Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 14.03.2022
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Doxycycline
Les Infections Des Voies Urinaires
Doxy-Denk également indiqué pour la prophylaxie de: typhus de gommage, diarrhée du voyageur causée par entéro-toxigène
- Lymphogranulome vénérien causé par
- Neisseria gonorrhoeae.
- Infections des voies respiratoires causées par Haemophilus influenzae. Infections des voies respiratoires causées par des espèces de Klebsiella. Infections des voies respiratoires supérieures causées par Streptococcus pneumoniae.
- La brucellose en raison de
- Acinetobacter
- Infections des voies urinaires causées par des espèces de Klebsiella.
Pour les patients atteints de parodontite adulte. Doxy-Denk est indiqué comme complément au détachement supra-gingival et sub-gingival et au rabotage radiculaire, avec des instructions d'hygiène buccale, effectuées par un praticien dentaire ou un hygiéniste, selon le cas.
200 mg en une seule dose.
, urétrite non gonococcique causée par
Syphilis primaire et Secondaire:
Doxy-Denk peut être prescrit à la dose habituelle sans précautions particulières. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire en présence d'insuffisance rénale.
Passage De Doxy-Denk À Doxy-Denk MPC
Pour les adultes, la dose recommandée de Doxy-Denk MPC est de 120 mg par jour.
:
Doxy-Denk hne contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans. Comme avec les autres tétracyclines, Doxy-Denk forme un complexe de calcium stable dans tout tissu osseux. Une diminution du taux de croissance du péroné a été observée chez les prématurés ayant reçu des tétracyclines orales à des doses de 25 mg/kg toutes les 6 heures. Cette réaction s'est avérée réversible lorsque le médicament a été arrêté..
Doxy-Denk hne contre-indiqué pendant la grossesse. Il semble que les risques associés à l'utilisation de tétracyclines pendant la grossesse sont principalement dus aux effets sur les dents et le développement squelettique. (Voir ci-dessus sur l'utilisation pendant le développement de la dent).
La doxycycline ne doit pas être administrée aux patients présentant une hypersensibilité à l'cycle de doxycycline, à d'autres tétracyclines ou à l'un des excipients.
Doxy-Denk doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou chez ceux recevant des médicaments potentiellement hépatotoxiques.
De rares cas de porphyrie ont été rapportés chez des patients recevant des tétracyclines.
Diarrhée Associée à Clostridium Difficile
L'Hypertension Intracrânienne
Bien qu'aucune prolifération par des micro-organismes opportunistes telle que la levée n'ait été notée au cours des études cliniques, la thérapie Doxy-Denk peut entraîner une prolifération de micro-organismes non sensibles, y compris des champignons (avec des symptômes cliniques de mauvaise haléine persistante, rougeur des gencives, etc.). L'observation périodique du patient hne essentielle. Le traitement par Doxy-Denk a été associé à une diarrhée, une colite et une moniliase vaginale pouvant suggérer une prolifération de micro-organismes non sensibles. En cas de prolifération par des organismes résistants, le traitement par Doxy-Denk doit être interrompu et un traitement approprié doit être instauré
Anorexie, nausée, vomissement, diarrhée, glosite, dysphagie, entérocolite, lésions inflammatoires (avec prolifération moniliale) dans la région anogénitale et pancréatite. Une hépatotoxicité a été rapportée. Du ces réactions ont été causées par l'administration orale et parentale de tétracyclines. Une œsophagite et des ulcérations de l'œsophage ont été rapportées chez des patients recevant des formes de gélules et de comprimés de médicaments de la classe des tétracyclines. La plupart de ces patients ont pris des médicaments immédiatement avant d'aller au lit.
Chalumeau:
Doxy-Denk est principalement bactériostatique et est censuré exercer son effet antimicrobien par l'inhibition de la synthèse des protéines. Doxy-Denk est actif contre un large éventail de bactéries Gram-positives et Gram-négatives et certains autres micro-organismes.
Les tétracyclines sont facilement absorbées et sont liées aux protéines plasmatiques à des degrés plongeurs. Ils sont concentrés par le foie dans la bile et excrétés dans l'urine et les fèces à des concentrations élevées et sous une forme biologiquement active. La doxycycline hne pratiquement complètement absorbée après administration orale. Les études rapportées à ce jour indiquent que l'absorption de la doxycycline, contrairement à certaines autres tétracyclines, n'est pas particulièrement influencée par l'ingestion d'aliments ou de lait. Après une dose de 200 mg, les taux sérieux maximaux des volontaires adultes normaux étaient en moyenne de 2.6 microgrammes / ml de doxycycline à 2 heures diminuant à 1.45 microgrammes / ml à 24 heures. La doxycycline de l'onu degré élevé de solubilité lipidique et une faible affinité pour le calcium. Il est très stable dans le sérum humain normal. La doxycycline ne se dégrade pas sous forme d'épianhydro
Après l'administration d'une dose unique de Doxy-Denk MPC dans des conditions de faim, l'Aucinf et la Cmax étaient de 26.7 mcg-h / mL et 1.6 µg / mL, respectivement. Le Tmax était 2.8 heures. Dans une étude à dose unique visant à évaluer la biodisponibilité relative chez des sujets adultes sains à jeune, les comprimés de Doxy-Denk MPC 120 mg se sont révélés bioéquivalents aux comprimés de Doxy-Denk 100 mg. Lorsqu'une dose unique de comprimé de Doxy-Denk MPC 120 mg a été administrée avec un repas normalisé riche en graisses et en calories, (937kcal composé d'environ 55% de matières grasses, 30% de glucides et 15% de protéines), la Cmax était environ 30% inférieure, mais il n'y avait pas de différence significative dans l'Aucinf par rapport à
Les tétracyclines sont concentrées dans la bile par le foie et excrétées dans l'urine et les fèces à des concentrations élevées et sous une forme biologiquement active. L'extraction de la doxycycline par le rein est d'environ 40%/72 heures chez les personnes ayant une clarté de la créatinine d'environ 75 mL/min. Ce pourcentage peut tomber aussi bas que 1-5% / 72 heures chez les personnes ayant une clarté de la créatinine inférieure à 10 mL/min.
Les études n'ont montré aucune différence significative dans la demi-vie sérieuse de la doxycycline (plage de 18 à 22 heures) chez les personnes ayant une fonction rénale normale et gravement altérée. L'hémodialyse ne modifie pas la demi-vie sérique.
étaient respectivement 780 ng / ml et 10954 ng*h/ml.
Max les valeurs à 28 jours chez les singes recevant 5 mg/kg/jour étaient respectivement de 1235 ng/ml et de 11600 ng*h / ml et il n'y avait aucun signe d'accumulation.