans l'éther.
Chaque capsule de gélatine dure contient 150 mg de pancréatine (Edym Sedante) (poudre pancréatique) correspondant aux unités amylase 8000 Ph Eur, lipase 10 000 Ph Eur et protéase 600 Ph Eur. Il contient également les auxiliaires suivants: Granule nucléaire: Macrogol 4000. Revêtement du granulé: phtalate d'hypermellose, pancréatine (Edym Sedante) 1000, citrate de triéthyle, alcool cétylique. Capsule: oxyde de fer (E172), dioxyde de titane (E171), laurylsulfate de sodium, gélatine.