Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 16.03.2022
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Doxy-M-ratiopharm s'est avéré cliniquement efficace dans le traitement d'une variété d'infections causées par des souches sensibles de bactéries Gram-positives et Gram-négatives et certains autres micro-organismes.
. Le trachome, bien que l'agent infectieux, jugé par immunofluorescence, n'est pas toujours éliminé. Conjonctivite d'inclusion. (Doxy-M-ratiopharm peut être utilisé en association avec des agents topiques).
Doxy-M-ratiopharm MPC est indiqué pour le traitement de la fièvre pourprée des montagnes rocheuses, du typhus et du groupe typhus, de la fièvre Q, de la rickettsialpox et des fièvre à tiques causées par
- Lymphogranulome vénérien causé par
- Gonorrhée non compliquée causée par
200 mg par jour pendentif au moins 7 jours. En raison de la gravité potentielle de l'infection, un schizonticide à action rapide tel que la quinine doit également être administré. Les recommandations de dosage de quinine varient dans différents domaines.
: 100 mg par jour chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans. La prophylaxie peut commencer 1-2 jours avant le voyage dans les zones de paludisme. Il doit être poursuivi tous les jours pendant le voyage dans les zones paludiques et pendant 4 semaines après que le voyageur a quitté la zone paludique. Pour obtenir des conseils actuels sur les schémas de résistance géographique et la chimioprophylaxie appropriée, il convient de consulter les lignes directrices actuelles ou le Laboratoire de référence pour le paludisme, dont les détails se trouvent dans le British National Formulary (BNF).
- Pour tous les patients pédiatriques pesant moins de 45 kg et présentant des infections graves ou potentiellement mortelles (p. ex. anthrax, fièvre pourprée des montagnes Rocheuses), la posologie recommandée de Doxy-M-ratiopharm MPC est de 2,6 mg par kg de poids corporel administré toutes les 12 heures. Les patients pédiatriques pesant 45 kg ou plus doivent recevoir la dose pour adultes.
Pour les adultes, la dose recommandée de Doxy-M-ratiopharm MPC est de 120 mg par jour.
La doxycycline ne doit pas être administrée aux patients présentant une hypersensibilité à l'cycle de doxycycline, à d'autres tétracyclines ou à l'un des excipients.
L'utilisation de médicaments de la classe des tétracyclines pendant le développement des dents (grossesse, enfance et enfance jusqu'à l'âge de 12 ans) peut provoquer une décoloration permanente des dents (jaune-gris-brun). Cette réaction indescriptible est plus fréquente pendant l'utilisation à long terme des médicaments, mais a été observée après des cours répétés à court terme. Une hypoplasie de l'émail a également été rapportée. L'utilisation de la doxycycline hne contre-indiquée chez les patients pédiatriques de moins de 12 ans..
C. difficile
"PRÉCAUTION"
L'Hypertension Intracrânienne
Bien que l'IH se résorbe généralement après l'arrêt du traitement, la possibilité d'une perte visuelle permanente existe. Si des troubles visuels subsistaient pendant le traitement, une évaluation ophtalmologique rapide est justifiée. Étant donné que la pression intracrânienne peut rester élevée pendant des semaines après l'arrêt du médicament, les patients doivent être surveillés jusqu'à ce qu'ils se stabilisent.
gamétocytes sexuelles au stade sanguin. Les sujets qui suivent ce régime prophylactique peuvent encore transmettre l'infection aux moustiques en dehors des zones endémiques.
Développement De Bactéries Résistantes Aux Médicaments
].
2. Cziezel AE et Rockenbauer M. Tératogenic étude de la doxycycline.
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Le traitement par Doxy-M-ratiopharm a été associé à des nausées et des vertiges. Les personnes affectées ne doivent pas conduire ou utiliser des machines.
Les effets indésirables suivants ont été observés chez les patients recevant des tétracyclines, y compris la doxycycline.
Les effets indésirables suivants ont été observés chez les patients recevant des tétracyclines, y compris Doxy-M-ratiopharm.
Lorsqu'elles sont administrées sur de longues périodes, les tétracyclines produisent une décoloration microscopique brun-noir des glandes thyroïdiennes. Aucune anomalie de la fonction thyroïdienne n'est connue.
Anorexie, nausée, vomissement, diarrhée, glosite, dysphagie, entérocolite et lésions inflammatoires avec prolifération moniliale dans la région anogénitale. Une hépatotoxicité a été rarement rapportée. Du ces réactions ont été causées par l'administration orale et parentale de tétracyclines. Une œsophagite et une ulcération œsophagienne ont été rapportées, le plus souvent chez des patients ayant reçu le sel hyclate sous forme de capsule. La plupart de ces patients ont pris des médicaments juste avant d'aller au lit.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés après la commercialisation:
Troubles du système nerveux
Inconnu: Photo-onycholyse.
Le surdosage aigu avec des antibiotiques hne rares. En cas de surdosage, cesser le traitement. L'onu lavage gastrique et un traitement de soutien approprié sont indiqués.
L'ingrédient actif de Doxy-M-ratiopharm, la doxycycline, est dérivé synthétiquement de l'oxytétracycline, avec une formule moléculaire de C
Les tétracyclines sont concentrées dans la bile par le foie et excrétées dans l'urine et les fèces à des concentrations élevées et sous une forme biologiquement active. L'extraction de la doxycycline par le rein est d'environ 40%/72 heures chez les personnes ayant une clarté de la créatinine d'environ 75 mL/min. Ce pourcentage peut tomber aussi bas que 1-5% / 72 heures chez les personnes ayant une clarté de la créatinine inférieure à 10 mL/min.
Le potentiel cancérogène de la doxycycline a été étudié et aucun changement indiquant un effet cancérogène direct n'a été observé. Des augmentations des tumeurs bénignes de la glande mammaire (fibroadénome), de l'utérus (polype) et de la thyroïde (adénome à cellules C), compatibles avec un effet hormonal, ont été observées chez les femmes traitées. La doxycycline n'a montré aucune activité mutagène et aucune preuve convaincante d'activité clastogène.
Une hyperpigmentation de la thyroïde après l'administration de membres de la classe des tétracyclines a été observée chez les rats, les miniporcs, les chiens et les singes et une hyperplasie thyroïdienne a été observée chez les rats, les chiens, les poules et les souris.
Chez l'homme, l'utilisation de tétracyclines pendant le développement des dents peut provoquer une décoloration permanente des dents (jaune-gris-brun). Cette réaction est plus fréquente pendant l'utilisation à long terme du médicament, mais a été observée après des cours répétés à court terme. Une hypoplasie de l'émail a également été rapportée. Comme pour les autres tétracyclines, la doxycycline forme un complexe calcique stable dans tout tissu osseux. Une diminution de la croissance du péroné a été observée chez les prématurés recevant de la tétracycline orale à des doses de 25 mg / kg toutes les 6 heures. Cette réaction s'est avérée réversible lorsque le médicament a été arrêté
Pas d'exigences particulières.