Composition:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Maladies dégénératives et dystrophiques des articulations et de la colonne vertébrale:
arthrose des articulations périphériques;
ostéoarthrose et ostéochondrose intervertébrales.
V / m. Le médicament est prescrit pour 1 ml (100 mg de sulfate de sodium chondroïtine) en une journée. Avec une bonne tolérance, la dose est augmentée à 2 ml (200 mg de sulfate de sodium chondroïtine) à partir de la 4e injection.
Le traitement est de 25 à 30 injections. Si nécessaire, il est possible de suivre des cours de traitement répétés après 6 mois.
hypersensibilité aux composants du médicament;
saignement, tendance au saignement;
thrombophlébite;
enfance (efficacité et sécurité non établies).
Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse.
Pendant le traitement, l'allaitement doit être arrêté en raison du manque de données.
Réactions allergiques (démangeaisons cutanées, érythème, urticaire, dermatite), douleur et hémorragie au site d'injection, dyspepsie, œdème angioneurotique.
Le surdosage n'est pas décrit et peu probable.
Il a un effet chondrostimulant, régénérant, anti-inflammatoire et analgésique.
Le sulfate de chondroïtine est impliqué dans la construction de la substance principale du cartilage et du tissu osseux. Il a des propriétés chondroprotectrices, renforce les processus métaboliques dans l'hyaline et le cartilage fibreux, l'os sous-hondrial; inhibe les enzymes qui provoquent la dégradation (destruction) du cartilage articulaire; stimule la production de protéoglycanes par les chondrocytes. Aide à réduire la libération de médiateurs de l'inflammation et de facteurs de douleur dans le liquide synovial, supprime la sécrétion de LT et de GES. Ralentisse la résorption osseuse et réduit la perte de calcium, accélère les processus de récupération osseuse.
Le sulfate de chondroïtine ralentit la progression de l'ostéoarthrose et de l'ostéochondrose. Favorise la restauration du sac à joint et des surfaces de cartilage des articulations, empêche l'effondrement du tissu conjonctif, normalise les produits du liquide articulaire.
Lors de l'utilisation du médicament, la douleur diminue et la mobilité des articulations affectées s'améliore, tandis que l'effet thérapeutique dure longtemps après la fin du cours de thérapie.
Dans le traitement des changements dégénératifs des articulations, accompagnés d'une synovite secondaire, l'effet est observé après 2-3 semaines à compter du début du cours.
Avec des similitudes structurelles avec l'héparine, il peut potentiellement empêcher la formation de caillots sanguins de fibrine dans un lit microcirculaire synovial et sous-hondrial.
Après l'introduction de la chondroïtine, le sulfate de sodium est facilement absorbé. Déjà après 30 minutes après l'injection, il se trouve dans le sang à des concentrations importantes. Cmax le sulfate de sodium dans le plasma est atteint après 1 h, puis diminue progressivement en 2 jours.
Le sulfate de sodium s'accumule principalement dans les articulations formant des tissus cartilagineux. La coque synoviale n'est pas un obstacle à la pénétration du médicament dans la cavité articulaire. 15 minutes après l'injection de chondroïtine, le sulfate de sodium se trouve dans le liquide synovial, puis pénètre dans le cartilage articulaire, où il est Cmax atteint après 48 heures.
- Incitations à la réparation tissulaire [Indicateurs de métabolisme des tissus de coût et de basculement]
Il est possible de renforcer l'action des anticoagulants indirects, des anti-agrégats, des fibrinolytes, ce qui nécessite une surveillance plus fréquente des indicateurs de coagulation sanguine lorsqu'ils sont utilisés ensemble.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament DRASTOP3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
| Solution pour administration intramusculaire | 1 ml |
| substance active : | |
| sulfate de sodium chondroïtine | 100 mg |
| substances auxiliaires : alcool dans l'essence - 12 mg; Solution d'hydroxyde de sodium à 1% ou solution d'hydroxyde de chlorure à 0,1 M - jusqu'à pH 6,5–6,8; eau d'injection - jusqu'à 1 ml |
Solution pour administration intramusculaire, 100 mg / ml.
Pour 2 ml de médicament dans une ampoule de verre incolore avec un anneau à cadre blanc. 5 ampères chacun. dans l'emballage des cellules de contour. 1 ou 2 packs de cellules de contour dans un pack en carton.
Selon la recette.
Pour obtenir un effet clinique stable, au moins 25 injections du médicament sont nécessaires. L'effet persiste plusieurs mois après la fin du traitement. Le retraitement est utilisé pour prévenir les exacerbations.
En cas de réactions allergiques ou d'hémorragies, le traitement doit être interrompu.
Application en pédiatrie. Les données sur l'efficacité et la sécurité de l'utilisation de DRASTOP chez les enfants ne sont pas actuellement décrites.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes. Le médicament DRASTOP n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue.
- M19 Autres arthrose
- M24.9. La lésion articulaire n'est pas spécifiée
- M42 Ostéochondrose de la colonne vertébrale
- M54.9 Dorsalgie non spécifiée
